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当归和川芎中阿魏酸高效液相色谱测定方法的改进 总被引:37,自引:5,他引:37
改进高效液相色谱流动相为甲醇-0.05%冰乙酸(2:3),阿魏酸对照品可分离出一杂质峰,且发现用水或一定浓度的甲醇或乙醇配制阿魏酸,随时间推移,阿魏酸峰面积不断下降,而杂质峰峰面积不断增加;改进对照品配制溶剂为甲醇-5%冰乙酸(1:4),阿魏酸稳定性增加,提高了分析方法的准确性。 相似文献
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川芎中阿魏酸提取工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法 以提取液中阿魏酸含量为指标,采用正交设计将水提工艺条件进行优化。结果与结论 川芎饮片水提取最佳工艺条件为A3B2C1,即浸泡1小时,煎煮两次,每次1小时,加水量约为药材的8倍和6倍量。 相似文献
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中药川芎中阿魏酸稳定性的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 研究川芎中阿魏酸的稳定性 ,为其提取、浓缩及干燥等工艺参数的制定提供依据。方法 反相 HPL C法测定阿魏酸峰面积进行比较。结果 实验结果显示 ,在湿热条件下 ,阿魏酸很不稳定。当温度超过80℃时 ,阿魏酸峰面积急剧下降 ,且时间越长降低越多。但川芎药材在干燥条件下 ,其中的阿魏酸含量相当稳定。结论 在有关川芎药材的提取、浓缩及干燥过程中 ,为了获得较高的阿魏酸转移率 ,相关工艺的温度不宜超过 80℃ ,加热时间不宜超过 12 h。 相似文献
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阿魏酸、川芎及复方脑得生中阿魏酸在大鼠体内的药动学研究 总被引:8,自引:3,他引:5
目的:建立RP-HPLC测定大鼠血浆中阿魏酸浓度的方法,研究阿魏酸、川芎及复方脑得生片中阿魏酸的药动学特点,评价中药材中其他成分和复方中其他配伍对阿魏酸药动学的影响.方法:大鼠分别灌胃给予阿魏酸对照品、川芎药材提取物、复方脑得生片,断尾采血,离心,取血浆适量,加甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC分析,以C_(18)为固定相,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(30:70),在320 nm检测阿魏酸血药浓度,3p97软件处理数据.结果:阿魏酸血浆在0.05~1 mg·L~(-1)线性关系良好,血浆中最低检测质量浓度为13μg·L~(-1).大鼠灌胄给予阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型,主要药动学参数AUC_(0~t),C_(max),CL在阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片各组间均有统计学意义.结论:本实验建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于阿魏酸在大鼠体内的药动学研究.川芎药材中的其他组分会影响阿魏酸的口服吸收,而复方配伍后可促进川芎中阿魏酸的吸收,提高阿魏酸的生物利用度. 相似文献
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炮制对川芎中阿魏酸含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HPM法对川穹及其四种炮制品中的阿魏酸含量进行了测定。结果表明,随着炮制温度的升高和时间的延长,阿魏酸含量逐渐降低,以炒焦品降低最为明显。 相似文献
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目的:对伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.进行化学成分研究。方法:溶剂提取,色谱分离,光谱鉴定化合物结构。结果:从川芎干燥根茎95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为3′,6,8′,3a-二聚藁本内酯(1)、Z,Z-6′,6,7,3′a-二聚藁本内酯(2)、4-羟基-3-丁基-苯酞(3)、洋川芎内酯I(4)、5-羟基-3-亚丁基苯酞(5)、孕(甾)烯醇酮(6)、单棕榈酸甘油酯(7)、川芎三萜(8)、琥珀酸(9)、阿魏酸(10)、咖啡酸(11)。结论:化合物1、7、9为首次从该植物中分离得到;首次运用圆二色谱(CD)技术确定了化合物1、2的绝对构型。 相似文献
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川芎药材HPLC指纹图谱及阿魏酸测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立川芎药材的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱并测定阿魏酸.方法 川芎的甲醇提取物采用RP-HPLC 法,以Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-1%醋酸溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果 以阿魏酸为参照峰,确定了8个共有特征峰,建立了10批川芎HPLC指纹图谱共有模式,对样品间的相似度进行了计算,并定量测定了样品中阿魏酸.结论 所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有较好的重复性,有助于川芎药材的质量评价. 相似文献
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目的:建立川芎提取物中阿魏酸的含量测定方法,完善川芎提取物的质量标准。方法:应用反相高效液相色谱法(HPLC),色谱柱Inertsil ODS-SP;流动相为乙腈:水:冰醋酸(19∶81∶1.6);流速:1mL/min;检测波长:321nm。结果:反相高效液相色谱法方法学考察良好,阿魏酸在19.960~39.920μg/mL(r=0.9992)范围有良好的线性关系,平均回收率为102.69%(n=6,RSD=1.67%)。结论:以阿魏酸作为指标含量对川芎提取物进行质量标准控制的方法,适用于川芎提取物的质量标准控制。 相似文献
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HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标 总被引:14,自引:1,他引:14
目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标.方法:用甲醇-甲酸(95:5)和甲醇-0.24 mol·L~(-1)碳酸氢钠水溶液(95:5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸.HPLC采用Alltima C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,保护柱为C_(18)(4.6 mm×7.5 mm,5 μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量.结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01~0.20μg和0.05~0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6).32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03~4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6.15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg·g~(-1),按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg·g~(-1).结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定.阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标. 相似文献
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川芎嗪对脑缺血再灌注损伤后细胞间粘附作用的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 探讨川芎嗪对脑缺血—再灌注损伤后局灶区白细胞与内皮细胞粘附性变化的影响。方法 通过免疫荧光标记技术和显微超高速录像系统观察脑缺血—再灌注及应用川芎嗪后局灶区白细胞粘附性的变化。结果 显示脑缺血—再灌注损伤局灶区微动脉白细胞附壁指数升高,白细胞与内皮细胞间断裂应力降低,粘附力显著增强;应用川芎嗪后附壁指数及粘附力的显著下降,断裂应力增高。结论 川芎嗪可显著减轻脑缺血—再灌注损伤后内皮细胞与白细胞的粘附。 相似文献
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川芎内生真菌种群稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨四川产区川芎内生真菌种群组成情况.方法 采用纯培养法对川芎根茎中的内生真菌进行分类鉴定.结果 从4个产地的川芎中共分离得到内生真菌64株,经显微鉴定为1纲、3目、4科、17属;两年分离的内生真菌共有7个,其菌株数量占总菌株数的81.3%.结论 四川产区川芎内生真菌种群结构基本稳定. 相似文献