厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病的相关因素分析及疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病的相关因素及疗效。方法选取2013年3月-2014年3月我院收治75例糖尿病高血压病患者,随机分为观察组与对照组。观察两组血压,三酰甘油、TC、HDL-C、LDL-C、Hb A1C、SCr、UA及药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组的血压下降水平明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后观察组患者的LDL-C,HDL-C,三酰甘油,总胆固醇、MAU,血尿酸,Hb A1C,肌酐及尿素氮水平显著低于对照组（P〈0.05）。结论对高血压病和糖尿病患者的血压、血糖、血脂等多重心血管危险因素进行检测及治疗,可有效降低心血管病发生率。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病高血压病疗效及相关因素分析

目的探讨阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病高血压病疗效及相关因素。方法选取2012年7月-2013年12月本院收治糖尿病高血压病患者100例,随机分为研究组及对照组各50例。观察治疗前及治疗后24周两组患者血糖及生化指标,血压,血肌酐（SCr）、血尿酸（UA）,微量白蛋白尿（MAU）及不良反应情况。结果研究组干预前后FPG、2h PG、Hb A1C、TG等指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗预后研究组的FPG、2h PG、Hb A1C、TG等指标显著低于对照组（P〈0.05）。治疗前、后收缩压与舒张压两组比较,差异不显著（P〉0.05）。治疗后研究组的血压下降水平明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后MAU,血尿酸,糖化血红蛋白,肌酐及尿素氮水平显著低于对照组患者,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者皆未见明显不良反应出现。结论血压、血糖、血脂等作为高血压病和糖尿病患者多重心血管危险因素,必须及时检测并采取相应治疗,以降低心血管病的发生率。     

厄贝沙坦与阿托伐他汀联合应用治疗糖尿病肾病的临床研究

糖尿病肾病（DN）是糖尿病的主要并发症之一,也是糖尿病患者的主要死亡原因之一。通常在糖尿病发病10年后出现,20~30年后逐渐进展至终末期肾病[1],DN现已成为美国、日本、欧洲等许多国家地区慢性肾脏疾病（CKD）和慢性肾衰竭的第一位原发病,我国患病率也在不断上升[2]。因此,预防和治疗DN可以保护DM患者的肾功能,提高糖尿病患者的生存率和生活质量。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高血压疗效的meta分析

目的探讨并评价厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高血压的临床疗效。方法运用计算机技术在相关数据库如CNKI、VIP、Pub Med等进行文献搜索,由专业人员对文献进行评定筛选,最终选定9篇参考文献,以厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗为观察组,以单独厄贝沙坦治疗为对照组,采用Stata和Rev Man软件对厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高血压的效果进行Meta分析。结果观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、舒张压(DBP)和收缩压(SBP)等血压指标;总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标的改善情况均显著优于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀应用于糖尿病合并高血压患者的治疗中,能有效改善患者的血糖、血压以及血脂水平,其效果显著优于单独采用厄贝沙坦治疗。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗78例原发性高血压的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀和厄贝沙坦联合治疗原发性高血压的效果观察。方法选用2011年9月～2013年9月期间我院治疗原发性高血压的患者156例,随机分成两组,治疗组给予阿托伐他汀联合厄贝沙坦用药法,对照组给予厄贝沙坦单独用药法。对两组患者治疗前后各项心功能指标、临床疗效以及不良反应进行比较。结果两组患者治疗前心功能各项指标无明显差异（P＞0.05）;治疗后治疗组无论是心功能各项指标,还是临床疗效均显著优于对照组（P＜0.05）,两组患者不良反应无明显差异（P＞0.05）。结论阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压,不但临床疗效十分显著,对于心脏功能亦有提升的效果,并且无不良反应现象发生,安全有效,值得临床中推广。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压35例临床分析

高血压是多种心、脑血管疾病的重要病因和危险因素,影响重要脏器例如心、脑、肾的结构和功能,最终导致这些器官的功能衰竭,迄今仍是心血管疾病死亡的主要原因之一。     

苯磺酸氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压病合并糖尿病疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压病合并糖尿病疗效及对肾脏保护作用方法120例高血压病合并糖尿病患者随机分成观察组（61例）与对照组（59例）。观察组口服苯磺酸氨氯地平5 mg/d及厄贝沙坦150 mg/d。治疗前,对照组仅服用厄贝沙坦150 mg/d。治疗前、后分别测量静息状态下血压、尿白蛋白的排泄率（UAER）、空腹血糖及血肌酐。结果观察组降压疗效及（UAER）明显优于对照组。（P〈0.05）。结论苯磺酸氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压病合并糖尿病安全有效,且对肾脏有明显的保护作用。     

厄贝沙坦与阿托伐他汀联合应用治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将确诊为糖尿病肾病(DN)的106例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组53例,在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上给予厄贝沙坦1日150mg,加用口服阿托伐他汀1日20mg;对照组53例,在常规糖尿病治疗的同时单用厄贝沙坦1日150mg,均连续治疗6个月。比较治疗前后两组患者尿蛋白排泄率、尿素氮、肌酐、C-反应蛋白(CRP)等指标的变化。结果两组治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后C-反应蛋白(CRP)明显下降(P<0.05),而对照组下降不明显(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀在治疗糖尿病早期阶段疗效肯定,两药联合应用在治疗DN方面能发挥各自的优势,起到了协同作用,两药合用的疗效比单用厄贝沙坦好。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压对患者血脂及心功能的影响分析

目的分析和研究阿托伐他汀＋厄贝沙坦治疗原发性高血压对患者血脂及心功能的影响。方法我们选取2010年4月至2012年4月原发性的高血压患者124例,将其按双盲随机方法分为两组,观察组62例与对照组62例,对照组患者给予厄贝沙坦进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀。两组患者治疗结束后,将其治疗效果、心功能改善程度、血脂检测水平值、不良反应发生率等项指标进行对此。结果观察组患者的治疗总有效率为91．9％,对照组患者的治疗有效率为75．8％,观察组明显高于对照组（P〈0．05）,具有统计学意义。两组患者治疗后的血压检测值均低于治疗前（P〈0．05）,具有统计学意义,但治疗后两组血压检测值没有明显的差异（P〉0．05）,无统计学意义。观察组患者心功能改善程度明显优于对照组（P〈0．05）,具有统计学意义。观察组患者血脂检测水平值明显优于对照组（P〈0．05）,具有统计学意义。两组患者服用药物治疗期间不良反应发生率没有明显的差异（P〉0．05）,无统计学意义。结论将阿托伐他汀＋厄贝沙坦应用于原发性的高血压患者治疗中,能够明显改善患者的心功能,控制其血脂的水平值,使患者的血压值达到平稳、正常的状态,并且患者在服用药物治疗期间不良反应较轻,安全可靠,值得临床应用与推广。     

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年性高血压病疗效观察

目的：研究苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年性高血压病的疗效和安全性。方法：将老年性高血压病患者104例,随机分为A组和B组,A组给予苯磺酸氨氯地平5mg,日1次口服,B组在A组的基础上加用阿托伐他汀20mg,日1次口服,疗程6个月。分别在用药前后监测血压和不良反应。结果：治疗6个月后,两组患者血压均显著下降,B组降压明显,两组降压幅度比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,降压总有效率A组为78．8％,B组为90．4％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组出现1例轻微头痛,B组1例患者肝功能轻微异常,均未治疗。结论：苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀有协同降压的作用,降压幅度较单用苯磺酸氨氯地平高;不良反应少,安全,可靠,可有效干预心血管疾病的危险因素,减少心血管事件发生。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀对老年早期糖尿病肾病患者ET、CysC水平的影响

目的分析老年早期糖尿病肾病(DN)采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗对患者内皮素(ET)、血清胱抑素C(CysC)水平的影响。方法我院2014年9月至2016年7月收治的92例老年早期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为观察组和对照组,对照组46例给予常规治疗,观察组46例在对照组基础上联合厄贝沙坦、阿托伐他汀治疗,对比两组治疗前、治疗3个月后ET、CysC、空腹血糖(FBG)、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)]水平。结果观察组治疗3个月后ET、CysC与对照组相比,明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗3个月后BUN、UAER、Scr较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,可降低ET、CysC水平,改善患者肾功能。     

胺碘酮联合厄贝沙坦和阿托伐他汀治疗130例阵发性心房颤动患者的临床疗效观察

目的观察胺碘酮联合厄贝沙坦、阿托伐他汀治疗阵发性房颤的临床疗效。方法将130例阵发性房颤患者随机分为两组：胺碘酮加阿托伐他汀组（对照组）65例;在对照组用药基础上加用厄贝沙坦组（治疗组）65例。观察两组患者治疗后的窦性心律维持率及治疗前、治疗后6、12、18个月后左心房内径（LA）的变化情况。结果两组治疗后窦性心律维持率均较治疗前显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,但组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗12个月后治疗组窦性心律维持率明显大于对照组（P〈0.05）;治疗6个月后两组左心房内径差异无统计学意义,但18个月后治疗组的左心房内径较明显小于对照组（P〈0.05）。结论胺碘酮联合厄贝沙坦、阿托伐他汀治疗阵发性心房颤动,其维持窦性心律的疗效优于胺碘酮联合阿托伐他汀,并能延缓左心房的扩大。     

厄贝沙坦与吲哒帕胺联合治疗老年高血压病疗效观察

目的：探讨联合应用厄贝沙坦和吲哒帕胺对老年性轻、中度血压病的疗效、顺应性及对靶器官损害的影响。方法：采用自身对照方法,观察厄贝沙坦联合吲哒帕胺对65例老年高血压患者动态血压及代谢参数的影响。厄贝沙坦剂量为150mg/d,吲哒帕胺为1.5mg/d,1个疗程为6个月。结果：总有效率为90.8%,治疗后血肌酐、血β2微球蛋白、尿α1微球蛋白显著降低（P〈0.05）,24h收缩期均压（MSBP）、舒张期均压（MDBP）、白昼收缩期均压（dMSBP）、夜间收缩期均压（nMSBP）、夜间舒张期均压（nMDBP）显著降低（P〈0.01）,白昼舒张期均压（dMDBP）显著降低（P〈0.05）。结论：厄贝沙坦和小剂量吲哒帕胺联合应用,对老年轻、中度血压疗效显著,作用平稳,不影响代谢,尤其适用于有肾脏损害的老年高血压病患者。     

厄贝沙坦联合普伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合普伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 63例DN患者均给予饮食控制、适当运动,应用降糖药及胰岛素控制血糖;并发高血脂及高血压患者给予降血脂、降压药物治疗,使空腹血糖(FBG)≤7.0 mmol/L,餐后2小时血糖(2hPG)<11.1 mmol/L,血压小于或等于140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。在此基础上加服厄贝沙坦片每天1次,每次0.15 g,普伐他汀钠片每天1次,每次20 mg,疗程为12周。结果 63例患者经过12周治疗后有效率为95.24%;较治疗前各项生化指标均有所改善,其中尿微量蛋白排泄率(UAER)、平均动脉压(MAP)、FBG、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及β2-微球蛋白(β2-MG)较治疗前均有明显变化,差异有统计学意义(P<0.05);而血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)虽有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用厄贝沙坦联合普伐他汀治疗早期DN,可有效降低患者血压、血脂、β2-MG及UAER,提高临床疗效,延缓终末期肾衰竭。     

厄贝沙坦和阿托伐他汀联合治疗对老年早期糖尿病肾病患者内皮素和血清胱抑素C的影响

目的探讨厄贝沙坦和阿托伐他汀联合治疗对老年早期糖尿病肾病患者内皮素(ET)和血清胱抑素C(CysC)的影响。方法采取简单随机抽样法选取我院内分泌科2014年1-12月85例老年2型糖尿病早期肾病患者作为研究对象,随机分为2组。对照组43例,采取常规治疗;观察组42例,在常规治疗的基础上采取厄贝沙坦+阿托伐他汀联合治疗。入组干预6个月后,分别记录并比较治疗前及治疗1、6个月后各组患者的ET和胱抑素C等。结果治疗后,观察组患者的血压、纤维蛋白原(Fib)水平降低(P<0.05),治疗1、6个月后,两组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论厄贝沙坦和阿托伐他汀联合治疗,可以有效降低老年早期糖尿病肾病患者的ET、CysC水平,延缓、减轻DN的发生和发展。     

厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压病120例疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法将240例高血压病患者随机分为治疗组和对照组各120例。对照组单纯予以硝苯地平缓释片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用厄贝沙坦治疗。经治疗3周后评价2组临床疗效及血压变化情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为65.0%、96.7%,高于对照组的40.0%、88.3%;2组治疗后血压值低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压病效果显著,降压更平稳,值得推广。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦对应激状态下血压升高患者血管内皮功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合厄贝沙坦对应激状态下血压升高的非高血压患者血管内皮功能的影响。方法选择634例行冠脉造影的非高血压患者,但术中监测血压均≥140/90 mmHg。根据冠脉造影结果,将冠脉无狭窄者分为正常组,将冠脉存在狭窄者随机分为对照组和治疗组,正常组术后不予任何治疗,对照组常规给予阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙片,治疗组在治疗基础上加用厄贝沙坦连续治疗6个月。所有患者均于冠脉造影前及药物治疗后6个月行超声检测肱动脉介导的血管舒张功能。结果三组患者术前、术中、术后及服药治疗6个月时,血压比较差异无统计学意义,但术中血压均≥140/90 mmHg,显著高于本组其他时刻血压;对照组与治疗组狭窄<50%和狭窄>50%例数比较差异无统计学意义;药物治疗前对照组与治疗组血管内皮舒张功能显著低于正常组,且对照组与治疗组比较差异无统计学意义,但药物治疗后对照组与治疗组内皮舒张功能较治疗前均明显改善,且治疗组内皮舒张功能明显高于对照组。结论在应激状态下血压升高的非高血压患者,其冠状动脉狭窄与内皮功能障碍有关,阿托伐他汀联合厄贝沙坦可显著改善其内皮功能。     

阿托伐他汀治疗非心脏瓣膜病阵发性心房颤动的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀治疗非心脏瓣膜病阵发性心房颤动窦性心律维持中的作用.方法:110例阵发性心房颤动患者随机分为A组54例,B组56例.A组仅给予厄贝沙坦+胺碘酮治疗;B组在给予厄贝沙坦+胺碘酮治疗的同时联合服用阿托伐他汀治疗,随访12个月,观察终点为房颤动转复后至3、6、12个月时的窦性心律维持情况及血浆C反应蛋白浓度.结果:B组阵发性心房颤动转复为窦性心律后的维持比率在3月时与A组相比无明显差异(86.54％ VS 82.35％,P＞0.05),血浆C反应蛋白浓度与A组相比也无明显差异(P＞0.05);但至6、12个月时仍维持窦性心律的比率高于A组(82.69％ VS 62.75％;78.85％ VS 60.78％,均P＜0.05),同时血浆C反应蛋白浓度也低于A组(P＜0.05).结论:在胺碘酮、沙坦类药物治疗非心脏瓣膜病所致的阵发性心房颤动的同时联合使用阿托伐他汀治疗,其维持窦性心律的作用口可能优于仅使用胺碘酮及沙坦类药物,机制可能与阿托伐他汀的抗炎作用等有关.     

厄贝沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨厄贝沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将106例DN患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例。所有患者均给予马来酸依那普利,治疗组在此基础上加用厄贝沙坦,疗程均为3个月。结果治疗后,两组的Scr、Ccr及UAER均较治疗前显著改善(P<0.05),而治疗组的改善程度更为明显(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为22.6%和18.9%(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合依那普利可保护肾功能,阻止或延缓DN病情的进展,且不增加不良反应。     

阿托伐他汀联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床研究

目的探讨阿托伐他丁联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床疗效。方法回顾性分析益阳市第三人民医院2008年6月至2011年3月收治的128例高血压肾病患者的临床资料。将其随机分为对照组和观察组,各64例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上联合硝苯地平给予治疗,观察并比较两组的临床疗效。结果两组治疗前后的血压及血脂有明显显著性差异(P<0.05),观察组治疗后的Ccr值明显高于治疗前(P<0.01)。与对照组相比,观察组的治疗后的TC值及24h尿蛋白值低于对照组(P<0.05),而观察组治疗后的Scr值和24h尿蛋白值明显低于对照组(P<0.01)。结论阿托伐他汀联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床疗效显著,不良反应少,值得在基层医院广泛推广。