银杏达莫注射液对缺血性脑卒中患者血清CRP的影响

目的探讨银杏达莫注射液对急性缺血性脑卒中患者血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法将72例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组(36例)与对照组(36例),对照组患者给予常规治疗,治疗组患者给予常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20 ml/d,疗程均为14 d。治疗前后分别测定患者血清CRP水平并进行神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分。结果治疗前,两组患者血清CRP水平及NIHSS、ADL评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,与对照组比较,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗组患者血清CRP水平明显降低,ADL评分明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论银杏达莫注射液对急性缺血性脑卒中患者的治疗作用可能与其降低患者血清CRP水平、抑制炎症反应有关。     

银杏达莫注射液结合常规疗法治疗急性期缺血性卒中

目的：观察银杏达莫注射液结合常规西医疗法治疗缺血性卒中急性期临床疗效。方法：缺血性卒中急性期患者84例,随机分为治疗组与对照组,每组均为42例。对照组西药常规治疗;治疗组在对照组用药基础上加用银杏达莫注射液。疗程均为12 d。观察给药前后临床积分、神经功能缺损评分、血浆内皮素（ET-1）及血浆一氧化氮（NO）水平变化。结果：治疗组总有效率为95.24%,对照组为90.48%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分、血浆ET-1、NO水平均下降,且较对照组显著（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液结合常规疗法治疗急性期缺血性卒中疗效良好。     

银杏达莫治疗急性脑梗塞疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法60例急性脑梗塞患者分为治疗组和对照组，治疗组应用银杏达莫，对照组采用香丹等常规治疗方法，疗程14天，观察两组临床疗效，治疗前后进行神经功能缺损评分。结果总有效率治疗组为83．3％，对照组为56．6％。差异有统计学意义P〈0．05。结论银杏达莫治疗急性脑梗塞疗效确切。     

纳络酮联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察纳络酮联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病72h以内的急性脑梗死患者60例,随机分为用纳络酮和银杏达莫注射液联合的治疗组32例与用复方丹参注射液治疗的对照组28例,分别静脉输注14d,评价临床疗效及神经功能缺损评分。结果治疗组治愈率15.63%与对照组治愈率10.71%相比,差异有显著性（p〈0.05）,治疗组总有效率84.36%,对照组总有效率60.71%,差异有极显著性（p〈0.01）。结论纳络酮联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效明显,且无不良反应,值得在临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病的治疗效果.方法选择缺血性脑血管病患者246例,随机分为治疗组120例和对照组126例,治疗组给予银杏达莫注射液20mL,加入5%葡萄糖200mL中静滴,1次/d,对照组用维脑路通注射液20mL,加入5%葡萄糖200mL中静滴,1次/d,2组疗程均为15d.结果治疗组120例总有效率92.5%,对照组126例总有效率85.7%.治疗组总有效率高于对照组（P〉0.05）.结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病具有较好的治疗作用.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞临床观察

急性脑梗塞是一种好发于中老年人的常见临床疾病,其发病率有逐年上升的趋势.近年来,我们应用银杏达莫注射液治疗脑梗塞31例,与采用西医常规治疗比较,现报告如下.     

银杏达莫注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液对治疗血管性痴呆的疗效。方法：将血管性痴呆患者78例随机分为治疗组41例和对照组37例,对照组采用常规治疗（口服拜阿司匹林、他汀类及静脉滴注胞二磷胆碱注射液或小牛血去蛋白提取物）,疗程2周;治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液20 m l入5%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,1日1次,疗程2周。观察两组治疗方法患者的认知功能、记忆力、言语功能以及定向力、运动控制、肌力的恢复情况。结果：治疗组有效率为95.1%,对照组有效率为91.9%;治疗组有效率优于对照组（P〈0.05,有统计学意义）。结论：银杏达莫注射液治疗血管性痴呆疗效显著。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将120例冠心病心绞痛患者分为治疗组和对照组各60例，两组基础治疗相同，治疗组加用银杏达莫注射液15～20ml静脉滴注，每天1次，疗程4周，观察心绞痛症状、心电图及血液流变学的变化。结果治疗组心绞痛缓解总有效率83．3％，高于对照组，心电图改善总有效率为80．0％，全血黏度高切变、低切变、血浆黏度、纤维蛋白原均较服药前明显降低（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液可有效地防治冠心病、血栓栓塞性疾病，疗效明显且无任何毒副作用。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的评价银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法60例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组30例,予常规治疗,包括吸氧、卧床休息、口服硝酸脂类药物,应用β-受体阻滞剂或钙拮抗剂、抗血小板制剂和营养心肌药物。治疗组30例,常规疗法外加用银杏达莫注射液,成人每次30 mL,加入5%葡萄糖或氯化钠注射液250~500 mL液体中静滴,1次/d,连用14 d为1疗程。结果治疗组心绞痛症状的改善总有效率和显效率分别为86.54%和53.45%,明显优于对照组的53.23%和20%。两者比较存在明显差异P<0.05。心电图的改变银杏达莫组总有效率和显效率分别为86.59%和46.68%,较对照组的53.34%和13.41%有明显差异,P<0.01。治疗组无不良反应。结论银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液对冠心病、心绞痛的临床疗效.方法 将88例患者分为对照组和治疗组各44例.对照组给予扩冠、抗凝等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用银杏达莫注射液,疗程2周.观察两组治疗前后患者心绞痛发作次数、程度.结果 心绞痛改善情况,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 应用银杏达莫注射液治疗冠心病、心绞痛疗效肯定.     

银杏达莫注射液与葛根素注射液治疗冠心病的临床研究

目的 :比较银杏叶提取物和双嘧达莫复合制剂 (银杏达莫注射液 )与葛根素注射液治疗冠心病的疗效。方法 :132例冠心病患者 ,随机分为两组 ,A组 :6 8例静滴银杏达莫注射液 2 0ml,每天一次。B组 :6 4例静滴葛根素注射液 8ml,每天一次 ,两组均以 15d为一疗程。观察临床症状、心电图、血脂、血液流变学等指标。结果 :A组在临床症状、心电图及血脂等指标方面优于B组 (P <0 .0 1)。结论 :银杏达莫注射液治疗冠心病更有效。     

阿司匹林联合双嘧达莫在缺血性卒中二级预防中疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价联合应用阿司匹林及双嘧达莫在缺血性卒中二级预防中的疗效及安全性。方法检索PUBMED、Cochrane Database ofSystematic Reviews、EMBASE、中国知网、万方数据中关于联合应用阿司匹林及双嘧达莫进行卒中二级预防的随机对照试验,同时对纳入文献的参考文献进行筛选,根据纳入和排除标准严格筛选,对符合纳入标准的研究采用Revman 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入5篇符合标准的RCT,包括脑梗死或TIA患者8619例,治疗组(联合应用阿司匹林和双嘧达莫)4315例,对照组(单用阿司匹林)4304例。Meta分析结果显示:联合应用阿司匹林和双嘧达莫进行卒中二级预防与单用阿司匹林相比,显著降低卒中复发率(OR=0.84,95%CI0.73⁰.97,P=0.02)及缺血事件发生率(OR=0.80,95%C1 0.690.97,P=0.02)及缺血事件发生率(OR=0.80,95%C1 0.69⁰.92,P=0.002),而主要出血发生率(OR=0.91.95%CL 0.730.92,P=0.002),而主要出血发生率(OR=0.91.95%CL 0.73¹.14.P=0.41)和病死率(OR=0.90,95%CI 0.781.14.P=0.41)和病死率(OR=0.90,95%CI 0.78¹.04,P=0.16)无明显差异。结论与单用阿司匹林相比,联合应用阿司匹林及双嘧达莫进行卒中二级预防,能显著降低卒中复发率、缺血事件发生率,且不增加出血发生率和病死率。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液对急性脑梗死的临床疗效及对血浆内皮素和降钙素基因相关肽水平的影响。方法将80例患者随机分为两组,每组40例。两组患者均常规给予降低颅内压、抗血小板聚集、抗凝、控制血压、血糖,维持水电解质平衡、改善脑细胞代谢等综合治疗。对照组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注;治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液静脉滴注。两组均以15d为1个疗程,2个疗程后进行疗效评定。结果两组治疗后对照组总有效率为75.0%,治疗组总有效率为95.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损程度评分及ET、CGRP含量及血液流变学比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液能显著降低血浆ET水平和升高血浆CGRP水平。     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清C反应蛋白和血液流变学的影响

目的研究银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清C反应蛋白（hs—cap）水平和血液流变学的影响并探讨其与临床疗效的关系。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予以常规措施并加银杏达莫注射液治疗,对照组仅用常规治疗。观察治疗前后血清hs—CRP水平和血液流变学的变化。结果两组治疗后血清hs—CRP浓度较治疗前有明显降低,但治疗组降低较对照组更显著;两组治疗后血液流变学指标均有明显改善,与治疗前比较具有显著性,但治疗组的改善更为明显（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液可显著降低急性脑梗死患者血清hs—CRP水平,改善血液流变学指标,对急性脑梗死的治疗作用与减轻炎症反应、改善脑血液循的高凝、高粘状态有关。     

丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）临床观察

目的 观察丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗TIA的疗效.方法 90例短暂性脑缺血发作患者分为两组各45例.在常规治疗的基础上,治疗组45例应用丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗,对照组45例应用银杏达莫治疗,连续应用10 d为一个疗程.观察两组的临床疗效及治疗前后血液流变学指标的变化.结果 治疗组总有效率88.89%（40/45）,对照组总有效率60.00%（27/45）,两组比较差异有极显著意义（P 〈 0.01）.两组治疗后均降低血液流变学指标,治疗前后比较差异为：治疗组P 〈 0.001,对照组P 〈 0.05;两组治疗后比较差异有显著性（P 〈 0.05）.结论 丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作比单用银杏达莫治疗疗效显著.     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛76例疗效评估

目的：分析探讨银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法：将152例不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各76例,对照组患者给予内科常规西药治疗,观察组患者给予西药治疗联合银杏达莫注射液治疗,观察两组心绞痛缓解情况、心电图及血液流变学指标的变化.结果：观察组心绞痛总有效率为88.16%,对照组总有效率为80.26%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者血液流变学各指标均较治疗前明显好转,与对照组比较,观察组改善的更明显（P〈0.05）.结论：银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,值得临床推广应用.     

依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者的效果

目的:探讨依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取80例急性脑梗死患者为研究对象,按照住院号奇偶分成对照组(n=40)和研究组(n=40)。两组均给予溶栓、抗血小板聚集、预防脑水肿等常规治疗,在此基础上对照组给予银杏达莫注射液治疗,研究组在对照组基础上联合依达拉奉注射液治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后的血浆同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥预后评分(GOS)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,以及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Hcy、hs-CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组NIHSS评分低于对照组,GOS、ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死效果可靠,能够减轻炎症反应,改善神经功能缺损症状,具有较高的安全性。     

杏达莫注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆42例疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床效果.方法:选择我院2009年4月～2011年4月血管性痴呆患者84例,将上述患者随机分为观察组和对照组.两组患者均根据具体情况实施降血压、控制血糖等常规对症治疗.对照组在以上基础上给予吡拉西坦治疗,每天0.2g口服,每天3次,连续服用60天.观察组在对照组用药基础上给予银杏达莫注射液30mL加入生理盐水注射液250mL中静脉滴注,15天为一个疗程,连续应用3个疗程.采用简易精神状态和长谷川痴呆量表检测两组患者治疗前后痴呆情况.结果:观察组治疗前MMSE、HDS和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后MMSE、HDS分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液联合吡拉西坦能够显著改善血管性痴呆患者认知功能,临床效果显著,值得借鉴.     

大鼠肾缺血-再灌注损伤后p38MAPK mRNA表达的变化及银杏达莫注射液对其的影响

目的观察p38MAPK在缺血-再灌注损伤（IRI）大鼠肾组织中的表达,研究银杏达莫注射液对肾IRI的保护作用及机制。方法将健康雄性SD大鼠50只随机分为5组：假手术对照组,IRI模型组,银杏达莫注射液高、中、低剂量组,每组各10只。IRI模型组和高、中、低剂量组,手术切除右肾,夹闭左侧肾蒂缺血1h,移去动脉夹再灌注1h,除此之外,对于银杏达莫注射液处理组,术前分别按09、18、36mg·kg^-1·d^-1的剂量尾静脉注射给药1周。假手术对照组和IRI模型组术前按18mg·kg^-1·d^-1的剂量尾静脉注射09％氯化钠注射液,给药1周。1周后处死大鼠检测其肾组织丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）的活性及血肌酐（sCr）、血尿素氮（BUN）的含量。取肾组织光镜、电镜下观察肾组织的形态学变化,用RT-PCR技术检测各组大鼠肾组织p38MAPK mRNA的表达情况。结果与假手术对照组相比,模型组大鼠Cr（214.2±40.1）μmol／L、BUN（8．75±1.28）mmol／L及MDA（11．27±2．43）nmol／mg—prot含量均比假手术对照组增高（P〈0.01）,SOD（103．62±6.59）U／mgprot活性显著下降（P〈0.01）;肾组织p38MAPK mRNA（1.38±1.36）水平显著升高（P〈0．01）.银杏达莫注射液处理各组Scr、BUN及MDA含量显著降低,SOD活性显著升高;肾组织p38MAPK mRNA表达水平显著下调,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;银杏达莫注射液处理各组之间无明显差异。结论银杏达莫注射液可通过降低氧自由基水平从而下调p38MAPK mRNA的表达以改善IRI大鼠肾功能,减轻其损伤程度。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗进展性缺血性脑卒中疗效。方法选择150例发病在12～48h,病情呈进行性加重的进展性缺血性脑卒中患者,随机分为三组：银杏达莫治疗组,奥扎格雷钠治疗组,奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗组;1个疗程后作疗效判定。结果1个疗程后奥扎格雷钠组总有效率82．0％,联合用药组总有效率90．0％,明显高于银杏达莫组,治疗前后血液流变学亦有显著的变化。结论奥扎格雷钠能有效的治疗进展性缺血性脑卒中,与银杏达莫联合使用具有协同作用。