复方氯化钠溶液的稳定性观察

目的考察复方氯化钠溶液在常温条件下贮藏的稳定性,观察复方氯化钠散配制成溶液剂的可行性。方法配制复方氯化钠散剂和溶液剂各3批,分别置室温条件下贮藏,连续观察6个月,每个月分别进行一次性状、含量测定及微生物限度检查。结果复方氯化钠溶液在贮藏期间各项检查均符合规定。结论复方氯化钠散配制成溶液剂是可行的。     

复方氯化钠溶液的稳定性观察

目的考察复方氯化钠溶液在常温条件下贮藏的稳定性,观察复方氯化钠散配制成溶液剂的可行性.方法配制复方氯化钠散剂和溶液剂各3批,分别置室温条件下贮藏,连续观察6个月,每个月分别进行一次性状、含量测定及微生物限度检查.结果复方氯化钠溶液在贮藏期间各项检查均符合规定.结论复方氯化钠散配制成溶液剂是可行的.     

环境因素对输液制剂中微粒和微生物污染的影响

目的观察不同配制环境对静脉输液中微粒和微生物含量的影响。方法按《中华人民共和国药典》(2000年版)“注射液不溶性微粒检查法”中的光阻法和“无菌检查法”的项下规定的方法，将10瓶0.9%氯化钠注射液随机分成两组，每组5瓶，一组在超净工作台下分别加入10%氯化钠注射液20 mL，另一组在普通环境中加入10%氯化钠注射液20 mL，混匀，分别测定在不同条件下加入10%氯化钠溶液后的各种微粒数和微生物数量。结果洁净条件下配制的药液中＞10～＜25 μm的微粒数和＞ 25 μm的微粒数均明显较普通条件下配制的药液少(均P＜0.05)，洁净条件下配制的药液中的微生物检出数也明显少于普通条件下配制的药液。结论为防止产生不溶性微粒和微生物污染，医院在临床输液制剂的配制过程中有建立临床输液配制中心的必要。     

糊精溶液对氯化钠含量测定的影响

目的 探讨糊精溶液对氯化钠含量测定的影响,选择配制糊精溶液的正确方法及贮存条件.方法 采用《中国医院制剂规范》第2版中的检验方法、银量法,分别对3种不同配制方法的糊精溶液进行氯化钠含量测定,对不同贮存条件下的糊精溶液进行氯化钠含量测定.结果 3种不同配制方法的糊精溶液,不同贮存条件下的糊精溶液对氯化钠含量测定差异有显著性(P＜0.05).结论 糊精溶液对氯化钠含量测定结果准确,在20～25℃密闭贮存3 d,10～15℃密闭贮存4 d,对氯化钠含量测定无显著性影响.     

含氯石灰硼酸溶液的稳定性考察

目的：考究考察含氯石灰硼酸溶液的稳定性。方法：将含氯石灰按标示量的１２０％投料,使成品有效氯含量不低于标示量的１１０％。２５℃恒温下观察其含量变化。结果：含氯石灰和硼酸两溶液分别配制,贮藏３个月时有效氯含量不低于标示量的１００％,再混合后贮藏１个月时不低于８０％,即０．２５％ｃｌ。结论：两溶液可分别贮藏３个月,混合后可再贮藏１个月。     

糊精溶液稳定性对氯化钠含量测定的影响

目的：通过对糊精溶液的稳定性影响因素的考察，选择糊精溶液正确的配制、贮存方法，使氯化钠含量测定结果准确可靠。方法：采用中国药典银量法中的吸附指示剂法，利用不同配制方法，不同贮存条件下的糊精溶液进行氯化钠含量测定，并将测定的结果进行统计学处理。结果：不同配制方法，不同贮存条件对糊精溶液稳定性有影响，对氯化钠含量测定结果有显著性差异（P＜0.05）。结论：糊精溶液以沸水配制及煮沸2min稳定性好，使氯化钠含量测定结果准确。糊精溶液在20－25℃蜜塞放置3d，15－20℃密塞放置4d稳定性变化不大，对氯化钠含量测定无显著性影响（P＞0.05），糊精溶液不宜低温、冷藏贮存。     

复方甲硝唑脐带散在临床中的应用

复方甲硝唑脐带散在临床中的应用刘萍赵翠英李桂华（青岛市黄岛区人民医院青岛２６６５００）脐带感染，脐带脱落时间过长，是临床工作中最常见的现象。我院自１９９４年４月至１９９５年５月，应用我院配制的复方甲硝唑脐带散，敷脐带断端经临床４２０例观察，疗效显著，...     

消化散的稳定性研究

目的 探讨消化散的贮存条件及碳酸氢钠对其稳定性的影响。方法将消化散(加碳酸氢钠和不加对比)分别放在室温和冷藏(2-10℃)条件下贮藏，分别在1、2、3、4、6、8月观察外观、测pH和微生物培养乳酸杆菌的生长情况。结果消化散在整个实验过程中其外观均匀度都是合格的，其PH值的变化也没有显著性的差异，在冷藏的条件下的消化散要明显比室温下保存的消化散的菌落数更稳定。结论消化散应在冷藏的条件下保存，并且加或不加碳酸氢钠在冷藏条件下其质量在8个月内都符合要求，但加碳酸氢钠可以提高其疗效，因此应保留碳酸氢钠。     

复方雷尼替丁溶液的制备及临床应用

目的：制备复方雷尼替丁溶液，建立质量控制方法，并观察临床疗效。方法：依照溶液剂的常规制备方法制备复方雷尼替丁溶液：选取73例胃、十二指肠及混合型溃疡患者进行疗效观察。结果：治疗胃溃疡有效率为89．2％，治疗十二指肠溃疡有效率为90.9％，混合型溃疡有效率为85．7％。结论：复方雷尼替丁溶液制备工艺简单，质量稳定，质量控制方法可靠，服用方便，疗效确切，可用于临床。     

复方丹参注射液与输液配伍的质量考察

目的：考察复方丹参注射液与输液配伍后静脉用溶液的质量情况。方法：用2个厂家的复方丹参注射液分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍，以此模拟的静脉用溶液为样本，采用《中国药典》方法检测其不溶性微粒、pH值和细菌内毒素。结果：复方丹参注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数大大超过配伍前的0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液不溶性微粒数（P＜0．005），严重超过《中国药典》标准；配伍溶液的pH值基本上在规定的范围内；细菌内毒素检查全部符合规定。结论：配伍后静脉用复方丹参注射液的不溶性微粒超标现象必须引起重视。     

注射用硫酸头孢匹罗与4种不同输液的稳定性考察

目的：考察注射用硫酸头孢匹罗与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液配伍后的稳定性。方法：采用高效液相色谱法考察注射用硫酸头孢匹罗在葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液中配伍后8h内含量、颜色与pH值的变化。结果：在室温条件下，各配伍溶液外观性状、pH值及含量无明显变化。结论：注射用硫酸头孢匹罗可以与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及木糖醇注射液配伍。     

促动力药联合微生态制剂对便秘患者结肠镜检查前肠道准备的效果分析

目的:研究提高便秘患者结肠镜检查前肠道准备效果的方法。方法:观察组A组检查前3天服用莫沙必利,5 mg,tid,酪酸梭菌散剂1 g,tid,检查前6 h服用复方聚乙二醇电解质散溶液2 L;观察组B组检查前3天服用莫沙必利,5 mg,tid,检查前6 h服用复方聚乙二醇电解质散溶液2 L;对照组检查前6 h服用复方聚乙二醇电解质散溶液2 L。结果:观察组A组86例,优良81例;B组82例,优良74例;对照组80例,优良56例。结论:促动力药联合微生态制剂可明显改善便秘患者结肠镜检查前肠道准备的效果,且不良反应显著降低。     

注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性分析

目的研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性。方法将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg·mL^-1的溶液。在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2、4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化。结果配制后8h头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中含量分别为98.96%、98.77%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中含量有所下降,分别为96.55%、97.62%、96.43%。结论注射用头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中稳定性最好,建议临床配伍使用。     

头孢拉定在0．9％氯化钠注射液中的稳定性

目的：考察温度、浓度及光照等对头孢拉定在0．9％氯化钠注射液中稳定性的影响。方法：将头孢拉定粉针用0．9％氯化钠注射液溶解,并稀释成3种不同浓度,每个浓度取4份,分别存放于5C遮光、5C光照、25C遮光、25C光照条件下,按一定时间间隔取样,采用HPLc法测定含量。结果：采用正交试验直观分析结果表明,各因素对头孢拉定稳定性影响的主次顺序为浓度、温度、光照。结论：溶解后的高浓度溶液存放在原装容器内待配制,不如直接配制成较低浓度的静滴液稳定。本实验结果为头孢拉定配制成品的存放条件和存放期限提供参考。     

复方甘草甜素氯化钠注射液的细菌内毒素检查

目的探讨复方甘草甜素氯化钠注射液中细菌内毒素的检查方法。方法选择一定灵敏度的鲎试剂考察复方甘草甜素氯化钠注射液对细菌内毒素检查的干扰作用。结果复方甘草甜素氯化钠注射液对细菌内毒素反应有干扰,将其稀释成1∶8的浓度可消除其干扰作用。结论在1∶8的稀释度下,可用灵敏度为0.25EU.mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查,从而控制细菌内毒素的限量。     

贮藏条件对聚维酮碘溶液稳定性的影响

测定了不同贮藏条件下聚维酮碘溶液浓度随时间变化的情况。由于聚维酮碘的氧化分解受乙醇的催化、受光和热的影响,所以配制好的聚维酮碘溶液应在棕色瓶中遮光密闭低温贮藏。     

注射用硝普钠在两种输液中的稳定性考察

目的：评价注射用硝普钠在2种输液（氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液）中的稳定性。方法：将注射用硝普钠按临床应用浓度配制成A、B、C、D四组溶液,考察不同环境条件下,不同放置时间硝普钠溶液的稳定性,包括溶液外观、不溶性微粒、pH、紫外一可见吸收光谱、硝普钠含量等。结果：在避光条件下,在20℃或35℃时,硝普钠与5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液的配伍后26h内是稳定的;在不用或用避光套避光且强光照射时,硝普钠溶液极不稳定。结论：氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液均可作为注射用硝普钠的溶媒,且溶液在26h内稳定。临床配制或使用硝普钠注射液时,要严格避光．才能保证用药安全有效、。     

消化散的稳定性研究

目的 探讨消化散的贮存条件及碳酸氢钠对其稳定性的影响。方法 将消化散(加碳酸氢钠和不加对比)分别放在室温和冷藏(2-10℃)条件下贮藏,分别在1、2、3、4、6、8月观察外观、测pH和微生物培养乳酸杆菌的生长情况。结果 消化散在整个实验过程中其外观均匀度都是合格的,其PH值的变化也没有显著性的差异,在冷藏的条件下的消化散要明显比室温下保存的消化散的菌落数更稳定。结论 消化散应在冷藏的条件下保存,并且加或不加碳酸氢钠在冷藏条件下其质量在8个月内都符合要求,但加碳酸氢钠可以提高其疗效,因此应保留碳酸氢钠。     

脑蛋白水解物氯化钠注射液生产工艺改进

目的改进脑蛋白水解物氯化钠注射液生产工艺，避免盐析的蛋白质变性现象。方法在不同浓度的氯化钠溶液条件下投料，对产品的可见异物检查结果进行对比。结果采用接近生理盐水浓度的氯化钠溶液（1％）产品的可见异物检查合格率高。结论改进方法操作简单，可用于大规模生产。     

消化散的稳定性研究

目的探讨消化散的贮存条件及碳酸氢钠对其稳定性的影响.方法将消化散(加碳酸氢钠和不加对比)分别放在室温和冷藏(2-10℃)条件下贮藏,分别在1、2、3、4、6、8月观察外观、测pH和微生物培养乳酸杆菌的生长情况.结果消化散在整个实验过程中其外观均匀度都是合格的,其PH值的变化也没有显著性的差异,在冷藏的条件下的消化散要明显比室温下保存的消化散的茵落数更稳定.结论消化散应在冷藏的条件下保存,并且加或不加碳酸氢钠在冷藏条件下其质量在8个月内都符合要求,但加碳酸氢钠可以提高其疗效,因此应保留碳酸氢钠.