巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:研究巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的有效性和安全性.方法:将112例TIA患者随机分为巴曲酶联合阿斯匹林组(治疗组),低分子肝素钙联合阿斯匹林(对照组),结果:巴曲酶联合阿斯匹林组有效率为83.33%;低分子肝素钙联合阿斯匹林组总有效率为57.69%.两组间比较有显著差异性(P<0.05).结论:巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作,疗效显著,可广泛应用于临床.     

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析

目的 探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效.方法 根据治疗方案将121例短暂性脑缺血发作患者分为观察组(65例)与对照组(56例),所有患者均接受扩容、改善循环、控制血糖与血压等常规治疗,观察组在上述治疗基础上给予巴曲酶联合低分子肝素钙治疗,对照组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙治疗.结果 观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效确切、安全性高,值得临床推广应用.     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U,1次/d静滴,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用3~5d;对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU,连用3d。结果治疗组有效率为80%,对照组为53.3%,明显优于对照组。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法 将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U，1次／d静滴，低分子肝素钙5000U皮下注射，1次／12h，连用3—5d；对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU，连用3d。结果 治疗组有效率为80％，对照组为53．3％，明显优于对照组。结论 小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。     

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 评价巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择94例进展型脑梗死,随机分为2组,治疗组给予低分子肝素钙、巴曲酶,对照组给予肠溶阿司匹林,2组基础治疗相同,均于治疗前及治疗后15d评价神经功能. 结果治疗组15d后总有效率96.2%,明显优于对照组73.8%,且神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义,(P＜0.05). 结论巴曲酶联合低分子肝素钙能明显控制血栓形成,控制病情进展,能明显减轻神经功能缺损,且较安全,无1例继发脑出血.     

低分子肝素钙联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死

目的观察低分子肝素钙联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法进展性脑梗死60例,随机分为2组,治疗组采用低分子肝素钙联合东菱克栓酶治疗,对照组采用低分子肝素钙治疗。结果治疗组和对照组比较,总有效率显著提高(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的疗效令人满意。     

纤溶酶联合低分子肝素钙治疗脑梗死200例分析

目的 观察纤溶酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法选择400例急性脑梗死患者，分为治疗组及对照组，分别接受纤溶酶联合低分子肝素钙治疗及不使用两药物的治疗，20天1个疗程评定疗效。结果治疗组神经功能缺损程度评分的好转明显优于对照组。结论纤溶酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死有显著疗效。     

巴曲酶联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效观察

目的 观察巴曲酶联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效。方法选择60例发病时间在48h以内,病情呈进行性 加重的进展性卒中患者,随机分为3组,分别接受低分子肝素治疗、巴曲酶治疗、低分子肝素和巴曲酶联合治疗。观察3组治疗 前与治疗后1周、2周的神经功能缺损程度评分(SSS),并监测治疗前后血小板计数、出凝血时间、血液流变学的变化。结果 用药1周后,3个治疗组SSS评分较治疗前均下降,且联合治疗组的指标改善较另两组更具有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。 用药2周后,低分子肝素组、巴曲酶组SSS评分较治疗1周后有所下降,但无统计学意义(P<0.05),而联合治疗组SSS评分较 治疗1周后仍明显下降(P<0.05)。低分子肝素组、巴曲酶组在治疗后纤维蛋白(Fn)、血浆粘度(PV)、血小板聚集率(PAR) 均降低(P<0.05),联合治疗组Fn、PV、PAR降低更明显(P<0.01),而无出血倾向。结论 巴曲酶与低分子肝素作用机制不 同,治疗进展性卒中具有协同作用,临床疗效确切、安全。     

低分子肝素钙并丹参川芎嗪注射液治疗老年短暂性脑缺血发作

目的探讨低分子肝素钙联合丹参川穹嗪注射液治疗老年短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将92例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予低分子肝素钙5000IU皮下注射,2次/d;观察组在给予低分子肝素的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗;比较2组间的治疗效果。结果治疗组总有效率89.1%(41/46),对照组67.4%(31/46),2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合丹参川芎嗪注射液治疗老年短暂性脑缺血发作总有效率高,无明显不良反应,效果肯定。     

低分子肝素钙防治短暂性脑缺血发作的观察

目的　观察低分子肝素钙防治短暂性脑缺血发作 (TIA)的疗效。方法　对 5 0例反复发作的TIA患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予低分子肝素钙及普通治疗。结果　治疗组比对照组治愈率 (P <0 0 5 )明显增高。结论　本疗法疗效理想 ,应用方便 ,不良反应极少 ,值得临床推广应用     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗后循环TIA疗效观察

目的观察应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗后循环TIA的疗效。方法2组均常规给予控制病因药物,对照组用奥扎格雷钠针80 mg加入生理盐水250 ml静滴,2次/d,胞二磷胆碱针0.75g加入生理盐水250 ml静滴,1次/d;治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钙针5000 U,腹部脐周皮下注射,1次/12 h,7 d为一疗程。结果治疗组总有效率,明显高于对照组。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗后循环TIA有效且安全。     

低分子肝素和巴曲酶治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 比较低分子肝素和巴曲酶治疗进展型脑梗死的疗效。方法 将48例进展型脑梗死随机分成对照组(A组)、低分子肝素组(B组)和巴曲酶组(C组)。3组均静滴丹参和血塞通作为基础治疗;B组加用低分子肝素0.4ml,腹壁皮下注射每天2次,连用10天;C组在入院后第1、3、5天分别加用巴曲酶10Bu、5Bu、5Bu静滴。3组均治疗10天后观察疗效。结果 B组和C组神经功能ESS评分均明显优于A组,显效率均高于A组(P<0.05),且不良反应轻微。结论 进展型脑梗死患者采用低分子肝素或巴曲酶治疗均能有效提高神经功能评分,改善预后。     

东菱克栓酶联合低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效观察

目的观察东菱克栓酶联合低分子肝素钙治疗进展性卒中的疗效及安全性。方法100例进展性卒中患者随机分为治疗组(东菱克栓酶联合低分子肝素钙组)50例,对照组(东菱克栓酶组)50例;2组病人均用东菱克栓酶针一疗程(首剂量2支,隔日1支,总量4支),治疗组同时加用低分子肝素钙(商品名:立迈青)5000IU腹部脐旁皮下两侧交替注射2次/d,用药7d;所有患者治疗后7d观察患者症状、体征及不良反应。结果临床疗效治疗组总有效率96%,明显高于对照组总有效率90%,无1例颅内出血。结论东菱克栓酶联合低分子肝素钙是治疗进展性卒中安全有效的药物和方法。     

氯吡格雷等联合治疗短暂脑缺血发作的临床观察

目的探讨氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钙联合TIA的疗效、安全性和对血小板活化状态的影响。方法48例TIA患者随机分为氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钙治疗(联合治疗组,A组)24例,和阿司匹林及低分子肝素钙治疗(常规治疗组,B组)24例,观察用药前后TIA的控制情况,头颅CT以及血小板活化状态。结果2组临床疗效比较,总有效率有显著差异(P<0.05),血小板活化指标CD63、CD62P治疗后7d联合治疗组和常规治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.05),住院和随防期间,2组均未发生出血和不良事件。结论在阿司匹林与低分子肝素钙基础上加用氯吡格雷可进一步改善TIA的治疗效果。     

氯吡格雷等联合治疗短暂脑缺血发作的临床观察

目的探讨氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钙联合TIA的疗效、安全性和对血小板活化状态的影响。方法48例TIA患者随机分为氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钙治疗（联合治疗组,A组）24例,和阿司匹林及低分子肝素钙治疗（常规治疗组,B组）24例,观察用药前后TIA的控制情况,头颅CT以及血小板活化状态。结果2组临床疗效比较,总有效率有显著差异（P〈0．05）,血小板活化指标CD63、CD62P治疗后7d联合治疗组和常规治疗组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,住院和随防期间,2组均未发生出血和不良事件。结论在阿司匹林与低分子肝素钙基础上加用氯吡格雷可进一步改善TIA的治疗效果。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择进展性脑梗死住院患者60例,治疗组30例应用依达拉奉联合低分子肝素钙,对照组30例给予低分子肝素钙,2组其他治疗相同。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组治疗后超敏C反应蛋白（hs—CRP）明显下降。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 观察小剂量尿激酶(UK)联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血(TIA )的临床效果.方法 将60例TIA 患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组给予小剂量UK联合低分子肝素钙,疗程10天,两组均常规使用胞二磷胆碱、阿司匹林、尼莫地平、洛伐他汀及对症治疗. 结果治疗组基本治愈20例,有效7例,无效3例,总有效率为90%.对照组,基本治愈8例,有效11例,无效7例,恶化4例,总有效率为63%,两者有显著差异(P<0.01).结论 小剂量UK联合低分子肝素钙疗法,具有易用、高效、不良反应小等优点,值得临床推广使用.     

法舒地尔联合低分子肝素钙治疗TIA36例临床观察

目的 探讨法舒地尔联合低分子肝素钙治疗TIA的效果.方法 72例TIA随机分为2组,采用两种治疗方法分别治疗,进行对比.结果 2组显效率相比有显著性差异(P<0.01).结论 法舒地尔联合低分子肝素钙治疗TIA疗效较好,值得同道借鉴.     

低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的 观察低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 选择62例TIA患者随机分为两组:治疗组、对照组各31例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,1次/12h;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h,均连用10d.对照组:肠溶阿司匹林片口服300mg/d,用7d,后改为100mg/d,用3d;脑复康注射液250ml,静滴,1次/d,连用10天;脉络宁针20ml 生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d.结果 治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率70.97%.结论 低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔是治疗TIA的一种积极有效、安全方法.     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例临床观察

目的 观察尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性. 方法 进展性脑梗死60例,随机分为2组,治疗组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗. 结果 治疗组和对照组比较,总有效率显著提高(P＜0.05).结论 尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗治疗进展性脑梗死的疗效令人满意.