安坤颗粒防治药物流产后阴道出血175例

目的观察安坤颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性。方法选择无药物流产禁忌证的早孕妇女350例,随机单盲对照均分为观察组和对照组。两组药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,观察组服用安坤颗粒1包、每日4次,对照组服用益母草冲剂1包、每日2次,连续7 d;两组均同时加服奥硝唑0.5 g、每日2次,连续6 d。结果观察组药物流产后阴道出血时间、出血量、2周后尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴率等指标均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论药物流产后服用安坤颗粒,可缩短阴道出血时间,减少出血量,提高完全流产率及2周后尿HCG转阴率。     

两种药物流产方式的临床比较

目的探讨复方米非司酮（即米非司酮30mg＋双炔失碳酯5mg）和米非司酮对人体抗早孕的作用,观察两种药物流产的成功率及并发症。方法300例研究对象,随机分为观察组150例,予复方米非司酮药物流产;对照组150例予米非司酮药物流产。观察分析两组对象完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血情况。结果与对照组相比,观察组完全流产率明显提高,出血量明显减少,孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短。结论复方米非司酮中双炔失碳酯有加强米非司酮的抗早孕作用,提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间,减少流产后出血量,提高药物流产的安全性。     

两种药物流产方式的临床疗效比较

目的探讨复方米非司酮（即米非司酮30mg＋双炔失碳酯5mg）和米非司酮对人体抗早孕的作用,观察两种药物流产的成功率及并发症。方法300例研究对象,随机分为观察组150例,予复方米非司酮药物流产;对照组150例予米非司酮药物流产。观察分析两组对象完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血情况。结果与对照组相比,观察组完全流产率明显提高,出血量明显减少,孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短。结论复方米非司酮中双炔失碳酯有加强米非司酮的抗早孕作用,提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间,减少流产后出血量,提高药物流产的安全性。     

复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床疗效对比分析

目的分析比较复方米非司酮与单方米非司酮在终止早孕中的临床疗效。方法选择近期于我院采用复方米非司酮终止早孕的女性80例作为观察组;收集之前于我院使用单方米非司酮药物流产女性资料50例作为对照组。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、流产后出血时间、药物流产后出血量及流产后转经时间情况。结果复方米非司酮联合米索前列醇观察组完全流产达93.8%(75/80),流产失败率仅1.3%(1/80),均显著优于对照组的88.0%、4.0%(P>0.05)。且观察组完全流产者孕囊排出平均需164.5±41.2min,流产后出血时间11.0±3.0d,均较对照组明显缩短(P均<0.05);而药物流产后出血量42.8±19.6mL,明显少于对照组(P<0.05)。结论复方米非司酮与米索前列醇联合用于终止早孕能增加完全流产率,缩短孕囊排出时间,降低流产后出血量,且不增加不良反应风险。     

药流后加用小剂量米非司酮的临床观察

目的观察药物流产后加用小剂量米非司酮对阴道流血时间及流产效果的影响。方法将在我院行药物流产术的健康妇女随机分为实验组和对照组。实验组(232例)于孕囊排出后立即口服米非司酮75mg,对照组(238例)于孕囊排出后不加服米非司酮。结果对照组完全流产率88.24%,实验组完全流产率96.98%,二者有统计学差异(P<0.05)。对照组完全流产者中阴道流血时间(17.29±5.43)d,实验组阴道流血时间为(12.62±4.84)d。实验组阴道流血时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.01)。结论药物流产后加服小剂量米非司酮可提高完全流产率,缩短药流后阴道流血时间。     

补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血89例

目的观察补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性。方法选择无药物流产禁忌证的早孕妇女178例，随机单盲对照均分为观察组和对照组。药物流产采用相同服药剂量与方法，见孕囊排出后，观察组服用补血益母颗粒1包，对照组服用益母草冲剂1包，两组均2次／d，连续7d，同时加服奥硝唑0.5g，1次／d，连续6d。结果观察组药物流产后阴道出血时间、出血量、完全流产率、2周后尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）转阴率等指标均优于对照组（P〉0.01）。结论药物流产后服用补血益母颗粒，可缩短阴道出血时间、减少出血量，提高完全流产率及2周后尿HCG转阴率。     

益母草软胶囊辅助治疗药物流产50例观察

目的：观察益母草软胶囊辅助治疗药物流产的效果,并探讨其可能机制.方法：100例要求药物流产的健康妇女随机分为2组,每组患者均使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组在出现下腹痛、阴道出血等先兆流产症状时加服益母草软胶囊,对照组不加服任何药物.观察比较两组疗效、阴道出血时间和出血量.结果：观察组完全流产率及35 d内转经率均高于对照组（P＜0.05）,阴道出血时间及出血量均少于对照组（P＜0.05）.结论：益母草软胶囊辅助治疗药物流产可提高流产效果、减少出血量、缩短出血时间.     

桂枝茯苓胶囊减少药物流产后阴道出血200例临床观察

目的:观察桂枝茯苓胶囊对药物流产后阴道出血情况的影响。方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组100例,对照组100例。常规服用米非司酮与米索前列醇(双米),治疗组在服用米索前列醇后1小时加服3粒桂枝茯苓胶囊,孕囊排出后,继续服用桂枝茯苓胶囊5天,对照组服用双米+安慰剂。结果:两组在孕囊排出时间上无显著差异;阴道出血量及出血持续时间,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:桂枝茯苓胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,推荐临床使用。     

新生化颗粒治疗药物流产后出血180例临床效果观察

目的观察新生化颗粒治疗药物流产后出血的疗效。方法选择180例药物流产后对象,随机分为研究组和对照组,每组90例,研究组于孕囊排出后口服新生化颗粒,对照组于孕囊排出后口服益母草颗粒,观察阴道出血情况,两组均于药流后两周行盆腔B超检查。结果阴道出血量多于月经量者研究组6例(6.67%)、对照组21例(23.3%),两组相比差异有显著性(P<0.05);阴道出血时间>14d者研究组6例(6.7%),对照组20例(22.2%),两组比较差异有显著性(P<0.05);两组对象最终行清宫者研究组3例(2.7%),对照组28例(31%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论药物流产后使用新生化颗粒可明显减少阴道出血量,缩短出血时间,提高完全流产率。     

妇炎净胶囊配伍药物流产100例临床观察

目的观察妇炎净胶囊对药物流产的影响。方法自愿要求药物流产的早孕妇女治疗组100例，对照组100例。治疗组常规服用米非司酮＋米索前列醇的同时加服妇炎净胶囊直到孕囊排出后继续服用7～8天；对照组单纯服用米非司酮＋米索前列醇直到孕囊排出后常规服用子宫收缩止血药物7～8天。结果两组在孕囊排出时间上无明显差异；阴道出血量、出血持续时间以及清宫率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论妇炎净胶囊可以减少药物流产后阴道出血量，缩短出血时间，降低清宫率。     

宫血宁胶囊减少药物流产后阴道出血254例疗效观察

目的 观察宫血宁胶囊对药物流产（简称药流）后阴道出血的临床疗效。方法 自愿要求流产的早孕妇女随机分为观察组140例和对照组114例。观察组于药物流产时加用宫血宁胶囊,孕囊排出后服用益母草膏,对照组仅于孕囊排出后服用益母草膏,观察用药后的临床疗效。结果 两组在孕囊排出时间上无显著性差异。观察组完全流产率高,药物流产后阴道出血时间、出血量与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）;结论 宫血宁胶囊能明显缩短药流后阴道出血时间,减少阴道出血量,改善月经恢复,值得临床推广。     

复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效对比

摘 要 目的： 比较复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法: 160例药物流产患者随机分为观察组和对照组各80例,两组均采用米非司酮联合米索前列醇口服终止妊娠,排出孕囊后观察组给予复方益母草口服液20 ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒5 g,po,bid,疗程均为5 d。观察比较两组孕囊排出时间、阴道出血持续时间、出血量和流产用药前后的血红蛋白值。结果: 两组孕囊排出时间、阴道出血时间差异无统计学意义( P＞0.05) ;观察组出血量大于月经量的患者明显少于对照组 (P<0.05) ;服用药物5 d后观察组的血红蛋白平均值明显高于对照组(P<0.05);用药期间无明显不良反应发生。结论:复方益母草口服液在减少出血量,改善患者贫血症状方面比益母草颗粒的效果更显著,值得临床广泛应用与推广。     

益宫颗粒在药物流产中的临床观察

目的观察益宫颗粒在药物流产中的作用。方法选择孕49 d以内自愿要求药物流产终止妊娠的健康女性80例,随机分为对照组（A组）和观察组（B组）。A组第一天早晨开始空腹口服米非司酮25 mg,1次/12 h,共5次,首次50 mg,第3天晨空腹口服第5次米非司酮后1 h空腹口服米索前列醇0.6 mg。B组方法同A组,第3天服米索前列醇后2 h服益宫颗粒,3次/d,10 g/次,连服10 d10观察孕囊排出时间、出血时间及完全流产率。结果 A组完全流产34例,不全流产5例,失败1例,完全流产率85%;孕囊排出时间平均2.4 h;阴道出血持续平均10 d;排囊出血量15例＋,20例＋＋,5例＋＋＋。B组完全流产39例,不全流产1例,失败0例,完全流产率97.5%;孕囊排出时间平均1.8 h,阴道出血持续平均5 d;排囊出血量30例＋,8例＋＋,2例＋＋＋。两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物流产过程中加用益宫颗粒后孕囊排出时间短,出血时间短,完全流产率高,在合适的人群中具有高度的可接受性,值得临床应用。     

缩宫素与新生化颗粒和左氧氟沙星用于药物流产的临床观察

目的 探讨缩宫素、新生化颗粒、左氧氟沙星应用于流产的临床效果.方法 将要求药物流产终止早孕的妇女160例随机分为观察组80例,对照组80例.两组服米非司酮、米索前列醇的方法相同.观察组孕囊排出后立即肌肉注射缩宫素20U,连续3d,同时口服新生化颗粒和左氧氟沙星.结果 观察组出血量和出血时间少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 缩宫素、新生化颗粒、左氧氟沙星用于药物流产,减少出血量、缩短出血时间,效果较好.     

益母草在药流中的应用

目的 :观察药流后加服益母草膏 ,既对提高完全流产率 ,缩短阴道出血时间 ,减少出血量的效果。方法 :随机分观察组和对照组 ,观察完全流产率、阴道出血时间、出血量。结果 :药流后加服益母草 ,完全流产率提高 ,阴道出血时间缩短 ,出血量减少。结论 :药流后加服益母草膏在临床上是一种可推广的方法。     

益母草在药流中的应用

目的：观察药流后加服益母草膏,即对提高完全流产率,缩短阴道出血时间,减少出血量的效果,方法：随机分观察组和对照组,观察完全流产率,阴道出血时间,出血量。结果：药流后加服益母草,完全流产率提高,阴道出血时间缩短,出血量减少。结论：药流后加服益母草膏在临床上是一种可推广的广泛。     

生化丸治疗药物流产后阴道出血100例分析

目的 观察生化丸在药物流产后阴道出血的临床效果.方法 将符合用药物流产指征的200例早孕妇女随机分为两组,每组100例,两组均服用米非司酮、米索前列醇进行药物流产.观察组在孕囊排出后加服生化丸3次/d,1粒/次,连续服用7 d;对照组不加用任何药物.比较两组随访结果.结果 观察组出血量少于对照组,阴道出血时间短于对照组(P<0.05).流产后第14 d B超检查,两组清宫率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 药物流产加服生化丸可明显减少出血量,缩短出血时间.     

中西医结合治疗药物流产80例临床分析

目的：观察西药米非司酮配伍米索前列醇与中药益母草颗粒联合治疗药物流产的疗效与安全性。方法：选择无药物流产禁忌证的早孕妇女80例,随机分为治疗组和对照组。药物流产采用相同服药剂量与方法,治疗组第3天开始同时加服益母草颗粒,对照组不加用任何药物。结果：治疗组药物流产后阴道出血时间、出血量、月经恢复等指标均优于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗早孕药物流产,可缩短阴道出血时间、减少出血量,有利于患者的康复。     

乐脉颗粒治疗60例药物流产后阴道出血患者的疗效观察

将120例自愿要求药物流产的健康患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在顿服600 μg米索前列醇后加服乐脉颗粒1～2袋,tid,连用5d,对照组不加服药物,观察完全流产率、阴道出血情况.结果治疗组完全流产率、阴道出血量、阴道出血时间与对照组比较有显著性差异性(P＜0.05).药物流产中使用乐脉颗粒可明显减少阴道出血量、缩短出血时间、提高完全流产率.     

桂枝茯苓胶囊治疗药物流产后阴道出血240例临床观察

目的:观察桂枝茯苓胶囊对药物流产后阴道出血情况的影响.方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组130例,对照组110例.治疗组常规服用米非司酮 米索前列醇(简称双米)的同时,于服药第三天用桂枝茯苓胶囊3粒,3次/日,共服用10天,对照组服用双米 益母草颗粒冲剂.结果:两组在孕囊排出时间上差异无显著性;阴道出血量及出血时间,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:桂枝茯苓胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间.