矿物类药材炮制前后微量元素的变化研究

目的探讨常用矿物类药材炮制前后微量元素的变化。方法采用传统煅法炮制自然铜、赤石脂、赭石、磁石、石膏,测定炮制前后微量元素的含量。结果 5种矿物类药材炮制后所含微量元素As,Cd,Hg,Pb均有不同程度的减少,Fe,Mn,Zn却大多增加。结论炮制后矿物类药材中所含有害元素的量均有不同程度的减少,而有益元素含量则有不同程度的增加。     

玉女煎中药配方颗粒与传统汤剂中石膏的含量对比研究

目的 对玉女煎中药配方颗粒与传统汤剂中石膏的含量进行测定,探讨中药配方颗粒在含石膏类中药复方配伍中应用的可行性.方法 采用EDTA络合滴定法对玉女煎中药配方颗粒与传统汤剂中二水硫酸钙的含量进行测定.结果 三批玉女煎中药配方颗粒冲配成药液中的二水硫酸钙的平均含量为0.440mg·mL-1,三批玉女煎传统汤剂中二水硫酸钙的平均含量为0.380mg·mL-1.结论 两者石膏的含量(以二水硫酸钙计)基本一致,为中药配方颗粒在含石膏类中药复方配伍中的应用提供了一定的实验依据.     

益气复胰汤汤剂与中药配方颗粒化学成分的对比研究

目的对益气复胰汤传统汤剂与中药配方颗粒有效成分（或指标成分）的含量进行测定,探讨益气复胰汤中药配方颗粒在中药复方配伍中应用的可行性。方法采用高效液相色谱方法,对益气复胰汤汤剂与中药配方颗粒中黄芪甲苷、芍药苷和延胡索乙素等指标成分进行含量测定。结果益气复胰汤1号汤剂与中药配方颗粒中的黄芪甲苷含量分别为0.031%和0.039%;益气复胰汤2号汤剂与中药配方颗粒中的芍药苷含量分别为0.41%和0.39%;益气复胰汤3号汤剂与配方颗粒中的延胡索乙素含量分别为0.011%和0.016%。结论两者主要指标成分的含量差异无统计学意义,为中药配方颗粒在中药复方配伍中的应用提供了实验依据。     

中药配方颗粒剂与中药质量管理

中药配方颗粒剂,是将传统的中药饮片经单味提取、浓缩、干燥、制粒而成的一种颗粒型（一些贵细药材可直接粉碎制粒）,又称中药浸膏颗粒、中药免煎颗粒等.早在20世纪50年代,我国就有对颗粒剂的研究,90年代国家中医药管理局对“中药配方颗粒的研究与开发”正式立项.2001年国家首次确定了中药配方颗粒的合法性,批准了中药配方颗粒试点生产企业,同时国内上百家医院进行了配方颗粒的应用尝试.2001年6月我院开始实行传统饮片与配方颗粒的双轨运行,通过3年多的使用,我们认为配方颗粒的研制,对中药质量的稳定、可控管理是有好处的.     

2013-2015年天津市肿瘤医院中药配方颗粒的使用情况分析

目的 分析天津医科大学肿瘤医院(天津市肿瘤医院)2013—2015年中药配方颗粒的使用情况和趋势,更好地保障临床用药.方法 利用计算机信息管理系统,统计并分析天津市肿瘤医院2013—2015年中药配方颗粒的销售量和销售金额数据.结果 中药配方颗粒销售金额和销售量2013—2015年呈现先下降后上升的趋势.补益药、止咳化痰药、清热药、安神药销售金额构成比较高,补益药所占比重最大,3年中稳居榜首,销售量最大.单品销售额前l5位的品种相对稳定,各单品种的销售额和各单味药销售额占配方颗粒总销售额的比例逐年基本稳定,三七粉和清半夏均排名中药配方颗粒销售额前2位.销售量排序前15的单味中药配方颗粒榜内组成药物略有不同,且品种排序有变化,主要为补益药、清热药、安神药、平肝息风药和利水渗湿药.各单品种的销售量总体呈稳定态势,茯苓、生黄芪、生牡蛎均为这3年中药配方颗粒使用量的前3位.结论 中药配方颗粒在天津市肿瘤医院临床治疗中非常重要,并且在使用过程中天津市肿瘤医院对中药配方颗粒品种、类别的选择已形成自己的特点,以补益类药为主.做好中药配方颗粒阶段性统计分析工作,对中药配方颗粒的使用和管理有着积极的意义.     

中药配方颗粒质量控制概况与思考

中药配方颗粒是对传统中药材使用的弘扬和发展,自问世以来,以其独特的先进性、便捷性和现代化受到广泛的业界好评.与此同时,中药配方颗粒的质量控制也一直受到监管部门和行业的共同关注.质量控制是保证中药配方颗粒疗效的根本,本文就中药配方颗粒的质量控制情况进行分析和讨论,并提出一些思考和建议,旨在促进中药配方颗粒产业的健康发展.     

我院中药配方颗粒2008-2009使用分析

目的 分析医院中药配方颗粒使用情况,为临床合理应用提供参考.方法 应用Excel统计处理中药配方颗粒处方的相关数据.结果中药配方颗粒处方数量呈明显上升趋势,使用量明显增长.更多年轻患者及儿童趋向选择调配中药颗粒处方.结论 中药颗粒如果与中药饮片共同发展,使更多人认识并感受其优点,会有更大的临床应用空间.     

中药饮片与其对应配方颗粒浸出物含量比较分析

目的:探索中药配方颗粒标示量与所等同的中药饮片量之比值的科学性。方法:对14味根与根茎类、全草类、叶类、果实与种子类、花类中药饮片,按一般医院药剂室煎药的操作过程提取水溶性浸出物,计算其得率,与同品种中药配方颗粒的标示量所表示的得率进行比较,并参照该中药饮片在《中国药典》中的水溶性浸出物“含量测定”项下规定的得率进行分析。结果:中药饮片与其对应配方颗粒浸出物含量有显著性差异。结论:应参照《中国药典》规定的同品种药物浸出物含量限度,统一中药配方颗粒标示量与所等同的中药饮片量之比值。     

中药配方颗粒研究现状及问题思考

中药配方颗粒作为中药的创新型用药形式,在中医临床上疗效确切,使用方便,用药安全,具有极大的市场潜力。随着国家和各省中药配方颗粒质量标准的相继出台,配方颗粒迅速推广应用,其产业发展也开启了新的阶段。然而,到目前为止,中药配方颗粒质量标准的制定以及销售与生产的监管并不完善,仍需进行广泛及深入的讨论与研究。因此,文章对中药配方颗粒质量标准研究的相关内容进行综述,对配方颗粒应用中发现的问题进行思考,结合实际情况提出建议,为完善中药配方颗粒质量控制、提升其临床应用合理性及引导中药配方颗粒行业的健康发展提供参考。     

山东省中药配方颗粒备案审查现状及问题思考

近几年,我国大力推动中医药发展,通过改革完善中药审查审批机制,全面加速中医药产业现代化进程。中药配方颗粒是传统中药融入现代的传承,其便捷度、高效性等特点为中药临床应用拓展了一个新渠道。随着中药配方颗粒试点工作的结束和国家药品标准的出台,中药配方颗粒进入了蓬勃发展阶段。为促进中药配方颗粒的安全、有效及质量可控,本文概述了我国及山东省中药配方颗粒发展历程、山东省备案审查现状,并对中药配方颗粒备案审查及研发生产中存在的问题进行了探讨,提出建立符合中药配方颗粒特点的备案审查体系、鼓励企业做好基础性和前瞻性研究工作的建议,为今后中药配方颗粒的备案审查和研发生产提供参考。     

药物表型组学与传统中医药（英文）

In the post-genome era,different omics methods have been used to establish the relationship between clinical phenotypes and molecular characterizations.The combination of genomics,proteomics,and metabolomics has unraveled the etiology and pathophysiology of various diseases in a big-data fashion and the recent Genome-Wide Association Studies(GWAS)have provided a powerful systematic method to investigate the impact of common genomic variations on human cardiovascular pathophysiology and disease.But,these studies also revealed unmatched relationships between the genomic variability and the much narrower definition of various clinical phenotypes of cardiovascular diseases in individual patients.In the majority of GWAS a single targeted disease or a pre-defined and limited phenotype(trait)was studied and the accrual of such a large number of single gene variant-phenotype associations has led to the serendipitous identification of single loci associated with multiple diseases,or one gene being responsible or affecting more than one phenotypic characteristic(pleiotropy).Clearly,Western medicine is now facing the same challenges as traditional Chinese medicine(TCM)and newer approaches are needed for the redefinition of diseases using the underlying molecular causes and other factors in addition to traditional signs and symptoms.These are the same old questions for TCM for many years.A new method named″Phenome-Wide Association Study(PheWAS)″as an alternative approach that complements GWAS and utilizes phenomics and big-data technologies to analyze all genetic/proteomic variants and all available phenotypic information in the estimation of association between genome-phenome and detection of pleiotropy.Phenomics is a recently developed new transdiscipline that provides a suite of new technologies and platforms for the transition from focused phenotype-genotype study to a systematic phenome-genome approach,which can be used to redefine the clinical phenotypes of diseases.Accordingly,disease will be defined as a clinical phenome that is the sum total of a patient′s clinical characteristics or phenomic traits that signify the expression of the whole genome,proteome,and metabolome under specific environmental influence.With the fast advance and development of big-data technology and phenomics,we believe that the application of PheWAS in medicine opens important avenues to enhance systematically-integrated analysis of the genomic basis of human disease and responses to drug therapy and to reform our understanding and clinical treatment of diseases with a new concept of wholism.With well-defined clinical disease phenome,a new transdiscipline termed″pharmacophenomics″has been emerging.As a complement of pharmacogenomics,pharmacoproteomics,and pharmacometabolomics,pharmacophenomics offers a suite of new technologies and platforms for the transition from focused phenotype-genotype study to a systematic phenome-genome approach and refine drug research with systematically-defined drug response and therapeutic targets.Therefore,pharmacophenomics will provide a new paradigm for the study of drug response including effects and toxicities at the level of systems biology and will identify the corresponding therapeutic targets suitable for personalized medicine.     

眼底黄斑病变的中医症型分析与中药分类治疗

目的：探讨眼底黄斑病变的中医症型与中药的分类治疗。方法：回顾性分析本院2006～2010年临床中收治的180例眼底黄斑病变患者,分析并讨论其中医症型与中药的分类治疗。结果：通过辨证论治将黄斑病变分为脾胃湿热型、脾气虚弱型、肝肾亏虚型3个症型,治疗后AMD、中浆、中渗、高度近视及眼底黄斑出血、糖尿病视网膜病变影响黄斑、高血压视网膜病变影响黄斑的治疗总有效率分别为91.9%、97.0%、91.3%、88.5%、93.4%、90.0%。结论：通过辨证论治,并根据症型遣方用药,各型眼底黄斑病变均收到良好的治疗效果。     

我国中药专利保护问题初探

目的 构建适合我国中药特点、切实可行的中药专利保护制度.方法 对我国中药专利保护存在的问题和难点进行分析和研究.结果 与结论 提高中药专利保护水平,实施中药专利国际化战略是十分必要的.     

中医“中”在哪里

中医的"中"可以有两层意思:一是中国,二是中用。中医不但包含着深厚的中国哲学和文化底蕴,其医疗功效也是不可否认的。某个周末的晚上,在中国农业大学西区小广场旁边的餐厅里,一位全国知名大学的博士生导师笑着对我说:"中医都成伪科学了,你还搞什么中医呀?"我听了并没吃惊。因为从2006年张功耀教     

中药来源的免疫抑制剂

免疫抑制剂种类繁多,中药类占一定的比重。中药类免疫抑制剂疗效显著,副作用少,在器官移植和自身免疫系统疾病方面发挥着举足轻重的作用。     

中药抗癫痫机制的探讨

癫痫在中医学中被称为“癫、癫疾、痫证”等,是一种由不同病因引起的。表现为反复发作的大脑功能失调．是神经系统常见病。在我国。癫痫患者约占人口总数的5‰,尽管有许多有效的抗癫痫西药．但仅能对70％左右的患者有效,且长期服药不良反应较多。中药治疗癫痫历史悠久．但由于缺乏西医的理论基础。长期得不到认可。中药具有免疫调节、清除自由基、调节脑啡肽、改善脑部血液循环及神经递质等多种作用。对癫痫有一定疗效。本文总结近年来中药研究的成果。探讨其抗癫痫的机制。     

中药房中药质量管理措施及对策研究

近年来,随着我国生活节奏的加快及治疗时间受到限制,从而导致中医药受到严重的相互冲击,但由于人们对健康理念的改变,中药已在临床上得到广泛应用,且中药还具有副作用小、纯天然的特点,且现在大多数医院内都配有中药房,给人们治疗提供了方便的途径。因此,中药房内的中药质量对患者的生命安全有直接影响,对患者临床治疗具有重要作用。而在医院内,中药房及中草药是对患者的最终端,因此,对中药质量的管理不可疏忽。应加强对中药房中药的管理,从而使药品的安全得到保障。     

中药药剂学与方剂学关系研究

目的 对中药药剂学与方剂学之间的关系进行研究.方法 对两个学科之间的关系研究主要是从中药制剂学与方剂学的概念,中药药剂学是方剂学发生的条件以及方剂学是中药药剂学的发展的基础等几个方面进行分析.结果 中药药剂学的概念和方剂学的概念存在一定的区别和联系,同时中药药剂学则是方剂学发展的条件,然而方剂学又是中药制剂学进行发展的基础.结论 方剂学和药剂学存在着十分紧密的关系,其是相辅相成的关系,同时又是紧密联系和共同发展的两个重要学科.     

Pharmacology and modernization of traditional Chinese medicine

Traditional TCM does not need modernization. What needs modernization are the commercial TCM products which have become the prevailing form of TCM. Traditional TCM treats patients individually and different practitioners prescribe their individual formulations. There is no way to modernize such a fine-tuned traditional approach. Commercial TCM is a marketable product for the treatment of the mass population. These are two different forms of medical practice. This form of TCM has