垂体后叶素联合硝酸甘油治疗咯血疗效观察

目的 评价垂体后叶素联合硝酸甘油治疗咯血的疗效.方法 应用垂体后叶素联合硝酸甘油治疗咯血158例作为联合治疗组,并把同期单独应用垂体后叶素治疗咯血135例作为对照组,对比分析其疗效及不良反应.结果 在治疗48h后显示:联合治疗组疗效明显比对照组优越,差异有统计学意义;联合治疗组出现腹痛、心悸、胸闷等不良反应明显比对照组少,差异有统计学意义(P<0.05),而出现腹泻、出汗不良反应与对照组相差不多,差异无统计学意义(P>0.05).结论 垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血比垂体后叶素单药治疗咯血疗效明显提高,不良反应明显减少.     

垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床观察

目的观察垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床疗效。方法选择我院2012年2月至2014年2月收治的60例肺结核大咯血患者为研究对象,随机将其分为两组,每组30例。对照组患者行单纯垂体后叶素治疗,观察组患者则给予垂体后叶素联合硝酸甘油治疗,对两组临床疗效及不良反应情况进行比较。结果观察组显效17例,好转11例,无效2例,治疗总有效率93.33%;对照组显效10例,好转11例,无效9例,治疗总有效率70%。观察组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05。另外,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义,P<0.05。结论垂体后叶素联合硝酸甘油能有效控制大咯血症状,且不良反应相对较少,安全可靠,值得临床推广。     

硝酸甘油与垂体后叶素治疗支气管扩张伴大咯血的疗效观察

目的对硝酸甘油与垂体后叶素治疗支气管扩张伴大咯血的疗效进行分析与探讨。方法选择2012年5月~2014年5月在我院进行治疗的68例支气管扩张伴大咯血患者作为研究对象,对其进行随机分组,即为观察组和对照组。对照组患者应用垂体后叶素予以治疗,观察组患者应用垂体后叶素和硝酸甘油予以治疗。观察、比较两组患者的治疗效果及其不良反应情况。结果观察组患者的总有效率达到91.2%,对照组的达到70.6%,两者比较的差异具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患者的不良反应发生率也低于对照组。结论硝酸甘油和垂体后叶素用于治疗支气管扩张伴大咯血,能够获得良好的应用效果,同时具有较少的不良反应情况,值得加以推广。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效观察

目的 观察酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效.方法 选取2014年5月至2016年8月我院收治的82例老年支气管扩张伴大咯血患者进行分组研究,按照不同治疗方法分为对照组和试验组,对照组41例单纯予以酚妥拉明治疗,试验组41例予以酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,比较两组治疗效果和安全性.结果试验组治疗总有效率与对照组治疗总有效率进行统计比较,对照组低于试验组(P<0.05);试验组不良反应发生率与对照组作对比,两组差异明显,具有统计学意义(P<0.05).HT5"H结论 老年支气管扩张伴大咯血采用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗效果优于单独采用酚妥拉明,且安全可靠,具有积极的临床使用和推广意义.     

垂体后叶素联合硝酸甘油治疗支气管扩张大咯血的临床观察

目的探讨垂体后叶素联合硝酸甘油治疗支气管扩张大咯血的疗效及不良反应。方法选取入住我科的支气管扩张大咯血患者80例,随机分为垂体后叶素联合硝酸甘油组(治疗组)和单用垂体后叶素组(对照组),分别观察两组80小时内止血效果及药物不良反应。结果治疗组止血效果优于对照组,而不良反应发生率低于对照组。结论垂体后叶素联合硝酸甘油能迅速、有效、安全的治疗支气管扩张大咯血。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的效果观察

目的 观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的效果.方法 将本院72例支气管扩张大咯血患者随机分为两组.对照组37例给予垂体后叶素治疗,试验组35例给予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗.观察两组的疗效、不良反应发生率.结果 试验组的总有效率为94.3％,明显高于对照组的67.6％（P＜0.05）;试验组的不良反应发生率为11.4％,明显低于对照组的29.7％ （P＜0.05）.结论 垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血效果显著,不良反应发生率较低,值得临床应用.     

垂体后叶素联合硝酸甘油急救治疗大咯血的疗效分析

目的 探究垂体后叶素联合硝酸甘油急救治疗大咯血患者的临床疗效。方法 48例大咯血患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各24例。对照组接受垂体后叶素治疗,观察组接受垂体后叶素联合硝酸甘油治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血红蛋白水平。结果 观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血红蛋白水平(92.30±5.36)g/L高于对照组的(85.63±4.47)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率8.33%低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对大咯血患者中应用垂体后叶素+硝酸甘油进行急救治疗可提升临床效果,改善患者血红蛋白水平,且治疗安全性理想,具深入研究价值。     

垂体后叶素联合硝酸甘油和立芷雪治疗支气管扩张大咯血疗效观察

目的 探讨垂体后叶素(PTT)联合硝酸甘油、立芷雪治疗支气管扩张大咯血的疗效及不良反应.方法 92例支气管扩张大咯血患者采用随机分为对照组(44)例,治疗组(48例),二组均给予保持呼吸道通畅、抗感染治疗.在此基础上对照组予PTT联合止血敏、止血芳酸、维生素K1应用,治疗组予PTT联合硝酸甘油、立芷雪治疗,比较两组的疗效及药物不良反应.结果 治疗组总有效率明显优于对照组;平均止血时间显著短于对照组;不良反应较对照组明显减少.且差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 垂体后叶素联合硝酸甘油和立芷雪能迅速、有效、安全的治疗支气管扩张大咯血.     

国产奥曲肽与垂体后叶素、酚妥拉明联合治疗大咯血临床观察

目的 探讨国产奥曲肽联用垂体后叶素、酚妥拉明治疗大咯血的临床疗效.方法 大咯血患者130例随机分为观察组60例和对照组57例,观察组给予国产奥曲肽与垂体后叶素、酚妥拉明联用,对照组给予垂体后叶素与酚妥拉明联用,观察2组治疗效果及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的75.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 国产奥曲肽联用垂体后叶素、酚妥拉明治疗大咯血安全性高,疗效更佳,止血成功率高.     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效观察

目的：探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效。方法选取2011年2月—2012年8月于九江市第一人民医院就诊的老年支气管扩张伴大咯血患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者予以酚妥拉明治疗,观察组患者予以酚妥拉明联合垂体后叶素治疗。观察两组患者临床疗效、总咯血量、咯血时间及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组（ P<0.05）,总咯血量少于对照组,咯血时间短于对照组（P<0.05）,不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效显著,可减少咯血量、缩短咯血时间,降低不良反应发生率。     

观察酚妥拉明与垂体后叶素治疗咯血48例的疗效

目的:探究对咯血患者采取酚妥拉明联合垂体后叶素进行治疗的临床疗效。方法:选取2013年5月~2014年5月期间到我院进行临床治疗的48例咯血患者作为研究对象,根据数字随机表法平均分成研究组与对照组。对照组患者采取单独的垂体后叶素进行止血治疗,而对于研究组患者则在对照组的基础上增加使用酚妥拉明进行临床止血,然后观察两组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况。结果:研究组总有效率91.67%显著高于对照组79.17%(P<0.05);研究组不良反应总发生率12.50%明显低于对照组29.17%(P<0.05)。结论:对咯血患者采用酚妥拉明结合垂体后叶素进行治疗,既起到了协同止血的效果,提高了临床疗效,减同时也少了不良反应的发生,值得在临床上推广应用。     

硝酸甘油垂体后叶素治疗肺结核大咯血

目的探讨硝酸甘油与垂体后叶素联用治疗肺结核大咯血的临床疗效.方法将58例患者随机分为两组,治疗组30例给硝酸甘油10mg、垂体后叶素20U加入10%G·S500ml静脉滴注;对照组28例,单用垂体后叶素20U加入10%G·S500ml静脉滴注;均为20～30滴/min,每日1次,连用3d.结果治疗组与对照组的治愈率分别为70%和46.4%.总有效率分别为93.3%和75%(P＜0.05).结论硝酸甘油与垂体后叶素联用治疗肺结核大咯血起到协同作用,增强了止血效果.     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血患者的临床观察

目的研究垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血患者的临床疗效。方法将48例支气管扩张并咯血的患者随机分为观察组和对照组,每组各24例,对照组仅采用垂体后叶素治疗,观察组采用垂体后叶素联合酚妥拉明共同治疗,统计分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.8%,显著优于对照组总有效率79.2%(P<0.05);观察组、对照组不良反应率分别为8.3%、29.1%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张并咯血具有疗效确切,不良反应少等特点。     

持续静脉微泵推注垂体后叶素联合阿托品治疗肺结核略血的疗效分析

目的：研究观察持续静脉微泵推注垂体后叶素联合阿托品治疗肺结核咯血的效果。方法选择50例肺结核咯血患者随机分为试验组和对照组各25例。在抗结核治疗基础上,对照组单纯给予垂体后叶素,试验组给予垂体后叶素联合阿托品治疗,观察比较两组的临床效果和不良反应。结果试验组的止血时间、临床总有效率以及不良反应发生率均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论持续静脉微泵推注垂体后叶素联合阿托品治疗肺结核咯血既可以减少垂体后叶素的用量,又能够快速止血,还可以降低不良反应发生率。     

立止血联合硝酸甘油治疗咯血疗效观察

目的:观察立止血联合硝酸甘油治疗咯血的止血效果。方法:将90例咯血患者随机均分成治疗组和对照组。治疗组应用立止血联合硝酸甘油治疗;对照组应用常规垂体后叶素治疗。结果:治疗组对咯血止血的总有效率达95 6 % ,优于对照组的66 7 % ;治疗组未发现明显不良反应,与对照组比较有显著性差异(P<0 01)。结论:立止血联合硝酸甘油治疗咯血的疗效优于常规治疗的垂体后叶素。     

硝酸甘油辅助治疗大咯血的临床有效性和安全性的系统评价

目的 系统评价硝酸甘油辅助治疗大咯血的临床疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的垂体后叶素联用硝酸甘油治疗大咯血的的随机对照试验(RCT),检索年限均为1990—2014年,采用Rev Man 5.2 统计学软件进行Meta分析。结果 共纳入20篇RCT,合计1 770例患者。垂体后叶素联用硝酸甘油较垂体后叶素单用能显著提高大咯血的临床有效性[RR=0.81,95%CI(0.77,0.84),P<0.01],同时硝酸甘油能显著减少垂体后叶素致药物不良反应的发生[RR=3.08,95%CI(2.59,3.68),P<0.01],特别在心血管系统、中枢神经系统和消化系统等方面。结论 现有证据表明,硝酸甘油辅助治疗大咯血疗效确切,安全性好。     

硝酸甘油与垂体后叶素联合治疗支气管扩张咯血患者的临床分析

目的探讨和研究硝酸甘油与垂体后叶素联合治疗支气管扩张咯血患者的临床效果。方法摘取我院近年来收治的60例支气管扩张合并咯血患者的临床治疗作为研究对象,按照随机分组的原则将之分为观察组和对照组各30例,其中对照组单纯采用垂体后叶素进行治疗,观察组则采用硝酸甘油和垂体后叶素的联合治疗,治疗结束后统计并对比两组患者的治疗结果。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.33%(28/30)和70.00%(21/30),显效率分别为73.33%(22/30)和50.00%(15/30),观察组均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油联合垂体后叶素能够有效地治疗支气管扩张合并咯血,相较于单纯采用垂体后叶素进行治疗有着明显的优势,值得在临床上加以推广和应用。     

肺结核咳血患者应用立止血和垂体后叶素治疗对其不良反应的影响研究

目的研究肺结核咳血患者应用立止血和垂体后叶素治疗对其不良反应的影响。方法将2015年7月至2016年5月我院收治的84例肺结核咯血患者作为研究对象,并分为观察组和对照组各42例,观察组组应用立止血和垂体后叶素治疗,对照组组采用垂体后叶素治疗,分析两种治疗方案对不良反应的影响。结果研究组不良反应率9.5%明显低于对照组30.9%,(P<0.05)有统计学意义;研究组止血总有效率显著高于对照组,数据差异明显(P<0.05)有统计学意义。结论应用立止血和垂体后叶素治疗肺结核咯血患者不仅能降低不良反应发生率,且止血效果更显著,值得临床推广运用。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血疗效观察

目的 探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的临床疗效.方法 将我院2008年11月至2011年11月收治的90例支气管扩张大咯血患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组在常规治疗的基础上给予垂体后叶素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明,两组疗程均为3～5 d.结果 治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为75.6%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的疗效确切,且不良反应少,值得临床借鉴.     

支气管扩张咯血应用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗的疗效研究与分析

目的观察并分析支气管扩张咯血应用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗的临床疗效情况。方法选取我院自2015年7月至2016年8月收治的88例支气管扩张咯血患者作为观察对象,随机分为对照组和治疗组2组。对照组给予单一静脉滴注垂体后叶素治疗,治疗组则给予垂体后叶素+酚妥拉明治疗。观察并对比2组的疗效情况、统计2组不良反应发生率情况。结果治疗组治疗总有效率为90.91%,明显高于对照组的72.73%(P<0.05)。治疗组头痛1例,不良反应发生率为2.27%,对照组胸闷1例,不良反应发生率为2.27%,2组对比无明显差异(P>0.05)。结论将垂体后叶素联合酚妥拉明应用于支气管扩张咯血患者的治疗过程中,能够明显改善其临床症状、疗效确切,治疗有效率高,加上不增加不良反应,具有较高的临床推广价值。