干扰素联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床分析

目的：观察干扰素联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法：选取本院2008年7月～2009年6月收治的58例支气管哮喘患儿,将其随机分为两组,观察组29例,对照组29例,两组均给予综合治疗,观察组在此基础上加干扰素与布地奈德气雾剂治疗,观察疗效。结果：观察组显效率为69.8%,总有效率为94.2%;对照组显效率为42.2%,总有效率为76.8%。观察组显效率和总有效率均高于对照组（P〈0.01）。观察组PaO2、PaCO2均明显优于对照组;观察组呼气流速峰值（PEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）与对照组比较有明显好转,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：干扰素联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法 选择2011年6月-2012年9月我院收治的哮喘急性发作患儿72例,将患儿随机分为试验组与对照组,两组患儿均采取常规治疗,维持酸碱及液体平衡,必要时给予吸氧,合并感染时应用抗生素.对照组单纯用沙丁胺醇治疗,试验组行沙丁胺醇联合布地奈德治疗.观察两组治疗后肺功能情况和临床治疗效果.结果 治疗后两组患儿肺功能均有所改善,且试验组用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEFR）、肺活量（VC）水平均高于对照组,第1秒最大呼气容积（FEV1）低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.试验组总有效率（83.3%）高于对照组（66.7%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作起效迅速,疗效显著,建议临床上推广.     

布地奈德干粉剂治疗小儿哮喘40例疗效观察

目的　观察布地奈德干粉剂的疗效及安全性。方法　将82例哮喘儿童随机分成2组;治疗组40例,对照组42例,分别用布地奈德干粉剂和布地奈德气雾剂治疗6个月,每例均测PEFR。结果　治疗组有效率为97.5%,对照组为85.3 %,χ²=5.59,P<0.05,有显著性差异,两组PEFR在治疗前无显著性差异,治疗6个月后,治疗组峰流速值有明显上升(t=2.278,p<0.05)。结论　布地奈德干粉剂治疗儿童哮喘疗效好,安全性高,用药剂量小。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗s]~JD哮喘的疗效及对患儿肺功能的影响。方法将138例哮喘患儿按照人院编号随机分为两组,单号为对照组69例,双号为观察组69例。对照组单独给予布地奈德气雾剂,观察组在对照组的基础上口服孟鲁司特,观察两组患儿的临床疗效,第一秒用力呼气容积（FEV,）、用力肺活量（FCV）、最大呼气流速（PEF）肺功能指标。结果观察组显效率81．16％,明显高于对照组的63．77％（X2=4．394,P=0．036）;观察组总有效率97．10％,显著高于对照组的85．51％（x2=4．472,P=0．035）;治疗后两组患儿的FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前（t=3．418、3．534、3．812、4．421、4．681、5．016,均P〈0．05）;观察组患儿的各肺功能指标均明显优于对照组（t=4．011、3．869、4．108,均P〈0．05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效显著,可在早期即能迅速改善哮喘症状和肺功能。     

布地奈德干粉剂治疗小儿哮喘40例疗效观察

目的　观察布地奈德干粉剂的疗效及安全性。方法　将 82例哮喘儿童随机分成 2组 ;治疗组 40例 ,对照组 42例 ,分别用布地奈德干粉剂和布地奈德气雾剂治疗 6个月 ,每例均测PEFR。结果　治疗组有效率为 97.5% ,对照组为 85.3 % ,χ2 =5.59,P <0 0 5,有显著性差异 ,两组PEFR在治疗前无显著性差异 ,治疗 6个月后 ,治疗组峰流速值有明显上升 (t =2 .2 78,p <0 .0 5)。结论　布地奈德干粉剂治疗儿童哮喘疗效好 ,安全性高 ,用药剂量小     

小儿哮喘药物治疗近况

近10多年来小儿哮喘的治疗虽然取得了一定进展,但其死亡率仍较高。传统的观念认为,小儿哮喘的治疗主要包括:①避免引起支气管痉挛的变应源;②预防及处理哮喘症状;③免疫治疗以改善身体抵抗变应源的能力。近年认为哮喘是一种气道炎症反     

干扰素联合布地奈德雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的 探讨干扰素联合布地奈德雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取泉州市第一医院2018年9月—2019年9月收治的毛细支气管炎患儿88例,采用随机数字表法分为对照组43例和观察组45例.对照组给予布地奈德治疗,观察组给予干扰素联合布地奈德治疗.比较2组临床疗效、临床症状体征改善情况及住院时间、呼吸阻力(Rrs...     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效研究

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,为临床提供科学依据。方法:选取2011年5月～2013年5月我院收治的160例支气管哮喘患儿临床资料,随机分为常规组80例,予以吸氧、控制感染、解痉平喘、补液、纠正酸碱失衡等治疗;观察组80例在常规组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果:常规组显效23例,有效26例,无效31例,总有效率61.25%;观察组显效48例,有效25例,无效7例,总有效率91.25%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘,使用简便、安全可靠、疗效显著,复发率低,无不良反应,值得临床推广。     

干扰素治疗恶性肿瘤的临床应用

干扰素(interferon,IFN)为一种抗病毒和免疫调节剂。近年发现该药还有直接抑制肿瘤细胞增殖,促进分化,增加表面MHC抗原和肿瘤坏死因子的表达,活化杀伤淋巴细胞,抗肿瘤血管生成等多种作用,临床试用于治疗恶性肿瘤。本文就此作一简要综述。1　肾癌和黑色素瘤肾癌是IFN应用较多,疗效较肯定的实体瘤之一。据报道[1],1983～1987年,745例经不同途径应用不同类型IFN的患者,总有效率16.5%。研究结果表明,IFN联合白细胞介素(IL-2)等化疗药物可明显提高疗效。有报道[2]应用IFN加IL-2治疗425例晚期肾癌患者,结果:无复发生存20.9个月,明显优于…     

布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的临床疗效评价

目的分析布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择我院在2014年5月至2015年4月这段时间收治的85例支气管哮喘患儿作为观察对象,根据治疗号尾数对其进行分组处理。40例患儿的治疗号尾数为奇数,将其纳入研究组范畴;另外45例患儿尾数为偶数,纳入参比组范畴。参比组患儿入院后均采取常规对症治疗;研究组患儿在此基础上加用布地奈德混悬液吸入治疗,对比临床疗效。结果研究组患儿总有效率均要高于参比组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间等指标优于参比组,差异同样具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的疗效确切,能够快速改善症状、促进哮喘病情的好转。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘的疗效。方法77例中度哮喘患儿随机分成两组,对照组37例给予布地奈德吸入剂200~400μg·d-1,治疗组40例,给予布地奈德吸入200~400μg·d-1,加孟鲁司特5mg。qd两组均按需吸入喘康速。结果两组在日、夜间、咳嗽症状,使用喘康速及自我评价几方面在2周、6周均有显著性差异,无1例发生不良反应。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中度哮喘中具有良好的有效性、安全性。     

中西医结合治疗小儿哮喘100例临床观察

关于哮喘的治疗，目前国内外推崇吸人疗法，但对急性发作期患儿，仍按常规加用抗生素。为了解中药十吸入疗法治疗小儿哮喘的疗效，改变临床滥用抗生素的现状，我院于1994年10月～1996年10月采用中西医结合治疗小儿哮喘100例，效果满意，现报道如下。1资料与方法1.1病例资料150例均系我科收治的哮喘急性发作期患儿。诊断标准；西医参照文献[1]中医参照文献[2]标准明确诊断。将全部患儿随机分为两组：中西医结合治疗组（简称中西组）100例，男69例，女31例；最小年龄11个月，最大年龄11岁半，平均5．2岁；病程最短3个月，最长10年，平均4．9年…     

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘102例观察

目的：观察布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果。方法：应用常规剂量布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘102例,急性发作期常规应用β2受体激动剂,同时监测肺功能。结果：治疗总有效率均达100％,治疗1年后及治疗前的肺功能FEV1（第1秒钟用力呼气容积）,FEF50％（呼气50％用力肺活量时的流速）,PEF（最大呼气峰流速）经统计学处理,差异有非常显著性（P＜0．01）,结论：布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘,具有携带,吸药方便,病人易接受,依从性高等优点。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法 将98 例哮喘患儿随机分为两组,均给予综合治疗.治疗组49 例加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入;对照组49 例予以静脉滴注地塞米松及氨茶碱针剂,每日1 次,不添加雾化吸入.结果 治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为79.59%,两组疗效比较χ2=6.078,P ＜ 0.05,差异有统计学意义.结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘效果好,可明显地改善临床症状,缩短病程,促进了患儿康复.     

布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘临床观察

目的：观察布地奈德（普米克）气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：首次吸入最小剂量为200μg/d，最大剂量μg/d，喘息控制后，在短期内减至200－400μg/d，以后根据临床症状，最高呼气峰流速值（PEF），布地奈德逐渐减至最小维持剂量。结果：治疗后与治疗前相比，经成组t检验，P均＜0．01，PEF％均有明显上升，结论：布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘安全有效，方法简便。     

舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗小儿哮喘184例疗效观察

支气管哮喘是世界范围内严重威胁人民健康的一种慢性疾病。近年来小儿哮喘的发病率呈上升趋势，人们对哮喘的认识也越来越深入。吸入疗法用于防治哮喘取得良好疗效。目前成为治疗哮喘的主要疗法。我院自1999年4月至2003年10月应用舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗184例哮喘患儿，取得满意疗效，现报告如下。     

布地奈德治疗儿童轻中度哮喘的疗效与安全性观察

目的观察布地奈德治疗儿童哮喘的有效性并评估其安全性。方法6～12岁哮喘儿童按病情分为轻度40例，中度30例。入选病例采用布地奈德干粉剂吸入治疗，每日2次。治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月检测呼吸峰流速（PEFR）值，并记录儿童哮喘症状评分及不良事件。结果哮喘儿童在吸入布地奈德后1个月临床症状评分均有不同程度的改善，肺功能呼吸峰流速值占预计值的百分比明显提高，均有统计学意义（P〈0．01）。不良事件无显著增加。结论布地奈德用于长期防治哮喘安全有效，但医生需进一步普及哮喘防治知识，提高患儿的依从性。     

干扰素治疗尖锐湿疣19例

1　资料与方法1.1　一般资料　18例中,男13例,女5例。发病年龄33岁(21～67岁),<20岁2例,>50岁3例,20～30岁13例。病程1～6个月。疣体最小米粒大,最大4.0ｃｍ。男性患者皮损位于阴茎龟头、冠状沟、肛周,女性患者皮损位于阴道口和肛周。病灶形态为乳头状、菜花状、鸡冠状。1.2　治疗方法　根据临床治疗情况分为4组。甲组:9例,采用干扰素注射液加激光治疗法,先用干扰素(安达芬)100万Ｕ注射皮损处,ｑｏｄ,连用3次,接着用激光治疗,然后肌肉注射300万Ｕ,ｑｏｄ,连用2周。乙组:4例,单用激光治疗。丙组:3例,采用冷冻疗法,每周1次,连用3次。丁组:2例,…