黔产淫羊藿总黄酮对2型糖尿病小鼠代谢影响的研究

目的:观察黔产粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿总黄酮(TFE)对2型糖尿病模型小鼠血糖及其相关因子的影响。方法:联用高脂饲料及四氧嘧啶建立2型糖尿病小鼠模型,两种TFE分别按剂量100、50mg.(kg.d)-1,灌胃给药14d,检测FBG、TC、TG、HDL-C、LDL-C、SOD、MDA含量。结果:粗毛淫羊藿高剂量TFE能降低2型糖尿病小鼠FBG,改善血脂水平,增加血清SOD含量。结论:高剂量粗毛淫羊藿TFE改善2型糖尿病小鼠的血糖、血脂水平;而黔岭淫羊藿TFE则无明显作用,两者作用存在明显差异。     

黔产淫羊藿总黄酮对2型糖尿病小鼠代谢影响的研究

目的:观察黔产粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿总黄酮(TFE)对2型糖尿病模型小鼠血糖及其相关因子的影响。方法:联用高脂饲料及四氧嘧啶建立2型糖尿病小鼠模型,两种TFE分别按剂量100、50mg.(kg.d)-1,灌胃给药14d,检测FBG、TC、TG、HDL-C、LDL-C、SOD、MDA含量。结果:粗毛淫羊藿高剂量TFE能降低2型糖尿病小鼠FBG,改善血脂水平,增加血清SOD含量。结论:高剂量粗毛淫羊藿TFE改善2型糖尿病小鼠的血糖、血脂水平;而黔岭淫羊藿TFE则无明显作用,两者作用存在明显差异。     

淫羊藿苷改善糖尿病小鼠血管功能的作用及其机制

为探讨淫羊藿苷（icariin,ICA）对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血管舒缩功能的影响及其分子机制,采用腹腔注射200 mg/kg四氧嘧啶的方法诱导1型糖尿病小鼠模型,连续14 d灌胃给予60,120 mg/kg ICA后,考察药物对糖尿病模型小鼠血糖、体重、摄食量、饮水量的影响;分离各组小鼠的胸主动脉并检测其对乙酰胆碱（acetylcholine,Ach）、硝普钠（sodium nitroprusside,SNP）诱导的血管环舒张反应和对苯肾上腺素（phenylephrine,Phe）、KCl诱导的血管环收缩反应,以评价ICA对各组小鼠离体胸主动脉血管环舒缩功能的影响。为进一步探讨ICA改善血管功能的机制,采用高糖（35 mmol/L）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）建立细胞模型,Western blot法检测ICA对高糖诱导的HUVECs中eNOS、p-eNOS、p38 MAPK和pp38 MAPK蛋白表达的影响。结果显示,ICA显著改善糖尿病小鼠的体重下降和饮水量增多,对摄食量、血糖有一定改善作用,但无统计学差异。离体胸主动脉血管环舒缩功能实验结果显示,ICA显著改善糖尿病小鼠...     

柿叶总黄酮对糖尿病小鼠降血糖降血脂作用及其机制研究

目的研究柿叶总黄酮对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠的降糖降脂作用及其机制。方法采用四氧嘧啶诱导制作糖尿病小鼠模型。给予柿叶总黄酮50、100、200 mg/kg灌胃治疗,连续2周,取血清,测定空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、SOD、MDA含量。灌胃期间,第7、14天分别称其体重。结果与模型组相比,中、高剂量的柿叶总黄酮能够显著降低糖尿病小鼠血糖,提高血清中SOD活性,降低TG、TC、MDA的含量。结论柿叶总黄酮对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠具有降血糖和血脂的作用及提高机体抗氧化能力。     

淫羊藿总黄酮对高脂血症大鼠SOD活性的影响

目的 探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对高脂血症大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.方法 健康SD雄性大鼠35只,随机分为普通饮食组(9只)和高脂饮食组(26只).高脂饮食组给予高脂饲料喂养12周后复制高脂血症大鼠模型.造模成功后随机分为模型组(8只)和TFE大剂量组(9只,200 mg/d)及TFE小剂量组(9只,100 mg/d),干预4周后测量各组大鼠的SOD水平.结果 高脂饮食喂养12周后,高脂饮食组TG、TC、LDL明显升高(P＜0.01).TFE大剂量、小剂量组的TG、TC较模型组降低,SOD活性较模型组明显升高(P＜0.01).TFE大剂量组SOD活性高于TFE小剂量组(P＜0.01)结论 淫羊藿总黄酮能够提高高脂血症大鼠的SOD活性,对血管内皮有保护作用.     

杜仲多糖对糖尿病小鼠降血糖作用及其机制研究

目的研究杜仲多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用,为杜仲的进一步开发和利用提供理论依据。方法四氧嘧啶致糖尿病小鼠实验随机分为6组,分别用生理盐水、消渴丸、低剂量（100 mg·kg^-1）、中剂量（200 mg·kg^-1）和高剂量（400 mg·kg^-1）杜仲多糖ig,连续ig 10天。末次给药后再次测定小鼠的血糖水平、体重,然后将小鼠眼球取血后迅速颈椎脱臼处死,解剖取胸腺和脾脏分别计算其胸腺指数与脾脏指数,并测定血清MDA、SOD、NO、NOS。结果杜仲多糖能有效降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖,相对于模型组杜仲多糖组的血糖和体重下降减少,胸腺指数和脾脏指数都有所升高,MDA、NO降低,SOD、NOS升高。结论杜仲多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有一定的降血糖作用。     

降糖通脉颗粒对家兔四氧嘧啶糖尿病的效果观察

目的观察降糖通脉颗粒对家兔四氧嘧啶糖尿病的效果。方法通过建立家兔四氧嘧啶糖尿病模型，研究降糖通脉颗粒对动物血糖、胰岛素、胰高血糖素、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响。结果降糖通脉颗粒能明显降低糖尿病家兔血糖，增加胰岛素水平，降低胰高血糖素含量，增强SOD活性，减少MDA含量。结论降糖通脉颗粒对四氧嘧啶糖尿病家兔具有明显的改善作用。     

淫羊藿黄酮对脑血流与脑缺血的作用

本实验用麻醉兔以电磁流量计测量淫羊藿总黄酮（ＦＬＯ）和淫羊藿甙（ＥＩ）对脑血流的作用，结果表明；静脉注射淫羊藿总黄酮或淫羊藿甙均能显著增加脑血流量，降低脑血管阻力，用筒箭毒处理的大鼠，停止人工呼吸，在缺氧、缺血条件下，淫羊藿总黄酮或淫羊藿甙均能使脑电图消失的时间延缓，表明对脑缺氧有保护作用。     

茯苓多糖抗糖尿病作用的实验研究

目的观察茯苓多糖的抗糖尿病作用。方法本实验用四氧嘧啶诱导糖尿病模型大鼠,观察了茯苓多糖灌胃后5、15和30d的空腹血糖浓度（FBG）的改变,以及肝脏中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的含量。结果茯苓多糖可减缓糖尿病模型大鼠体重的负增长,降低MDA,升高SOD,与模型组比较差异显著;降低糖尿病模型大鼠的血糖,且与处理浓度和时间呈正相关性,但茯苓多糖对GSH-Px无明显影响。结论显示茯苓多糖具有降血糖和抗脂质过氧化作用。     

四叶参多糖对糖尿病小鼠血糖及抗脂质过氧化作用的影响

目的研究四叶参多糖对实验性糖尿病小鼠血糖及抗脂质过氧化作用的影响。方法采用尾静脉一次性注射四氧嘧啶60 mg/kg制备糖尿病小鼠模型。40只糖尿病小鼠随机分为4组,即模型对照组,四叶参多糖200、400 mg.kg-1剂量组,二甲双胍250 mg.kg-1对照组。另取10只健康小鼠作为正常对照组。灌胃给药,1次/d,连续14 d。末次给药后1 h,处死小鼠,测定空腹血糖、血清和胰腺组织匀浆中丙二醛（MDA）的含量及超氧化物歧化酶（SOD）的活性。结果四叶参多糖能显著降低糖尿病小鼠空腹血糖,提高血清中的SOD活性,降低MDA含量,与模型组比较,具有显著性差异（P〈0.05）。结论四叶参多糖有降血糖作用,可能与提高机体抗脂质过氧化作用有关。     

茶花提取物对实验性糖负荷小鼠糖吸收的抑制作用

目的：研究茶花提取物对实验性糖负荷小鼠糖吸收的抑制作用。方法雄性昆明种小鼠分为糖负荷模型组、阿卡波糖（6.25 mg/kg）对照组、茶花提取物150及300 mg/kg剂量组,每组8只小鼠。模型组分别以葡萄糖（2 g/kg）、蔗糖（4 g/kg）和淀粉（6 g/kg）灌胃建立3种糖负荷餐后高血糖模型,给药组小鼠糖负荷前1 d及30 min分别灌胃给予阿卡波糖或茶花提取物,检测糖负荷后不同时间小鼠的血糖水平,探讨茶花提取物对小鼠糖吸收的影响。采用酶标法检测茶花提取物对体外和小鼠小肠黏膜α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果茶花提取物（150和300 mg/kg）及阿卡波糖（6.25 mg/kg）对葡萄糖负荷小鼠血糖水平的影响无显著性差异,但能明显降低蔗糖负荷20 min时的小鼠血糖水平（P＜0.05）,能明显降低淀粉负荷20 min和40 min时小鼠血糖水平（P＜0.05）。茶花提取物150和300 mg/kg对小鼠小肠黏膜α-葡糖苷酶活性的抑制率分别为18.8%和31.1%,茶花提取物对α-葡糖苷酶的体外抑制活性（IC50值）为1.50 mg/ml。结论茶花提取物能有效降低糖负荷后的血糖水平,其作用机制可能与抑制α-葡萄糖苷酶活性有关。     

香椿总黄酮对糖尿病小鼠及正常小鼠血糖的影响

目的:观察香椿总黄酮(total flavonoid from Toona sinensis,TSTF)对糖尿病小鼠及正常小鼠血糖的影响。方法:采用腹腔注射四氧嘧啶的方法造成糖尿病模型,将造模成功的小鼠随机分为模型组、香椿总黄酮低、高剂量组(0.06、0.12 g/kg)、苯乙双胍组(10mg/kg),灌胃1次/d,连续15 d,另取正常小鼠40只,分组、给药同上,第16d剪尾采血用血糖仪测定血糖。结果:高剂量香椿总黄酮组血糖下降百分率可达16.05%,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:0.12g/kg香椿总黄酮对四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有降血糖作用。     

三氯化铬对糖尿病小鼠的降血糖作用

目的：研究三氯化铬(CrCl₃)对实验性糖尿病小鼠血糖的影响。 方法：将四氧嘧啶按200 mg•kg^-1 剂量腹腔内1次性注射制作糖尿病小鼠模型。实验组分别按40、20和10 μg•kg^-1•d^-1等3个剂量灌服CrCl₃,正常对照组和实验对照组每日灌服相应体积的蒸馏水,实验周期均为4周。葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖。 结果：喂养4周后,3个实验组与实验对照组比较,血糖水平明显降低（P<0.01）,食量及饮水量减少（P<0.05或P<0.01）,体重增长较快（P<0.01）。 结论：CrCl₃具有降低实验性糖尿病小鼠血糖的作用。     

凤尾草对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的影响

目的 探讨凤尾草对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 以正常小鼠作为正常对照组（n=10）,将四氧嘧啶诱导成功的糖尿病模型小鼠随机分为生理盐水组（n=10）、凤尾草大剂量组（n=10）、凤尾草小剂量组（n=10）.正常对照组及生理盐水组均给予生理盐水自饮,凤尾草大、小剂量组分别给予凤尾草汤剂自饮,大剂量组凤尾草汤剂浓度为20 g/L,小剂量组凤尾草汤剂浓度为10 g/L,连续给药8天,测定给药前后小鼠空腹血糖值.结果 3组糖尿病模型小鼠血糖值均下降（P＜0.01）,但凤尾草大、小剂量组用药后糖尿病模型小鼠血糖值下降更明显（P＜0.01）.结论 凤尾草对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有显著的降糖作用.     

吡格列酮对糖尿病小鼠血脂、血糖的影响

目的 观察吡格列酮对糖尿病小鼠血糖、血脂的影响,研究其可能作用机制.方法 选取昆明种小白鼠30只随机分为三组：正常组、模型组、吡格列酮组,每组10只.采用一次性大剂量四氧嘧啶腹腔注射方法制作糖尿病小鼠模型,吡格列酮组给予吡格列酮灌胃,剂量为70 mg/kg,灌胃量为0.1 ml/l0 g,1次/d,模型组和正常组灌胃相同体积的生理盐水.30d后观察比较各组小鼠体重、进食量、饮水量、血糖、血脂的变化.结果 模型组小鼠体重减轻,进食量、饮水量增加,血糖升高,吡格列酮组较模型组体重增加,进食量、饮水量减少,血糖降低.吡格列酮组TC（4.6± 1.5） mmol/L,显著低于模型组（18.1 ±0.5） mmol/L（P＜ 0.05）;吡格列酮组TG（1.4±0.4） mmoL/L,显著低于模型组（3.2±0.4）mmol/L（P＜0.05）.比格列酮组HDL-C（1.2±0.2） mmol/L,高于模型组（1.1±o.2）mmol/L（P＞ 0.05）.结论 吡格列酮对糖尿病小鼠有明显的治疗作用,能抑制其体重的下降,对进食量、饮水量等有明显的改善,能降低糖尿病小鼠的血糖,其作用机制可能与降低血中TG、TC,升高血中HDL-C等有关.这也可能是吡格列酮防治糖尿病并发症的机制之一.     

桑叶提取物对糖尿病小鼠糖耐量的影响

目的 观察桑叶提取物(Morifolium Leaves extract,MLE)对糖尿病小鼠分别口服3 g/kg淀粉,葡萄糖2.4 g/kg的糖耐量(GTT)的影响.方法 将SPF级KM小鼠用四氧嘧啶(ALX)造成糖尿病模型,按照血糖随机分成空白对照组、MLE高、中、低剂量组,剂量分别为180 mg/kg、360 mg/kg、720 mg/kg,阿卡波糖对照组20 mg/kg,二甲双胍组对照组200 mg/kg,ig量按30.0 ml/kg BW计算,空白对照组ig给予同体积的淀粉、葡萄糖液.于给药后不同时间测血糖,并计算血糖升高值,与空白对照组进行均数比较.结果 MLE低剂量组对糖尿病小鼠口服淀粉30 min,中、高剂量组对60 min、120 min能显著抑制糖吸收,阿卡波糖能显著提高糖尿病小鼠的GTT.口服葡萄糖低剂量组30 min、60 min中、高剂量组120 min显示能抑制糖吸收,阿卡波糖对照组各时间点均不能显著抑制糖吸收,二甲双胍阳性对照组各时间点能显著抑制糖吸收.结论 MLE剂量达到180 mg/kg对糖尿病小鼠口服淀粉、葡萄糖GTT均有显著的抑制糖吸收作用.口服葡萄糖阿卡波糖对糖尿病小鼠糖耐量不产生影响,二甲双胍能显著提高模型动物的GTT.     

银杏桑菊胶囊对高血糖模型小鼠的降糖作用

目的探讨中药复方银杏桑菊胶囊(GSC)对四氧嘧啶(ALX)致糖尿病(DM)模型小鼠血糖水平的影响。方法选用体重24g-28g的健康雄性小鼠以尾静脉注射给予四氧嘧啶45mg/kg(给予量10ml/kg)建立糖尿病模型小鼠80只,按照血糖水平随机分为4组,分别经口灌胃给予0、0.13、0.25、0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊,同时以0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊经口给予15只正常小鼠,给予1次/d,连续30d。试验结束禁食5h后,测定正常小鼠和DM小鼠的空腹血糖及口服2g/kg BW剂量的葡萄糖后0h、0.5h和2h的血糖,用血糖曲线下面积来表示糖耐量。结果与模型空白对照比较,0.75g/kg BW的银杏桑菊胶囊的空腹血糖、2h血糖与血糖曲线下面积明显降低(P<0.01),对正常小鼠血糖无影响。结论中药复方银杏桑菊胶囊具有降低ALX所致DM模型小鼠高血糖水平的作用。     

复方螺旋藻片对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响

目的：观察复方螺旋藻片（ＦＳＴ）对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法：用ＦＳＴ１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ分别灌胃给予正常小鼠、链脲佐菌素（ＳＴＺ）性糖尿病小鼠、肾上腺素（Ａｄｒ）性及葡萄性高血糖水鼠,连续１４ｄ后,分别测定各组小鼠空腹血糖。结果：ＦＳＴ１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ能显著降低正常小鼠空腹血糖及ＳＴＺ性糖尿病小鼠高血糖,同时还能拮抗Ａｄｒ与外源性葡萄糖 所致小鼠血糖升高（便ＦＳＴ１．     

芜菁挥发油对高脂高糖小鼠降血糖的作用机制

目的 探讨芜菁挥发油成分对高脂高糖小鼠动物模型的降血糖作用机制。方法 采用超临界二氧化碳萃取仪提取芜菁挥发油成分。高糖高脂饲料喂养小鼠4周后,连续3 d腹腔注射链脲佐菌素(STZ)100 mg/kg,制备小鼠2型糖尿病模型,血糖测定仪尾静脉采血,测空腹血糖, 小鼠血糖大于11.0 mmol/L即为造模成功。将小鼠随机分为空白对照组、模型组、芜菁挥发油高剂量[40 g/(kg·d)]组、芜菁挥发油低剂量[20 g/(kg·d)]组、阳性药物(盐酸二甲双胍)组,每日灌胃1次,连续14 d,分别于造模前,造模后,用药后3、7及14 d剪尾取血,检测血糖。小鼠摘眼球取血,血清测定糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血清胰岛素(INS)水平;剖取胸腺、脾脏,计算脏器指数。结果 高、低剂量的芜菁挥发油均可降低2型糖尿病模型小鼠的血糖水平(P< 0.01)及HbA1c水平(P<0.05),升高INS水平(P<0.05),显著降低TG及TC水平(P<0.01),保护胸腺,增强机体的免疫能力。结论 芜菁挥发油成分对链脲佐菌素联合高脂高糖小鼠糖尿病模型有较明显的降低血糖及血脂的作用,其机制可能是通过干预HbA1c的形成、提高INS水平来降低高脂高糖小鼠血糖。