奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗颈性眩晕临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将132例24h内急性发作的颈性眩晕患者随机分为两组,观察组82例,采用奥扎格雷钠注射液和马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组50例,采用马来酸桂哌齐特注射液治疗,两组患者均治疗10d。观察治疗前后症状和经颅多普勒超声（TCD）结果。结果治疗组基本痊愈率（47.56%）和总有效率（93.90%）明显高于对照组的42.00%和88.00%（P〈0.05）,两组治疗前后椎-基底动脉血液平均流速比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕疗效显著,较单一使用马来酸桂哌齐特注射液效果好,能明显改善临床症状和椎-基地动脉血液流变学变化,不良反应少。     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为两组，两组患者除给予常规治疗外，治疗组36例给奥扎格雷钠注射液160mg及马来酸桂哌齐特注射液320mg，均1次/d；对照组36例给马来酸桂哌齐特注射液320mg，1次／d。两组患者均治疗14d，观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。鳍果治疗组显效率72．2％，对照组显效率41．7％，两组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异（P〈0．05），且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定，能明显改善神经功能的损伤，不良反应少，是一种安全有效的方法。     

马来酸桂哌齐特治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的探讨加用马来酸桂哌齐特注射液（北京四环制药有限公司生产）治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病不稳定性心绞痛住院患者60例，随机分为两组。对照组患者给予硝酸脂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林等。治疗组患者在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液160—240mg，静脉滴注，1次／d，两组均14d为一疗程。危重者静脉滴注硝酸甘油。结果两组总有效率及心电图疗效比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组优于对照组。血液流变学变化：治疗组在治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均比治疗前有显著改善（P〈0．05），红细胞压积无明显变化（P〉0.05）；对照组治疗前后上述指标无明显变化（P〉0．05）；两组治疗后上述指标比较均有显著性差异（P〈0．05）。不良反应：两组在用药后血尿便常规及肝肾功能均正常，用药期间未见不良反应。结论马来酸桂哌齐特对不稳定性心绞痛具有提高临床疗效，改善心电图心肌缺血的作用，是治疗不稳定心绞痛有效而安全的药物。     

马来酸桂哌齐特与尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效对比

目的比较马来酸桂哌齐特联合尼莫地平治疗外伤后蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛的疗效。方法84例患者随机分为两组：马来酸桂哌齐特组（42例）和尼莫地平组（42例）,马来酸桂哌齐特组予马来酸桂哌齐特注射液320nag,加入0．9％氯化钠溶液500ml中每日1次静脉滴注,尼莫地平组予尼莫地平注射液30mg加入0．9％氯化钠注射液500ml中静脉滴注,分别于3、7d应用连续经颅多普勒（TCD）检测大脑中动脉的血流动力学变化。结果与用药前比较,用药后3、7d时,两组大脑中动脉血流速度均明显下降,以7d时更显著（P均〈0．05）;用药后3、7d时,马来酸桂派齐特组比尼莫地平组血流速度下降更明显,但差异无统计学意义（P均〉0．05）。用药后3、7d时,两组总有效率基本持平（P均〉0．05）。结论马来酸桂哌齐特具有脑保护作用,且在疗效和不良反应上与尼莫地平无明显差异,马来酸桂哌齐特可以替代尼莫地平用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的治疗。     

马来酸桂哌齐特注射液对心房纤颤合并颈内动脉系统栓塞血液流变学及神经功能恢复的影响

目的：观察马来酸桂哌齐特注射液治疗心房纤颤合并颈内动脉系统栓塞的临床疗效,并与内科基础治疗相对照。方法：将63例心房纤颤合并脑栓塞患者随机分成治疗组和对照组,对患者治疗前后的神经功能缺损恢复情况及血液流变学进行对照比较。结果：两组治疗前后神经功能缺损和血液流变学比较均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）,治疗后两组间比较,差异有显著性（P〈0.01或P〈0.05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液对治疗心房纤颤合并颈内动脉系统栓塞有显著疗效,在临床有推广应用价值。     

马来酸桂哌齐特与丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察马来酸桂哌齐特和丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择该院2010年1月—2011年12月住院治疗的急性脑梗死患者82例分为治疗组42例与对照组40例,治疗组应用马来酸桂哌齐特320 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静滴治疗,对照组应用丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴治疗,两组均为14 d为1疗程。治疗后比较两组临床效果。结果神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.1%,对照组总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血液流变学指标均比治疗前明显下降,但治疗组血液流变学指标的下降明显优于对照组,两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效明显优于丹红注射液,值得临床推广。     

银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死

目的：观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：90例患者随机分成治疗与对照两组。各45例，对照组予以基础治疗，治疗组在基础治疗的基础上予以银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注，14天为1个疗程。治疗前，治疗第7、14天，分别参照第四次全国脑血管病会议制定的神经功能缺损程度及生活状态进行评分，以及检测患者的红细胞平均体积、血浆黏度、血红细胞比容。结果：治疗组有效率93．3％，对照组75．6％；治疗组治疗后红细胞平均体积减少，血浆黏度降低（P〈0．05），治疗组较对照组血红细胞比容减少明显（P〈0．01）。结论：银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液能增强急性脑梗死患者神经功能的恢复。     

马来酸桂哌齐特治疗颅脑损伤术后患者的临床研究

目的研究马来酸桂哌齐特与尼莫地平治疗中重型颅脑损伤术后患者的疗效差异。方法中重型颅脑损伤术后患者60例，随机分为马来酸桂哌齐特治疗组（治疗组）和尼莫地平治疗组（对照组），各30例。分析对比治疗后丽组的实验室各项检查指标：血液流变学、GCS等变化情况。结果两组用药后，血液流变学均有明显改善，马来酸桂哌齐特治疗组改善更明显；治疗后，马来酸桂哌齐特治疗组的GCS评分提高较对照组的更明显；结论马来酸桂哌齐特治疗中重型颅脑损伤术后患者的疗效优于尼莫地平治疗组，值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作临床研究

目的：探讨马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作（transient cerebral attack,TIA）的临床疗效。方法：将80例TIA患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者的年龄、性别、发作频度及合并的基础疾病无明显差异（P〉0．05）。治疗组采用马来酸桂哌齐特治疗,对照组采用丹红治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果：治疗组总有效率95％,对照组总有效率85％,经统计学处理有极显著性差异（P〈0．01）;24hTIA发作控制率77．5％,明显优于对照组（52．5％）（P〈0．01）;治疗期间治疗组发生脑梗死2例（5％）,对照组为6例（15％）;无明显不良反应。结论：马来酸桂哌齐特治疗TIA行之有效,安全系数高,值得临床进一步研究及推广。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗慢性稳定型心绞痛42例临床观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗慢性稳定型心绞痛的临床效果。方法将82例慢性稳定型心绞痛患者随机分成两组:对照组予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗,观察两组治疗前后血液流变学、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和心绞痛发作情况及心电图的变化。结果治疗组治疗后血液黏度、血小板聚集率和hs-CRP比对照组明显减低(P均<0.01);心绞痛平均发作次数和发作时间较对照组明显减少(P均<0.01);心电图总有效率和临床总有效率均明显改善(P均<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗慢性稳定型心绞痛有显著的疗效,无明显不良反应。     

马来酸桂哌齐特对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原影响

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原的影响.方法 将107例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组52例用马来酸桂哌齐特治疗,对照组55例用血塞通注射液治疗,治疗前后测定血液流变学各项指标及纤维蛋白原含量.结果 治疗后治疗组病人血液流变学各项指标有显著性改善,血液纤维蛋白原含量降低,与对照组比较差异有显著性(t=2.15～11.67,P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原含量有改善作用.     

马来酸桂哌齐特治疗下肢缺血性疾病临床疗效观察

目的对马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病的疗效进行临床观察。方法马来酸桂哌齐特注射液160～320mg加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250～500mL，静滴，每日一次，连用14～28d；进行临床指标观察及血液流变学检查。结果马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病总有效率达93．1％，无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液对治疗下肢缺血性疾病疗效确切且安全可靠。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法选择急性脑梗塞患者80例,随机分为马来酸桂哌齐特注射液治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液320mg/次,1次/d,共14d,治疗前后定期对患者进行改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表（SSS）及日常生活能力（ADL）的评定。结果治疗7d及14d后治疗组SSS评分及ADL评定与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗前后SSS评分及ADL评分比较差异有高度显著性（P〈0.01）。两组治疗后SSS显效率和ADL显效率比较差异有高度显著性（P〈0.01）。治疗组无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞是有效安全的。     

马来酸桂哌齐特治疗冠心病25例临床观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对冠心病患者的治疗作用。方法50例冠心病患者随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）,观察患者胸闷、胸痛、心悸等临床症状及心电图改变等情况。结果马来酸桂哌齐特明显改善胸闷、胸痛症状（P〈0.01）,心电图中心肌缺血改善显著提高（P〈0.01）。结论马来酸桂哌齐特能够扩张冠状动脉,增加心肌供血,降低心肌缺氧量,减轻心脏负荷,从而改善临床症状。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑干梗死43例疗效分析

目的观察马来酸桂哌齐特注射液（商品名克林澳）治疗急性脑干梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑干梗死患者85例,随机分为马来酸桂哌齐注射液治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液160mg/次、1次/d,共14d,治疗前后定期对患者进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及日常生活能力（ADL）评分。结果治疗14d后治疗组NIHSS评分及ADL评分与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗前后NIHSS评分及ADL评分比较差异有高度显著性（P〈0.01）。两组治疗后临床疗效比较治愈率和有效率治疗组优于对照组,（P〈0.05）。治疗组无不良反应。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑干梗死是有效安全的。     

马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛40例疗效观察

目的：观察马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：不稳定型心绞痛患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予单硝酸异山梨酯40mg加入5％葡萄糖注射液250ml中，缓慢静滴，qd，并常规给予肠溶阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂，酌情应用β-受体阻断药、钙拮抗药等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加马来酸桂哌齐特240mg，加入5％葡萄糖注射液250ml内静脉滴注，qd，疗程14d。疗程结束分别比较两组治疗前后心绞痛及心电图疗效并做血流动力学检查。结果：治疗组在胸痛、胸闷改善情况及心电图疗效明显优于对照组，血流动力学检查治疗组治疗后比治疗前有显著改善，明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：马来酸桂哌齐特能够扩张冠状动脉，增加血液供应，降低心肌耗氧，在治疗不稳定型心绞痛方面效果显著。     

马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛的疗效分析

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法 将99例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组49例,两组均予常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌齐特注射液,比较两组患者症状疗效和心电图改善情况以及在治疗前后血液流变学的变化.结果 治疗组和对照组症状缓解率分别为92%和73%,心电图好转率分别为90%和73%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学的改变优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特能有效治疗不稳定性心绞痛,疗效确切,安全性好,值得推广使用.     

桂哌各特治疗慢性脑供血不足病人疗效观察

目的：观察探讨桂哌各特治疗慢性脑供血不足（CCCI）的临床疗效。方法：选取2010-09-2013-09间我院收治的76例CCCI患者作为研究对象,将其随机均分为实验组和对照组,各38例。实验组给予患者马来酸桂哌各特（也即桂哌齐特）注射液治疗,对照组患者给予养血清脑颗粒,观察治疗前后两组患者的临床症状,血液流变学指标变化等。结果：实验组临床总有效率94．74％;对照组临床总有效率76．31％,两组治疗后总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）;经TCD检查,大脑动脉（MCA）和推动脉（VA）的高峰血流速度（VP）均比治疗前加快,差异均有统计学意义（P〈0．05）,实验组治疗前后的加快程度与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0．05）;大脑动脉（MCA）和推动脉（VA）的阻力指数（RI）均比治疗前减小,差异均有统计学意义（P〈0．05）,实验组治疗前后的减小程度与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用桂哌各特治疗慢性脑供血不足（CCCI）比养血清脑颗粒治疗CCCI的临床疗效好得多,可明显改善头晕,头昏、失眠等症状,血液流变学指标有明显缓解,且治疗中未发现不良反应及毒副作用,值得临床上进一步推广。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法将78例VBI患者随机分为治疗组（39例）和对照组（39例），治疗组予长春西汀注射液20mg,／d，对照组予丹参注射液20ml／d，分别静脉输注，每日1次，连续14d。结果治疗组总有效率92．31％，明显高于对照组的71．79％（P〈0．01）；治疗组在治疗后血液流变学指标较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论长春西汀对VBI的治疗疗效确切，值得临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血的疗效

目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血(PCI)的疗效。方法:依据治疗方式将100例PCI患者分成马来酸桂哌齐特注射液治疗组(观察组)和常规治疗组(对照组),观察组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗,比较两组患者的治疗前后的C-反应蛋白(CRP)水平、血液流变学、经颅多普勒超声仪(TCD)检查结果,观察疗效及不良反应。结果:在治疗后观察组患者的CRP及血液流变学指标均显著低于对照组(P<0.01);治疗后TCD示观察组患者的的两侧椎动脉和基底动脉的收缩期和舒张期结果均高于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率高于对照组(χ2=10.71,P<0.01),两组患者的治疗不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液可能通过抗炎、抗血小板聚集以及降低血黏度有效改善后循环血液供应,提高治疗PCI的疗效。