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相似文献
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1.
目的观察盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月在成都市龙泉驿区仁爱社区卫生服务中心接受治疗的高血压合并冠心病患者126例,随机分成对照组和观察组,每组63例。对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗,均持续治疗3个月后评价临床疗效。结果观察组患者心绞痛改善总有效率和心电图改善总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者收缩压和舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者收缩压和舒张压低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效确切,且安全性较高。  相似文献   

2.
目的分析该院使用盐酸贝那普利与螺内酯联合治疗106例糖尿病心脏病心力衰竭患者的效果。方法选该院2017年11月—2019年2月收治的糖尿病心脏病心力衰竭患者106例进行研究,记录这些患者治疗结束后的临床治疗效果以及治疗前后心功能相关指标的差异,分析该研究施行的治疗方案的价值。结果治疗后,患者治疗的有效率达到90.57%,同时,患者心功能的相关指标(LVEF、LVEDD)显著改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用盐酸贝那普利同螺内酯联合的方案对糖尿病心脏病心力衰竭患者进行临床干预治疗,可以改善患者心功能,取得令人满意的临床效果。  相似文献   

3.
高血压引起的左室肥厚已被公认是与死亡率密切相关的独立危险因素,在控制血压的同时逆转心室的肥厚,对改善心功能具有重要的临床意义.诸多研究表明,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂具有良好的降压疗效及逆转左室肥厚的作用,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂作为新的抗高血压一线药物,目前在该方面已有些临床报道,为比较二者对高血压左室肥厚的疗效及其耐受性,现将研究结果报告如下.  相似文献   

4.
目的:对糖尿病心脏病心力衰竭患者接受盐酸贝那普利联合小剂量螺内酯药物治疗的价值做研讨.方法:运用抽签法对糖尿病心脏病心力衰竭患者72例实施均分,n=36例/组,试验开展、结束时间为2019年7月至2020年7月.参照组接受基础治疗,主要使用抗心衰药物治疗;研究组接受盐酸贝那普利联合小剂量螺内酯药物治疗.观察分析各指标、...  相似文献   

5.
盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭38例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭的疗效。方法选取慢性心力衰竭住院患者38例,给予螺内酯25mg,2次/日,盐酸贝那普利2.5mg,每日1次,两周后,增加为5mg/d,经过分析评价治疗前及治疗16周后心率、左室舒张末内径、左室射血分数,心功能的改善程度,并评价该的疗效。结果盐酸贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭16周后左室舒张内径缩短,心率减慢,射血分数提高(P0.05)。结论盐酸贝那普盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭有确切疗效。  相似文献   

6.
氯沙坦钾和盐酸苯那普利对老年高血压患者疗效的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较氯沙坦钾和盐酸苯那普利对老年高血压患者的降压疗效和安全性。方法:70例轻中度高血压者随机选用氯沙坦钾50mg或盐酸苯那普利10mg,每日一次口服,共24周。24h动态血压监测血压的改变。结果:共62例完成随访。氯沙坦钾组(n=35)治疗后总体SBP和DBP较治疗前下降9.05mmHg和4.89mmHg;盐酸苯那普利组(n=27)治疗后总体SBP和DBP较治疗前下降7.19mmHg和4.89mmHg;盐酸苯那普利组(n=27)治疗后总体SBP和DBP较治疗前下降7.19mmHg和2.00mmHg,有效率分别为51.43%和51.85%,两组无显著性差别。随访的老年高血压患者治疗期间无一例发生心脑血管事件。氯沙坦钾组中咳嗽发生率占2.86%,低于盐酸苯那普利组的25.93%。结论:氯沙坦钾治疗老年轻中度高血压和盐酸苯那普利均有效,安全性好且耐受性于盐酸苯那普利。  相似文献   

7.
目的探讨盐酸贝那普利联合硝苯地平控释片不同时间给药时降压疗效的差别。方法采用随机、单盲、平行对照设计,将120例2级原发性高血压患者按随机数分为三组,分别为早晨服用盐酸贝那普利和硝苯地平控释片组(A组41例,男21例,女20例);早晨服用盐酸贝那普利晚上服用硝苯地平控释片组(B组39例,男20例,女19例);早晨服用硝苯地平控释片晚上服用盐酸贝那普利组(C组40例,男22例,女18例)。三组患者均于服药前及服药后15天进行动态血压监测,并计算平滑指数等指标。结果服药15天后,三组治疗前后比较,血压均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),三组间24hSBP、24hDBP、24hMABP、dSBP、dDBP、dMABP、nDBP两两比较均无统计学意义;A、B组nSBP、nMABP比较无统计学意义;A组与C组间nSBP、nDBP比较差异有统计学意义(P<0.01);B组与C组间nSBP、nDBP比较差异有统计学意义(P<0.01);A组、B组与C组间nMABP比较差异有统计学意义(P<0.01)。C组夜间收缩压、舒张压及平均动脉压平滑指数与A、B两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但A、B两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚间应用ACEI类药物较早晨顿服两种药物及晨服ACEI类药物能更有效控制夜间血压,且使夜间及24h血压下降更平稳。  相似文献   

8.
目的研究充血性心力衰竭(CHF)患者应用盐酸贝那普利、氯沙坦对调节细胞外基质降解,改善心肌重构的作用。方法将90例CHF患者随机分为盐酸贝那普利治疗组、氯沙坦治疗组、盐酸贝那普利 氯沙坦治疗组(盐酸贝那普利mmg/d,氯沙坦50mg/d,共用8周);于治疗前后分别测定血清基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-9、基质金属蛋白酶抑制因子(TIMP)-1、TIMP-4水平。结果经盐酸贝那普利、氯沙坦治疗8周后,3组血清MMP-1、MMP-9水平均明显降低;TIMP-1水平明显上升,且盐酸贝那普利 氯沙坦治疗组较另两组上升水平明显增加;血清TIMP-4水平差异无显著性。结论在CHF患者中加用盐酸贝那普利、氯沙坦能调节MMPs、TIMPs水平,从而更有效地改善心肌重构。  相似文献   

9.
2004年5月-2005年12月,我们应用苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗168例原发性高血压病患者,取得较好疗效。现报告如下。  相似文献   

10.
氯沙坦 (商品名 :科素亚 ,由默沙东公司生产 )是第一种口服有效的非肽类的血管紧张素 受体拮抗剂 ( A A) ,它能在受体水平阻滞血管紧张素 ( A )与受体的结合 ,从而阻断所有与 A 有关的生理作用。苯那普利 (商品名 :洛汀新 ,由北京诺华公司生产 )是一种前体药物 ,经在体内转化成活性的血管紧张素转换酶抑制剂 ( ACEI)后发挥降压作用。本研究旨在对照两者的疗效和安全性。1 对象与方法1 .1   对象选择本院门诊及住院患者共 60例 ,男 34例 ,女2 6例 ,年龄 35~ 78岁 ,病程 1个月~ 2 5年。凡偶测右上臂坐位血压≥ 1 40 /90 mm Hg( 1 mm …  相似文献   

11.
目的:探讨高血压合并心衰患者选用氨氯地平贝那普利治疗的价值.方法:纳入66例高血压合并心衰患者研究(2020年1月~2020年12月),按随机数字表分为对照组(n=33,选用氨氯地平治疗)、观察组(n=33,选用氨氯地平贝那普利治疗),统计两组临床疗效、不良反应率、临床指标、预后指标.结果:(1)临床疗效:观察组(96...  相似文献   

12.
目的超声评价贝那普利或氯沙坦单用与合用对自发性高血压大鼠(SHR)心脏结构及功能的影响。方法选用55周龄WKY12只,同龄SHR48只,随机分为SHR对照组,贝那普利组(10mg·kg-1·d-1),氯沙坦组(30mg·kg-1·d-1),贝那普利(10mg·kg-1·d-1)+氯沙坦(15mg·kg-1·d-1)组。监测动脉收缩压及体重、心率等基础指标;超声心动图进行左室腔径各指标测量及二尖瓣血流频谱分析;比较各组大鼠的左心室质量指数(LVMI);光镜观察心肌组织结构改变。结果各药物干预组SHR的收缩压低于SHR对照组(P<0.01);各用药组能不同程度降低LVPW、IVS和升高LVEDD值(P<0.01),且能不同程度升高LVEF、E/A值(P<0.01),均以药物合用组更为显著(P<0.01);另外,各用药组均能改善心肌细胞的排列、肥大、凋亡及坏死,改善程度:药物合用组>氯沙坦组>贝那普利组。结论贝那普利和氯沙坦联合治疗SHR对其心脏结构和功能的改善作用优于单用。  相似文献   

13.
目的 探讨氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)联合通脉养心丸治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效.方法 选取2017年1月至2019年12月于抚顺市中医院心内科收治的94例高血压合并冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各47例.对照组给予氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗,观察组给予氨氯地平贝那普利...  相似文献   

14.
使用贝那普利 (洛丁新 )治疗 32例有早期肾损害的老年高血压患者 ,并以尿微量蛋白排泄量的多少为评价指标 ,观察其疗效。1 对象与方法1 1 一般资料 选择 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 1年 1月 ,老年原发性高血压住院患者 32例为观察组 ,其中男 18例 ,女 14例 ,年龄6 0~ 78岁 ,平均 ( 71 5± 7 6 )岁。高血压诊断均符合 1999年 (WHO/ISH)修订的标准。其中SBP( 178± 13)mmHg ,DBP( 81±7)mmHg( 1kPa =0 133mmHg) ,病程平均15 6年。正常对照组 40例 ,为健康体检人群 ,男女各 2 0例 ,平均年龄 ( 70 5± 9)岁 ,具有…  相似文献   

15.
目的:研究氯沙坦对原发性高血压病人的降压效果及其安全性。方法:将55例高血压病人随机分为氯沙坦(50 mg,1次/日)组,培多普利(4 mg,1次/日)组。结果:服药后2,4,6,8,12周,(1)二组病人的立、卧位收缩压和舒张压分别较基值明显降低,均有显著差异(P<0.05);(2)舒张压正常率:氯沙坦组92%,培多普利组87.5%;(3)不良反应:氯沙坦组仅1例轻度头晕,培多普利组9例咳嗽(30%),被迫中断治疗6例(20%)。结论:氯沙坦和培多普利均能有效地降压作用。然而,氯沙坦的耐受性远优于培多普利,将成为原发性高血压病治疗的一线理想药物。  相似文献   

16.
目的 应用多普勒超声心动图评价氯沙坦钾和盐酸苯那普利对老年原发性高血压患者左室肥厚 (LVH)的逆转作用和应用心肌作功指数 (MPI)评价药物对左室功能的改善作用。 方法 6 9例患者随机分组 ,分别选用氯沙坦钾 5 0mg(38例 )或盐酸苯那普利 10mg(31例 )每天 1次口服 ,疗程 2 4周。治疗前、后测定左室室壁厚度和收缩舒张功能 ,并根据等容舒张期和等容收缩期之和与射血期的比值计算MPI。 结果 LVH患者经盐酸苯那普利治疗后左室重量指数降低 ,由治疗前的(14 6 9± 15 1) g/m2 降至治疗后的 (130 1± 17 5 ) g/m2 ,P <0 0 5。两组射血分数均在正常范围 ,药物治疗后二尖瓣舒张早期E峰加速度均显著增加〔分别为 (5 89 6± 176 9)cm/s2 和 (74 0 8± 2 4 2 7)cm/s2 ,(6 6 4 7± 2 5 7 5 )cm/s2 和 (85 3 6± 2 6 9 1)cm/s2 〕 ,均为P <0 0 1。氯沙坦钾组患者治疗后等容舒张时间和射血时间改善 ,分别为 (12 1 8± 2 4 1)ms和 (95 5± 2 4 6 )ms、(2 5 8 8± 38 7)ms和 (2 95 5± 37 5 )ms,均为P <0 0 1,MPI由 0 6 1± 0 13降至 0 4 5± 0 12 (P <0 0 1)。 结论 盐酸苯那普利对左室肥厚有逆转作用 ,并能改善心肌的松弛性 ;氯沙坦钾能更有效改善老年高血压患者的左室功能。MPI能早期综合  相似文献   

17.
目的观察贝那普利治疗原发性高血压并改善蛋白尿的疗效。方法110例50-60岁原发性高血压患者,随机分为治疗组56例,其中伴有蛋白尿25例;对照组54例,其中伴有蛋白尿23例,对其临床疗效进行对比观察。结果3个月后复查血压,能控制血压在理想范围140/90mmHg以下的,治疗组有53例(94.6%);对照组有32例(59.3%),两组比较,P〈0.01;蛋白尿程度减轻的,治疗组有16例(64.0%),对照组有3例(13.0%),两组比较P〈0.01。结论贝那普利治疗原发性高血压效果好并能减少蛋白尿。  相似文献   

18.
目的:观察氯沙坦和苯那普利分别与氢氯噻嗪联合治疗老年1、2级原发性高血压的疗效和安全性。方法:73例1、2级原发性高血压患者随机分两组,分别服用氯沙坦50mg,1次/d,氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d;和苯那普利10mg,1次/d,氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,治疗4周。观察用药前后疗效及不良反应。结果:与治疗前相比,治疗后两组血压均非常显著下降(P<0.01)。氯沙坦组、苯那普利组总有效率分别为80.6%、77.1%,无显著性差异(P>0.05),但药物相关不良反应前者显著低于后者(2.8%:17.1%,P<0.05)。结论:氯沙坦和苯那普利分别与氢氯噻嗪联合应用治疗老年1、2级原发性高血压疗效相似,但前者的耐受性和安全性较好。  相似文献   

19.
目的对氯沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压合并糖尿病的临床疗效进行观察研究。方法抽取2012年6月—2014年6月该院接诊的150例老年高血压合并糖尿病患者作为研究对象,按照抽签法将其分为观察组和对照组,对照组予以氯沙坦治疗,对观察组患者予以氯沙坦联合氨氯地平治疗,观察并比较两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为96.0%远远高于对照组有效率80.0%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯沙坦联合氨氯地平在治疗老年高血压合并糖尿病方面具有确切的疗效,患者耐受性较好,具有非常积极的临床应用价值。  相似文献   

20.
搪塞氯沙坦在老年高血压伴肾损害病人中,对蛋白尿的影响。方法 30例老年高血压病患,平均年龄77.36±5.6岁,口服氯沙坦,疗程12周,治疗前后观察血压,24小时尿蛋白,肾功能变化。结果 氯沙坦能有效地降低尿蛋白排泄(24小时尿蛋白;0.99±0.33降至0.78±0.31,与其他降压药联合服用有更好的降压作用。绫 对高血压合并肾损害患,每日1次氯沙坦50mg或100mg能有效降低尿蛋白排泄  相似文献   

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