培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法晚期非小细胞肺癌患者92例,随机将其分成观察组和对照组,各46例。其中对照组采用培美曲塞治疗;观察组在对照组基础上联合顺铂治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为95.65%(44/46);对照组患者治疗总有效率为76.09%(35/46),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的过程中,选择培美曲塞联合顺铂治疗是一种较为理想的治疗方案,不良反应相对较少,同时患者的耐受性也相对较好,能够提升患者的生活质量,在临床中值得推广使用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的分析探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2014年2月至2016年3月收治的经一线化疗后复发或进展的晚期非小细胞肺癌30例,随机将这些患者分为两组,分别为实验组和对照组,每组各15例患者。对于对照组的患者单用培美曲塞治疗,实验组的患者要实施培美曲塞联合顺铂治疗的方式,观察两组的临床疗效。结果实验组患者的有效率和疾病控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌能有效地提高临床治疗效果,且这种治疗方式毒性作用轻微,患者的耐受性良好,能提高患者化疗后的生活质量,在医学临床上值得推广。     

培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的疗效。方法选择40例肺癌患者随机分为两组各20例,研究组采用培美曲塞+顺铂治疗,对照组采用紫杉醇+顺铂治疗,比较两组近期疗效和化疗不良反应。结果研究组临床获益率为85.0%明显高于对照组的50.0%(P<0.05)。两组化疗不良反应无明显差异(P> 0.05)。结论肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂有效、可靠,可作为临床治疗的优选。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理

临床上非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)占所有肺癌的80%～85%,约2/3患者在确诊时已属晚期,失去手术机会,因此化疗成为其主要治疗手段[1].     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理

临床上非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌的80%～85%,约2/3患者在确诊时已属晚期,失去手术机会,因此化疗成为其主要治疗手段[1]。培美曲塞是一种抗代谢类抗肿瘤新药,2004年8月被美国FDA批准用于治疗复治的、晚期或转移性NSCLC患者,     

培美曲塞联合顺铂不同途径治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

摘 要 目的： 研究培美曲塞联合顺铂不同给药途径治疗晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液的临床疗效与不良反应,为晚期非小细胞肺癌的临床治疗提供参考。方法: 老年晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者48例随机分为培美曲塞联合顺铂静脉滴注组(Ⅳ组) 和培美曲塞联合顺铂胸腔灌注组(IP组)。采用不同途径给药,评价比较两组疗效与药品不良反应。结果: 两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);IP组生活质量改善率明显高于IV组（P<0.05）,Ⅳ组的不良反应发生率明显高于IP 组( P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂胸腔灌注治疗与全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液疗效相当,但胸腔灌注治疗较全身化疗治疗具有更好的安全性和耐受性。     

探讨培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效。方法选取本院2010年5～2013年5月收治的80例肺癌患者,随机分为观察组和对照组各40例,对对照组采用TP（紫杉醇联合顺铂）化疗,对观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗的方法 ,观察两组治疗效果,分析其差异。结果观察组总缓解率比对照组高,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的毒性反应分度低于于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效较好,具有临床推广的价值。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗二线晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂方案一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法15例既往化疗或靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞二钠联合顺铂方案化疗,其中培美曲塞二钠500mg/m2加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉点滴超过10min;顺铂75mg/m^2。每21d重复,2周期评价疗效。结果15例患者中,部分缓解（PR）1例,进展（SD）8例,PD6例,总有效率6.6%,毒性反应主要为疲乏无力,占53.3%。白细胞下降占46.6%,恶心、呕吐占33.3%。结论培美曲塞二钠联合顺铂方案是一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的理想方案之一。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法抽取2016年6月至2017年6月到该院进行治疗的34例非小细胞肺癌患者作为本次观察对象,均分为观察组(17例)与对照组(17例),观察组患者给予培美曲塞联合顺铂治疗;对照组患者给予培美曲塞药物治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗结束,观察组患者总有效人数占组数百分比为94.12%,对照组患者总有效人数占组数百分比为82.35%,观察组患者治疗效果明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌,其临床价值高,最大程度上改善病情,在临床上,值得实践。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的探究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月至2016年2月秀山县人民医院收治的80例非小细胞肺癌患者,按治疗选择,分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用顺铂进行治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察两组患者的有效率,不良反应发生率和生存质量评分。结果观察组患者的有效率(62.5%)优于对照组患者的有效率(45%),不良反应发生率(2.5%)低于对照组患者的不良反应发生率(20%),生存质量评分高对照组,组间在有效率及不良反应发生率的比较上,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者具有较大的意义。     

培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌38例

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法选取38例住院治疗的老年中晚期非小细胞肺癌患者,采用培美曲塞联合顺铂方案化疗。其中培美曲塞500 mg/m2静脉滴注第1天;顺铂25 mg/m2静脉滴注第1,2,3天;每21 d重复,2个周期后评价1次疗效。结果治疗后有效率(RR)为34.21%,临床获益率为73.68%,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)15例,进展(PD)10例;治疗后有21例患者的体力状况评分提高;毒性反应主要为Ⅰ～Ⅱ度的骨髓抑制和脱发。结论培美曲塞联合顺铂方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌,尤其是肺腺癌,疗效好、耐受性好、不良反应轻。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果和价值。方法选择我院在2013年9月至2015年9月接收并治疗的62例非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随机数字的方式,将其分为对照组和观察组各31例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,对比两种治疗方法的应用效果。结果观察组的近期疗效为67.74%,对照组的近期疗效为61.29%,两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后6个月、1年、2年的生存率分别为58.06%、45.16%、29.03%,对照组治疗后6个月、1年、2年的生存率分别为51.61%、32.26%、19.35%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为12.9%,明显低于对照组的32.26%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,效果较好,值得推广和应用。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.方法 17 例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌,应用培美曲塞500mg/m2,草酸铂130mg/m2,静脉滴注,均第1 天给药,并补充叶酸和维生素B12 及口服地塞米松,21 天为一周期.两周期后评价疗效及毒性反应.结果 在17 例患者中,完全缓解(CR)0 例,部分缓解(PR)4 例,稳定(SD)7 例,进展(PD)6 例,总有效率(CR+PR)23.5%(4/17),临床获益率(CR+PR+SD)64.7%(11/17).主要毒性反应为白细胞下降及可耐受的胃肠道反应和末梢神经炎.结论 对于晚期非小细胞肺癌,培美曲塞联合奥沙利铂是一种疗效确切、毒性反应低可以耐受的治疗方法.     

顺铂联合培美曲塞二钠用于晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的 探讨顺铂联合培美曲塞二钠用于晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 我院从2010年4月到2012年3月共收治晚期非细胞肺癌患者26例,给予顺铂联合培美曲瑟二钠治疗,对其临床资料进行回顾性分析.结果 本组的26例晚期非小细胞肺癌患者中,完全缓解的患者4例,所占的比例是15.4%.部分缓解的患者9例,所占的比例是34.6%,无变化的患者10例,所占的比例是38.5%,恶化的患者3例,所占的比例是11.5%,总有效率是50%.结论 对于晚期非细小细胞肺癌患者来说,给予顺铂联合培美曲瑟二钠治疗,具有显著的治疗效果,可以明显改善患者的生存质量,具有较轻的毒副反应,容易被患者所接受,值得临床推广应用.     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床价值研究

目的:研究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床价值.方法:随机选择70例我院收治的非小细胞肺癌患者,平均分成观察组与对照组,给予对照组多烯紫杉醇联合顺铂进行治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂进行治疗.结果:观察组治疗总有效率、不良反应发生率均优于对照组,P<0.05.结论:对非小细胞肺癌实施培美曲塞、顺铂联合治疗,不仅能提高临床治疗有效率,还能明显降低不良反应发生概率.     

培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效

目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效.方法 选取都昌县人民医院2017年10月—2019年11月收治的肺癌患者102例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各51例.对照组予以顺铂联合紫杉醇治疗,试验组予以培美曲塞联合顺铂治疗.2组均治疗2个疗程.比较2组近期疗效、生活质量评分、治疗前后肿瘤直径,并观察2组毒副...     

临床药师对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的药学监护

结合临床药师在药物治疗、给药环节及患者用药教育等方面的工作体会,本文探讨临床药师在应用培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者中开展药学服务的工作模式和切入点.     

培美曲塞、顺铂方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察培美曲塞＋顺铂联合艾迪注射液对非小细胞肺癌患者的疗效。方法观察组32例（肺鳞癌13例、肺腺癌19例,Ⅱ期7例,Ⅲa期8例,Ⅲb期11例,Ⅳ期6例）,对照组32例（肺鳞癌12例、肺腺癌20例,Ⅱ期7例,Ⅲa期8例,Ⅲb期10例,Ⅳ期7例）治疗结束对两组患者的有效率、疾病控制率、白细胞下降及Karnof-sky评分进行评价。结果观察组总有效率为62.5%,疾病控制率为84.3%;对照组总有效率为34.4%,疾病控制率为59.4%;治疗前后的白细胞总数下降在Ⅲ°以上发生率,观察组为12.5%;对照组为28.3%;Karnof sky评分：观察组改善者18例,稳定者8例,对照组改善者12例,稳定者7例;两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培美曲塞＋顺铂方案联合艾迪注射液对非小细胞肺癌患者有较良好的疗效。     

培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的观察培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将42例非小细胞肺癌患者随机分为对照组21例和试验组21例。对照组予以静脉滴注500 mg·m^-2培美曲塞(第1天);试验组予以静脉滴注500 mg·m^-2培美曲塞(第1天),30 min后,静脉滴注25 mg·m^-2顺铂(第1~3天)。2组患者1个疗程均为3周,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为52.38%(11例/21例)和23.81%(5例/21例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应为发热,对照组发生的药物不良反应有血小板减少、发热和皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为47.62%和57.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法我院肿瘤科纳入60例非小细胞肺癌患者作为调查对象。随机分组后,对照组30例以吉西他滨联合顺铂化疗方案进行治疗;观察组30例以培美曲塞联合顺铂化疗方案进行治疗,每疗程21 d,2个疗程后对比疗效。结果观察组与对照组患者近期治疗效果比较可知,观察组治疗总有效率为90%,对照组治疗总有效率为73.3%,组间比较存在统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期效果明显,优于吉西他滨联合顺铂治疗。