放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞超微结构的影响

目的：观察放线共生放线杆菌对人牙龈成纤维细胞超微结构的影响。方法：１００ｍｇ／Ｌ细菌表面相关物质和人牙龈成纤维细胞在ＣＯ２孵箱内培养７２ｈ后,采用透射电镜观察细菌表面相关物质对成纤维细胞超微结构的影响。结果：主要使细胞粗面内质网扩张,线粒体水肿,溶酶体增多,但未见膜性结构有明显破坏现象。结论：此物质可影响细胞的超微结构,但不致细胞死亡     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察对人牙龈成纤维细胞的生长抑制作用。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞的分裂、增殖、使细胞、细胞核面积增大，１００ｍｇ／Ｌ对与对照差别显著，且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制人牙龈成纤维细胞的生长、增殖，在牙周病病理变化过程中起重要作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察对人牙龈成纤维细胞的生长抑制作用。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞的分裂、增殖，使细胞、细胞核面积增大，１００ｍｇ／Ｌ对与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制人牙龈成纤维细胞的生长、增殖，在牙周病病理变化过程中起重要作用     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞DNA合成和细胞周期的影响

目的观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的DNA合成和细胞周期的影响。方法应用流式细胞仪技术。结果100mg/L组明显抑制细胞DNA合成，细胞增殖指数（S+G2M）%降低（P<0.05）。结论此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖，而且还抑制细胞的DNA合成。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根片上附着的影响

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根片上附着的影响。方法：应用细胞计数法和扫描电镜观察法。结果：100mg/L组对人牙周膜成纤维细胞在根面附着有明显抑制作用,表现为正常牙根片上附着细胞数明显少于对照组（P＜0．05）;扫描电镜显示细胞生长数量减少,细胞突起伸展不充分。结论：此物质可抑制人牙周膜成纤维细胞在牙根面上的附着。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成纤维细胞L929的细胞毒性作用

目的：探讨放线共生放线杆菌表面相关物质对成纤维细胞Ｌ９２９的细胞毒性作用。方法：采用ＭＴＴ法、细胞计数法进行细胞毒性检测。结果：放线共生放线杆菌表面相关物质可明显抑制成纤维细胞Ｌ９２９的分裂、增殖，并呈明显的剂量依赖性，１００ｍｇ／Ｌ浓度组与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），但不致细胞死亡。结论：放线共生放线杆菌表面相关物质对Ｌ９２９细胞有明显的毒性作用，其致病机理不同于ＬＰＳ。     

放线共生放线杆菌表面相关物质在成纤维细胞L929的细？…

目的：探讨放线共生放线杆菌表面要关物质对成纤维细胞Ｌ９２９的细胞毒性作用。方法：采用ＭＴＴ法、细胞计数进行细胞毒性检测，结果：放线共生放线力表面相关物质可明显抑制成纤维细胞Ｌ９２９的分裂、增殖，并呈明显的剂量依赖性，１００ｍｇ／Ｌ浓度组与对照组差别显著，但不致细胞死亡。结论：放线共生放线力表面相关物质对Ｌ９２９细胞有明显的毒性作用，其致病机理不同于ＬＰＳ。     

实用口腔医学杂志1999年第15卷分类目次索引

负荷改变对联突骨上组织细胞及细胞外基质的影响———超微结构的研究15（l）：3鼓颌关节内紊乱症治疗前后关节滑液中PGEZ的水平变化15（l）：8丹参对骨闻培养中破骨细胞生成的影响15（1）：Ic骨骼肌失神经后退变与再生的形态学观察15（回）：16放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞超微结构的影响15（l）：21细胞程序性死亡在颌面部细胞凝聚区形成中的作用15（l）：42细胞凝聚区的形成在C57BL／6N系小鼠不颌骨发育中的作用意义15（1）：45维甲酸处理未分化间充质细胞后细胞增殖与调亡的变化15（l）：47BALB八胎鼠面突未分…     

内毒素对牙龈成纤维细胞mCD14表达的影响

目的:研究mCD14在牙龈成纤维细胞的膜表面分布及内毒素对mCD14在牙龈成纤维细胞膜表面表达的影响。方法:组织块法培养人牙龈成纤维细胞,利用免疫组化和Western blot方法研究mCD14在牙龈成纤维细胞的膜表面分布,同时观察内毒素对mCD14在牙龈成纤维细胞膜表面表达的影响。结果:免疫组织化学染色实验和蛋白印迹实验结果均表明mCD14在牙龈成纤维细胞的膜表面表达阳性,同时LPS可增强膜表面的mCD14的表达。结论:本实验表明正常人牙龈成纤维细胞可表达mCD14,LPS可以上调膜表面mCD14的表达,从而导致牙周损伤。     

牙周组织病

牙周膜牵张成骨快速移动牙齿的组织学观察;磁性附着体模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞形态和超微结构的影响;牙周病前牙漂移综合治疗的临床应用;高频电刀在老年人牙龈切除术中的应用;磁性附着体模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞致突变性的研究     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3-E1细胞的增殖抑制作用

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞分裂、增殖，使细胞、细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长、增殖，在骨缺失过程中起重要的作用     

P物质对牙龈成纤维细胞胞内游离钙浓度的影响

目的　观察P物质对牙龈成纤维细胞内游离钙浓度的影响。方法　体外培养人牙龈成纤维细胞 ,以荧光探针Fluo 3/AM标记 ,加入P物质 ,激光扫描共聚焦显微镜检测人牙龈成纤维细胞内游离钙浓度的变化情况。结果　经浓度为 10 -7mol/L的P物质作用后 ,可见人牙龈成纤维细胞内游离钙浓度升高 (荧光值增加 )。结论　P物质能升高人牙龈成纤维细胞内游离钙离子浓度 ,可能在牙周炎症进程中起一定作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质促进骨吸收的动物实验研究

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质在骨吸收破坏中的作用。方法：用成年健康犬的C8、C7、C6、D6、D7、D8，去髓后将含500mg／mL的放线共生放线杆菌表面相关物质溶解物过滤除菌后的无菌生理盐水注入根管中，对照组加入等量无菌生理盐水，术后1个月后观察。结果：实验组可见犬牙槽骨尖周骨质吸收，牙周膜纤维排列受到破坏，对照组无明显改变，两组均未见到细菌污染。结论：此物质有极强的骨吸收诱导活性，在细菌未到达组织时其可溶性对尖周组织产生连续的毒性作用。     

牙龈卟啉单胞菌内毒素对成纤维细胞在纯钛表面附着的影响

目的：研究牙龈卟啉单胞菌内毒素对纤维细胞在纯钛表面附着的影响。方法：通过对种植体周围牙龈卟啉单胞菌内毒素脂多糖的提取、鉴定以及对成纤维细胞的作用，同时结合光镜及电子显微镜观察与统计分析。结果：发现成纤维细胞在牙龈卟啉单胞菌内毒素作用下在纯钛表面生长形态改变，趋动附着能力降低。结论：牙龈卟啉单胞菌内毒素具有抑制成纤维细胞在纯钛表面附着的作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质的提取和纯化

目的：提取并纯化放线共生放线杆菌表面相关物质。方法：厌氧环境下液体培养放线共生放线杆菌（Ｙ４）７２ｈ，低温超速离心分离细菌，上清液经超滤浓缩后，以６０％硫酸铵粗提，ＨＰＬＣ纯化，检测各峰细胞毒性以及蛋白质含量、总糖含量、内毒素含量，透射电镜观察。结果：透射电镜显示：液体培养７２ｈ多数细菌表面电子阻射区剥离；粗提物经ＨＰＬＣ显示一个蛋白主峰中含３个小蛋白峰，峰Ⅱ有细胞毒性，此峰为糖蛋白，内毒素含量极微。结论：提取、纯化毒素的主要毒力成份是细菌表面相关物质     

牙骨质基质提取物促进牙周细胞在牙根表面附着的研究

目的 明确附着的牙根表面的牙骨质基质提取物具有促进牙周细胞附着的方法。方法 采集健康的牙龋组织和牙周膜,体外培养牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞。从因正畸需拔除的健康牙体表面获得牙骨质基质提取物,分别观察不同作用时间,不同浓度的牙骨质基质提取物对牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙体表面附着的影响,结果 牙龈成纤维细胞,牙周膜成纤维细胞均对牙骨质基质提取物有浓度和时间依赖性,最佳作用时间为２小时,     

牙齿外伤钛固定夹板浸提液对人牙龈成纤维细胞生物学性能的影响

目的:观察牙齿外伤钛固定夹板(titanium trauma splint,TTS)浸提液对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGF)生物学性能的影响,为临床应用提供理论依据。方法:分离、培养鉴定人牙龈成纤维细胞,将牙齿外伤钛固定夹板浸提液加入人牙龈成纤维细胞培养基中,通过倒置显微镜观察细胞形态学改变、MTT法细胞毒性实验和细胞凋亡实验,观察牙齿外伤钛固定夹板浸提液对人牙龈成纤维细胞生物学性能的影响。结果:牙齿外伤钛固定夹板浸提液对人牙龈成纤维细胞的形态无明显改变,其增殖和凋亡的影响较正常人牙龈成纤维细胞相比无明显细胞毒性,不引起细胞凋亡。结论:牙齿外伤钛固定夹板具有良好的生物安全性,有一定的临床应用前景。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3—E1碱性磷酸酶和矿化能力的影响

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3-E1细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法：酶动力学方法。结果：此物质明显抑制细胞的碱性磷酸酶活性,在100mg/L浓度7d时与对照组差别显著（P＜0．05）。结论：此物质在骨吸收过程中起重要作用。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3—E1细胞的增殖？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质成对骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制分裂，增殖，使细胞，细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ〈０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长，增殖，在骨缺失过程中起重要的作用。     

吸烟对牙周炎患者牙龈组织中成纤维细胞及胶原纤维的影响

目的研究吸烟对牙龈成纤维细胞和胶原纤维的影响.方法分别选取12例吸烟和10例不吸烟中重度牙周炎患者以及5例牙周健康者的牙龈组织标本,分为吸烟组、不吸烟组和对照组.通过Masson染色,光镜观察成纤维细胞和胶原纤维的形态及牙龈组织内胶原纤维相对面积的改变;另每组各选取3例标本,在透射电镜下观察牙龈成纤维细胞及胶原纤维的超微结构.结果吸烟牙周炎患者牙龈内胶原纤维破坏程度重于不吸烟组,新生胶原纤维少.吸烟组胶原纤维面积较不吸烟组无显著性差异(P＞0.05);在超微结构上,吸烟与不吸烟牙周炎患者牙龈成纤维细胞均存在明显的变性,吸烟组重于不吸烟组.结论吸烟可能通过对牙龈成纤维细胞和胶原纤维的损伤,降低牙周组织的修复能力.