苯扎氯铵溶液及碘伏溶液冲洗在辅助治疗儿童口底蜂窝织炎中的疗效对比

目的 临床对比苯扎氯铵溶液及碘伏溶液冲洗在辅助治疗儿童口底蜂窝织炎中的疗效.方法 选择口底蜂窝织炎患儿25例,随机分为实验组12例和对照组13例.实验组行脓肿切开引流后每天用0.01%苯扎氯铵溶液冲洗;对照组行脓肿切开引流后每天用0.25%碘伏溶液冲洗.结果 换药3 d后实验组细菌培养阳性为0例,对照组细菌培养阳性为4例.实验组平均换药天数为（6.92±1.93）d,对照组平均换药天数为（8.23±4.19）d.结论 用苯扎氯铵溶液冲洗辅助治疗儿童口底蜂窝织炎比用碘伏溶液冲洗更为有效,并可以减少治愈脓肿的换药天数.     

苯扎氯铵用于骨科开放性伤口清洗消毒临床效果观察

目的观察苯扎氯铵用于骨科开放性伤口清洗消毒的有效性与安全性。方法选取笔者所在医院60例急症外伤患者,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予0.1%苯扎氯铵溶液冲洗伤口,冲洗顺序为0.1%苯扎氯铵溶液、蒸馏水、双氧水、生理盐水;对照组给予常规碘伏消毒处理创面,消毒液冲洗前后,分别用无菌拭子取创口标本,进行细菌培养,观察菌落生长情况并计数冲洗前、冲洗后菌落数,比较两组消毒效果。结果两组冲洗前测定菌落数差异无统计学意义(P>0.05),但观察组冲洗后菌落数及减少率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 0.1%苯扎氯铵溶液用于骨科开放性伤口冲洗,可明显减少伤口细菌数,具有显著的局部杀菌灭菌作用。     

苯扎氯铵溶液膀胱冲洗预防前列腺术后感染的临床观察

目的探讨苯扎氯铵溶液膀胱冲洗的安全性及预防感染的效果。方法将60例前列腺增生患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。均行经尿道前列腺电切手术,治疗组术后予0.01%苯扎氯铵溶液持续膀胱冲洗,对照组术后予0.9%氯化钠溶液持续膀胱冲洗。对照观察两组患者术后尿液常规检查。结果治疗组治疗后细菌数、WBC、RBC明显低于对照组。结论前列腺术后应用苯扎氯铵溶液冲洗安全性好,可有效降低尿路感染的发生率。     

优可适苯扎氯铵溶液膀胱冲洗预防前列腺术后感染的临床观察

目的：探讨苯扎氯铵溶液膀胱冲洗的安全性及预防感染的效果。方法：将30例前列腺患者随机、双盲分配为治疗组和对照组,每组15例。治疗组术后Q01％苯扎氯铵溶液持续膀胱冲洗1-3天;对照组术后生理盐水持续膀胱冲洗1．3天。结果：治疗组治疗后细菌数、白细胞（WBC）明显低于对照组。结论：前列腺术后用于苯扎氯铵溶液冲洗安全,可有效降低尿路感染的发生率。     

苯扎氯按溶液根管冲洗液抗菌效果研究

目的 研究苯扎氯铵溶液作为根管冲洗剂的抗菌效果.方法 将100例单根管慢性根尖周炎患者随机平均分为4组(各25例):用常规冲洗组(过氧化氢联合氯亚明)、氯已定组、苯扎氯铵组、苯扎氯铵联合甲硝唑组.用常规法预备根管和针筒式冲洗,各组均分别于根管预备前和根管预备冲洗后取样,在50mL/Lco2,37℃条件下培养48...     

非手术排脓治疗前庭大腺脓肿的临床观察

目的 观察前庭大腺脓肿非手术排脓的治疗效果.方法 将60例前庭大腺脓肿患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组患者给予前庭大腺脓肿切开排脓及静脉点滴抗生素治疗;观察组患者行前庭大腺脓肿非手术排脓及局部封闭庆大霉素,地塞米松及利多卡因等治疗.分别观察两组患者的治疗时间及疗效.结果 治疗组治疗次数及时间均较对照组明显减少.结论 采用非手术排脓法治疗前庭大腺脓肿,可明显缩短患者的治疗时间,操作简单,疗效良好,可作为治疗前庭大腺脓肿的首选治疗方法.     

激光碳膜术联合外涂苯扎氯铵溶液治疗轻中度寻常痤疮疗效观察

目的：观察苯扎氯铵联合激光碳膜术治疗寻常痤疮的疗效.方法：入选轻中度寻常痤疮患者60例,随机分为实验组和对照组各30例.实验组给予外用苯扎氯铵溶液联合激光碳膜术治疗,对照组给予激光碳膜术治疗,对患者进行评分及疗效评价.结果：治疗后,实验组皮疹评分为（7.27±5.27）分,治疗有效率为96.67％,对照组的评分（12.80±9.14）分,有效率为73.33％,两组治疗后皮疹评分均较治疗前明显好转（P＜0.05）,且实验组的有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：苯扎氯铵联合激光碳膜术治疗寻常型痤疮安全有效.     

0.01%苯扎氯铵溶液膀胱冲洗对前列腺术后患者预防感染的疗效及其对尿液菌落清除的影响

目的:评价0.01%苯扎氯铵溶液膀胱冲洗对前列腺术后患者预防感染的疗效及其对尿液菌落清除的影响。方法:选取2014年8月—2016年11月间收治的前列腺增生患者80例临床资料,根据入院序号的单双号将其分为对照组和治疗组,每组40例;对照组患者术后给予0.9%氯化钠注射液持续膀胱冲洗预防感染,治疗组患者给予0.01%苯扎氯铵溶液持续膀胱冲洗预防感染,比较两组患者用药前后临床疗效及尿液中菌落清除的差异。结果:两组患者手术均已顺利完成,平均手术时间为(72.4±2.3)min,术中平均出血量为(44.3±2.2)mL,治疗后治疗组患者尿液中RBC、WBC计数及菌落数均低于治疗组(P<0.05)。结论:采用0.01%苯扎氯铵溶液膀胱冲洗前列腺术后患者,预防术后感染效果确切,有效清除了尿液中菌落数,安全性高,降低了尿路感染现象的发生。     

苯扎氯铵联合生肌膏对疮面细菌清除和愈合作用的临床观察

【摘要】目的观察苯扎氯铵联合生肌膏换药对老年褥疮患者疮面细菌清除和愈合作用的疗效。方法将62例老年褥疮患者随机分为试验组32例和对照组30例,试验组疮面局部应用苯扎氯铵联合生肌膏换药治疗,对照组应用碘伏联合无菌凡士林常规换药。结果62例疮面组织学标本共培养出病原菌89株,其中革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌和真菌分别为48％、43%和9%。试验组治疗2周后疮面细菌培养阳性率与对照组无明显差异（53.1%vs73.3%,P＞0.05）,治疗4周后疮面细菌培养阳性率低于对照组（23.3%vs50.0%,P＜0.05）;试验组治疗2周和4周后疮面缺损肉芽组织的体积均小于对照组（P＜0.05）。换药治疗2个月后,试验组的治愈率（71.8%）和总有效率（100%）均高于对照组（46.7%、86.7%）,而不良反应的发生率（0）低于对照组（23.3%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论老年褥疮患者疮面局部应用苯扎氯铵和生肌膏换药,能有效杀灭疮面细菌,缩短疮面愈合时间,临床应用安全可靠。     

输卵管通液导管冲洗法在前庭大腺脓肿中的应用

目的：评估输卵管导管冲洗法在前庭大腺脓肿中的临床应用价值。方法：23例前庭大腺脓肿患者,均采用输卵管导管冲洗法。结果：23例患者术中无明显出血,经5-6d冲洗,拨出导管后均治愈,术后瘢痕形成小。结论：输卵管导管冲洗法治疗前庭大腺脓肿,是一种简单可行、有效的方法,值得临床推广应用。     

Paroxetine oral solution is bioequivalent to paroxetine tablets--advantages of the solution

OBJECTIVE: This study was undertaken to compare the pharmacokinetic profiles of paroxetine oral solution and paroxetine tablets in healthy volunteers under fasting conditions. METHODS: In this randomized, open-label, single-dose, 2-way cross over, laboratory-blind bioequivalence study healthy volunteers alternately received one 20 mg dose paroxetine as an oral solution (20 mg/20 drops) and one 20 mg dose paroxetine as a tablet. Doses were separated by a 23-day interval. RESULTS: A total of 48 subjects enrolled in the study; there were 26 males and 22 females with a median age of 25.5 years and a median weight of 73.6 kg. Both formulations were well tolerated, with no serious adverse events reported. Two subjects discontinued the study. Paroxetine was rapidly absorbed, the rate and extent of absorption of the two formulations were similar, and no statistically significant differences in half-life were observed between formulations. CONCLUSION: The oral solution and tablet formulations of paroxetine were bioequivalent and therefore may be safely interchanged. The oral solution may be a useful tool to ease administration and for tapering off paroxetine treatment.     

药典用试药、试液标准溶液配套与规范的研究

目的：通过深入研究药典用试药、试液标准溶液在药检所与药厂的使用,得出试药、试液的配套与规范对药典标准的贯彻执行具有重要意义。方法：通过国内外药典对试药、试液标准溶液的要求与规范,并结合中国的实际情况,分析出药典用试药、试液标准溶液配套与规范的发展趋势,并给出配套与规范对药典长期贯彻执行的意义所在。结果：药典用试药、试液标准溶液的配套与规范对药典执行有重要意义。北京曼哈格生物科技有限公司在药典用试药、试液标准溶液的生产、研发与管理体系上都有深入的研究,可协助中国药典委员会进行药典用试药、试液标准溶液配套与规范的服务工作。结论：双方可共同研究药典用试药试液标准溶液存在的问题的解决方案,已彻底落实中国药典委员会对药典标准的贯彻执行。     

EDTA抗原修复液用于促蓝液的应用和体会

目的探讨EDTA抗原修复液是否可用做HE染色和免疫组织化学染色的促蓝液。方法分别采用HE染色法及免疫组织化学染色对脱钙后骨组织(10例)、冰冻脂肪组织(10例)、平滑肌组织(10例)、甲状腺组织(10例)及肠癌组织进行染色(10例)。分别采用流水冲洗、43℃温水、即用型PBS、pH=9.0 EDTA修复液作为促蓝液进行蓝化。结果在HE染色组的5种蓝化方式中,以EDTA抗原修复液蓝化2min(实验时间为夏天)蓝化最充分、效果最佳、不易脱片、层次分明、细胞核蓝色鲜艳、核膜及染色质形态结构特点清楚、核浆对比度明显;在免疫组织化学染色组,复染苏木精后,经EDTA抗原修复液蓝化2min,各组组织细胞核结构显示清晰,能很好的衬托组化阳性信号。结论 HE染色和免疫组织化学染色均可以将EDTA抗原修复液用于促蓝液,且在免疫组织化学染色中,EDTA抗原修复液的效果与流水冲洗效果相当,而且节省了蓝化的时间。     

Insulin aggregation in solution

The process of insulin aggregation in neutral solutions was studied by dynamic light scattering. Solutions of different concentrations were subjected to thermal and mechanical stress (37°, rotation) for a period of 4 weeks. The starting solutions contained exclusively one particle distribution of insulin in the association equilibrium with hexamers as the largest structures. After a lag period of about 8 days the solutions showed continuously increasing scattering intensities but did not evolve perceptible turbidity within the experimental period. A more rapid increase in scattering intensity was observed in diluted than in concentrated solutions. The analysis of scattering data unexpectedly revealed that insulin species did not grow continuously. After the lag period one additional relatively restricted size distribution with particles of a mean radius of about 100nm was found, the amount of which increased continuously with time. The occurrence of these particles seems to be related to adsorption phenomena of insulin to the solid interface. We assume the 100nm-class of aggregates to be a transient state in the physical destabilization process of insulin solutions.     

蛋白琥珀酸铁口服液预防早产儿贫血的临床疗效观察

目的：探讨蛋白琥珀酸铁口服液预防早产儿贫血的效果及其耐受性，为预防早产儿贫血的铁剂选择提供参考依据。方法：选取本院就诊的82例母乳喂养早产儿作为干预对象，随机分为蛋白琥珀酸铁组和右旋糖酐铁组，各41例。早产儿出生后2-4周口服铁剂1.5 mg·kg-1·d-1，于出生后6月龄检测血常规并记录与治疗相关的胃肠道不良反应发生情况。结果：蛋白琥珀酸铁组与右旋糖酐铁组的血红蛋白平均值无显著差别（P＞0.05），在胃肠道不良反应方面，前者发生率低于后者（P=0.037）。结论：两种补铁剂在预防早产儿贫血方面疗效相当，但蛋白琥珀酸铁有更好的耐受性。