Kartagener综合征1例

患者女 ,35岁。因咳嗽、咯脓痰、鼻塞、流脓涕 30年 ,反复咯血 13年 ,加重并发热 10余天就诊。患者曾多次以肺炎、支气管扩张在外院治疗。家族中其堂姐有慢性副鼻窦炎、鼻息肉及支气管炎病史。查体 :T37.6℃ ,P88次 / min,R2 4次 / m in,BP12 0 / 80 mm Hg。发育正常 ,营养欠佳。口唇轻度紫绀 ,上颌窦明显压痛 ,两肺底有湿罗音 ,以左下为重。心尖搏动在右侧第五肋间锁骨中线内侧 0 .5 cm,叩诊心浊音界呈右位心 ,心音在右前胸闻及 ,心率 88次 / min,律整。腹软 ,莫菲氏征 (- ) ,胃泡鼓音区在右侧 ,肝上界在左锁骨中线第 5肋间 ,肝脾肋下未…     

Kartagener综合征1例报告及文献复习

Kartagener综合征由支气管扩张、慢性鼻窦炎或鼻息肉、内脏反位三联征组成。文献报告发病率均为1／15000。国内已有少量报道。最近我院收治一例Kartaagener综合征。结合文献，分析报道如下。     

Kartagener综合征1例

临床资料 患者男,40岁,因“咳嗽、咳少量白痰,胸部CT发现左肺结节5d”于2010年8月23日入院。既往有慢性咳嗽、咳痰史30年;10年前患肺脓肿,已治愈;有慢性鼻窦炎病史。患者生育1女,父母非近亲结婚,无家族遗传病史。入院查体：T36．5℃,P56次／min,R19次／min,Bp110／80mmHg,神志清,精神可,浅表淋巴结不大,鼻窦区无压痛,双肺呼吸音粗,可闻及湿啰音,     

不全性Kartagener综合征1例

Kartagener综合征又称鼻窦炎 -支气管扩张 -内脏转位综合征 ,近年来认为是“纤毛无运动综合征”的一部分。我科近日发现并诊断。现报告 1例。病史摘要患者女性 ,4 4岁 ;反复咳嗽、咳痰 6年 ,加重并胸闷、气短一周。之前多次诊断为“支气管炎”或“肺部感染”。心电图示 :右位心 ,大致正常心电图。心脏彩超示 :右位心 ,心功能正常。查体 :T36 .5℃ ,发育正常 ,营养中等。口唇无紫绀 ,咽部充血 ,扁桃体不大。胸廓无畸形 ,双肺呼吸音粗 ,双下肺闻及湿性罗音 ,未闻及哮鸣音及胸膜摩擦音。心尖波动在右锁骨中线第 5肋间 ,搏动弥散。心率 80次 / …     

Kartagener综合症1例

患者女,46岁。因反复咳嗽、咳痰40余年,再发加重1周入院。患者父母为近亲结婚,自幼鼻嗅觉丧失。45岁以前日常生活不受限,仅咳嗽、痰多。近一年反复因咳嗽、气促多次入院。入院体查：神清,唇及甲床发绀,双肺满布干湿哕音。心率110次／min。律齐、无杂音。双下肢踝关节轻度水肿。     

Kartagener＇s综合征1例报告及文献复习

Kartagener’s综合征是一种少见的先天遗传性疾病，临床上主要表现为支气管扩张、内脏反位和副鼻窦炎三联征。为提高对该病的认识和早期诊断率，现将我院收治一例患的有关资料报告如下，并献复习。     

Kartagener综合征2例报告

Kartagener综合征表现为支气管扩张、内脏反位、鼻窦炎3种特征性的临床综合征.现将临床遇见的2例报告如下.     

Kartagener综合症1例及文献复习

患者，男，28岁，因“反复咳嗽咳痰胸闷喘息十余年再发加重二月”于2007年1月18日入院。患者幼年反复发作上呼吸道感染，有咯血史，一直间断行不规则治疗。未婚，兄弟二人，其兄身体素质亦较差，育有一子。其父母非近亲结婚。体格检查：神清，营养发育差，唇及四肢末梢轻度紫绀，额窦区轻压痛。桶状胸，双肺呼吸音略低，两下肺可闻及湿性啰音，右下明显。     

完全性Kartagener综合征合并左侧气胸、工型呼吸衰竭1例并文献复习

目的分析Kartagener综合征的临床特点及诊治方法。方法分析1例Kartagener综合征患者的诊治过程及文献复习。结果患者,女,47岁,因反复出现呼吸道症状人院,诊断Kartagener综合征,经过对症治疗症状缓解。结论Kartagener综合征属于先天性常染色体隐性遗传性疾病,全内脏反位、支气管扩张、鼻窦炎三联征可以明确诊断,诊断主要以影像学检查为依据,无特殊治疗方法,主要为对症治疗。     

Kartagener综合征3例分析并文献复习

目的 供临床医师提高对Kartagener综合征早期诊断和治疗.方法 通过3例病史、临床表现、影像学、彩超、心电图等检查明确诊断进行分析和文献复习.结果 Kartagener综合征是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病.症状为:副鼻窦炎一支气管扩张一内脏转位三联征,其临床表现为反复咳嗽、咯脓痰、咯血等肺部表现,同时伴副鼻窦炎.结论 在内脏转位的患者中若出现支气管扩张症状及影像学表现,应想到Kartagener综合征的可能.     

不全性Kartagener综合征1例报告

病历摘要 患者女性，29岁，农民，主因咳嗽、咳痰10余天，咯血2d于2006年4月17日来我院就诊。患者于10余天前开始咳嗽、咳黄白痰，发热，按“感冒”治疗发热减退，2d前出现咯血，共约150ml。既往有咯血、咳嗽及咳痰史，无副鼻窦炎史。家族中无同样病史。查体：发育正常，胸廓对称，双肺呼吸动度一致，触觉语颤一致，双肺叩清音，肺“肝”浊音界位于右锁骨中线第六肋间，左肺上呼吸音稍弱，余肺呼吸音清晰，左上肺可闻及少量湿性啰音；     

支气管扩张症50例与慢性鼻窦炎的相关性分析

目的探讨支气管扩张症(以下简称支扩)与慢性鼻窦炎的相关性。方法入选2005年4月至2006年3月在首都医科大学附属北京友谊医院经胸部高分辨率CT(HRCT)诊断的支扩患者50例,根据病史及鼻窦CT确诊是否合并慢性鼻窦炎。同时选取20名健康体检者为对照组,进行慢性鼻窦炎的症状体征采集及鼻窦CT扫描。结果50例支扩患者中29例(58%)合并慢性鼻窦炎,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01);慢性鼻窦炎发病部位依次是上颌窦、筛窦、额窦和蝶窦。结论支扩患者中58%合并慢性鼻窦炎,上、下气道疾病存在一定的相关性。     

完全型Kartagener综合征二例报道并文献复习

Kartagener综合征是一种临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,主要表现为支气管扩张、慢性鼻窦炎、内脏反位三联征,电镜下纤毛超微结构联合光镜下纤毛功能检查是目前临床诊断Kartagener综合征的“金标准”。本文报道了两例完全型Kartagener综合征患者并进行了文献复习,为进一步提高临床对该病的诊治水平提供参考。     

支气管扩张症43例CT诊断

支气管扩张症 (支扩 )是临床常见的咯血原因之一。以往主要靠支气管碘油造影确诊 ,但由于碘油造影病人较痛苦 ,副作用大 ,近年来已逐渐被ＣＴ及高分辨率ＣＴ(ＨＲＣＴ)检查所取代。现对 1999年3月～ 2 0 0 1年 3月在外院进修期间经ＣＴ、Ｘ线平片及临床确诊 (其中 2 8例经手术病理证实 ,15例为支气管碘油造影证实 )的 43例支气管扩张病例进行总结 ,分析 ,并就有关问题进行讨论。1　资料和方法1 1　一般资料　本组 43例 ,其中男 2 9例 ,女 14例。年龄 60～ 82岁 ,平均 67 7岁。临床症状 :咳嗽 2 9例 ,咳痰 2 3例 ,咯血或痰中带血 2 0例 ,胸闷…     

胆管扩张症自发破裂合并癌变1例报告

<正>胆管扩张症（biliary dilatation, BD）是一种罕见的胆道发育畸形疾病,其并发症包括胆道结石、胰腺炎、复发性胆管炎、门静脉高压症、自发性囊肿破裂甚至癌变^[1]。BD自发破裂合并恶变较为少见,国内外罕有报道。本文报道1例BD同时合并自发性破裂和癌变患者的临床资料,并进行文献复习总结其诊治特点。1病例资料患者女性,28岁,间断性右上腹疼痛5 d, 未予以重视,2周后腹痛加剧,2021年1月20日就诊当地医院,     

完全性Kartagener综合征合并左肺气胸1例

Kartagener综合征是一种罕见疾病,最近我院收治1例KS患者,为总结该病的临床特点与诊治方法,现报道如下. 临床资料 患者,男性,23岁.因反复咳嗽、咳痰7年,加重伴气促3天入院.今年因反复"左侧气胸"多次外院治疗,予以抗感染、祛痰,胸腔闭式引流等处理后症状缓解.否认父母近亲婚配史,2姐均体健.     

先天性副支气管畸形伴咯血一例

患者男性 ,48岁。因咯血 1周入院。患者 2 0 0 1年 1月 2日起无明显诱因出现咳嗽、咯血 ,初为痰中带血 ,鲜红色 ,每日 5～ 6口 ,无胸痛、发热、盗汗、气急 ,在院外给予青霉素等药物抗感染后仍咯血 ,1月 4日起为满口鲜血 ,每日量约50～ 1 0 0ｍｌ,遂收入院。既往体健 ,家族史无特殊。体检 :双肺叩诊呈清音 ,呼吸音清 ,未闻及干湿性音 ,心界无扩大 ,心率 80次 /ｍｉｎ ,未闻及病理性杂音。腹平软 ,双下肢无水肿。血常规、生化、肝功能、血沉正常 ,抗结核抗体 (- ) ,ＯＴ试验 (- ) ,心电图、腹部Ｂ超正常。胸片及胸部ＣＴ示 :心肺膈未见明显…     

Kartagener综合征1例

<正>临床资料患者男性,29岁,结婚3年无子女,从事IT行业,因"反复咳嗽咳痰、间断咯血二十余年,再发加重一周"于2013.11.06.门诊收住入院。一周前患者受凉后出现咳嗽、咳黄浓痰,量多,易于咳出,体温正常。既往体质差,感冒频繁,伴有咳嗽、咳浓痰、间断痰中带血丝或咯血,曾诊断"支气管扩张",经抗炎、祛痰治疗后,症状可控制,但易反复。父母无近亲结婚,无其他基础疾病,家属中无类似本病。查体:T 36℃,P 80次/min,R 20次/min,体型瘦长,营养一般,双肺呼吸音粗,双下肺可闻及散在湿性啰     

内镜诊治Ⅲ型先天性胆管扩张症1例

Ⅲ型先天性胆管扩张症为胆总管十二指肠开口部的囊状扩张,是先天性胆管扩张症的其中一型。Ⅲ型先天性胆管扩张症发生率极低。本研究报告了1例成人Ⅲ型先天性胆管扩张症患者,经内镜确诊并实施十二指肠镜胆管造影、乳头括约肌切开、胆总管末端囊肿切开、鼻胆管引流术,患者术后恢复快,效果良好。