小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2009年10月到2010年10月收治的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,并随机分成对照组和观察组,每组43例.2组患儿均给予布地奈德进行治疗,观察组患儿在此基础上同时服用孟鲁司特钠进行治疗.比较治疗后2组患者的临床疗效.结果 观察组优21例,良18例,中4例,差0例,优良率为90.70%;对照组优12例,良15例,中14例,差2例,优良率为62.79%.2组患儿优良率上差异有统计学意义(χ2=41.96,P＜0.05);观察组患儿共发生不良反应3例,不良反应发生率6.98%,其中头痛1例,腹痛1例以及流感样症状1例,所有患儿均未停止治疗,经继续服药后,在3 d内服药引起的不良反应消失.结论 孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘上具有比较理想的临床疗效,并且安全性很高,值得在此病的治疗上进行临床推广.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘预后观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:抽取至我院就诊的102例小儿咳嗽变异性哮喘患者(2015年3月26日～2016年3月26日),对两组均采取基础治疗方案,实验组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果.结果:实验组与常规组治疗总有效率分别为96.08％与82.35％,P<0.05;实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均明显短于常规组,P<0.05;实验组与常规组随访6个月的疾病复发率分别为3.92％与19.61％,P<0.05.结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠进行治疗便于降低复发率,从而改善生活质量.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗68例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年8月~2013年8月收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组33例和观察组35例,对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,其疗效确切,治疗安全性高,能显著改善患者肺功能。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法:选择2018年1月～2018年9月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿130例,根据随机数表法将所有患儿分为观察组和对照组各65例。两组患儿均实施止咳、化痰、抗感染等综合治疗,对照组患儿实施雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿在对照组基础上服用孟鲁司特钠治疗,治疗2个月后对比分析两组的治疗效果。结果:观察组患儿治疗后肺功能及治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现恶心、呕吐等不良反应。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果较好,利于改善患儿肺功能,且安全无副作用,可促进患儿临床症状改善。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿的咳嗽变异哮喘的疗效。方法随机选自2011年3月至2014年3月在本院诊治的咳嗽变异哮喘的患儿100例,按数字表法分为研究组和对照组两组,每组各50例;对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组的基础上联用孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及肺功能变化情况。结果治疗后两组患儿临床症状均明显改善,研究组的治疗效果及肺功能改善情况均明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床疗效.方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,均在2014年1月~2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40例)和对照组(40例).对照组为布地奈德治疗,观察组在布地奈德治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗.从临床治疗有效率、不良反应发生两方面入手,进行分析.结果:对照组治疗总有效率(77.5%)比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)与对照组发生率(5%)相比无明显差异(P>0.05).结论:咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率较低,存在推广价值.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:2016年1~9月,选择咳嗽变异性哮喘患儿进行对照试验,一共60例,按照随机方法进行分组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的前提下,采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗.观察和记录呼吸功能指标,根据疗效判断标准评估治疗效果,进行对比.结果:①研究组治疗后PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05;和对照组对比,治疗前无明显差异(P>0.05);治疗后研究组PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05.②研究组治疗有效率为93.33%,明显比对照组(66.67%)高,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能够有效地改善呼吸功能,疗效优于常规治疗,值得临床推广.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取我院2014年2月~2015年12月收治的120例患儿为研究依据,随机将其分为治疗组(n=60例)与对照组(n=60例),对照组采用常规治疗方法进行治疗,治疗组基于对照组用药基础上加入孟鲁司特钠,治疗2个月后,对两组患者临床治疗效果展开评价。结果:治疗组(96.67%)患儿治疗总有效率明显高于对照组(78.33%),治疗组与对照组咳嗽恢复时间分别为(6.72±1.88)d、(10.24±1.97)d,且治疗组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸量(FEV_1)改善效果优于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗疗效显著,安全性高,能有效改善患儿肺通气功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果及炎症因子变化分析

目的：分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法：2020年1月至2022年1月到本院进行治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿,选取80例符合各项标准的就诊患儿,进行科学分组,共分为研究组40例及对照组40例。为对照组患者制定传统、常规的治疗方案,给予研究组患儿孟鲁司特钠进行药物治疗。治疗后,对比两种方案疗效、两组患儿不良反应发生风险高低以及治疗后患者炎症因子水平变化。结果：临床治疗干预后,研究组患儿炎症因子水平存在明显高于对照组,存在统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生的风险明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);研究组疗效优于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论：孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘疾病有稳定病情作用,治疗效果理想,能够帮助患儿缓解痛苦,促进疾病痊愈。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取在我院(2016年10月至2018年2月)收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,运用随机分组的方式将此80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,即观察组与对照组,人数均为40例。其中对照组患儿运用布地奈德进行临床治疗,而观察组患儿则在对照组患儿的基础上加用孟鲁司特钠进行临床治疗。两组咳嗽变异性哮喘患儿经过不同治疗后,对比患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗后发现,观察组患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果较单独使用布地奈德进行治疗的对照组患儿明显更优(P <0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘中运用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗后,能够有效的提升患儿的治疗效果,提升患儿的第1秒用力呼气量以及用力肺活量,效果显著,可推广。     

布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2019年2月至2021年2月就诊的96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机排列表法分为对照组（n=48例）、观察组（n=48例）,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德+孟鲁司特钠治疗,比较两组临床效果。结果：(1)观察组总有效率为97.92%,高于对照组的83.33%(P <0.05);(2)治疗后,观察组呼气峰流速值(PEF)、肺活量(FVC)、第一秒时间用力呼出气体容量（FEV1）高于对照组（P <0.05）;(3)治疗前,两组气道解剖学指标比较（P> 0.05）;治疗后,观察组气道解剖学指标均低于对照组（P <0.05）;(4)治疗前,两组炎症因子水平比较（P> 0.05）;治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组（P <0.05）;(5)两组不良反应发生情况比较（P> 0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,布地奈德+孟鲁司特钠可改善患者肺功能,降低炎症反应,增强治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法将68例3—13岁确诊为CVA的患儿随机分为两组,对照组34例采用常规治疗,治疗组34例在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠治疗,观察咳嗽缓解及消失时间,并随访观察复发情况。结果治疗组显效25例,有效7例,无效2例,总有效率94．1％,对照组显效18例,有效10例,无效6例,总有效率为82．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物。     

孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的分析采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法将2014年1月~2015年6月诊治的咳嗽变异性哮喘患儿80例随机分为试验组和对照组,各40例,试验组采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤进行治疗,对照组仅采用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间以及哮喘复发情况。结果试验组治疗总有效率达到90.0%,高于对照组总有效率75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽缓解时间(0.96±0.61)d、消失时间(5.92±0.57)d,均明显短于对照组咳嗽缓解时间(1.57±0.78)d、消失时间(9.62±1.21)d,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组复发率为5%,小于对照组复发率为17.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘患儿,临床效果明显较单纯孟鲁司特钠治疗效果更好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究。方法按照实验要求选出符合标准的患者100例,所有患者均来自2017年3月至2018年3月入院的患者,将其分为两组,对照组与观察组,每组患者50例,对照组患者接受布地奈德治疗,观察组患者接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者在不同的治疗模式下的肺部功能变化。结果观察组患者的FEV(最大呼气量)、PEF(最大呼气流速峰值)、FEV1%(第1秒用力呼气量与用气肺活量比值)明显高于对照组患者,治疗效果明显优于对照组患者,(P <0.05)数据差异具有统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,具有临床意义,值得在全院进行推广。     

孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值探讨

目的:探究孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值.方法:选取2016年4月～2017年4月我院儿科收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者92例,设立对照组和观察组,各46例,对照组采取布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠结合布地奈德治疗,对比两组的治疗效果及肺功能恢复情况.结果:经治疗后,观察组治疗效果明显高于对照组,观察组肺功能恢复情况明显优于对照组,P<0.05表明差异具有统计学意义.结论:孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够获取较好的治疗效果,并能够促进肺功能恢复,具有临床推广价值.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的对在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗中运用孟鲁司特钠治疗的效果进行分析。方法对于2017年2月至2018年2月期间进入我院接受治疗的82例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析,按照用药的不同将其分为对照组(46例)与观察组(36例),对照组患儿采用常规治疗方式,即布地奈德+特布他林雾化吸入联合疗法,观察组在常规治疗的基础上结合孟鲁司特钠治疗。对两组临床疗效进行对比分析。结果与常规治疗的对照组相比,在患儿咳嗽缓解时间及消失时间方面,观察组时间显著较短(P<0.05)。结论在布地奈德+特布他林雾化吸入联合常规疗法的基础上采用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗可加快患儿咳嗽等临床症状的缓解,值得临床推广。