降纤酶和立迈青联合治疗急性脑梗死对照研究

目的 :为研究降纤酶、立迈青联合治疗急性脑梗死的作用及效果。方法 :将急性脑梗死患者 15 0例分为降纤酶加立迈青组 ,单用降纤酶组及血栓通组分别在治疗 5d、10d、2 5d观察疗效。结果 :降纤酶加立迈青组显效率为 60 % ,明显高于单用降纤酶组3 0 % ,血液流变学各项指标明显改善。且配合立迈青治疗无一例出血与再闭塞。结论 :脑梗死急性期降纤酶加立迈青治疗疗效肯定 ,配合立迈青能防止血管再闭塞     

降纤酶治疗急性脑梗死的双盲对照研究

脑梗死为各类脑血管病发病之首 [1 ] ,约占 75 % ,致残率极高 ,严重威胁着患者的健康与生存 ,多年来人们一直在探索对本病的理想疗法。自 1996年起国产新型单成分蛇毒酶制剂—降纤酶广泛用于临床 ,为对其有效性和安全性进行评价 ,全国脑血管病防治办公室牵头组织 41家医院进行大样板、多中心、随机双盲对照研究。现将我区协作组于 1998年 1月～ 1999年 10月用降纤酶和安慰剂治疗的 5 0例急性脑梗死的疗效观察结果报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择　全部均为住院患者 ,两组选择标准相同 :(1)发病 2 4h内 ;(2 )符合 1986年全国第二次脑血…     

降纤酶联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

我院于1999-08～2003-05收治54例急性脑梗死患者，其中29例应用降纤酶联合高压氧治疗，取得满意疗效，报告如下。     

小剂量尿激酶联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

我们自１９９８年１０月以来随机对照研究了小剂量尿激酶分次静注联合降纤酶治疗急性脑梗死的形成,对其临床研究总结报告如下。 １ 资料和方法 １．１ 病例选择 主要为发病后３～６小时内入院者,个别进展者可延长到２４～４８小时或７２小时,入院后经详细询问病史,神经系统检查后ＣＴ排除出血性病灶,拟诊血栓性脑梗死。无出血世疾病、无溃疡病、无心房纤颤,２４小时未用抗凝药。血压在２４／１４．７ｋＰａ以下,若血压超过该数值应使用降压药降至此数值以下方可用溶栓药物。治疗前化验血小板、出血时间、凝血时间、凝血酶原时间及血…     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

近年来 ,我们用降纤酶治疗急性脑梗死患者 30例 ,并进行了临床、实验室对照研究 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　入选病例均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准 ,并经 CT和 (或 ) MRI检查确诊 ,早期除外脑出血。随机分为降纤酶组和复方丹参组。治疗组男 17例 ,女 13例 ,年龄 41～ 74岁 ,平均 6 2± 19岁 ;对照组男 15例 ,女 15例 ,年龄 42～ 76岁 ,平均 6 1± 2 1岁。2 4小时内用药治疗组 11例 ,对照组 9例 ;2 4～ 72小时用药治疗组 19例 ,对照组 2 1例。1.2　治疗方法　全部病例开始用药时间均在发病后 72小时内 ,…     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

我院自 1999年 6月～ 2 0 0 1年 5月运用降纤酶治疗急性脑梗死共 70例 ,结果报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　均经头颅 CT或 MRI证实发病在 72小时以内 ,颈动脉系统的脑梗死 70例 ,发病到入院治疗时间<6小时 10例 ,<2 4小时 30例 ,<72小时 30例 ;男 46例 ,女 2 4例 ;年龄 36～ 73岁 ,平均 5 6 .7± 8.7岁。1.2　给药方法　用海王生产的降纤酶 ,第 1天、第 2天NS2 5 0 m l+降纤酶 10个 U静滴 ,第 3、第 4天降纤酶 5个 U静滴 ,同时给予常规治疗。1.3　疗效评定观察　 ( 1)基本痊愈 :神经功能缺损评分减少 90 %～ 10 0 %,病残程度为 0…     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

脑梗死是中老年人的一种多发病,致残率和死亡率相当高,其病因、发病机制复杂,现有的治疗方法及药物种类繁多,为判断并选择出一种临床较为有效的药物,我科于1998年使用了中美合资烟台北方制药有限公司生产的降纤酶（卫生部。国家脑防办进行全国大样本、多中心、双盲试验选定厂家产品）对住院急性脑梗死人进行了前瞻性随机单盲研究,观察该药的临床疗效,现总结如下。1资料和方法1．1病例选择病人诊断符合全国第四届脑血管病学术会议诊断标准并经头颅CF平扫证实为颈内动脉系统梗塞者,无治疗禁忌症且发病时间都在～周之内。1．2分组方法…     

降纤酶治疗急性脑梗死病人的护理

目的：探讨降纤酶治疗脑梗死的护理要点。治疗方法：降纤酶10U＋生理盐水150ml，qd，连用3天，同时应用常规治疗。结果：700例使用降纤酶患者中有2例发生脑出血死亡，并出现针眼处渗血、牙龈出血等。结论：做好脑梗死患者使用降纤酶期间的护理，能减少治疗过程中的不良反应。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

从 1999年 1月～ 2 0 0 1年 1月本院接受了国产降纤酶第二阶段治疗急性脑梗死的临床研究工作 ,将发病 2 4ｈ内的急性脑梗死住院患者 94例 ,随机分为降纤酶组和对照组进行小样本临床对照观察 ,通过两组用药前后及 14ｄ、3个月、1年的随访对比观察 ,降纤酶组的各项指标及临床疗效均明显优于对照组 ,收到良好的临床效果。现报道如下 :资料和方法　 94例发病在 2 4ｈ内的住院病人 ,降纤酶组 4 8例 ,其中男 32例、女 16例 ,年龄 35～ 80岁 ,平均 (5 9 96± 8 6 2 )岁 ;对照组 4 6例 ,其中男 31例 ,女15例 ,年龄 38～ 81岁 ,平均 (6 1 32± 7 83)…     

急性脑梗死应用降纤酶疗效的观察

我们应用降纤酶治疗急性脑梗死66例,取得了较好的疗效,现报道如下。 资料与方法 66例入选病例全部符合1995年全国第四届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准,发病72 h内,经颅脑CT或MRI检查确诊为急性脑梗死,排除脑出血、无     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人,分为治疗组50例:降纤酶10U静滴,1次/d,连用3d,第4d改为降纤酶5U静滴,1次/d,再连用4d;对照组50例:复方丹参16ml静滴,1次/d,连用15d。治疗前后观察肝肾功能及纤维蛋白原,治疗后评定临床疗效,结果 治疗组显效率60％,总有效率92％;对照组显效率40％,总有效率70％。两组显效率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论 降纤酶能明显降低纤维蛋白原,改善神经功能缺损,疗效优于复方丹参。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死的评价

目的　评价国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法　采用前瞻性随机双盲对照方法 ,2 8例患者随机分两组。治疗中监测纤维蛋白原水平、凝血酶原时间及凝血酶原活动度。评估指标包括临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、安全性及治疗一年后患者卒中复发率。结果　 ( 1)治疗 14d临床神经功能缺损程度评分和Barthel指数 ,降纤酶组与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,1年后两组卒中复发率有显著性差异。降纤酶组没有增加出血事件及肝肾功能损害等不良反应。 ( 2 )用药后降纤酶组与同期对照组纤维蛋白原、凝血酶原时间及凝血酶原活动度有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　降纤酶是降解纤维蛋白原安全有效的药物 ,可改善急性期临床神经功能评分及Barthel指数     

降纤酶与血栓通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 采用随机分组，治疗组30例，应用降纤酶首剂10IU，其后5 IU隔日1次静脉滴注，共用药3次，总量20IU。并给予血栓通140mg静脉滴注，连续用药14天为基础用药。对照组30例，给予基础用药14天。治疗前后观察患的症状、体征，观察血浆纤维蛋白原、D-二聚体变化。结果 临床疗效治疗组总有效率达96．67％，对照组总有效率66．67％，具有显性差异(P＜0．01)。治疗组血浆纤维蛋白原明显降低，而D-二聚体阳性率明显增高，与治疗前相比具有非常显性差异。对照组在治疗后1周内D-二聚体未转阳。治疗组未见任何不良反应。结论 降纤酶具有降低纤维蛋白原、减少血栓形成的基质，从而抑制血栓形成的作用，是一种安全有效的治疗急性脑梗死的药物。     

降纤酶、刺五加联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察降纤酶、刺五加联合应用治疗急性脑梗死是否优于降纤酶及其安全性。方法93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组（52例）用刺五加注射液30ml,加入生理盐水250ml内静脉滴注,1次/d;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9%氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5d静滴,滴注时间为1～1.5h。对照组（41例）应用降纤酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组红细胞比容及血小板计数均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著（（P〈0.01、0.05）。治疗组总有效率及显效率分别为92.3%、69.2%;对照组总有效率及显效率分别为83.0%、48.8%,2组比较差异显著（（P〈0.01）。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论降纤酶、刺五加联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于降纤酶,且安全、实用。中西药结合治疗脑梗死疗效是显著的。