高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱：Agela TMCm（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为水甲醇乙腈（76：10：10）；流速：0．96mL·min；柱温：30℃；检测波长：250nm。结果：葛根素在8．5～170．0mg·L^-1芍药苷在57～1140mg·L^-1。范围内线性关系良好。结论：该方法操作简便，结果准确，专属性强，可用于根痛平滴丸的质量控制。     

HPLC法分别测定芍连胃乐片中芍药苷与盐酸小檗碱含量

目的：建立测定芍连胃乐片中芍药苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法：芍药苷含量测定采用C18（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（15：85），检测波长为230nm。盐酸小檗碱含量测定采用C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（32：68），检测波长为265nm。结果：芍药苷在3．0—48．3μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为98．1％，RSD为0．5％；盐酸小檗碱在1．0～16．4μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1.0000），平均回收率为98．9％，RSD为1．0％。结论：本方法简便、可靠、准确。     

HPLC法测定血浆中阿糖胞苷及阿糖尿苷浓度

目的：建立同时测定血浆中阿糖胞苷和阿糖尿苷浓度的高效液相色谱法,并用于1例急性非淋巴细胞白血病患儿的血药浓度监测。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：XTerra C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：0．01mol·L^-1的磷酸盐缓冲液（pH=6．0）;检测波长：280nm;流速：0．95mL·min^-1;柱温：30℃。结果：阿糖胞苷血药浓度在0．25～21．74mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）,检测限为0．1mg·L^-1,日内、日间RSD小于5．0％和8．0％;阿糖尿苷血药浓度在0．99～86．96mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9993）,检测限为0．4mg·L^-1,日内、日间RSD小于5．0％和8．0％。阿糖胞苷及阿糖尿苷平均提取回收率高于96．0％：结论：本方法简单、快速、准确。适用于临床上阿糖胞苷和阿糖尿苷的血药浓度监测及药动学研究．     

高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中3种有机酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法梯度洗脱同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的方法，并对3个批次脉络宁注射液中上述3种化合物进行定量分析。方法：采用Aglient Zorbax SB-C18柱（4．6mm×150mm）；流动相为乙腈-0．8％醋酸，梯度洗脱；流速为1mL·min^-1；检测波长为λ1=327nm（绿原酸、咖啡酸），λ2=278nm（肉桂酸）。结果：绿原酸、咖啡酸、肉桂酸的线性范围分别为2．695～26．95mg·L^-1（r=0．9997）、0．82～8．20mg·L^-1（r=0．9999）、0．94～9．4mg·L^-1（r=0．9999），回收率分别为101．21％，98．24％，99．56％。结论：本法灵敏快速，准确可靠，适合于同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的。     

高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立测定心脑康胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法：采用G18柱,流动相：乙腈-水（17∶83）;检测波长：230 nm;流速：1.0 mL·min^-1.结果：在115.5～577.5mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为103.4%,RSD为0.6%（n=4）.结论：该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊中芍药苷的含量测定.     

胶束液相色谱法测定萘普生胶囊的含量

目的：建立胶束液相色谱法测定萘普生胶囊含量的方法。方法：色谱柱为ZORBAX Extend-C18（4．6mm×250mm，5μm），水（含20mmol·L^-1 吐温-80，25mmol·L^-1 K2HPO4，pH=7．8）为流动相，检测波长为263nm，流速为1．0mL·min^-1。结果：萘普生在0．1～1．1mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99996），方法的回收率为99．2％～101．0％。结论：本方法操作简便、准确、重现性良好，易于环保，为萘普生胶囊的含量测定提供1种新方法。     

RP—HPLC法测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的：建立测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Agilent Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水-三乙胺（35：65：0．1）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为2．5～100．0mg·L^-1（r=0．9993）和2．1～84．0mg·L^-1（r=0．9992）；平均回收率（n=9）分别为99．2％和99．8％。结论：该方法简单，结果准确、可靠，可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。     

反相离子对色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量。方法：采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mmol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含三乙胺0．05％，磷酸调节pH至3．0）（50：50），流速1．0ml·min^-1，检测波长210nm，柱温30℃。结果：枸橼酸喷托维林在10．2～102mg·L^-1的范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．04％，RSD=0．3％（11=9）。结论：方法简便，准确，专属性强。     

HPLC法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量

建立高效液相色谱法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters XTerra^TM RP18柱；以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（72：28）为流动相，流速为1．0mL·min^-1；检测波长为236nm；柱温为35℃。浓度在5．008-95．152μg·mL^-1（r=0.9999）范围内具有良好线性关系，平均回收率为99．28％，RSD为0．46％（n=9）。方法可靠、简单可行，可用于测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。     

HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量

目的：建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：440nm。结果：血竭素高氯酸盐在0．14～1．40μg内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．3％，RSD=0．7％n=6）。结论：方法简便、快速、准确，能有效控制骨筋丸胶囊质量。     

白芍樟帮与其他炮制品芍药苷和芍药内酯苷含量测定

目的：用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的含量，探讨不同炮制方法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的影响。方法：色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1。，检测波长：230nm，柱温：25℃。结果：芍药内酯苷和芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系，线性范围分别是：芍药苷25～125μg·ml^-1，r=0．9998（n=5），芍药内酯苷20-100μg·ml^-1，r=0．9997（n=5）；平均回收率（n=9）芍药苷为97．76％，RSD为1．56％，芍药内酯苷为96．82％，RSD为1．94％。各炮制品两成分含量较白芍片均有不同程度的降低，其中樟帮煨品和樟帮酒炒品较高，炒焦品最低，两成分含量均具有统计学差异（P〈0．01）。结论：含量测定方法快速、准确、重复性好，各炮制品含量测定结果均较生品有所降低。     

高效液相色谱法测定诺甲栓中诺氟沙星和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定诺甲栓中诺氟沙星和甲硝唑的含量。方法：采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），0．025mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调节pH至3．0）-乙腈（80：20）为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，进样量10μL，检测波长278nm。结果：诺氟沙星在20-200mg·L^-1范围内、甲硝唑在42～420mg·L^-1范围内与峰面积线性关系良好，回收率分别为99．6％，100．1％，RSD分别为0．9％，0．9%。结论：方法简便、可靠、准确。可用于同时测定诺甲栓中诺氟沙星和甲硝唑的含量。     

HPLC测定调经祛斑片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定调经祛斑片中芍药苷的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为0.1288～3．22μg，r=0．9994；平均回收率为101．7％，RSD=1．4％。结论：该方法准确、简便、易行，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC法)测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷，以乙腈-0．1％磷酸(18：82)为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷峰与其他组分峰的分离度为3．6，理论塔板数以芍药苷峰计算为8563，平均加样回收率为99．2％(RSD为1．08％，n=5)，芍药苷在0．25～2．5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，结果准确、重复性好。     

生首乌与制首乌中二苯乙烯苷的含量测定与品质考察

目的：采用高效液相色谱法测定市售生首乌与制首乌中的二苯乙烯苷含量，并对其品质进行初步考察。方法：色谱柱为Diamonsil C18流动相为乙腈-水（25：75），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为320nm，柱温为40℃。结果：测定了市售不同产地的3种生首乌和5种制首乌中二苯乙烯苷的含量。二苯乙烯苷在25～200mg·L^-1范围内呈线性关系，回收率为（96．94±1．41）％。结论：本法简便、灵敏、专属性强，是何首乌及其炮制品有效的质量评价方法。市售不同产地的生首乌与制首乌中二苯乙烯苷含量差异较大，生首乌中二苯乙烯苷含量高于制首乌。     

高效液相色谱法测定右旋布洛芬缓释栓的含量及有关物质

目的：采用高效液相色谱法测定右旋布洛芬缓释栓中右旋布洛芬含量及有关物质。方法：色谱柱ODS-C18柱（250mm×4．6mm，5um）；以乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH2．50）（53：47）为流动相；检测波长为264nm。结果：线性范围为4～128mg·L^-1（r=1．0000），平均回收率为99．9％，RSD为0．3％（n=9）。结论：方法重复性好，准确度高，适于右旋布洛芬缓释栓的质量控制。     

加味五子补肾丸的质量标准

目的：建立加味五子补肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱鉴别当归、山茱萸和牡丹皮。色谱条件分别为，高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量，Kro—masil C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相乙腈-0．5％冰醋酸溶液（28：72），流速为1．0mL·min；检测波长：270nm。结果：薄层色谱鉴别时，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。高效液相色谱法含量测定结果表明，淫羊藿苷在1．68-84mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=263．82X-5．60，r=0．9998（n=6）。精密度、重复性、稳定性良好，平均回收率为98．97％，RSD为1．97％。结论：本实验建立的方法能较好地控制本品的质量。     

HPLC法测定洁口净含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定洁口净含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量的方法。方法：色谱柱：Inertsil ODS-3（150mm×4．6nm，5μm）；流动相：0．1mol·L^-1磷酸二氢钠-乙腈（72：28），用磷酸调节pH为3．0；检测波长：254nm；流速：1．2ml·min^-1。结果：替硝唑和醋酸氯己定在0．01～0．093mg·ml^-1和0．01～0.090mg·ml^-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为99．7％和99．1％，RSD分别为0．71％和0.73％。结论：本法简便快速，检测结果准确可靠，可有效控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量。方法：Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），0．075mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调pH=4．5）-乙腈（75：25）为流动相，流速0．8ml·min^-1检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在进样量0．02～0．16μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．2％（RSD=1．0％，n=9）。结论：方法准确可靠、重复性好，简便快速，可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山奈酚的含量

目的建立鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法，色谱柱ZORBAX SB-C18（150mm×4．6mm，5μm）；检测波长360nm；甲醇-0．2%磷酸（45：55）为流动相；柱温30℃；流速1．0mL·min^-1。结果槲皮素、木犀草素和山柰酚的回归曲线分别为：Y=1504．412X＋9．9756，Y=1991．745X＋8．6051，Y=567．591X＋2．5397，它们分别在5．5×10^-2～19．3×10^-2mg·L^-1，4．6×10^-2～16．1×10^-2mg·L，12．6×10^-2～43．9×10^-2mg·L^-1范围内线性关系良好，相关系数r=0．99992～0．99998，加样回收率分别为94．68％，91．03％和103．08％，RSD分别为0．35％，1．01％和0．55％。样品分别含槲皮素、木犀草素和山柰酚0．176，0．262和0．105mg·g^-1。结论方法简便可行，重复性好，数据及结果可靠。