406例系统性红斑狼疮患者的胃肠道表现

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种累及多器官的自身免疫性疾病，其胃肠道表现并不少见，但很少被人重视。为此，我们回顾性分析了４０６例初次住院未经治疗的ＳＬＥ患者的胃肠道表现，并对其发生率，与狼疮活动的关系及对治疗的疗效进行了分析。材料与方法一、病人选择标准...     

系统性红斑狼疮15例误诊分析

系统性红斑狼疮（Systemin lupuserythematosus，SLE）是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病。临床表现复杂多样，病情反复迁延，起病可急可慢或隐匿，常导致诊断困难，且易误诊。     

系统性红斑狼疮误诊1例分析

患者女性,40岁.1990年3月15日入院。该患自1980年始感疲劳,无力,脱发,口腔溃疡,脊背部刀割样疼痛,活动受限,曾多次就医诊断过“风湿病,过敏性棘突炎,神经根炎”,并经局部封闭,理疗,口服肠溶阿斯匹林后症状有所缓解,但缓解期逐年缩短、发作期延长,疼痛加重.1984年反复发作性上腹部疼痛,多次住院,先后诊断过“胆道蛔虫,胆绞啸、胰腺炎”.19B5年因发热,全身关节肌肉疼痛,以全身小     

12例系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）临床表现错综复杂，加之基层医院条件限制经验缺乏，故常误诊误治。现选择３例报告如下。例１：女，３４岁。因发热周身关节酸痛、心慌、气促、胸闷入院。查体：Ｔ３８．５℃，Ｐ１２０次／ｍｉｎ，Ｒ２８次／ｍｉｎ。端坐呼吸，颈静脉稍怒张，肝颈回流征阳性，双肺呼吸音低，肺底有少许湿性罗音，第一心音低钝律齐，心尖部可听到Ⅱ级收缩期杂音，肝肋下３ｃｍ。胸片示心脏呈普大型，心腰稍平直，食管左房压迹稍加深，肺纹理增粗模糊。心电图示Ｔ波平坦或倒置，初诊为急性病毒性心肌炎。按其治疗效果不佳，病情有逐…     

系统性红斑狼疮2例误诊分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种临床表现为多系统损害的自身免疫病,其主要病理改变是炎症反应和血管异常,可出现于身体任何器官,早期症状不典型,易与肾炎、伤寒等多种疾病相混淆,国内文献报道SLE误诊率约为31.5%。1996～2006年我院收治SLE误诊患者7例,现将其中2例报告如下。     

系统性红斑狼疮误诊一例

患者,女,23岁.1年多前无明显诱因出现双大腿肌肉酸痛,乏力伴活动障碍,并逐渐出现双肩胛区肌肉、双上肢肌肉疼痛和乏力,双手不能上抬.在当地医院诊为自身免疫性贫血,给予激素等对症治疗后好转,不规则服用激素治疗1个月后停药.     

系统性红斑狼疮误诊1例

患者男,４９岁。患者１个月来无诱因出现咳嗽,咳少许白粘痰,无咯血,伴有右侧胸部持续性隐痛,咳时加剧;近半月来感头痛,无恶心及呕吐,并有乏力及夜间盗汗史,纳差。既往史：３年前患肺结核,曾行正规抗痨治疗。查体：Ｔ３７．６℃,Ｐ９２次／ｍｉｎ,Ｒ１８次／ｍ...     

系统性红斑狼疮胃肠道受累32例临床分析

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性结缔组织病,可因累及系统的不同而有多种临床表现。SLE相关胃肠受累临床不常见,往往被临床医生忽视[1]。为提高对SLE相关胃肠损伤的认识,现将我院2008年8月至2013年2月收治的系统性红斑狼疮合并胃肠损伤的32例患者的临床资料分析如下。1资料与方法1.1研究对象收集2008年8月至2013年2月间苏州大     

系统性红斑狼疮13例临床误诊分析

系统性红斑狼疮（SLE）为临床常见病。是以累及全身多个系统为特征的自身免疫性疾病，临床表现错综复杂，缺乏特异性，易造成误诊。我院自1995-2003年共收治SLE患者31例，误诊13例，误诊率为42％，现分析报告如下。     

以腹水为首要表现的系统性红斑狼疮29例误诊分析

系统性红斑狼疮 (SL E)是一种自身免疫性疾病 ,累及多脏器 ,其中消化系统较常受累 ,但以腹水为首要表现者报道尚少。 1986年 1月至 1999年 12月 ,我院共收治 SL E患者 384例 ,其中 2 9例以腹水为首要临床表现 ,且初诊均被误诊 ,现分析如下。临床资料 :本组 2 9例中 ,男 8例 ,女 2 1例 ;年龄 18～ 5 6岁。既往无肝炎、结核、肾病、高血压或其它疾病史。临床症状为腹胀、乏力、纳差、低热。查体发现腹部膨隆 ,腹部叩诊移动性浊者阳性 ,腹部 B超或 CT检查均发现大量腹水 ,腹腔穿刺、腹水检查 ,2 1例为渗出液 ,8例为漏出液 ,细菌培养均阴性…     

系统性红斑狼疮并发肺动脉高压44例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)作为一种多系统自身免疫性疾病,具有不同的临床表现形式,可影响机体器官和系统,其中肾脏、心脏和肺是受累最多的器官[1]。有研究报道显示,SLE并发肺动脉高压(PAH)患者自发现PAH起2年内死亡率高达25%~50%[2]。关于SLE并发PAH的比例各国学者报道结果不一,但均认为PAH是SLE患者死亡率的独立危险因素,并且是导致SLE患者死亡率增加的最主要原因[3-4]。导致SLE患者出现PAH的具体原因目前尚未清楚。早期发现及治疗对SLE并发PAH患者的预后具有重要意义[3]。我们对本院收治的114例SLE患者进行回顾性研究分析,探讨SLE并发PAH的相关危险因素,以期能够为早期识别和治疗SLE并发PAH患者提供依据。     

系统性红斑狼疮误诊为血液病6例分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）常侵犯多系统器官与组织，以血液系统损害为首发症状者易误诊为血液疾病。１９９５年１～１２月，我们将６例ＳＬＥ患者误诊为血液病。现分析如下。临床资料：本组男１例、女５例，年龄１７～４６岁。发病至确诊时间为２～５年。３例以面色苍白、...     

系统性红斑狼疮肺部病变2例误诊分析

系统性红斑狼(肺SLE)临床上并不少见,肺部的侵犯率也较高,然起始的诊断常不易,时有误诊,今将所遇2例报告如下.例1:女性,45岁.因发热伴咳嗽、双侧胸痛1个月于1991年1月25日入院.查体:体温37.6℃,脉搏96次/分,呼吸20次/分,血压13.3/9.5kPa.精神萎扉,无皮疹,浅表淋巴结未及,两肺呼吸音减弱,叩诊略浊,右下肺胸部可闻及胸膜摩擦青.X 线胸片:     

系统性红斑狼疮肝衰竭误诊一例

患者,女性,44岁,农民.因发热、纳差、腹痛、腹胀、乏力、尿黄1个月于2007年7月23日以急性重型病毒性肝炎(未分型)收入院.患者于2007年7月11日,按"急性重型肝炎"在当地医院治疗,因病情进一步加重转入我院.既往无肝炎病史.     

系统性红斑狼疮合并结核误诊分析

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)患者细胞免疫功能较低下 ,加之长期应用皮质类固醇激素及免疫抑制剂 ,易于合并结核感染 ,目前结核在亚洲流行较盛 ,虽然ＳＬＥ合并结核已经受到重视 ,但误诊仍较多 ,我们在 1997年 6月至 2 0 0 2年 6月间发现ＳＬＥ患者合并结核 78例 ,其中4 8例误诊 ,误诊率 6 2 % ,现分析报道如下。1　临床资料1 1　病例收集 :4 8例符合美国风湿病协会 1982年修定的ＳＬＥ诊断标准 ,肺结核诊断标准 :①痰、胸液中找到结核分支杆菌或活组织检查发现结核样改变 ;②Ｘ线检查示…     

系统性红斑狼疮的消化系统表现分析

系统性红斑狼疮(SLE)是以全身免疫异常导致多器官受累的疾病.消化系统受累可涉及食道、胃、肠、肝胰等多个器官,临床表现为食欲不振、吞咽困难、恶心呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血等症状.     

急性胃肠道症状起病系统性红斑狼疮1例

患者，肥胖女性，23岁，因“上腹痛伴呕吐4d,加剧1d”于2004年10月26日入院，起病时无明显诱因出现上腹部阵发性绞痛，伴呕吐胃内容物及排黄色水样大便4～5次／d，无发热、肝胆区不适、身目黄染。在外院查血淀粉酶未见异常，予镇痛、解痉治疗病情无明显缓解，且腹痛症状加剧，阵发性牵拉样绞痛，查腹平片示“低位肠梗阻”，为求进一步诊治收入我科：既往无特殊病史，月经史无特殊。     

44例系统性红斑狼疮患者健康教育体会

2004年1月～2006年12月，我们对44例例系统性红斑狼疮（SLE）患者施行健康教育，现将体会报告如下。     

62例系统性红斑狼疮血液学改变及误诊分析

通过６２例系统性红斑狼疮血象、骨髓象及临床资料分析，（１）贫血是ＳＬＥ最常见的症状，其中肾脏损害的盆身最多见，其次为缺铁和自身免疫性溶贫。（２）ＳＬＥ的骨髓象是增生性骨髓象，粒系增生核左移，巨核细胞数量增生良好，但产血小板功能较差，（３）ＳＬＥ可引起血细胞减少易诊为血液病。     

系统性红斑狼疮误诊为银屑病一例

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)是一种自身免疫性结缔组织病 ,约 80 %病人病程中有皮肤损害 ,蝶形红斑是其特征性表现。然而部分病人皮疹表现各样 ,如为广泛红色斑丘疹且表面覆有白色鳞屑 ,与银屑病之皮损难以区别。因此 ,尽早行自身抗体检查及狼疮带检查 ,以免延误病情。患者 :女性 ,6 5岁。主因全身弥漫性皮疹半年 ,加重 1个月于 2 0 0 1年 7月 19日入院。患者于入院前半年 ,进食海鲜后出现前胸、颈部红色团块状皮疹 ,不伴瘙痒 ,不久皮疹逐渐波及至颜面、背部、四肢 ,融合成片 ,表面有脱…