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桂枝甘草汤方药半仿生提取醇沉法最佳醇沉浓度的优选 总被引:1,自引:0,他引:1
徐萍 《中国中医药信息杂志》2009,16(5):56-58
目的优选桂枝甘草汤方药半仿生提取醇沉(SBAE)法最佳醇沉浓度。方法用优选的最佳半仿生提取工艺,最佳组合方式混煎制备提取液,对提取液分别作甘草次酸、肉桂酸、总黄酮、干浸膏的含量测定,优选最佳醇沉浓度。结果醇沉浓度为70%的SBAE液综合评价,值明显高于其他醇沉浓度的SBAE液。结论桂枝甘草汤SBAE法的醇沉浓度以70%为佳。 相似文献
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目的优选桂枝甘草汤方药成分的提取工艺。方法以甘草次酸、肉桂酸、总黄酮、挥发油、干浸膏的含量为指标,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下,采用半仿生提取法(SBE法)、水提取法(WE法)、半仿生提取醇沉法(SBAE法)、水提取醇沉法(WAE法)进行比较研究。结果5个指标综合评价Y值为:SBE法>WE法>SBAE法>WAE法。结论桂枝甘草汤方药成分的提取以用SBE法为佳。即3次煎提用水的pH值依次为:2.00,7.20,8.50,煎煮的时间依次为190,90,50 min。 相似文献
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均匀设计优选桂枝甘草汤的半仿生提取工艺条件 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:为桂枝甘草汤(桂枝、甘草)的剂改优选提取工艺。方法:以肉桂酸、甘草次酸、挥发油、总黄酮、干浸膏含量为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件。结果:确定其工艺条件为:3煎用水pH值依次为2.00、7.30、8.50;煎煮时间依次为190、90、50 m in。结论:桂枝甘草汤优选工艺是可行的。 相似文献
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目的 :选择复壮胶囊方药成分提取时药材最佳组合方式。方法 :将方药组合成 15组 ,用半仿生提取法提取 ,提取液作淫羊藿苷、β 谷甾醇、甜菜碱、人参二醇、人参三醇、总糖、干浸膏及无水乙醇精制液的高效液相梯度洗脱总积分面积的测定。结果 :8个指标综合评价Y值以ABCD最大。结果 :复壮胶囊方药成分提取时以淫羊藿、肉苁蓉、枸杞、人参混合提取为最佳。 相似文献
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目的 :选择半仿生法提取黄连解毒汤的最佳药材组合方式。方法 :以小檗碱、黄芩苷、栀子苷、总生物碱、总黄酮的含量、干浸膏得率及无水乙醇提取精制液的高效液相梯度洗脱总积分面积等为指标进行综合判定。结果与结论 :黄连解毒汤以黄连、黄柏与栀子合煎 ,黄芩单煎的提取方式为佳。 相似文献
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徐男 《中国实验方剂学杂志》2015,21(13):16-19
目的:确定截留相对分子质量≤1 k Da提取物为最终产物,优选半夏白术天麻汤方药的半仿生-酶法提取组合方式。方法:将方中6味中药排列组合成15组,以天麻素、甘草次酸、总黄酮、提取物得率及提取液HPLC总面积为评价指标,通过综合评分法优选半夏白术天麻汤方药的半仿生-酶法提取工艺组合。结果:6味中药的最佳组合方式为半夏、天麻、白术合提,茯苓、橘红、甘草合提。天麻素1.552 8 mg·g-1,甘草次酸189.864 2μg·g-1,总黄酮6.767 4 mg·g-1,HPLC总面积7 566.3,提取物0.238 1 g·g-1。结论:优选的药材组合方式合理可行,为复方提取工艺的优选提供参考。 相似文献
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均匀设计法优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件。方法:将方中含挥发性成分中药超临界萃取后的药渣与方中茯苓混合,以芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件。结果:优化条件为3煎用水pH依次为4.98,7.35,8.00,煎煮总时间为4.99 h。结论:结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为3煎用水的pH依次为5.0,7.5,8.0;煎煮时间依次为2.0,1.5,1.5 h。 相似文献
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多指标正交试验优选桂枝甘草汤提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选桂枝甘草汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定甘草苷、肉桂酸、桂皮醛及甘草酸含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~20%A;10~15 min,20%~23%A;15~30 min,23%~32%A;30~40min,32%~35%A;40~50 min,35%~40%A;50~60 min,40%~50%A),检测波长254 nm。以甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸和浸出物提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量,提取次数,提取时间对提取工艺的影响。结果:桂枝甘草汤的最佳提取条件为加12倍量水回流提取3次,每次1 h;甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸及浸出物提取量分别为5.93,11.73,12.25,12.34,172.86 mg·g-1。结论:多指标综合加权法能较为合理地反映桂枝甘草汤的整体药效,为该方的临床应用与开发提供实验依据。 相似文献
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桂枝甘草汤HPLC指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 建立桂枝甘草汤的HPLC指纹图谱检测方法。 方法: 采用Agilent SB-AQ色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10 μL。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”对10批桂枝甘草汤HPLC指纹图谱进行评价。 结果: 以桂皮酸为参照峰,确定了25个共有峰,指认其中4个共有峰分别为甘草酸、甘草苷、桂皮酸和桂皮醛。10批桂枝甘草汤的指纹图谱相似度均>0.95。 结论: 该方法灵敏度高、稳定性和准确性良好,为桂枝甘草汤质量标准建立提供了可靠的科学依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定炙甘草和炙甘草汤中甘草次酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用高效液相色谱(HPLC)法测定炙甘草和炙甘草汤中甘草次酸的含量。方法色谱柱为YWG-C18(250 mm×4.6 mm,10μm),以乙腈-5%醋酸水(65∶35)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果甘草次酸对照品浓度在9.375-300 mg.ml-1范围内线性关系良好,回归方程:A=31.545C-82.030(n=6,r=0.999 1),炙甘草加样回收率为99.81%;炙甘草汤为100.28%。结论HPLC法准确可靠,可为控制炙甘草和炙甘草汤质量提供检测依据。 相似文献
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目的探讨桂枝甘草汤联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 106例患者随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组给予曲美他嗪,观察组在对照组基础上加用桂枝甘草汤,疗程4周。检测中医证候疗效、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、B型利钠肽(BNP)]、心室重构指标[左室心肌质量指数(LVMI)、平均室壁应力(MWS)]、血管内皮功能指标[血管性血友病因子(vWF)、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)]、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LVEF升高(P<0.05),LVEDD、BNP、心室重构指标、血管内皮功能指标降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桂枝甘草汤联合曲美他嗪可明显减轻慢性心力衰竭患者心衰症状,改善心功能,延缓或逆转心室重构,保护血管内皮功能,安全性较高。 相似文献
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目的:优选慈航丹方药用半仿生提取工艺条件.方法:将方中含挥发性成分中药经SFE -CO2萃取后的药渣与益母草混合,用均匀设计U9(91 ×33)表安排试验,在中药规格、煎提温度、煎提溶剂用量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以盐酸水苏碱、盐酸川芎嗪、阿魏酸、总糖及≤1 000Da干浸膏为指标进行综合评判,优选慈航丹方药提取工艺条件.结果:优选的3煎用水pH依次为A=5.970 7,B=7.457 0,C=8.800 8;提取总时间D=4.988 3 h.结论:结合生产实际,确定3煎用水的pH依次为6.0,7.5,8.8;提取时间依次为2.0,1.5,1.5h. 相似文献
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目的:探析冠心病室性早搏患者进行桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤疗法的临床效果观察。方法:选取我院2013年5月至2014年3月冠心病室性早搏患者60例,根据随机数字表法分为研究组、对照组,每组30例,对照组进行常规冠心病疗法,研究组在常规冠心病疗法基础上服用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤,2组均治疗1个月,比较2组治疗后的临床效果情况;比较2组治疗前后的中医临床症状评分情况;比较2组治疗前后的动态心电图室性早搏总数、S-T段压低数、T波改变数、S-T段压低幅度等临床指标的评估。结果:研究组治疗后的临床有效率为96.7%、对照组的临床有效率为60.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后的中医临床症状评分情况均有改善,但研究组治疗后的中医临床症状评分情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后的动态心电图室性早搏总数、S-T段压低数、T波改变数、ST段压低幅度均有改善,但研究组治疗后的动态心电图室性早搏总数、S-T段压低数、T波改变数、S-T段压低幅度等临床指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病室性早搏患者进行桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤疗法,可显著改善患者心功能状态,临床效果确切,值得临床推广。 相似文献