多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:分析研究多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将52例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,对照组给予异长春花碱联合顺铂进行治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定或者无变化12例,进展5例,总有效率为34.62%;对照组完全缓解0例,部分缓解8例,稳定或者无变化12例,进展6例,总有效率为30.77%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组毒性反应发生率少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西紫杉醇（艾素）联合卡铂治疗Ⅲb或Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用.方法 48例均经病理组织学或细胞学检查证实的晚期非小细胞肺癌,采用多西紫杉醇（艾素）80mg/m^2,d1,静滴：卡铂AUC=5,42,21d为一周期,至少2周期.结果 48例患者中,完全有效（CR）2例（4.17%）,部分有效（PR）23例（47.92%）,稳定（PD）19例（39.58%）,进展（PD）4（8.33%）,总有效率（CR＋PR）52.08%（25/48）,中位生存期11.9个月,1年生存率37.5%（18/48）,中位治疗进展时间7.8个月.毒副作用主要为白细胞下降和贫血,无治疗相关死亡.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCIE有效率高,毒副作用轻,有生存优势.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用. 方法经病理或细胞学证实 的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者49例,多西紫杉醇75mg/m 2,加入生理盐水中静点1h,第1天,卡铂AUC5,第1天静点. 结果 49例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)17例,总有效率(CR+PR)46.9 %,1年生存率53.1%,主要的毒副作用为骨髓抑制,大多数患者能够耐受. 结论 国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 47例晚期NSCLC患者给予多西紫杉醇75mg/m2(第1天)+卡铂300mg/m2(第l天),21d为1个周期,每个患者均完成2个周期以上.结果 47例患者治疗后CR0例、PR24例、SD17例、PD6例,有效率为51.1%.通过KS评分:增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47).最常见的不良反应为骨髓抑制,全组70.2%(33/47)出现白细胞下降,恶心、呕吐发生率68.1%(32/47),脱发发生率61.7%(29/47).其余不良反应轻微,患者均可耐受.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.     

多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法多西紫杉醇20～35 mg/m^2,静脉点滴,第1、8、15天三次给药,顺铂60～75 mg/m^2,第1～5天,或卡铂AUC 6.0,静脉点滴,分两次静点,28 d为1个周期,每例患者至少2个周期。结果全组15例中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）4例,稳定（SD）8例,进展（PD）1例,总有效率33.3%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅰ～Ⅱ度白细胞和血小板下降率分别为86.7%和80%,Ⅲ度白细胞和血小板下降率均为6.7%,无Ⅳ度骨髓抑制。余无严重毒副反应。结论多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）疗效较好,毒副反应轻,病人耐受性良好,更适合老年晚期患者。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:36例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,21天为1个周期,两个周期后评价近期疗效,并观察化疗不良反应.结果:总有效率为38.9％,其中完全缓解(CR)占5.6％(2例),部分缓解(PR)占33.3％(12例),疾病稳定(SD)占36.1％(13例),疾病进展(PD)占25.0％(9例).毒副反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐等胃肠道反应,无治疗相关性死亡病例.结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾分析2005年5月-2011年3月间在我科接受多西紫杉醇联合卡铂治疗的57例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,并对出院患者进行1年随访。结果①57例晚期非小细胞肺癌患者,治疗后部分缓解28例,疾病稳定25例,疾病进展4例,治疗有效率为49.1%;治疗后Karnofsky评分增加39例,增加率为68.4%。②在随访期内,16例存活,41例患者死亡,1年生存率为28.1%。③57例晚期非小细胞肺癌患者,治疗过程中48例(84.2%)患者脱发,37例(64.9%)患者不同程度的骨髓抑制,33例(57.9%)患者恶心、呕吐,其余毒副反应均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,毒副反应较轻。     

多西紫杉醇周疗法加卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇周疗法联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法多西紫杉醇75mg/m2,静滴,分第1、8天2次给药,卡铂AUC=5静滴,第1,21天为1个周期,每例患者至少2个周期。结果全组其中CR1例,PR12例,SD17例,PD8例。总有效率34.2%。全组中位生存期11.2个月,1年生存率为45.0%。KPS评分增加者占65.8%（25/38）。最常见的毒副反应为骨髓抑制,其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇周疗法联合卡铂作为老年晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效,毒副反应可以耐受,更适合老年晚期患者。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的研究国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法32例晚期非小细胞肺癌患者,紫杉醇150mg/m2,静脉滴注3小时,第1天,每21天重复,同时联合卡铂AUC=5,第1天,每21天重复。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为43.7%(14/32),中位生存期为12个月,1年生存率为40.6%(13/32)。主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛,绝大多数患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是安全、有效的,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对48例应用紫杉醇联合卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行分析。用药方案如下：紫杉醇165mg／m^2，根据肌酐清除率计算卡铂的用量[AUC（药-时曲线下面积）为5]，每3周1次为1个周期，2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果紫衫醇联合卡铂的总有效率为41．6％，其中初治者有效率42．1％，复治者有效率40．0％。中位生存期为18．2个月，主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛，绝大多数为轻度反应，患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得推广应用的化疗方案。     

紫杉醇、卡铂联合治疗非小细胞肺癌

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者d1使用紫杉醇135mg／m^2，d2使用卡铂300mg／m^2，3周为一个周期，均治疗2个周期。结果：32例晚期非小细胞肺癌中，CR4例，PRl6例，NC9例，PD3例，复治者有效率57．1％(4／7)。主要毒副反应为脱发、皮肤过敏反应、肌肉和关节酸痛、胃肠道反应、骨髓抑制。结论：紫衫醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有很好的疗效，毒副作用可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例疗效分析

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对我院2007年12月-2009年12月收治的46例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合顺铂化疗。2ld为1个周期,2个周期后评价患者的疗效及毒副反应。结果本组46例患者中,CR3例,PR18例,SD16例,PD9倒,有效率为45.7%;中位生存期10.2个月,1年生存率为43.5%,其中最常见的毒副反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,毒副反应较轻,多数患者均能耐受,值得临床借鉴。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌临床分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效以及不良反应的发生情况,分析紫杉醇联合卡铂的临床应用价值。方法选取2011年7月-2012年7月期间在该院住院治疗的非小细胞肺癌患者100例作为研究对象．随机分为实验组和对照组。实验组患者给予紫杉醇联合卡铂进行治疗,对照组给予常规化疗药物进行治疗。对比两组的临床疗效,分析紫杉醇联合卡铂治疗肺癌的临床应用价值。结果实验组肿瘤病灶完全缓解的占48．0％,部分缓解的占30．0％,稳定的占12．0％,恶化的占10．0％,临床总有效率为90．0％;对照组肿瘤病灶完全缓解的占32．O％,部分缓解的占20．0％,稳定的占24．0％,恶化的占24．0％,临床总有效率为76．0％。实验组的患者不良反应总发生率为60．0％,对照组的发生率为92．0％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的不良反应发生率较低,临床效果显著。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察与护理

目的 探讨如何护理多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应,控制病情发展,改善患者生活质量.方法 27例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,其中多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡铂根据AUC6计算用量,静脉滴注,第1天,21 d为一周期,每个患者均完成2个周期以上.针对化疗出现的不良反应进行针对性护理.结果 27例患者治疗后部分缓解12例,稳定15例,总有效率为44.4%.最常见的不良反应为骨髓抑制,全组59.3%(16/27)出现白细胞下降,其中Ⅲ度白细胞减少发生率为22.2%,无Ⅳ度白细胞减少,恶心、呕吐发生率29.6%(8/27),脱发发生率44.4%(12/27).其余不良反应轻微,均可耐受.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应比较轻微.通过细心护理,患者顺利完成治疗,未发生严重并发症,患者易接受.     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效,并总结经验。方法 32例患者给予紫杉醇脂质体联合卡铂治疗作为治疗组,对既往28例患者给予紫杉醇联合卡铂治疗进行回顾性分析作为对照组,比较两组疗效以及并发症。结果治疗组与对照组相比有效率无显著差异,血液学毒性以及消化道反应等项目无显著差异,周围神经炎以及过敏反应项目治疗组显著低于对照组。讨论紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌疗效相当,但其毒副反应发生率显著降低,更为安全,可以改善化疗患者的生活质量,提高患者的依从性。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法将晚期NSCLC患者120例随机分成实验组（60例）和对照组（60例）。实验组：多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;DDP 80 mg/m2,静脉滴注,分3 d,21 d为1个周期。对照组：长春瑞宾25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,DDP 80 mg/m2,静脉滴注,分3 d,21 d为1个周期。对其有效率、中位疾病进展时间（TTP）、1年生存率和不良反应进行评价。结果120例入组患者中有113例可评价疗效,实验组和对照组的有效率分别为38.6%、35.7%,中位TTP分别为6.2、7.7个月,1年生存率分别为47.4%、37.5%,两组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。实验组Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少及Ⅲ、Ⅳ度恶心呕吐的发生率明显低于治疗组（P〈0.05）,两组其余不良反应相似。结论在治疗晚期NSCLC方面,多西紫杉醇联合顺铂方案与长春瑞宾联合顺铂方案疗效相似,但多西紫杉醇联合顺铂的不良反应较低,患者更易耐受,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察应用多西紫杉醇与奥沙利铂对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）联合治疗的临床效果以及毒副作用。方法对30例具有可测量指标的晚期NSCLC患者使用多西紫杉醇75mg﹒m-2,静脉滴注1h,d1,奥沙利铂130mg﹒m-2,静脉滴注2h,2d,21d为一周期,连用2周期后评价疗效及毒副作用。结果所有患者均顺利完成治疗,CR1例,PR14例,SD10例,PD5例,总有效率（CR＋PR）50%。常见的毒副反应为骨髓抑制,外周神经炎等。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC癌有效,患者耐受性较好。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌56例分析

目的：研究多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：56例晚期NSCLC患者给予多西紫杉醇80mg／m。（第1天）＋卡铂300mg／m。（第1天）,4周为1个周期,治疗2个周期以上,同期记录毒副作用。结果：总有效率为47．9％,中位生存期为12．6个月,Karnofsky评分增加者占62．5％;毒副作用主要为骨髓抑制、白细胞下降及贫血等。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCLC有较高的有效率,且毒副作用轻。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:对经病理学或细胞学证实的48例晚期非小细胞肺癌患者经多西紫杉醇联合顺铂治疗,其中多西紫杉醇36mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,顺铂75mg/m2,分3d静脉点滴第1天至第3天,21d为1周期,每例患者治疗满2周期以上。结果:全组完全缓解2例,部分缓解16例,稳定22例,总有效率为38.3%。初治组有效率为47.6%(10/21),复治组有效率30.8%(8/26)。最常见的副反应为骨髓抑制,消化道副作用等。Ⅲ度~Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为31.3%和25.0%,有1例病人因过敏反应出组。消化道毒副反应均轻微可耐受。结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性可以耐受,但应注意防治骨髓抑制。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1h，d，；顺铂80mg／m^2，d1-3，21d为1周期，连用2～3周期进行疗效观察。结果 完全缓解（cR）0例，部分缓解（PR）9例，稳定（NC）9例，进展（PD）3例，总有效率（CR＋PR）达42．8％。结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效高，毒副反应小，患者可以耐受。