三联疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠的临床疗效观察

目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠片和卡介菌多糖核酸注射液三联法治疗哮喘-慢阻肺重叠(ACO)患者中临床疗效.方法 选择2018年3月到2020年3月收治的120例ACO病例,依据方法的不同,分为对照组、观察组、三联组3组(各40例),对照组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠口服片,三联组布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠口服片及卡介菌多糖核酸注射液,对其最终的临床疗效观察并比较.结果 与观察组、对照组相比,治疗后三联组哮喘控制测试和慢性阻塞性肺病评估测试评分更好(P<0.01);各项肺功能指标更高(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠及卡介菌多糖核酸三联治疗ACO能够得到更为满意的临床疗效.     

卡介菌多糖核酸治疗支气管哮喘的效果观察

目的:观察卡介菌多糖核酸治疗支气管哮喘的效果.方法:51例支气管哮喘患者分为对照组和治疗组,除两组患者都接受常规治疗外,还给予治疗组肌注0.5mg卡介菌多糖核酸,比较治疗前后和治疗后3个月的疗效.结果:治疗组的疗效比对照组更明显(P＜0.05),治疗后3个月的肺功能还保持在较高水平.结论:卡介菌多糖核酸是理想的治疗支气管哮喘的药物,值得推广.     

孟鲁司特联合西替利嗪防治儿童过敏性哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合西替利嗪防治过敏性哮喘的临床疗效.方法 将90例非临床发作期过敏性哮喘患儿随机分为三组.治疗组1、2和对照组.治疗组1:给予孟鲁司特与西替利嗪;治疗组2:给予孟鲁司特;对照组给予安慰剂.疗程12周.结果 与对照组比较,治疗组多项哮喘控制参数明显改善,差异有显著性.治疗组1明显优于治疗组2,差异亦有显著性.结论 孟鲁司特联合西替利嗪能有效地防治过敏性哮喘的急性发作及改善病人的慢性症状.     

阿奇霉素和卡介菌多糖核酸对小儿哮喘的疗效观察

目的比较阿奇霉素和卡介菌多糖核酸注射液对患儿疗效。方法在本院儿科随机抽出360例哮喘患儿,按治疗给药方法不同分为4组。A组患儿给予常规疗法,包括吸入皮质激素、按需使用β2!受体激动剂等;B组患儿在A组基础上加用阿奇霉素口服,(按体重12 mg/kg顿服);C组在A组基础上加用卡介菌多糖核酸注射液(0.6 mg,1周3次,im);D组在B组疗法基础上加用卡介菌多糖核酸注射液(0.6 mg,1周3次,im)。疗程均为3个月,比较各组疗效的变化。结果从以上的数据可以看出在A组患儿的上述各项免疫功能改变不大,与B、C、D各组间均具有统计学意义,χ2值分别为:7.379、37.733、66.016,P值均<0.05,说明常规的疗法对治疗患儿哮喘不明显。B组小剂量阿奇霉素患儿哮喘有所改变,但与C、D各组间均具有统计学意义,χ2值分别为:12.918、33.516,P值均<0.05,说明C、D组疗法对治疗患儿哮喘明显。D组与C组间具有统计学意义,χ2值为:6.090,P<0.05,说明两药联合运用对患儿的哮喘改变最明显。结论阿奇霉素和卡介菌多糖核酸注射液联合给药对治疗患儿哮喘具有显著性效果。     

CO2电灼联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣临床观察

目的 观察CO2电灼联合卡介菌多糖核酸在尖锐湿疣(CA)中的应用效果以及对复发的预防作用.方法 :尖锐湿疣患者53例,按开始接受治疗的时间分为两组,治疗前均未接受过其他的治疗措施,治疗组32例,CO2电灼术后给予卡介菌多糖核酸注射液1.0mg im qod,共30次,对照组除不给予卡介菌多糖核酸外,其他治疗和治疗组相同.结果 :治疗组总有效率96.87%,对照组总有效率66.67%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 :CO2电灼联合卡介菌多糖核酸注射液治疗尖锐湿疣疗效良好,不良反应少,值得临床推广.     

CO2电灼联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣临床观察

目的 观察CO2电灼联合卡介菌多糖核酸在尖锐湿疣(CA)中的应用效果以及对复发的预防作用.方法 :尖锐涅疣患者53例,按开始接受治疗的时间分为两组,治疗前均未接受过其他的治疗措施,治疗组32例,CO2电灼术后给予卡介菌多糖核酸注射液1.0mg im qod,共30次,对照组除不给予卡介菌多糖核酸外,其他治疗和治疗组相同.结果 :治疗组总有效率96.87%,对照组总有效率66.67%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 :CO2电灼联合卡介菌多糖核酸注射液治疗尖锐湿疣疗效良好,不良反应少,值得临床推广.     

CO2电灼联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣临床观察

目的 观察CO2电灼联合卡介菌多糖核酸在尖锐湿疣(CA)中的应用效果以及对复发的预防作用.方法 :尖锐涅疣患者53例,按开始接受治疗的时间分为两组,治疗前均未接受过其他的治疗措施,治疗组32例,CO2电灼术后给予卡介菌多糖核酸注射液1.0mg im qod,共30次,对照组除不给予卡介菌多糖核酸外,其他治疗和治疗组相同.结果 :治疗组总有效率96.87%,对照组总有效率66.67%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 :CO2电灼联合卡介菌多糖核酸注射液治疗尖锐湿疣疗效良好,不良反应少,值得临床推广.     

卡介菌多糖核酸与雷公藤联用治疗银屑病疗效观察

目的 评价卡介菌多糖核酸与雷公藤联合应用治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法 银屑病人63例，随机分三组。工组单独肌肉注射卡介菌多糖核酸。Ⅱ组单独口服雷公藤片，Ⅲ组肌肉注射卡介菌多糖核酸，联合口服雷公藤片。三组病人治疗4周为一疗程，统计疗效。结果 Ⅲ组联合用药组临床痊愈率及总有效率明显高于Ⅰ、Ⅱ组（P〈0．01）。结论 卡介菌多糖核酸与雷公藤片联合治疗银屑病有协同作用，减少口服雷公藤引起的副作用，疗效满意，值得推广。     

卡介菌多糖核酸预防小儿反复呼吸道感染临床观察

目的:探讨卡介菌多糖核酸注射液预防小儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效.方法:2006年7月～2009年7月收治RRI患儿86例,随机分两组,对照组采用常规抗炎及对症处理,治疗组予以卡介菌多糖核酸注射液肌注治疗,观察两组临床疗效.结果:卡介菌多糖核酸注射液肌注观察组显效、有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论:卡介菌多糖核酸注射液对小儿反复呼吸道感染疗效较好.     

卡介菌多糖核酸注射液佐治支气管哮喘的临床观察

目的:观察卡介菌多糖核酸注射液对支气管哮喘的临床疗效。方法:对50例支气管哮喘发作患者给予舒利迭吸入,同时肌注卡介菌多糖核酸注射液,5周后观察临床疗效和肺功能检查结果并与对照组比较。结果:卡介菌多糖核酸注射液联合舒利迭控制支气管哮喘发作及改善患者肺功能均有显著的临床效果。     

斯奇康联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸注射液(斯奇康)联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:入选患者分成2个组:治疗组给予左西替利嗪5mg/d口服,同时予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射,隔日1次;对照组给予左西替利嗪5mg/d口服,2组均用药6周。结果:治疗组有效率为88.2%;对照组为63.5%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液对缓解期哮喘患者血清IgE、细胞因子的影响

目的:探讨补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液对稳定期哮喘患者血清IgE及细胞因子的影响。方法:60例缓解期哮喘患者随机分为两组,每组30例,对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服补肾健脾益肺中药,并配合卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗,所有受试者治疗前后均进行血清细胞因子测定。结果:观察组治疗后IgE、IL-4均明显下降,IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);与对照组治疗后比较,观察组IgE、IL-4均明显下降,IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值上升(P<0.01)。结论:补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液可降低缓解期哮喘患者的IgE、IL-4水平,升高IFN-γ,提示可减少体内炎性细胞因子释放。     

卡介菌多糖核酸注射液预防慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸注射液预防慢性支气管炎急性发作的效果.方法:将60例慢性支气管炎患者随机分为对照组和治疗组,分别为28例和32例.对照组患者不做任何预防,治疗组进行卡介菌多耱核酸肌内注射,观察两组疗效.结果:治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡介菌多糖核酸注射液可以用于慢性支气管炎急性发作的预防.     

匹多莫德联合卡介菌多糖核酸注射液辅助治疗反复呼吸道感染患儿的效果观察

目的:观察匹多莫德联合卡介菌多糖核酸注射液辅助治疗反复呼吸道感染(RRI)患儿的效果。方法:回顾性分析2016年5月至2017年5月的RRI患儿94例,依据治疗方法分为观察组和对照组各47例。两组均接受常规治疗的同时,对照组接受卡介菌多糖核酸注射液治疗,观察组在对照组基础上联合匹多莫德治疗。比较两组临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),明显高于对照组的76.60%(36/47),差异有统计学意义(P<0.05);停药后半年内,观察组上、下呼吸道感染次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.38%(3/47),与对照组的8.51%(4/47)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上采用匹多莫德联合卡介菌多糖核酸注射液辅助治疗RRI患儿的效果优于单纯卡介菌多糖核酸注射液治疗效果。     

卡介菌多糖核酸和核酪治疗小儿哮喘疗效观察

目的:观察在常规抗炎、支气管扩张剂等治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液及核酪注射液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例哮喘患儿随机分为两组,对照组60例,给予常规抗炎、支气管扩张剂等治疗。治疗组60例在此基础上给予卡介菌多糖核酸及核酪注射液治疗。对两组用药后3个月、6个月的喘息缓解时间和复发症状及体征观察记录并统计分析。结果:治疗组明显显效22例,明显显效率36.7%;显效28例,显效率46.7%;有效8例,有效率13.3%;无效2例,总有效率96.7%。对照组明显显效4例,明显显效率6.7%,显效15例,显效率25%,有效20例,有效率33.3%,无效21例,总有效率65%。两组明显显效率和总有效率有统计学意义(P<0.01,P<0.01)。结论:卡介菌多糖核酸和核酪注射液联合使用治疗儿童哮喘疗效显著,可改善临床症状,提高机体免疫力,缩短疗程,减少哮喘发作,延长哮喘缓解期等,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣的疗效及复发情况.方法 治疗组,40例,选用二氧化碳激光清除肉眼可见疣体区域皮肤粘膜的疣体,同时给予卡介菌多糖核酸1mg,肌肉注射,隔日一次,共4周.对照组,40例,单纯给予二氧化碳激光治疗,方法 同治疗组.治疗结束后12周判定疗效.结果 治疗组治愈率80.95%,复发率19.05%;对照组治愈率57.89%,复发率44.5%.治疗组治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组复发率高于治疗组.结论 卡介菌多糖核酸联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 收集2006～2008年病例99例,分为治疗组和对照组.治疗组口服左旋西替利嗪,配合肌注卡介菌多糖核酸.对照组仅口服左旋西替利嗪.结果 治疗组和对照组治疗12d后有效率差异无显著性,但24、36d后治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪效果突出、安全.     

孟鲁司特联合布地奈德预防毛细支气管炎后哮喘发生的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生的临床疗效。方法:将67例毛细支气管炎患儿治愈后随机分为两组,治疗组34例给予孟鲁司特口服及布地奈德吸入治疗,对照组不做治疗。两组均随访2年,统计随访期内哮喘发生的例数。结果:与对照组相比,治疗组哮喘发生率明显减少,差异具有统计学意义(χ2=4.15,P<0.05)。结论:口服孟鲁司特联合吸入布地奈德能减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生率,疗效确切,应用方便,副作用小。     

左旋咪唑联合卡介菌多糖核酸治疗小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的 探讨左旋咪唑联合卡介菌多糖核酸治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 将2009年10月～2011年4月在该院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在治疗组的基础上给予左旋咪唑联合卡介菌多糖核酸治疗,观察两组的疗效.结果 观察组的有效率为96.7％明显高于对照组的66.7％,治疗后观察组的CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的IgA和IgG明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左旋咪唑联合卡介菌多糖核酸治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切,无明显的不良反应,值得临床推广应用.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效的临床研究

目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例.对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介茵多糖核酸0.5mg隔日肌内注射.两组均连续治疗4w.结果 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义(p＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用.