前列地尔治疗糖尿病肾病的应用效果初步研究

目的 研究前列地尔治疗糖尿病肾病的应用效果.方法 选择我院收治的76例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数字法将76例患者分成两组,其中38例患者应用常规治疗设作对照组,另外38例患者应用前列地尔治疗设作观察组,对比两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率86.84％,与对照组总有效率55.26％相比,观察组更高,两组对比差异显著(P＜0.05);观察组DBP、SBP、UBN、FPG及UAER等指标改变情况明显优于对照组,两组对比差异显著(P＜0.05).结论 前列地尔治疗糖尿病肾病疗效较好,而且可以有效改善患者肾功能,值得推广应用.     

前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的:探讨前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:随机把我院78例糖尿病肾病患者分成对照组及治疗组,对照组单用坎地沙坦治疗,治疗组应用坎地沙坦联合前列地尔注射液治疗.结果:治疗组治疗后BUN、Scr以及UAER水平均显著低于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率是94.9%,对照组治疗总有效率是76.9%,治疗组临床疗效明显好于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病应用前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗能够获得良好疗效,可显著改善肾功能,值得临床推广.     

前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效.结果观察组总有效率95.00％,明显高于对照组的77.50％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前两组患者BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后3个月两组BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平较治疗前均改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但是观察组改善幅度较对照组更显著（P＜0.05）.结论前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病可显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,有效延缓糖尿病肾病的进展.     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨前列地尔对老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 2011年3月至2012年10月在我院内分泌科诊治的早期糖尿病肾病患者76例,随机分对照组和治疗组,每组38例。对照组采用临床常规的治疗方式,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,连续用药14 d。观察两组患者治疗后的临床疗效、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)的水平。结果治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组FBG、HbA1c、TG、UAER较对照组明显好转,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论前列地尔对老年早期糖尿病肾病患者有较好的治疗作用。     

前列地尔联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响

目的探讨前列地尔联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法将248例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,每组124例。对照组给予前列地尔,观察组在对照组基础上加用肾炎康复片。治疗前后检测2组肾功能指标(24 h UP、SCr、BUN)、炎性因子(IL-6、TNF-α、TGF-β1)、血液流变学指标(HBV、LBV、PV、TK、PF)的水平,并观察2组疗效。结果治疗后2组24 h UP、SCr、BUN水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);2组IL-6、TNF-α、TGF-β1水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);2组HBV、LBV、PV、TK、PF水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为87.9%,显著高于对照组的70.2%(P<0.05)。结论前列地尔联合肾炎康复片可有效保护早期糖尿病肾病患者肾功能,改善血液流变学,降低炎症反应,治疗效果确切。     

雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果观察

目的:对雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察研究.方法:随机选择2015年1月~2016年12月我院接收的100例糖尿病肾病患者,依据治疗手段划分成两组,对照组50例接受前列地尔治疗,研究组50例接受雷公藤多甙片联合前列地尔治疗,就两组临床效果进行观察比较.结果:研究组24h尿蛋白定量(1.1±0.3)g/d、血白蛋白(32.3±4.1)g/L,对照组24h尿蛋白定量(3.2±0.8)g/d、血白蛋白(25.1±5.5)g/L,差异明显(P<0.05);研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,差异明显(P<0.05).结论:雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果令人满意,具备临床推广价值.     

罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取我院2014年1月至2016年1月收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例,对照组患者采用前列地尔治疗,研究组采用罗格列酮与前列地尔联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),两组治疗后24h尿蛋白、SCr、CPR均有所下降,但研究组24h尿蛋白、SCr、CPR下降较对照组显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病能有效的提高临床疗效,值得临床进行推广使用.     

前列地尔联合肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨2型糖尿病肾病采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月确诊为2型糖尿病肾病的100例患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组进行前列地尔治疗,观察组进行前列地尔联合肾康注射液治疗,对比其临床疗效。结果观察组显效29例,好转18例,治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组显效16例,好转23例,总有效率78.0%,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的Scr、BUN、TC以及TG水平显著优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论 2型糖尿病肾病患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果显著,有效改善患者的肾功能以及血脂代谢,可在临床上推广应用。     

马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组各34例,对照组在常规糖尿病治疗基础上,给予马来酸依那普利10 mg,口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上,加用前列地尔注射液10μg,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为4周。结果治疗结束后,观察组尿清蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)含量均较治疗前显著下降(P<0.05);观察组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的61.76%(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效显著,值得推广使用。     

前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的：探讨前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析2012年1月~2014年8月本院收治的110例糖尿病肾病患者,分为观察组和对照组,各55例,观察组给予前列地尔联合氯沙坦钾治疗,对照组给予常规胰岛素降糖、降压治疗,综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)的变化及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为90.9%,高于对照组的76.4%(P<0.05);治疗2周后,观察组24 h尿蛋白及BUN明显下降,CCr明显升高,改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应、出血倾向(P>0.05)。结论前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病效果确切,可明显缓解患者的临床症状,改善肾功能,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

早期糖尿病肾病经前列地尔和氯沙坦联合治疗的效果评价

目的:探讨前列地尔和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法:选取我院收治的早期糖尿病肾病患者80例作为研究对象,根据入院顺序进行编号并利用随机数字表法将所有研究对象随机分为对照组和观察组各40例,对照组静脉滴注前列地尔治疗,观察组在此基础上联合氯沙坦治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组SCr(血肌酐)、24hUP(24h尿蛋白定量)均明显低于对照组(P<0.05);观察组TC(总胆固醇)、TG(三酰甘油)均明显低于对照组(P<0.05).结论:前列地尔和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果突出,值得推广.     

前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各45例。2组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖、血压及调脂治疗。对照组静脉滴注黄芪注射液（30ml,1次/d）;治疗组另加前列地尔注射液（20μg,1次/d）。观察治疗前后2组患者的24h尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（Cr）水平的变化。全部病例进行临床观察4周。结果2组患者治疗后UAER、β2-MG、BUN和Cr水平均较治疗前显著下降（P<0.05）,治疗后治疗组患者上述指标改善程度显著高于对照组组,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗过程中未出现严重不良反应。结论前列地尔联合黄芪注射液可显著改善早期糖尿病患者尿蛋白的排出,改善肾功能,是治疗早期糖尿病肾病的有效方法,值得临床推广应用。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病36例临床观察

目的:观察前列地尔联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:将36例患者随机分为对照组和治疗组各18例,两组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖和血压及调脂治疗,2周后测定各组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐等指标。结果:治疗组较对照组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐均显著下降(P<0.05)。结论:前列地尔联合依那普利治疗糖尿病早期肾病效果确切,具有更强的肾脏保护作用。     

舒血宁与前列地尔联用对糖尿病患者周围血管病变的临床疗效评价

目的:评价舒血宁与前列地尔联用对糖尿病患者周围血管病变的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年6月间收治的糖尿病周围血管病变患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予临床常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用舒血宁与前列地尔注射液联用治疗,比评两组患者治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:两组患者经不同方法治疗后,股动脉、腘动脉和足背动脉的血流速度、管径均得到显著的改善(P<0.05);观察组患者的改善程度显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血糖值和Hb A1c水平均显著低于治疗前(P<0.05),但观察组的变化更加显著(P<0.05);不同方法治疗后,观察组治疗的总有效率为93.44%显著高于对照组为70.49%(P<0.05)。结论:采用舒血宁注射液与前列地尔注射液联用于治疗糖尿病患者,其周围血管病变的临床效果较为显著。     

前列地尔与银杏达莫治疗糖尿病肾病的随机对照研究

目的探究前列地尔和银杏达莫对糖尿病肾病的临床治疗效果。方法选取我院2014年3月至2015年5月收治的86例糖尿病肾病患者,随机将其分为观察组以及对照组,每组患者为43例。观察组患者采用前列地尔,对照组采用银杏达莫,对比两组患者的临床治疗总体有效率、BUN、Cre以及Cys值。结果经治疗,临床有效率比较观察组显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。BUN、Cre以及Cys值比较观察组显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论前列地尔和银杏达莫对糖尿病肾病进行治疗均存在显著的效果。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病的临床疗效.方法:对60例老年糖尿病肾病患者随机分组,分为单用前列地尔组、单用厄贝沙坦组及联合用药组,比较血糖、BUN、sCr、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果:治疗6w后,各组24h尿蛋白定量、尿白蛋白及sCr等指标较治疗前均有明显好转(P<0.01);联合用药组患者的sCr、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、UAER与单用前列地尔组、单用厄贝沙坦组相比,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效满意,可减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的进程.     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效和安全性

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效和安全性.方法:选取2016年3月～2017年3月于我院进行治疗的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组采用常规治疗方式,观察组采用前列地尔进行治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率(91.30％)明显高于对照组(78.26％);观察组空腹血糖和各项血清学指标明显优于对照组(P<0.05),观察组凝血功能明显优于对照组(P<0.05),观察组血脂水平明显优于对照组(P<0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,效果显著,安全性高,值得临床推广.     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的效果观察

目的：研究并探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床效果。方法：于2013年1月～2015年6月，选取100例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者进行分组对比研究，采取数字抽签法进行分组，分为对照组和观察组，每组50例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组的基础上加用前列地尔治疗。对比两组临床总有效率、血糖控制情况以及肾功能指标变化情况。结果：观察组临床总有效率为96%，明显高于对照组的82%（P<0.05）。与治疗前相比，治疗后两组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白含量、血肌酐浓度均显著改善（P<0.05），治疗后观察组血糖值、肾功能指标较对照组明显更优（P<0.05）。结论：在高龄糖尿病合并慢性肾脏病临床治疗中，给予前列地尔治疗具有显著的临床疗效，能够有效改善血糖和肾功能。     

百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择我院早期糖尿病肾病患者共196例。随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组同时给予百令胶囊和前列地尔注射液治疗。连续治疗4周。观察两组血肌酐、血脂、24h尿微量白蛋白水平改变情况。结果观察组治疗后总胆固醇、三酰甘油水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后总胆固醇和三酰甘油水平、24h尿微量白蛋白低于对照组治疗后(P<0.05)。结论百令胶囊和前列地尔联用治疗能够显著降低早期糖尿病患者血脂水平、降低24h尿微量白蛋白,改善肾功能,效果显著,值得借鉴。     

前列地尔联合舒血宁对糖尿病周围血管病变患者血液流变学的影响

目的:探讨前列地尔联合舒血宁对糖尿病周围血管病变患者血液流变学的影响.方法:收集我院2014年10月～2015年10月收治的糖尿病周围血管病变患者46例,随机分为观察组和对照组各23例,对照组在常规治疗的基础上予以舒血宁治疗,观察组在对照组的基础上加用前列地尔,对比分析两组治疗后血液流变学.结果:与治疗前比较,观察组治疗后血液流变学指标明显改善(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后血液流变学指标明显改善(P<0.05);观察组治疗后的总有效率为91.3％,明显高于对照组(73.9％)(P<0.05).结论:前列地尔联合舒血宁治疗能明显改善糖尿病周围血管病变患者血液流变学,缓解临床症状,对改善预后具有重要临床价值.