圆锥角膜的角膜地形图一例

圆锥角膜的角膜地形图一例王建华张惠成ＭｅｅＳｉｎｇＣｈｏｎｇ＊陈友慈（杭州市第一人民医院，３１０００６＊澳大利亚新南威尔斯眼科研究中心）圆锥角膜（Ｋｅｒａｔｏｃｏｎｕｓ）早已被人们所认识，一般认为角膜营养不良引起膨胀性变化，角膜向前突出呈圆锥形［１］...     

双眼先天性虹膜、脉络膜缺损合并右眼视网膜脱离1例

1病倒报告女,24岁,因右眼视力突然下降伴眼前黑影1mo,于2005-08-01来我院门诊。患者诉自幼右眼视力差,未曾就诊治疗。既往无其它病史,父母非近亲结婚,自述家中无类似病例发生。全身检查:患者发育正常,全身未见异常。眼科检查:右眼视力H M/眼前,J=0,左眼视力0.6,J=1,均不能矫正;     

先天性视网膜劈裂症

目的探讨先天性视网膜劈裂症的发病机理、临床表现以及分子生物学研究进展。方法回顾和分析1例曾误诊为弱视的先天性视网膜劈裂症患儿的诊治过程和相关检查。结果该例患儿经过专科以及基因检查明确诊断。结论儿童眼科医生应该提高对于该疾病的认识,减少误诊。     

视网膜神经上皮脱离合并劈裂六例

视网膜税离合并视网膜劈裂在既往的文献中较少论及，近年来，由于相干光断层成像技术在眼科临床的应用，此病变较易确诊。笔者曾于2000年8月至2004年7月收治6例视网膜脱离合并视网膜劈裂患者，现分析报告如下。     

高度近视合并视网膜劈裂症1例

病例患者男,59岁,以双眼视力下降15天主诉就诊.既往高度近视.眼科检查:双眼视力0.05,验光:右-17.75DS/-3.0DC×5°,左-19.75DS/-0.75DC×5°,矫正视力0.15;眼压:右19 mmHg,左20mmHg;角膜清亮,前房未见异常,虹膜纹理清晰,瞳孔圆,直接、间接对光反射灵敏,晶体皮质轻度混浊,眼底检查:视盘色正常,豹纹状视网膜,色灰暗,散在脉络膜萎缩灶,血管大致正常,部分血管旁白鞘,黄斑区色暗,中心凹反光消失.光学相干断层扫描(Optical Coherence Tomography,OCT):1、右眼视网膜劈裂,后巩膜葡萄肿,脉络膜萎缩灶.右眼中心凹处神经皮层浅脱离.2、左眼固视差,见黄斑前膜、板层裂孔.诊断:1、左眼黄斑裂孔,2、双眼近视性视网膜病变,3、双眼并发白内障.     

双眼视网膜劈裂伴巨大裂孔视网膜脱离一例

一例25岁青年高度近视女性患者,双眼对称性颞下方视网膜劈裂、同时伴巨大裂孔视网膜脱离,不符合常见的获得型、X连锁青少年型和继发性3类视网膜劈裂中的任何一种。双眼玻璃体切割、视网膜脱离复位及眼内激光治疗后视网膜复位良好,随访3年眼部情况稳定。（眼科,2022,31:397-398）     

先天性黄斑视网膜劈裂症4例

我院对临床上确诊为弱视的患儿经过3个月正规的弱视训练,其视力皆有不同程度地提高.对经过3个月弱视训练、视力却无明显改善的弱视患儿,重新审查弱视诊断,做进一步的检查,于2008年5月至2008年9月发现有2例是先天性黄斑视网膜劈裂症.     

后部先天性视网膜皱襞伴视网膜脱离

后部先天性视网膜皱襞伴视网膜脱离西安市第四医院眼底病研究室石一宁铁道部第一工程局西安中心医院眼科雷功祖我们自１９９１年６月－１９９５年１２月间遇到４例先天性视网膜皱襞伴视网膜脱离，并进行了玻璃体切除及视网膜复位术。因与以往国内报告的临床表现不完全相同...     

双眼先天性视网膜劈裂一例

先天性视网膜劈裂属玻璃体-视网膜营养不良疾病,由Anderson等于1932年首先报道,劈裂发生于神经纤维层,隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维[1]。我院近期诊治的黄斑部视网膜劈裂1例,现报告如下。患者男10岁自幼双[视物不清,未曾诊治过,于2004年10月在我院就诊,患者是独生子,足月顺产,无全身病史,父母均经检查未发现异常。[科检查:视力:右[0.25,不能矫正,左[0.1,不能矫正,近视力:右[0.5,左[0.6。双[结膜无充血,角膜透明,前房正常,虹膜纹理清,瞳孔圆,对光反应灵敏,晶状体透明,玻璃体透明。双[视盘颜色正常,边界清,黄斑部色暗,呈蜂…     

先天性视盘小凹合并黄斑劈裂1例

视盘小凹是一种很少见的先天性视神经发育异常。视盘小凹所并发的黄斑病变包括黄斑区视网膜劈裂和视网膜脱离,均是造成患者视力下降的重要原因。关于视盘小凹合并黄斑下积液的来源众说纷纭,主要有3种学说:液化的玻璃体、脑脊液外漏及小凹底部血管的渗漏。本文主要报告中国人民解放军中部战区总医院收治的1名35岁的右眼先天性视盘小凹伴黄斑劈裂的女性患者,手术时行气液交换,观察有液体自小凹处源源不断涌出的现象,将引流液进一步行生化分析,发现与脑脊液成分相似。因此推测视盘小凹合并黄斑下积液来源于脑脊液。     

先天性视网膜劈裂症一家系

先天性视网膜劈裂症 (congenital retinoschisis) ,又称性连锁遗传性视网膜劈裂 ,多为 X连锁隐性遗传 ,少数为常染色体隐性或显性遗传。我们对 1例临床拟诊为非典型的先天性视网膜劈裂症患儿及其父亲以及母系家族的成员进行了详细的检查 ,又发现 2例男性患者 ,从而进一步肯定了该诊断。现将结果报道如下。例 1　男 ,9岁。先证者。发现右眼内斜 9年于 2 0 0 0年 3月就诊。眼部检查 :视力右眼 0 .0 6 ,左眼 0 .3。散瞳检影 :右眼 : 0 .5 DS () 1.0 DC× 90°,左眼 : 1.5 DS () 1.0 DC× 90°,戴镜视力不能提高。右眼内斜位 2 0°。眼底…     

先天性视网膜劈裂症伴左眼黄斑裂孔手术一例

13岁男性患者,因左眼视物不清伴变形1个月就诊.OCT显示右眼黄斑区视网膜劈裂腔,呈垂直裂隙状,玻璃体不完全后脱离,呈线性信号附着于黄斑中心,中心凹隆起;左眼黄斑区全层视网膜裂孔伴囊腔形成.诊断:双眼先天性视网膜劈裂症,左眼黄斑裂孔.行左眼玻璃体切除术,裂孔闭合良好.     

先天性视网膜劈裂一家系报告

先天性视网膜劈裂是性染色体遗传疾病。笔者曾遇到一家系，现报告如下。     

牵牛花综合征合并黄斑劈裂1例

患者女性,36岁。因左眼视物变形8年于2011年8月8日来我院就诊,8年来病情变化不大。1年前曾在外院就诊为先天性异常眼病建议观察,因诊断不明确而来。身体健康,否认家族史、父母近亲结婚史。眼科检查：右眼视力1.0,左眼视力0.8,眼压（NCT）：右眼14 mm Hg,左眼15 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）。右眼前后节未见明显异常。     

先天性视网膜劈裂症

男性,8岁。自幼视力差,无类似家族史。双眼矫正视力均0.5。45度眼底像见黄斑区放射状囊样皱褶(上图)。黄斑区OCT可见垂直裂隙状劈裂腔,腔隙内有柱状连接(中图)广角眼底像见颞下方周边视网膜纱膜样隆起(下图)。先天性视网膜劈裂症是一种X染色体隐性遗传病,多见于男性,双眼患病,常在10岁左右因视力低下就诊,易被误诊为弱视。几乎所有患者均累及中心凹,劈裂范围累及颞侧周边的患者总数不到50%。     

异位性皮炎合并圆锥角膜及白内障1例

1病例报告我院收治1例异位性皮炎(atopic dermatitis,AD)合并圆锥角膜、白内障患者,现报告如下。患者,男,23岁,因"双眼视力下降2a余"于2012-08-01到海军总医院眼科就诊。患者出生后不久即患小儿湿疹,5岁时痊愈。10岁左右出现皮肤瘙痒,当地医院诊断"异位性皮炎"并对     

黄斑孔伴视网膜周边裂孔的脉络膜脱离合并视网膜脱离的治疗

目的探讨黄斑孔伴视网膜周边裂孔的脉络膜脱离合并视网膜脱离的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析黄斑孔伴视网膜周边裂孔的脉络膜脱离合并视网膜脱离86只眼,分析其共同的临床特点,并采用玻璃体切除联合硅油填充术进行治疗,观察其治疗效果。结果术后1个月最佳矫正视力眼前手动～数指31只眼,0．01—0．1者32只眼,0．1以上者23只眼。术后眼压9-23mmHg,平均眼压（13．2±0．5）mmHg（1mmHg=0．133kPa）,无严重并发症发生。结论采用玻璃体切除联合硅油填充治疗黄斑孔伴视网膜周边裂孔的脉络膜脱离合并视网膜脱离能取得较好效果。