思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿急性腹泻

目的 观察思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿腹泻病的疗效,探讨小儿腹泻病治疗的新疗程新措施.方法 将56例小儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组26例常规给予一般治疗(口服思密达、妈咪爱、口服补液盐或静脉补液、利巴韦林静脉滴注等处理),治疗组30例,未给用口服思密达、妈咪爱,在一般治疗的基础上,给予布拉氏酵母菌口服,每日一次,每次一袋,思密达灌肠加用20-30ml生理水保留灌肠,每日1次或每日2次,连用3d,观察两组的病情变化.结果 治疗组总有效率96.5%,显著优于对照组74%(P<0.05).结论 思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿腹泻病的疗效显著,且副作用少,值得临床推广应用.     

重组人干扰素α-1b治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的 观察α-1b干扰素(运德素)应用于治疗小儿秋季腹泻的疗效,探讨秋季腹泻治疗的新措施.方法 将60例秋季腹泻病例随机分成两组,对照组予以一般治疗(口服思密达、整肠生、口服补液盐),治疗组在一般治疗基础上,加用α-1b干扰素6～10μg,肌注,连用3天,观察两组的病情变化.结果 治疗组与对照组止泻时间分别为(2.81±1.51)天和(4.61±1.01)天,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论 α-1b干扰素治疗秋季腹泻,疗效确切,值得临床推广应用.     

α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻的临床观察

目的观察α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法61例腹泻患儿分成2组,对照组用静脉滴注病毒唑针10～15mg/(kg.d)。治疗组用α-2b干扰素100万单位肌注,每日1次,共用3d。记录病儿入院后每日大便次数和性状。结果使用α-2b干扰素的病儿病程能缩短到4d,总有效率达100%与对照组73.33%对比,有显著差异(χ2=8.458,P<0.01),治疗组明显优于对照组,且用药过程中未发现与干扰素相关的不良反应。结论α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。     

山莨菪碱灌肠辅佐治疗小儿腹泻疗效观察

目的:观察山莨菪碱灌肠辅佐治疗小儿腹泻病疗效,寻求治疗小儿腹泻病快速简便的方法.方法:100例腹泻患儿随机分为两组,各50例.灌肠组在常规补液疗法基础上予生理盐水20～30ml加山莨菪碱0.3～0.5mg/kg深部灌肠,每日2次.对照组常规补液疗法.结果:灌肠组50例中,显效31例,有效14例,总有效率90%.对照组50例中分别为13例和18例,总有效率62%.两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.01).灌肠组止泻时间、止吐时间、热退时间及住院天数均优于对照组(P<0.01).结论:在常规补液治疗的基础上加用山莨菪碱灌肠辅佐治疗小儿腹泻病能快速止泻、退热、缓解患儿呕吐症状,显著缩短病程,提高疗效,无严重不良反应.     

α-干扰素保留灌肠治疗秋季腹泻疗效观察

目的:探讨用α-干扰素保留灌肠途径治疗秋季腹泻的疗效。方法:收集2003年10月～2004年3月明确诊断的秋季腹泻患儿160例。随机分成治疗组和对照组各80例,治疗组用α-干扰素5万/kg NS20～30ml,高位保留灌肠,每日一次,连用3次。对照组口服庆大霉素颗粒,常规剂量,连用3次,其他治疗两组相同。结果:治疗组与对照组的治疗效果及止泻时间经统计学处理,两组均有非常显著差异(p<0.01),治疗组明显优于对照组。结论:α-干扰素保留灌肠治疗秋季腹泻,具有止泻快,安全可靠的特点,值得推广使用。     

思密达＋金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的探讨思密达联合金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法 100例秋季腹泻患儿随机分为两组,各50例。两组均给予补液、纠正酸中毒等对症支持治疗。观察组加用思密达联合金双歧保留灌肠;对照组加用思密达联合金双歧口服给药。结果观察组50例患儿中有效48例（96.0%）,对照组50例患儿中有效42例（84.0%）。观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论思密达联合金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效较口服给药好。     

α—2b干扰素治疗婴儿秋冬季腹泻的临床疗效观察

目的：观察α-2b干扰素治疗婴儿秋冬季腹泻的疗效。方法：60例秋冬季腹泻病儿分成2组,对照组用静脉滴注病毒唑10－15mg/kg.d分2次。治疗组用α-2b干扰素100万U肌注,每日1次,共3日,记录病儿入院后每日大便的次数和性状。结果：使用α-2b干扰素素的病儿病程能缩短到4天,治率为96．7％,P＜0．01与对照组相比有显著差异。结论：α-2b干扰素是治疗婴儿秋冬季腹泻的有效药物,未发现不良反应。     

小剂量干扰素-α2b治疗小儿秋季腹泻91例疗效观察

将 1 8 2例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组 ,各为 91例。治疗组采用干扰素 -α2 b肌肉注射 ,每日 1次 ,6月至 1岁以内者每次 1 0万 U,1～ 3岁每次 2 0万 U;对照组采用病毒唑每日 1 0 mg/ kg加入 0 .9%生理盐水 1 2 5ml中静脉滴注 ,两组疗程均为 3 d。结果 :治疗组总有效率达 1 0 0 %与对照组 73 .63 %对比 ,差异显著 (χ2 =3 .1 3 ,P<0 .0 5) ,治疗组明显优于对照组 ,且用药过程中未发现与干扰素相关的不良反应。提示 :小剂量干扰素 -α2 b治疗小儿秋季腹泻疗效可靠     

雾化吸入干扰素联合维生素C、维生素B_2治疗小儿疱疹性口炎的临床效果

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性口炎的临床效果。方法对照组32例在常规给予抗病毒治疗的基础上加维生素C及维生素B_2口服,每日三次,发热时给予退热及对症治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上,加用重组人干扰素α-1b雾化吸入,有继发感染者使用抗生素治疗。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为75.0%,组间差异比较具有统计学意义(P0.05);且治疗组能明显缩短病程,有效改善临床症状和体征,组间差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论在对疱疹性口炎的治疗中,雾化吸入重组人干扰素α-1b联合口服维生素B_2和维生素C效果较好。     

鞣酸蛋白散治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:探讨鞣酸蛋白散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:选取符合小儿秋季腹泻特征的,轮状病毒检测均阳性的临床病例67例,随机分为治疗组及对照组,其中治疗组36例,对照组31例,两组均给予炎琥宁抗病毒,维生态治疗以及纠酸、补液等对症支持治疗,治疗组加用鞣酸蛋白散口服及保留灌肠治疗。对照组加用思蜜达口服及保留灌肠治疗。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为61.29%。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:鞣酸蛋白散治疗小儿秋季腹泻的疗效更好。     

蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻病的观察

目的:研究蒙脱石散剂保留灌肠与口服对比治疗小儿腹泻病的疗效。方法:以一次口服量(每日剂量分为3次)的2倍量溶于5~20mL 0.9%盐水中保留灌肠,每日1~2次作为治疗组。蒙脱石散剂口服(每日量分为3次)作为对照组。两组其余治疗相同。结果:接受蒙脱石散剂保留灌肠组的平均治疗天数明显短于口服组,且无异常副反应发生。结论:蒙脱石散剂保留灌肠对治疗小儿腹泻病疗效优于口服。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的评价思密保留灌肠、口服锌剂治疗小儿腹泻疗效。方法前瞻性研究,从2015年2月开始筛选。以儿科门诊或住院部收治的患儿90作为研究对象,采用随机数字表达法分组,对照组入选45例,观察组入选45例,对照组口服补液以及思密达治疗,观察组在此基础上思密达保留灌肠联合口服锌制剂。结果观察组腹泻好转时间、腹泻消失时间、口服补液次数、并发症发生率低于对照组,观察组72内观察组痊愈率88.89%(40/45)高于对照组66.67%(30/45),差异有统计学意义(P0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻疗效肯定。     

思密达灌肠治疗小儿腹泻临床观察及护理

目的:探求和了解应用思密达稀释液灌肠治疗小儿腹泻的疗效。方法:根据自愿和随机的原则,对其中治疗组的56例患儿除了和传统组患儿一样的常规用药外,加用思密达一袋稀释于50ml温生理盐水中灌肠,每日两次,5d后观察疗效。结果:治疗组患儿5d治愈率明显高于传统组(P<0.05)。结论:治疗小儿腹泻除解痉、补液、适当应用抗生素外,如加用思密达稀释液灌肠能提高治愈率,缩短病程。     

干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床研究

目的:临床观察和评估干扰素α1b雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒性感染的临床疗效及安全性.方法:采用随机、开放、平行对照方法,163例临床诊断为病毒性上呼吸道感染患儿,分为实验组83例,对照组80例,两组病例治疗前性别、年龄、身高、临床症状等差异无显著性;试验组干扰素α1b雾化吸入治疗,每次生理盐水20mL加干扰素α1b 20万单位,一日两次,对照组生理盐水20mL雾化吸入,每日两次.结果:实验组在退热、感冒症状改善方面与对照组比较,病程缩短,差异有显著性.结论:干扰素α1b雾化吸入疗效确切,药物直达口咽,起效迅速,不良反应小,可作为早期干预上呼吸道病毒感染的首选用药.     

拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎临床疗效。方法:将136例慢性乙型肝炎患儿随机分为观察组和对照组各68例。对照组予以干扰素α-1b300万U,肌注,隔日1次,共治疗6个月:观察组在对照组治疗基础上予以口服拉米夫定,按每日3mg/kg分别近似予以1/2片、2/3片3/4片或1片,1次/d,疗程为6个月。结果:观察组临床疗效总有效率为91.18%,与对照组总有效77.94%比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBVDNA阴转率91.18%、HBeAg阴转率79.41%、HBeAg血清转换率4 7.06%、YMDD变异率8.82%,均明显高于对照组(P<0.01)。结论:在应用干扰素基础上加用拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎临床疗效肯定,二者存在互补效应,不仅能够增强抗病毒效果,同时还能降低复发率。     

干扰素滴鼻治疗病毒性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察重组人干扰素α1b滴眼液滴鼻治疗小儿病毒性呼吸道感染的疗效。方法将我院门诊2013年3月—11月期间480例小儿急性上呼吸道感染病例随机分成2组,观察组240例采用常规治疗加用重组人干扰素α1b滴眼液滴鼻,对照组240例常规治疗加用利巴韦林颗粒。结果观察组患儿的总有效率为93.3%,对照组为74.2%,2组比较差异具有显著性（P〈0.01）。结论重组人干扰素α1b滴眼液滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-1b治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的探讨秋季腹泻更有效的治疗方法,进一步提高秋季腹泻的治疗水平和效果。方法将100例小儿秋季腹泻患儿随机分为治疗组50例和对照组50例。两组均采用补液,抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡等常规治疗。治疗组加用基因重组人干扰素α-1b（运德素）肌注,对照组用利巴韦林静脉滴注,观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率98％,明显高于对照组总有效率76％。两组疗效经统计学处理差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组疗效明显优于对照组,未见明显副作用。结论干扰素治疗秋季腹泻安全、有效、无毒副作用,值得在基层医院广泛使用。     

干扰素α1b与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的观察干扰素α1b联合盂鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法42例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为治疗组和对照组各21例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b5万U／kg／d雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4mg;对照组给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．823,P〈0．01）,治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组：对照组52例,给予常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b 5～10μg,1次/d,肌肉注射,连续3d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.1%和78.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎

目的探讨α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法观察组在常规治疗的基础上加用α-2b干扰素保留灌肠,以止泻、止吐和退热时间及总病程为观察指标,与对照组比较其疗效。结果观察组各观察指标均明显优于对照组,未见毒副作用。结论加用α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎与常规治疗方法比较有明显优势,值得在临床推广。