基质金属蛋白酶-2单核苷酸多态性与非小细胞肺癌的关系

目的:研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法:以聚合酶链反应和DNA测序等基因多态性分析方法,分别检测非小细胞肺癌患者和正常对照MMP-2-1306T/C基因型,比较不同基因型与肺癌的关系.结果:与MMP-2-1306TT或MMP-2-1306CT基因型携带者比较,MMP-2-1306CC基因型携带者的非小细胞肺癌易感性较高.结论:MMP-2基因的多态性可能与非小细胞肺癌的遗传易感性有关.     

基质金属蛋白酶-2单核苷酸多态性与非小细胞肺癌的关系

目的:研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)的关系。方法:以聚合酶链反应和DNA测序等基因多态性分析方法,分别检测非小细胞肺癌患者和正常对照MMP-2-1306T/C基因型,比较不同基因型与肺癌的关系。结果:与MMP-2-1306TT或MMP-2-1306CT基因型携带者比较,MMP-2-1306CC基因型携带者的非小细胞肺癌易感性较高。结论:MMP-2基因的多态性可能与非小细胞肺癌的遗传易感性有关。     

基质金属蛋白酶-9在胃癌及其相关性病变中的表达和分布特点

目的：检测基质金属蛋白酶（ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ－９，ＭＭＰ－９）在各类人胃粘膜中的表达频率，并观察其分布特点及其与胃癌发生和发展的关系。材料和方法：采用免疫组织化学染色，组织选择性蛋白提取法／Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交和酶谱分析等方法，检测２７例非癌胃粘膜，５２例各类癌前病变和６５例胃癌标本以及２株胃癌细胞系中ＭＭＰ－９的表达情况，结果：ＭＭＰ－９的检出率在非癌粘膜为３．７     

N-乙酰化转移酶2基因多态与喉癌遗传易感性的研究

目的 探讨N－乙酰化转移酶2（NAT2）基因多态与喉癌遗传易感性的 关系。方法 应用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性分析（PCR－RFLP）方法,对62例喉癌患者进行研究,测定其NAT2基因型,按吸烟指数（SI）不同,分层分析患癌风险。并与56例非肿瘤患者进行对照。结果 喉癌组慢乙酰化型基因型频率为80．6％,对照组为60．7％,两者差异有显著性（χ^2=5.70,P=0.017)。高吸烟剂量组的NAT2慢乙酰化型个体,患喉癌风险明显高于低吸烟剂量组,在比值比（OR）分别为5．64和1．38,95％可信限（95％,CI）分别为1.77-17.92和0.42-4.52。结论 NAT2慢乙酰化型个体患喉癌风险增加,在喉癌发生过程中,NAT2慢乙酰化型个体患喉癌风险增加,在喉癌发生过程中,NAT2慢乙酰化型与吸烟有协同作用。     

基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9在直肠癌中的表达及其临床意义

 目的　探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在直肠癌发病机制及转移中的临床意义。方法　用RT-PCR方法检测MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA在正常肠组织以及直肠癌组织中的表达。结果　MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA在正常肠组织中低表达（0.3150±0.1766、0.3050±0.1995）,而其在有转移的直肠癌患者癌组织中的表达明显增强,与正常对照组比较差异有统计学意义。结论　MMP-2、MMP-9在直肠癌患者中高表达,并且其在癌转移中有重要意义。     

胃癌基质金属蛋白酶-2与血管生成的关系

背景与目的:肿瘤的增殖和转移依赖于血管生成,实验研究证明基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)在肿瘤血管生成中有重要作用。本研究的目的是观察胃癌组织、癌旁组织和手术切缘区正常组织中基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)表达及其与微血管密度(microvesseldensity,MVD)的关系,探讨MMP-2对胃癌血管生成的作用和意义。方法:应用S-P法,对50例胃癌手术切除标本进行抗人MMP-2单克隆抗体和抗因子FⅧ相关抗原抗体(FⅧRAg)免疫组织化学染色,检测癌组织、癌旁组织、手术切缘区正常组织各区域MMP-2表达和MVD,并分析MMP-2表达与MVD及它们与胃癌临床病理特征之间的关系。结果:癌组织MMP-2高表达显著高于癌旁组织(64%比28%,χ2=7.48,P<0.01),癌旁组织MMP-2低表达亦明显高于切缘区正常组织(52.0%比26.0%,χ2=6.18,P<0.05)。无论在癌组织、癌旁组织MMP-2高表达的MVD均显著高于MMP-2低表达者(30.71±7.41比26.15±4.82,t=2.11,P<0.05;15.31±5.23比9.61±2.17,t=3.98,P<0.01)。此外,在浸润浆膜、低分化及伴有淋巴结转移、肝脏转移的癌组织MMP-2高表达(81%比51.7%,χ2=4.67,P<0.05;87.0%比44.4%,χ2=9.47,P<0.01;81.8%比50.0%,χ2=5.41,P<0.05;89.5%比48.4%,χ2=8.63,P<0.01)及其MVD(     

胸腺瘤组织中PTEN基因基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达

目的 探讨PTEN基因、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9在胸腺瘤中的表达及其与胸腺瘤临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学SP方法,检测45例胸腺瘤和16例非瘤胸腺(对照组)组织中PTEN、MMP-2和MMP-9的表达.结果 PTEN、MMP-2和MMP-9在胸腺瘤组织中的阳性表达率分别为53.5%、48.9%和62.2%,在对照组中的阳性表达率分别为93.8%、6.3%和25.0%,差异均有统计学意义(P<0.05).PTEN和MMP-2的表达与胸腺瘤的恶性程度(世界卫生组织分型)有关(P<0.05),与胸腺瘤的侵袭性(Masaoka分期)有关(P<0.01).MMP-9的表达与胸腺瘤的恶性程度和侵袭性无关(P>0.05).结论 PTEN、MMP-2和MMP-9与胸腺瘤的发生、发展可能有关,且PTEN和MMP-2与胸腺瘤的恶性程度和侵袭性相关.     

亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态与乳腺癌风险

目的 内研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核苷酸多态与女性乳腺癌风险的关系。方法 以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLF)分析方法,检测了217例乳腺癌患者和218例配对的正常对照者MTHFR因C677T和A1298C基因型,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系。结果 677TT基因型频率在乳腺癌患者和正常对照中的分布差异有显著性(32．7％比24．8％,P=0．02)。携带MTHFR 677TT基因犁者与携带MTHFR 677CC基因型者比较,前者罹患乳腺癌的风险增加1,84倍(95％ C：1．09～3．14)。MTHFR 677CT基因型以及MTHFR A1298C多态与乳腺癌风险不相关。结论 MTHFR基因677C→T突变是女性乳腺癌的遗传易感因素。     

基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶-9的表达与胆囊癌转移、浸润的关系

目的 探讨胆囊癌组织中基质金属蛋白酶—2(MMP—2)及基质金属蛋白酶—9(MMP—9)的表达及其与胆囊癌浸润、转移的关系。方法 选取手术切除的胆囊癌标本42例及慢性胆囊炎标本15例，采用免疫组织化学的方法(SABC法)检测MMP—2及MMP—9蛋白的表达。并结合临床病理学指标进行统计学处理分析。结果 胆囊癌组织中MMP—2及MMP—9的阳性表达率显高于慢性胆囊炎。低分化及末分化组MMP—2的阳性率显性高于高分化组及中分化组。浆膜层浸润组、淋巴结转移组及肝脏转移组MMP—2的阳性率分别显性高于无浆膜层浸润组、无淋巴结转移组及无肝脏转移组。浆膜层浸润组及淋巴结转移组MMP—9的阳性率显高于无浆膜层浸润组及无淋巴结转移组。胆囊癌组织中MMP—2和MMP—9的表达有显的相关性。(P＜0．05)．二同时阳性表达组其浆膜层浸润、淋巴结和肝脏转移发生率显高于其中之一或均阴性组(P＜0．05)。结论 MMP—2的表达与胆囊癌的分化、浸润、淋巴结及肝脏转移密切相关。MMP—9的表达与胆囊癌浸润及淋巴结转移密切相关。MMP—2和MMP—9在胆囊癌组织中表达正相关，在胆囊癌的侵袭和转移过程中起协同作用。     

MMP-2、MMP-9在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶（MMP）中,MMP-2、MMP-9在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测96例胃癌组织及癌旁正常组织中MMP-2、MMP-9的表达。结果胃癌组织中MMP-2、MMP-9阳性表达率分别为72．9％（70／96）及66．7％（64／96）,均明显高于癌旁正常组织（30．2％和31．3％）（P值均〈0．001）;两者的表达均与肿瘤发生部位、浸润深度、临床分期及淋巴结转移呈明显的正相关（P值均〈0．05）,而与患者年龄、性别、肿瘤大小和分化程度无显著相关性（P值均〉0．05）。结论MMP-2、MMP-9高表达与胃癌的临床病理特点和转移、预后密切相关,可作为判定胃癌生物学行为和预后的重要指标。     

MMP-2和MMP-9在食管癌中表达的研究

目的 分析基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9在食管癌患者血清中的表达与食管癌临床病理因素之间的关系.方法 应用酶联免疫吸附法检测60例食管癌患者血清中MMP-2、MMP-9的含量与患者年龄、性别、组织学类型、临床分期及区域淋巴结转移等临床病理因素之间的关系.结果 对照组血清中MMP-2和MMP-9的浓度均值分别为61.31、87.67 ng/ml,而食管癌患者血清中MMP-2和MMP-9的浓度均值分别121.66、169.73 ng/ml,均高于正常者血清中含量,差异有统计学意义(t=3.015,P=0.007;t=2.037,P=0.04).MMP-2的含量与有无淋巴结转移(t=2.150,P=0.04)及临床分期(t=2.186,P=0.03)有关,MMP-9的含量与有无淋巴结转移(t=2.390,P=0.02)及临床分期(t=2.149,P=0.03)有关.MMP-2和MMP-9的含量均与食管癌患者的年龄、性别、组织学类型无关(均P＞0.05).结论 MMP-2和MMP-9可能与食管癌的侵袭转移有关.     

Expressions of MMP-2 and MMP-9 in esophageal cancer

Objective To analyze the expression levels of matrix metallo proteinase-2 (MMP-2) and matrix metallo proteinase-9 (MMP-9) in serum of patients with esophageal cancer, and to analyze the interrelations among MMP-2, MMP-9 and clinicopathologic characteristics of esophageal cancer. Methods The levels of serum MMP-2, MMP-9 from 60 patients with esophageal cancer were detected by enzyme linked immunosorbent assay. The interrelations among MMP-2, MMP-9 and clinicopathologic characteristics of esophageal cancer including age, gender, histological type, whether or not lymph nodes metastasis and TNM staging were analyzed. Results The levels of MMP-2 and MMP-9 in control group were 61.31 ng/ml and 87.67 ng/ml, the levels of MMP-2 and MMP-9 in patients with esophageal cancer were 121.66 ng/ml and 169.73 ng/ml. The levels of MMP-2 and MMP-9 were significantly higher in patients with esophageal cancer than that of general population (t=3.015, P=0.007; t=2.037, P=0.04). The level of MMP-2 was significantly associated with whether or not lymph node metastasis (t=2.150, P=0.04) and clinical staging (t=2.186, P=0.03). The level of MMP-9 was significantly associated with whether or not lymph node metastasis (t=2.390, P=0.02) and clinical staging (t=2.149, P=0.03).The levels of MMP-2 and MMP-9 have no reference to age, gender and histological type (all P>0.05). Conclusion MMP-2 and MMP-9 may correlate with tumor invasion and metastasis in patients with esophageal cancer.     

Association of matrix metalloproteinase-2 and -9 promoter polymorphisms with colorectal cancer in Chinese

Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and -9 (MMP-9) play an important role in cancer initiation, invasion, and metastasis. The aim of this study was to investigate whether common genetic variants in these two key MMPs are associated with the development and progression of colorectal cancer in a Chinese population. We detected the MMP-2-790T/G, -955A/C, -1575G/A, and MMP-9-1562 C/T polymorphisms in 126 colorectal cancer patients and matched normal controls by PCR-denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) or PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP), respectively. We found that the G/G genotype in the MMP-2-1575G/A polymorphism was significantly increased in colorectal cancer patients than in the controls (odds ratio (OR), 1.96; 95% CI, 1.06-3.64). Colorectal cancers with G/G genotype were more common with serosa/adventitia layer involvement than those with G/A+A/A genotypes (P<0.05). However, no significant differences were observed in distribution of the MMP-2-790T/G, -955A/C, and MMP-9-1562 C/T polymorphisms or haplotype of MMP-2 SNPs between patients and controls. Our results suggest that the presence of -1575G allele in the MMP-2 promoter region may be of significance in the assessment of colorectal cancer risk and invasive potential.     

Correlation between expression of matrix metalloproteinase-2, matrix metalloproteinase-9 and angiogenesis in gastric cancer

Objective： To investigate the relationship between matrix metalloproteinase-2 （MMP-2）, MMP-9 as well as microvessel density （MVD） and their clinicopathological features in gastric cancer. Methods： The expression of MMP-2, MMP-9 and MVD were detected by immunohistochemistry SP method on 65 cases of gastric cancer tissue and 32 adjacent gastric mucosa. Results： The positive expression of MMP-2, MMP-9 and MVD in cancer group were significantly higher than those of adjacent mucosa group （P〈0.01）. The positive expression of MM P-2 and MMP-9 had closely correlation with clinical features of lymphatic metastasis, pathological type and stages （P〈0.05）, and the high level of CD 34 had correlation with metastasis and stages （P〈0.01）. The positive expression of MMP-2 and MMP-9 showed significant correlation with the level of MVD. Prognosis was mostly affected by lymphatic metastasis and stages of clinical features. The low cum survival rate was showed in the groups of positive expression of MMP-2, MMP-9 and high level of MVD. Conclusion： MMP-2, MMP-9 and MVD play an important role in metastases, invasion and prognosis of gastric cancer, which is a valuable maker to evaluate the prognosis.     

MMP-9和层粘连蛋白受体在乳腺癌组织中的表达及其与转移和预后的关系

背景与目的:以往对乳腺癌细胞外基质与肿瘤转移及患者预后之间关系的研究尚少,且结论不一。本研究探讨乳腺癌组织中基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及层粘连蛋白受体(lamininreceptor,LM-R)表达与肿瘤转移及患者预后的关系。方法:应用免疫组化方法检测80例乳腺癌组织及10例乳腺增生病组织中MMP-9、LM-R的表达,并用计算机图像分析系统测定表达的吸光度值。采用t检验、方差分析及相关分析方法分析它们与肿瘤转移和患者预后的关系。结果:乳腺癌组织中MMP-9表达显著高于乳腺增生病(t=8.87,P<0.05);在乳腺增生病组织中,LM-R表达于基底膜及部分腺泡和导管的腔缘,在乳腺癌组织中表达于细胞质及胞膜;17例癌间质血管基底膜有LM-R表达的癌组织中,LM-R表达高于血管基底膜无LM-R表达组(t=2.02,P<0.05);LM-R表达与组织学分级有关,分化低者,表达水平高(F=3.27,P<0.05);MMP-9及LM-R表达均与淋巴结转移有关,它们在有3个以上淋巴结转移组的表达低于3个以下及无转移组(tMMP-9=3.42,tLM-R=4.31,P<0.05),原发灶与转移灶的表达呈正相关(rMMP-9=0.654,rLM-R=0.755,P<0.001);MMP-9与孕激素受体负相关性(r=-0.363,P<0.05);MMP-9与LM-R之间呈正相关(r=0.503,P<0.01)。MMP-9及LM-R表达在生存3年以上组低于3年以     

MMP-2和MMP-9在恶性肿瘤中的研究进展

基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9属于基质金属蛋白酶家族的明胶酶类,能够降解细胞外基质,在肿瘤细胞生长、分化、侵袭、转移、调节肿瘤血管生成及免疫监视中起到重要作用,因此与多种肿瘤的发生和发展密切相关。近几年,针对MMP-2和MMP-9的抑制剂与药物也受到广泛关注。     

基质金属蛋白酶-9的表达与肾细胞癌血管生成的关系

背景与目的:基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)与肿瘤的侵袭、转移密切相关,近年发现它与肿瘤的血管生成也有关。本研究旨在探讨MMP-9的表达与肾细胞癌血管生成的关系及其临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测78例肾细胞癌组织中MMP-9、血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的表达及微血管密度(microvesseldensity,MVD)。结果:MMP-9的表达与肾细胞癌的病理分期和组织学分级有关(P<0.05);MMP-9表达阳性组的MVD值为110.46±50.16,明显高于阴性组的MVD值(84.77±44.52)(P<0.05),亦明显高于对照组的MVD值(74.03±36.06)(P<0.01);肾细胞癌组织中MMP-9的表达水平与VEGF的表达呈显著性正相关(r=0.4096,P<0.01)。结论:MMP-9与肾细胞癌的血管生成有关,检测MMP-9的表达可作为反映肾细胞癌侵袭和转移潜能的生物学指标。     

MMP-2和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及预后意义

目的 探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织中基质金属蛋白酶－２（ＭＭＰ－２）和基质金属蛋白酶－９（ＭＭＰ－９）的表达水平及其预后意义。方法 采用免疫组化ＳＰ法检测２８例正常肺组织、３２例癌旁异型增生肺组织和６２例ＮＳＣＬＣ组织中ＭＭＰ－２和ＭＭＰ－９的表达水平。结果 ＮＳＣＬＣ组织中ＭＭＰ－２（７７．４％）和ＭＭＰ－９（８０．６％）阳性表达率均显著高于癌旁异型增生组织和正常肺组织（Ｐ均〈０．０５）。