反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量

目的 ]用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量 .[方法 ]选用mightysilRP 18(H)GP 2 50 4 6(5μm ) .流动相为甲醇 水 (75∶2 5) ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL/min ,温度为 3 5℃ .[结果 ]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在 0 0 952～ 0 952 0 μg和0 12 2 2～ 0 2 850 μg内呈线性关系 ;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为 99 90 %和 99 69% .[结论 ]此方法快速、简便、可靠 ,为丹参及其制剂质量控制的科学方法     

反相-高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立反相-高效液相色谱法考察冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量,为其质量控制提供依据.方法采用Agilent ZORBAX Eclipse X DB-C8(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,甲醇∶水(72∶28)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min进行测定.结果丹参酮ⅡA的线性范围为0.040 32～0.403 20 μg(r=0.999 9),平均回收率为97.41%,RSD=2.7%.结论反相-高效液相色谱法简便,可靠,可用于冠心丹参片的质量控制.     

高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

用高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡＡ的含量，在Ｃ１８柱上以甲醇－水为流动相，用外标法定量，方法回收率１０１．３％，ＲＳＤ＝２．０４％。     

用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参酮ⅡA含量的最优测定条件分析

目的：在不同测定条件下对丹参药材中的丹参酮ⅡA进行含量测定,以选出最佳的测定条件。方法：采用高效液相色谱法,在不同比例的流动相（甲醇-水）下观察供试品目标峰的分离度和峰型,选择最佳的流动相比例。结果与结论：在流动相为甲醇-水（78：22）、流速为1mL·min-1、检测波长为270nm、柱温为25℃的条件下使用高效液相色谱法对供试品进行测定,其目标峰的峰型良好,分离完全。在该条件下用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量的结果准确可靠,而且简便易行,可用于对丹参药材进行质量控制的相关测定。     

高效液相色谱法测定丹参通脉胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立丹参通脉胶囊中丹参酮ⅡA 的含量测定方法 ,为该产品提供质量控制标准。方法 :以甲醇振摇提取 1h ,色谱柱 :YWGC18(4 6× 2 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -氯仿 -水 (40∶4 0∶1∶2 0 )加三乙胺 ,检测波长 2 6 8mm。结果 :方法回收率 98 2 % ,精度密RSD =1 7% (n =5 )。结论 :本实验建立HPLC法可以方便地检测丹参通脉胶囊中丹酮ⅡA,可以用于丹参通脉胶囊的质量控制     

高效液相色谱法测定丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量

目的：建立丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法进行测定,色谱柱为AlltimaC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,测定丹参酮ⅡA以甲醇-水（75∶25）为流动相,测定川芎嗪以甲醇-水（60∶40）为流动相;流速均为1.0ml/min;检测波长分别为271nm与296nm。结果：丹参酮ⅡA与川芎嗪在0.002～0.020mg/ml浓度内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9921,0.9930,平均回收率分别为99.99%,99.75%,RSD分别为0.19%,0.48%（n=5）。结论：该方法灵敏度高、准确,测定结果重现性好,适用于丹参川芎嗪注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定大豆胚轴中大豆皂甙Ba和Bb含量

[目的 ]建立大豆皂甙Ba和Bb的含量测定方法 .[方法 ]应用反相高效液相色谱法 ,采用ODS AM 30 3色谱柱 (YMC ,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以含 1mL/L三氟乙酸的乙腈 水 ( 40∶6 0 )为流动相 ,检测波长为 2 10nm .[结果 ]大豆皂甙Ba和Bb分别在 2 2 4～ 11 2 0 μg和 2 35～ 11 80 μg范围内线性关系良好 ,日内RSD分别为 3 15 %和 3 98% .[结论 ]本方法准确度高 ,重现性好 ,适用于B类大豆皂甙的含量测定 .     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量

[目的]建立双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.5ml/min,柱温为50℃,检测波长270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0.05~0.25μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.48%,RSD为0.50%。[结论]HPLC法简便、准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定活肾丸中丹参酮ⅡA的含量

目的活肾丸现行质量标准只采用薄层色谱法进行定性鉴别。文中建立测定活肾丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(80∶20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为267 nm。结果丹参酮ⅡA的浓度在5.015～80.24μg/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.92%,RSD为1.92%(n=9),活肾丸中丹参酮ⅡA的含量最低应不少于0.08 mg/g。结论本法操作简单,检测结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量.方法用Waters DELTA PAK 5 μm C18-100A 3.9×150 mm色谱柱,甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长270 nm,流量为1 ml/min,冠心丹参片中丹参酮ⅡA用甲醇提取并超声波处理.结果丹参酮ⅡA在0.106～0.636 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.731×106X-5.049×103,r=0.999 9.平均回收率98.41%,相对标准偏差(RSD)为0.69%.结论本法简便、快速、结果准确,可有效地控制冠心丹参片的质量.     

高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量的系统适用性优化

目的：对丹参酮ⅡA的高效液相色谱含量检测方法进行系统适用性优化。方法：对照品经配制后,在其他实验条件相同的情况下,采用不同比例的流动相甲醇：A（甲醇∶水为75∶25）、B（甲醇∶水为80∶20）、C（甲醇∶水为85∶15）进行试验比较。结果：经与《中国药典》2010年版提供的方法比较,在流动相为甲醇∶水（85∶15）的条件下丹参酮ⅡA的峰形更好、出峰时间更短、柱效更高。结论：优化本试验的系统适用性后,该法操作简便、快速、稳定性好、精密度高,并且可进一步节约试验成本,适合丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法对千山野生丹参中丹参酮ⅡA的测定

千山为长白山余脉，海拔千余米，生长着几百种常用中草药，其中野生丹参的资源比较丰富。我们选择千山野生丹参，以《中华人民共和国药典》规定的丹参酮ⅡA指标为标准，采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA的含量进行测定，     

高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用SymmetryC18色谱柱（4．6mm×250mm）,以甲醇-水（80：20）为流动相,流速为1mL／min,检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．064mg～0．320mg,（r=0．9998）,平均回收率为99．4％（RSD=2．58％）。结论：本方法简便、准确,可作为丹芪降糖胶囊的质量控制依据。     

高效液相色谱法测定盆炎消凝胶中丹参酮ⅡA的含量

盆炎消凝胶为治疗慢性盆腔炎的一种纯中药制剂[1],由丹参、赤芍、连翘等药物组成,具有活血化瘀、清热凉血、行气散结、消肿止痛之功,适用于慢性盆腔炎瘀热蕴结夹湿之证.     

反相高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中大黄素的含量

目的:建立心脑联通胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定大黄素的含量。色谱柱:HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(75∶25);流速:1ml/min;检测波长:438nm。结果:大黄素的线性范围为0.072~1.152μg(γ=0.9999),平均回收率为99.48%,其RSD为2.22%(n=9)。结论:反相高效液相色谱法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好,具有实用性,可用于心脑联通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳病消片中丹参酮ⅡA含量

目的 建立对乳病消片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm×15 cm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=81∶19;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果 丹参酮ⅡA在1.96～47.04μg/mL范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论 本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

高效液相色谱法测定肝得健胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC测定肝得健胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用HPLC方法,固定相SupelcosilTM-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(20∶5),测定波长270 nm,柱温25℃。结果线性范围0.02~0.2μg,r=0.999 2,平均回收率为99.4%,RSD=1.7(n=6)。结论本法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可作为肝得健胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定关苍术中苍术烯内酯Ⅲ的含量

[目的 ]确定关苍术中苍术烯内酯Ⅲ含量测定方法 .[方法 ]利用内标法 ,以高效液相色谱法测定关苍术中苍术烯内酯Ⅲ的含量 .[结果 ]延边产关苍术中苍术烯内酯Ⅲ的含量为 0 75 3mg/g .[结论 ]提供了一个准确、简便的质量控制方法 .