基于生物效应的蒙药地格达-4味汤配伍规律研究

目的：比较单味药及全方地格达-4味汤对急性肝损伤模型的生物效应,进而验证地格达-4味汤配伍的合理性和科学性。方法：取80只大鼠,按体重随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、模型加肋柱花组、模型加胡黄连组、模型加栀子组、模型加瞿麦组、模型加地格达-4味汤组共8组。给药14天后,各给药组大鼠腹腔注射D-GlaN300mg/kg进行造模,采用全自动生化分析仪测定各组血清AST和ALT含量,继而比较单味药及全方血清AST和ALT含量。结果：全方地格达-4味汤可明显降低AST和ALT活性（P〈0.01）;单味药肋柱花、栀子和瞿麦均明显降低血清AST含量（P〈0.05）,但未能明显降低血清ALT含量（P〉0.05）。胡黄连对升高的血清AST、ALT含量无降低作用（P〉0.05）。结论：地格达-4味汤全方对D-GlaN致急性肝损伤的保护作用优于单味药。因此,本实验初步验证地格达-4味汤配伍的合理性和科学性。     

蒙药地格达-4对CCl_4致大鼠肝损伤的保护作用研究

目的:研究蒙药地格达-4对四氯化碳(CCl4)致大鼠肝损伤的保护作用。方法:SD大鼠按3mL·kg-1腹部皮下注射40%CCl4橄榄油溶液,每周2次,持续1月复制肝损伤模型。实验分为6组,即空白对照、模型、联苯双酯(0.075g·kg-1)和地格达-4高、中、低剂量(1.5、0.75、0.38g·kg-1)组。给药40d后测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)的活性,总胆红素(TBIL)的含量,肝脏指数及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,总抗氧化能力(T-AOC);并对肝组织做病理学检测。结果:地格达-4能显著降低血清中AST、ALT活性及肝脏指数(P<0.05),降低TBIL、ALP、GGT含量;升高肝组织中SOD活性,降低MDA含量和CAT、GSH-PX、T-AOC活性;减轻肝组织变性、坏死等病理改变。结论:地格达-4对CCl4所致大鼠肝损伤具有保肝作用,作用机制可能与其抗脂质过氧化作用相关。     

反相高效液相色谱法测定蒙药地格达-4味汤中扼子苷的含量

目的:建立HPLC法测定蒙药"地格达-4味汤"中扼子苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×200mm,5μm),乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长238nm.结果:平均回收率99.1%,RSD%=1.78%(n=5).结论:该方法简便,快捷,准确,为测定蒙药地格达-4味汤中扼子苷含量提供了可靠的方法.     

HPLC法测定蒙药地格达-4汤中秦皮乙素的含量

目的建立HPLC法测定蒙药地格达-4汤中秦皮乙素的含量。方法在单因素实验基础上,采用Box-Behnken响应面法优选出地格达-4汤中秦皮乙素的提取工艺,采用HPLC法测定地格达-4汤中秦皮乙素的含量。色谱条件:πNAP cosmosil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-1 mL·L~(-1)磷酸(21∶79)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为345 nm;柱温为30℃。结果秦皮乙素质量浓度在3.47～888.00μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为96.0%。结论该方法简便、准确,可有效控制地格达-4汤的质量。     

薄层扫描法测定蒙成药地格达-4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达-4汤中栀子甙的含量进行了测定,λS=240nm,λR=310nm。方法简单,结果准确、精密。平均口收率为98.6%,RSD为1.20%(n=6)。     

薄层扫描法测定蒙成药地格达——4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λＳ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确，精密。平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。     

蒙药扫日劳-4味汤的药理学研究

目的:深入探讨扫日劳-4味汤的药理作用.方法:采用三种方法进行实验研究,即用气管段酚红法研究其祛痰作用.结果:扫日劳-4味汤组具有增强气管排泌酚红的作用;对二甲苯所致小鼠耳肿胀进行抗炎作用的实验,扫日劳-4味汤对小鼠耳肿胀有抑制趋势,但尚未达显著水平;扫日劳-4味汤对利用化学刺激方法致小鼠咳嗽潜伏期显著延长,咳嗽次数显著减少.结论:蒙药扫日劳-4味汤具有祛痰、镇咳作用.     

蒙药止泻木-4汤治疗急性细菌性痢疾的临床观察

目的：观察蒙药止泻木-4治疗急性细菌性痢疾的临床疗效,为该药临床合理应用奠定基础。方法：以2012年8月~2013年10月间,在我院就诊的急性细菌性痢疾46例为研究对象,随机分为对照组和蒙药止泻木-4汤治疗组,每组23例,对照组给予诺氟沙星治疗,蒙药止泻木-4汤治疗组服用止泻木-4汤,比较其临床疗效。结果：与对照组相比,试验组治疗效果相当于对照组;止泻时间稍短于对照组。结论：蒙药止泻木-4汤可以用于急性细菌性痢疾的治疗,能够在临床中推广应用。     

高效液相色谱法测定古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量

目的:建立古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸氢二钠-甲醇(70∶30),pH6.0,流速1.0mL.min-1,检测波长238nm。结果:栀子苷在0.016~0.160g.L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=425 339X-6 170,r=0.999 0。样品中栀子苷平均含量为每袋0.19g,平均回收率为99.6%。结论:本法可以测定古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量,方法简单、准确。     

蒙药协日嘎-4味汤散的研究进展

对蒙药协日嘎-4味汤散的传统应用、每味药的化学成分及复方化学成分、药理作用、临床应用以及质量控制等进行文献综述,为蒙药协日嘎-4味汤散的进一步研究、开发以及推广应用提供参考。     

茵陈蒿汤及其血中移行成分6,7-二甲氧基香豆素的肝保护作用

茵陈蒿汤具有抗肝损伤、利胆等作用［1］，笔者研究了该方给药以后血中的移行成分及其药代动力学［2］，阐明了6，7二甲氧基香豆素（6，7dimethylesculetin, DME）为该方的主要体内直接作用物质，并阐明了其组织分布及排泄规律［3］。本文主要阐明6，7二甲氧基香豆素的活性与茵陈蒿汤保肝作用的相关性。     

蒙药扫日劳-4味汤对特发性肺纤维化模型大鼠的改善作用及机制初探

目的:初步探讨蒙药扫日劳-4味汤对特发性肺纤维化模型大鼠的改善作用及机制.方法:将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(吡非尼酮,0.163 g/kg)和扫日劳-4味汤低、中、高剂量组(0.899、1.798、3.596 g/kg),每组8只.除正常对照组外,其余各组大鼠均按5 mg/kg于气管内缓慢注射...     

LC-MS/MS法同时测定人血浆中咪达唑仑和 1-羟基咪达唑仑的浓度

目的:建立同时测定人血浆样本中咪达唑仑和1-羟基咪达唑仑浓度的LC-MS/MS方法.方法:以d4-咪达唑仑为内标,血浆样本加入含内标的乙腈处理后进样分析.色谱柱为Kinetex C18(2.1mm×50 mm,2.6μm),流动相为乙腈-1 mmol· L-1甲酸铵溶液(含0.1％甲酸),梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,进样量为3.0 μL.质谱条件采用电喷雾正离子源,扫描方式为多重反应监测,用于定量分析的检测离子分别为m/z 325.9→291.0(咪达唑仑)、m/z 342.0→324.1(1-羟基咪达唑仑)、m/z 329.9→295.0(d4-咪达唑仑).结果:咪达唑仑和1-羟基咪达唑仑分别在0.300～200 ng· mL-1和0.150～100 ng·mL-1线性关系良好,定量下限分别为0.300 ng· mL-1和0.150ng·mL-1,批内和批间精密度均小于15％,准确度在-4.7％～9.9％,基质效应为95.5％～101.4％,提取回收率为100.6％～102.4％.血浆样本室温放置12h、3次冻融循环及-40℃冰冻12个月稳定性良好,待测溶液进样器放置24h稳定.结论:本研究建立的分析方法灵敏、准确,样本前处理简便、快捷,可用于人血浆样本中咪达唑仑和1-羟基咪达唑仑浓度的测定.     

糖肝康对TAA致糖尿病模型大鼠肝损伤肝脏TLR4表达的影响

<正>糖尿病可累及肝脏缺血缺氧,ALT、AST活性增加,胆红素代谢紊乱重者可致肝坏死~([1-2]);肝损伤又使血糖难控制二者恶性循环,致糖脂代谢紊乱。有实验证明,肝纤维化等慢性肝病时,TLR4可经NF-κB信号转导通路致肝损伤。本实验采用STZ+TAA造成DM急性肝损伤大鼠模型,观察糖肝康对模型大鼠肝脏TLR4免疫组化表达的影响。     

正交试验优化蒙药森登-4汤的乙醇提取工艺研究

目的:对蒙药森登-4汤的乙醇提取工艺进行优化。方法:以森登-4汤中栀子苷、槲皮素、没食子酸3种有效成分的含量及提取浸膏量为指标,以溶剂用量、提取时间和提取次数等3个因素进行L9(33)正交试验。3种指标成分的含量测定采用高效液相色谱法。结果:森登-4汤的最佳乙醇提取工艺为A2B2C3,即用10倍量的95%乙醇回流提取3次,每次30min。结论:以森登-4汤中3种有效成分的含量及提取浸膏量为指标,进行正交试验优化的最佳提取工艺合理可行。     

2,4二-羟基二苯甲酮对CCl_4所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探索2,4-二羟基二苯甲酮对CCl4所致急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,染毒24 h后,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的活性;留取肝脏组织,常规石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察肝脏组织病理变化;制备肝匀浆,测定肝中还原型谷胱甘肽(reducedglutathione hormone,GSH)、氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清中ALT,AST和LDH活性升高,肝组织中GSH/GSSG比值下降,MDA含量增加,肝小叶中心出现大量坏死细胞;2,4-二羟基二苯甲酮各剂量组血清ALT,AST和LDH水平明显降低,使肝组织中GSH/GSSG比值升高,MDA含量下降,肝小叶中心变性坏死细胞减少,坏死区域缩小。结论:2,4-二羟基二苯甲酮对CCl4引起的小鼠急性...     

HPLC法测定蒙药复方述达格-4中庚酮类成分的含量

目的:建立测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil ODS-3,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮进样量在0.102~1.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.52%;平均加样回收率为97.10%,RSD为1.80%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于蒙药复方述达格-4的质量控制。     

4-乙酰氧基苯并噁唑-2-酮对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 探讨4-乙酰氧基苯并噁唑-2-酮(AcO-BOA)对脂多糖(LPS)/D-氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将C57小鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高剂量AcO-BOA组.正常组和模型组灌胃0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na),对照组灌胃水飞蓟宾(83.66 mg·...     

RP-HPLC法测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的含量

目的建立测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的高效液相色谱方法。方法栀子苷的测定条件为:Hypersil C18 ODS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为13.5∶86.5),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为238 nm。槲皮素的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为60.00∶40.00∶0.02),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为360 nm;没食子酸的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(体积比为5.00∶95.00∶0.02),流速为0.80 mL.min-1,检测波长为272 nm。结果在各自的色谱条件下,栀子苷、槲皮素和没食子酸质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。平均回收质量分数分别为:栀子苷96.9%(RSD=1.9%,n=6);槲皮素97.1%(RSD=2.3%,n=6);没食子酸98.7%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。     

生川乌配伍白蔹、白及反药组合在大鼠血中移行成分的研究

目的鉴定生川乌配伍白蔹、白及的入血成分,比较配伍前后血中移行成分的变化特征。方法大鼠ig给予生川乌配伍白蔹、白及提取物,收集血浆样品并采用UPLC-QTOF/MS法鉴定入血成分,由半定量分析比较配伍前后血中移行成分的变化。结果检测配伍组20个成分,均为来自于生川乌的原形成分,配伍组中双酯型生物碱的相对质量分数均显著降低,单酯型生物碱中苯甲酰乌头原碱的相对质量分数显著降低,醇胺型生物碱中宋果灵的相对质量分数显著降低,其他没有显著性变化。结论生川乌配伍白蔹、白及能够改变其血中移行成分的体内过程。