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相似文献
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1.
《中国药房》2017,(18):2506-2508
目的:探讨帕瑞昔布钠超前镇痛用于对乳腺癌患者根治术的效果。方法:60例择期于全身麻醉下行乳腺癌根治术的女性患者随机分为观察组(40例)和对照组(20例)。麻醉诱导前15 min,观察组患者静脉注射注射用帕瑞昔布钠40 mg;对照组患者静脉注射0.9%氯化钠注射液5 m L。观察两组患者术后不同时间点的疼痛视觉模拟(VAS)评分、静脉自控镇痛(PCA)按压次数及不良反应发生情况。结果:观察组患者术后2、4、6、8 h的VAS评分均显著低于对照组,术后0~4、4~12、12~24、24~36 h的PCA按压次数均显著少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕瑞昔布钠超前镇痛可有效降低乳腺癌患者根治术后的疼痛程度,减少PCA使用次数,且未增加不良反应的发生。  相似文献   

2.
吴皓 《北方药学》2021,18(2):18-19
目的:比较氟比洛芬脂与艾瑞昔布在骨科手术超前镇痛中的效果.方法:选取的2019年1月至2020年1月,我院骨科医治的30例患者为研究对象,按电脑排序将所有研究对象分为对照组和观察组,每组各15例,对照组术前给予艾瑞昔布,观察组术前给予氟比洛芬脂.观察两组患者不同时间阶段的疼痛程度与镇静效果、不良反应等情况.结果:对照组患者术后6h、术后12h的疼痛程度评分与镇静效果评分,均明显高于观察组患者(P<0.05);对照组不良反应发生率为33.34%,观察组为26.68%,两组患者比较无明显差异(P>0.05).结论:在骨科手术患者中应用氟比洛芬脂后的镇痛、镇静效果明显优于艾瑞昔布,但两种药物的不良反应率无明显差异,均具有较高的安全性.  相似文献   

3.
帕瑞昔布钠超前镇痛对肛门、直肠术后疼痛的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨帕瑞昔布钠超前镇痛对肛门、直肠术后疼痛的作用。方法将58例患者随机分成两组,观察组麻醉前静脉给予帕瑞昔布钠40mg,术后采用视觉模拟评分(VAS)评价疼痛情况。结果观察组术后24小时镇痛效果明显,两组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论超前镇痛使用帕瑞昔布钠可减轻肛门、直肠手术后的疼痛。  相似文献   

4.
目的评价分析颅脑手术术后应用帕瑞昔布进行术后镇痛的疗效和安全性。方法 148例行颅脑手术患者,随机分成对照组和观察组,各74例。对照组患者在关闭硬膜时应用生理盐水10 ml,观察组患者在关闭硬膜时应用帕瑞昔布40 mg,比较两组患者术后1、6、12、24 h疼痛视觉模拟评分(VAS),术后24 h镇痛满意度以及不良反应发生率。结果观察组患者术后1、6、12、24 h疼痛VAS评分均低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者术后24 h镇痛满意度为45.9%,观察组患者为77.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者恶心呕吐等不良反应发生率为12.2%,观察组患者为14.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论颅脑手术术后应用帕瑞昔布术后镇痛能够达到满意的镇痛效果,有效的减轻术后的疼痛,增加患者术后的舒适性,是一种安全可靠的镇痛药物,具有广泛的临床应用前景。  相似文献   

5.
目的 研究帕瑞昔布复合右旋美托咪定(DEX)超前镇痛对高龄全髋关节置换术患者术后血清白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选择106例接受全髋关节置换术治疗的高龄患者,按随机数表法分为观察组53例和对照组53例.对照组应用DEX进行超前镇痛,观察组在其基础上同时应用帕瑞昔布.观察两组术后疼痛评分变化、炎症相关因子水平及药物不良反应.结果 经过超前镇痛后,两组术后6h、12h、24h时疼痛评分均较术前下降,观察组术后6h、12h、24h时疼痛评分均低于对照组(P<0.05);观察组术后IL-1β、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕瑞昔布复合DEX的超前镇痛方案可显著缓解患者疼痛,有利于控制患者术后炎症水平,且不会引起严重的不良反应.  相似文献   

6.
帕瑞昔布超前镇痛用于腹腔镜胆囊切除术的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
陶敏  王文伟  徐卫平 《海峡药学》2010,22(6):128-129
目的观察帕瑞昔布钠对腹腔镜胆囊切除术患者超前镇痛效果及安全性。方法 ASA1~2级择期行腹腔镜胆囊切除术患者60例,随机分为两组,每组30例。研究组麻醉诱导前静注帕瑞昔布钠40mg,对照组麻醉诱导前不用任何镇痛药。记录术后15min、1h、2h、4h、8h、12h疼痛视觉模拟评分(VAS)及不良反应。结果研究组术后各时点VAS评分均低于对照组(P〈0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕瑞昔布钠40mg超前镇痛应用于腹腔镜胆囊切除术镇痛效果确切,不良反应发生率低,有利于患者的术后恢复。  相似文献   

7.
刘艳 《国际医药卫生导报》2012,18(14):2036-2037
[目的]探讨塞来昔布超前镇痛对骨科术后镇痛的影响.[方法]随机将100例骨伤科术后患者分为观察组和对照组,每组各50例,观察组运用塞来昔布超前镇痛,对照组不使用超前镇痛,两组均在手术后半小时肌肉注射帕瑞昔布,观察并统计比较两组患者术后镇痛情况.[结果]观察组疼痛积分改善情况从术后当天起即明显优于对照组,差异有极显著性(P<0.01);患方的满意度比较差异有极显著性(P<0.01).[结论]塞来昔布超前镇痛对骨科术后镇痛疗效确切,并提高患者满意程度.  相似文献   

8.
目的:研究帕瑞昔布钠在不同超前镇痛时点应用对妇科手术后的镇痛效果。方法:将符合研究标准的120名患者分为观察组和对照组,每组60例,观察组在麻醉诱导前10 min静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,对照组在缝皮前静脉注射帕瑞昔布钠40mg,两组患者手术后12h再次静脉注射帕瑞昔布钠40mg,同时采用芬太尼进行患者自控静脉镇痛(PCA),统计两组患者术后视觉模拟评分( VAS)和舒适评分(BCS),分析镇痛效果,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者术后2h、4h、8 h、12 h、16 h、20 h VAS评分和BCS评分均小于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),术后24 h VAS评分和BCS评分两组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者在术后12h和术后24h的补救镇痛药量即PCA总按压次数和有效按压次数明显少于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生情况两组相比无统计学意义。结论:帕瑞昔布钠在妇科手术前使用,其镇痛效果良好,优于手术结束前使用,而且减少了术后补救镇痛药用量,显著提高患者术后的生活质量,减缓身心压力,值得临床上推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨帕瑞昔布钠超前镇痛对老年患者术后镇痛效果的影响。方法 88例接受腹部手术治疗的老年患者,将其分为对照组和观察组,各44例。对照组患者手术结束前滴注生理盐水;观察组患者手术结束前滴注帕瑞昔布钠。结果观察组患者术后镇痛效果明显优于对照组;VAS评分的改善幅度明显大于对照组;两组均没有观察到任何不良反应。结论帕瑞昔布钠超前镇痛对于老年患者术后镇痛效果非常明显。  相似文献   

10.
王荣滨 《黑龙江医药》2012,25(5):729-730
目的:目的:观察帕瑞昔布对多发骨折术后围手术期患者术后镇痛的效果。方法:选取2009年1月~2011年12月住院手术患者,共70例,随机分为治疗组和对照组,每组均为40例。治疗组术后连续三天均给予帕瑞昔布(40mg,bid)静脉推注,对照组不给予帕瑞昔布,两组在手术后不限制使用哌替啶镇痛药物。观察两组术后患者疼痛情况及哌替啶的用药情况,作统计学处理。结果:治疗组在术后3天手术切口疼痛的VAS评分、使用哌替啶的例数均低于对照组,差异有统计学意义。结论:静脉推注帕瑞昔布对多发骨折术后镇痛效果良好,能提高患者术后疼痛阈值,减少术后阿片类镇痛药的使用和不良反应,可临床推广。  相似文献   

11.
目的:观察比较帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯在妇科腹腔镜手术中超前镇痛效果。方法101例拟行妇科腹腔镜手术的患者按照随机数字表法分为A组(51例)和B组(50例),两组麻醉均采用全身麻醉,麻醉用药种类及剂量相同,A组在麻醉诱导前静脉注射注射用帕瑞昔布钠(辉瑞制药有限公司,批号:J20080045)40 mg, B组在麻醉诱导前静脉注射1.25 mg/kg氟比洛芬酯注射液(北京泰德制药有限公司,批号:H20041508)。观察两组镇痛效果及不良反应。结果两组术后3、6、12 h镇痛效果比较, A组明显优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组术后24 h比较,两组视觉模拟疼痛评分(VAS)及舒适度评分(BCS)差异无统计学意义(P>0.05)。A组不良反应发生率为9.80%, B组不良反应发生率为6.0%。两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯用于妇科腹腔镜手术超前镇痛均可减轻术后疼痛,术前静脉注射帕瑞昔布钠疗效优于氟比洛芬酯,两药均具有良好的安全性。  相似文献   

12.
帕瑞昔布钠超前镇痛对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察帕瑞昔布钠(特耐)超前镇痛对腹腔镜胆囊切除术术后疼痛的影响。方法选择气管插管全麻下择期行胆囊切除术患者60例,随机均分为观察组和对照组。两组麻醉诱导用药:舒芬太尼0.4μg/kg,丙泊酚2mg/kg,咪达唑仑0.05mg/kg,爱可松0.8mg/kg,麻醉维持用药:丙泊酚75μg/(kg.min),瑞芬太尼0.3μg/(kg.min)。观察组术前15min静注特耐40mg,对照组静注生理盐水2ml。术后4、6、8、12、24h采用视觉模拟评分法(VAS)评估两组患者疼痛程度,同时观察患者术后呼吸抑制、皮肤瘙痒、恶心呕吐、头晕等不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组术后各时点VAS评分明显降低(P〈0.01)。观察组3例(10.0%)发生不良反应,对照组5例(16.7%)发生不良反应,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕瑞昔布钠超前应用于腹腔镜胆囊切除术术后镇痛效果好。  相似文献   

13.
目的探讨帕瑞昔布超前镇痛对全凭静脉麻醉腹腔镜胆囊切除术后疼痛的影响。方法采用对照研究的方法,将56例行腹腔镜胆囊切除术的患者随机分为对照组和观察组各28例,观察组于麻醉前30min静脉注射帕瑞昔布,术毕静脉注射等体积生理盐水;对照组于麻醉前30min注射生理盐水,而术毕时静脉注射帕瑞昔布。记录所有患者术后24h阿片类镇痛药使用量,比较两组患者手术清醒后24h疼痛评分。结果观察组术后1、4、8、12及24h疼痛程度评分均明显低于同期对照组疼痛程度评分,差异均有统计学意义(P<0.05);术后24h内,对照组患者各观察时点阿片类药物累积用量均高于观察组,且术后1、4、8及12h,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕瑞昔布超前镇痛对于腹腔镜胆囊切除术患者术后疼痛的干预效果良好,能够显著减少术后阿片类药物的使用量。  相似文献   

14.
目的 探讨帕瑞昔布钠对前列腺电切术后的镇痛效果以及对肾功能的影响.方法 选择在我院行前列腺电切术的62例患者,随机分为2组.观察组35例,在术前、术后24 h静脉注射帕瑞昔布钠;对照组27例,给予生理盐水.观察两组患者术后1、4、8、24、48 h VAS评分和血尿素氮、肌酐水平的变化,并对两组不良反应发生率进行分析.结果 两组患者48 h内各时间段VAS评分随着时间延长逐渐下降,其中观察组各时间段VAS评分明显低于对照组(P〈0.05);但术后48 h两组VAS评分比较差异无统计学意义(P〉0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05);此外,两组患者术后各时间段Cr、BUN水平比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论 帕瑞昔布钠用于前列腺电切术有明显的镇痛效果,且对患者的肾功能影响较弱,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
目的观察塞来昔布在全髋关节置换手术进行超前镇痛的临床应用价值,为全髋关节置换手术围手术期镇痛优化提供依据。方法选择2015年3月至2018年3月在中国医科大学附属第一医院进行全髋关节置换手术的患者,共74例,随机分为观察组及对照组,每组37例。观察组口服塞来昔布3 d后进行手术,在手术后6 h继续给予口服塞来昔布3 d,术后同时给予静脉自控镇痛(Patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)泵;对照组术前不给予镇痛药物,术后给予PCIA镇痛。观察两组不同时间点疼痛视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)变化,记录PCIA按压次数,观察手术前后血清COX-2、PGE2水平变化及镇痛药相关不良反应。结果观察组术后离床时间早于对照组(P<0.05),观察组VAS评分在术后24 h、36 h及48 h低于对照组(P<0.05),观察组PCIA按压次数明显少于对照组[(3.27±1.09)次vs.(9.28±3.51)次,P<0.05]。观察组病人镇痛泵使用量明显低于对照组[(112.09±29.87)mg vs.(154.21±64.92)mg],差异有统计学意义(P<0.001)。与对照组比较,术后2 h观察组COX-2及PGE2水平均较低(P<0.05)。观察组与对照组术后烧心、恶心呕吐及眩晕等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论塞来昔布在全髋关节置换手术进行超前镇痛可以减少静脉止痛药应用剂量,优化镇痛模式。  相似文献   

16.
目的探讨帕瑞昔布钠超前镇痛联合舒芬太尼术后镇痛对老年胸科手术患者术后早期认知功能的影响。方法选择于胸腔镜下行肺癌根治术的患者60例,男33例,女27例,年龄65~75岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级,体重50~70 kg。采用随机数字表法将患者随机分为帕瑞昔布钠组及对照组,每组30例。帕瑞昔布钠组:麻醉诱导后静脉滴注帕瑞昔布钠40 mg(用生理盐水稀释至5 mL);对照组:麻醉诱导后静脉滴注同等容量的生理盐水5 mL。所有患者术后均使用静脉自控镇痛(PCIA),药物:舒芬太尼2μg/kg及盐酸雷莫司琼0.6 mg。于术后2、12、24 h采用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分,术后维持VAS评分≤3分。若VAS评分>3分,可按压术后镇痛泵单次给药直到疼痛缓解。使用简易智力状态监测量表(MMSE),分别于术前1 d及术后2、12、24 h进行认知功能评估。记录术后认知功能障碍发生情况及舒芬太尼消耗量。结果与对照组比较,帕瑞昔布钠组术后认知功能障碍发生率降低,术后2、12、24 h MMSE评分均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。帕瑞昔布钠组的术后2、12、24 h VAS评分、按压术后镇痛泵次数及舒芬太尼总消耗量均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05),且术后呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应发生率低于C组(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠超前镇痛联合舒芬太尼术后镇痛能有效减轻老年胸科手术患者术后疼痛,且帕瑞昔布钠超前镇痛能降低老年患者术后早期认知功能的发生风险,减少术后镇痛阿片类药物用量,降低不良反应发生率。  相似文献   

17.
目的:评价帕瑞昔布对下肢手术术后镇痛的效果及安全性。方法:将87例患者随机分为两组。帕瑞昔布组:于术前30 min肌肉注射帕瑞昔布40 mg,间隔6~12 h重复1次,共2~4次,以后改为塞来昔布0.2 g,每日2次肌肉注射。镇痛泵对照组:芬太尼1.6 mg,氟哌利多5 mg,加生理盐水至100 mL,持续泵入,48 h后改为塞来昔布0.2 g,每日2次。采用盲法在不同时间评估患者术后镇痛效果,记录患者满意度及不良反应。结果:帕瑞昔布组的患者72 h满意度较高。两组间24 h内不同时间点的疼痛视觉模拟评分法(VAS)比较帕瑞昔布组患者评分较低。而随着时间的延长,两组间的差异无统计学意义。两组间患者的活动时疼痛评分无统计学意义。结论:帕瑞昔布对下肢手术患者的术后镇痛效果较好,患者满意度高,无明显不良反应。  相似文献   

18.
目的 观察帕瑞昔布钠在经产妇剖宫产术后减轻子宫收缩痛的作用及其安全性.方法 选取本院2015年2月至2016年2月收治的76例拟行剖宫产的经产妇为观察对象,根据麻醉用药方法分为对照组和观察组各38例.对照组于术后常规应用缩官素和镇痛泵,而观察组加用帕瑞昔布钠镇痛.观察两组患者疼痛程度、24 h出血量和子宫复旧程度.结果 术后2、6、lOh时观察组的VAS评分均明显低于对照组(t=3.076、5.551、4.232、1.043;P=0.023、0.006、0.012、0.144),产妇疼痛程度较轻.而术后24 h,两组疼痛程度比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组产妇24 h出血量及子宫复旧程度与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕瑞昔布钠应用于经产妇剖官产有显著的镇痛作用,安全性可靠.  相似文献   

19.
目的:观察髋部手术患者围手术期应用塞来昔布的镇痛效果。方法:回顾性分析2008年1月至2009年6月我科收治髋部手术患者中72例,塞来昔布组、镇痛泵组各36例,塞来昔布组在手术前8h口服塞来昔布400mg,术后当天口服200mg,术后3-5天视病人疼痛情况停药;镇痛泵组病人于手术后麻醉药作用消失前静脉应用镇痛泵,维持至术后第2天。观察两组术后疼痛的VAS评分、不良反应情况。结果:塞来昔布组VAS评分低于镇痛泵组(术后第2天P〈0.05),未见不良反应,镇痛泵组出现7例药物不良反应。结论:在髋部手术围手术期应用塞来昔布进行超前镇痛,效果较好,不良反应较少。  相似文献   

20.
陈宏才  陈卫英 《海峡药学》2010,22(7):142-143
目的研究帕瑞昔布钠超前镇痛对胸腔镜手术病人术后镇痛效果的影响。方法选择行胸腔镜60例患者.随机分成帕瑞昔布钠治疗组和生理盐水对照组,治疗组分别于切皮前30min和术毕静脉注射帕瑞昔布钠40mg作为超前镇痛,对照组于相同时点静脉注射生理盐水2mL。术后行疼痛评分及不良反应的观察。结果治疗组术后1、4、8、12h,VaS评分显著低干对照组(P〈0.01),24h两组差异无显著性。结论帕瑞昔布钠治疗组超前镇痛可以产生较好的术后镇痛效果.不良反应少,可有效减少术后阿片类药物的使用量。  相似文献   

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