毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗原发性急性闭角型青光眼的疗效观察

目的探讨毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗原发性急性闭角型青光眼的疗效及安全性。方法随机选取2014年5月—2015年1月海南医学院附属医院眼科收治的原发性急性闭角型青光眼患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组给予拉坦前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上给药5 min后滴加硝酸毛果芸香碱滴眼液,2~3滴/次,2~4次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的视力、瞳孔直径、眼压、血流动力学指标舒张末期血流速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSV)、血管阻力指数(RI)及不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.61%、95.65%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗1、3、6个月,两组患者的患眼视力、瞳孔直径均较同组治疗前显著改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组患者的视力、瞳孔直径改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗3、6个月,治疗组治疗1、3、6个月的眼压与同组治疗前相比均有显著下降,且治疗组患者眼压下降情况明显优于同期对照组(P0.05);治疗1、3、6个月,治疗组患者的EDV、PSV均明显高于对照组,而RI则明显低于对照组,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.87%、0.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗原发性急性闭角型青光眼疗效显著,可明显改善视力,有效提高视野,降低眼压,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

硝酸毛果芸香碱滴眼液的稳定性考察

硝酸毛果芸香碱滴眼液是临床常用的治疗青光眼和缩瞳药,其水溶液不稳定,在碱性条件下会迅速水解变质,即使在中性和微酸性情况下,也能缓慢分解。《中国药典》1995年版(二)部已载入,但没有标准处方,临床常用的制剂,大都根据国家及省医院制剂规范中的处方组成,没有质量控制期限。为了进一步探索该液的稳定性,我们对有代表性的两种处方进行研究与观察。1　仪器与试药PH-4型酸度计(杭州立丰仪表厂)、电热恒温箱(黄石医疗器械厂)、硝酸毛果芸香碱(上海长虹制药厂,批号:980101)、硝酸毛果芸香碱滴眼液(本院制剂室提供),其余试剂均为分析纯。2　方…     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

目的建立旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量.方法采用旋光法测定.结果硝酸毛果芸香碱浓度为5～25mg·ml-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.0000.平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5).结论本法快速、准确可靠.     

硝酸毛果芸香碱滴眼液测定方法的改进

对酸性染料直接滴定法作了改进。依此改进的方法测定了硝酸毛果芸香碱滴眼液含量。模拟配方和标准加入平均回收率为100.4％;相对标准偏差分别为0.64％（n=6）和0.70％（n=7）.     

含玻璃酸钠的硝酸毛果芸香碱滴眼液

目的 :通过处方改进 ,减轻硝酸毛果芸香碱滴眼液对眼结膜、角膜的刺激性 ,延长作用时间。方法 :使用玻璃酸钠增加制剂的粘稠度及润滑性。结果 :通过动物实验及临床试用证实 ,改进后的制剂对眼结膜、角膜的刺激明显减轻 ,作用时间明显延长。结论 :通过提高滴眼液的粘稠度和润滑性 ,玻璃酸钠可减轻滴眼液的刺激性 ,增加有效作用时间。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

采用旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,与中和法相比,方法简便快速,结果准确。     

RP-HPLC法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的质量浓度

目的:建立硝酸毛果芸香碱滴[液中硝酸毛果芸香碱的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:采用RP-HPLC法,Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流速:1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温:25℃。结果:硝酸毛果芸香碱在125～4000μg/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,回收率为98.5%～101.4%,日内差异≤2.2%,日间差异≤1.6%。结论:该法操作简便、灵敏、准确,可用于测定硝酸毛果芸香碱滴[液中的质量浓度。     

一阶导数光谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

目的 :改进硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定方法。方法 :以一阶导数光谱在 2 2 2nm波长处谷—零间的振幅为定量依据 ,测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量。结果 :硝酸毛果芸香碱浓度在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内与一阶导数谷—零间的振幅呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 99.8% ,RSD =0 .2 %。结论 :方法简便、准确 ,可用于测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量。     

原发性闭角型青光眼毛果芸香碱脂质体治疗的研究

目的研究1%毛果芸香碱脂质体对原发性闭角型青光眼的疗效和不良反应。方法原发性闭角型青光眼60例60只眼,其中对照组30例,30只眼;试验组30例,30只眼。用药前后,测量眼压及瞳孔直径,检查房角以及视力、结膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、晶体、眼底,A型超声测量前房深度、晶体厚度、眼轴,同时记录患者的自觉症状。1%毛果芸香碱滴眼液(对照组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 4次;1%毛果芸香碱脂质体滴眼液(试验组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 2次。结果2组患者性别、年龄、用药前眼压、瞳孔直径经统计学检验P>0.05,差异无显著性。2组患者滴药后各时间段的眼压均下降与用药前相比,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组患者眼压相比,试验组眼压下降明显,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。2组患者滴药后各时间段的瞳孔值与用药前相比,瞳孔均有缩小,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组瞳孔值相比,试验组瞳孔值小,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。每组用药前后以及2组患者用药前后前房深度、晶体厚度及眼轴长度,经统计学检验,无差异。脂质体组有7例发生滴药后短暂的表面刺痛感,2组未发现其他眼部和全身的不良反应。结论毛果芸香碱脂质体滴眼液应用于原发性闭角型青光眼的治疗,能减少滴眼次数,有效地控制眼压。     

原发性闭角型青光眼毛果芸香碱脂质体治疗的研究

目的研究1%毛果芸香碱脂质体对原发性闭角型青光眼的疗效和不良反应。方法原发性闭角型青光眼60例60只眼,其中对照组30例,30只眼;试验组30例,30只眼。用药前后,测量眼压及瞳孔直径,检查房角以及视力、结膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、晶体、眼底,A型超声测量前房深度、晶体厚度、眼轴,同时记录患者的自觉症状。1%毛果芸香碱滴眼液(对照组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 4次;1%毛果芸香碱脂质体滴眼液(试验组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 2次。结果2组患者性别、年龄、用药前眼压、瞳孔直径经统计学检验P>0.05,差异无显著性。2组患者滴药后各时间段的眼压均下降与用药前相比,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组患者眼压相比,试验组眼压下降明显,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。2组患者滴药后各时间段的瞳孔值与用药前相比,瞳孔均有缩小,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组瞳孔值相比,试验组瞳孔值小,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。每组用药前后以及2组患者用药前后前房深度、晶体厚度及眼轴长度,经统计学检验,无差异。脂质体组有7例发生滴药后短暂的表面刺痛感,2组未发现其他眼部和全身的不良反应。结论毛果芸香碱脂质体滴眼液应用于原发性闭角型青光眼的治疗,能减少滴眼次数,有效地控制眼压。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

以旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,回归方程为a＝1．6222C－0．0084,r＝0．9987（n＝5）,平均回收率为99．88％,RSD＝0．571％,方法简单,快速,不受其它成分的干扰,适合医院制剂的快速分析。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

采用旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,与中和法相比,方法简便快速,结果准确。     

硝酸毛果芸香碱滴眼液含量的一阶导数光谱测定法

<正> 硝酸毛果芸香碱滴眼液为眼科临床上常用的青光眼治疗药,其含量测定中国医院制剂规范第一版采用双相滴定,此法滴定终点判断较难掌握。硝酸毛果芸香碱经扫描在紫外区虽然有吸收,但因处方中的尼泊金乙酯在紫外区也有吸收,从而干扰了直接测定。因此为排除尼泊金乙酯的干扰,本文采用一阶导数光谱法,不经分离直接测定了硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,获得了较为满意的结果。     

酸性染料比色法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

采用酸性染料比色法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量。测定波长为424nm,其浓度在25-85μg／ml时与吸收度呈良好的线性关系,回归方程为A=0．06668 0．01462C r=0．9994。回收率为99．83％,RSD=1．12％。此方法简便,快速,不受其它成分干扰,适用于医院制剂的分析。     

RP-HPLC法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的有关物质。方法:采用色谱柱Shimadzu RP,C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-含0.002 mol/L磷酸二氢铵和0.001 8 mol/L四丁基氢氧化铵的水溶液(30∶70),进行变流速梯度洗脱;检测波长为220 nm。结果:硝酸毛果芸香碱主成分峰与杂质峰的分离度均符合要求,硝酸毛果芸香碱的检出限为4 ng。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,适用于硝酸毛果芸香碱滴眼液的有关物质分析。     

应用玻璃酸钠改进硝酸毛果芸香碱滴眼液

目的:观察玻璃酸钠对硝酸毛果芸香碱滴眼液的影响。方法:通过动物实验及临床试验,观察改进后的滴眼液对结膜刺激、药效持续时间及降低眼压情况。结果:动物实验显示,改进后处方组家兔结膜充血症状轻,药效持续时间长(P<0.05);临床试验显示,改进后滴眼液的治疗组眼部刺激症状例数明显少于对照组(P<0.01),两组眼压下降辐度无显著性差异(P>0.05),但药效持续时间较对照组延长(P<0.05)。     

硝酸毛果芸香碱壳聚糖滴眼液的制备及初步药效学考察

目的:以壳聚糖为增黏剂,制备硝酸毛果芸香碱壳聚糖滴眼液,以增强其疗效,减少给药次数。方法:经筛选选定本品处方及制备方法,对其性状、黏度、含量、稳定性等质量进行检测,并通过对比毛果芸香碱壳聚糖滴眼液与毛果芸香碱滴眼液对兔眼的缩瞳作用,对其药效进行初步考察。结果:壳聚糖的加入不影响主药的理化性质,对其含量测定亦无干扰且可延长滴眼液在眼部的滞留时间,具有延长药效的作用。结论:本品制备简单,质量稳定,疗效确切,具有临床应用价值。