三七皂苷药物动力学及体内代谢研究进展

三七Panax notoginseng(Burk.)F.H. CHEN与人参同为名贵的古老中药,对心血管、血液、免疫系统及代谢均有一定药理作用.三七总皂苷[1](total saponins of Pnanx notoginseng,PNS)为三七根茎的有效部位,主要是达玛烷型20(S)-原人参二醇型(ppd)和20(S)-原人参三醇型(ppt)四环三萜皂苷,不含齐墩果酸型皂苷,单体的含量和比例与人参亦不同.本文对三七皂苷的药物动力学、体内代谢及其代谢产物活性的研究进展进行了简要综述.     

HPLC法测定复方三七注射液中三七总皂苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方三七注射液中三七总皂苷含量的方法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用Waters Symetry C18色谱柱,以乙腈—水二元梯度为流动相,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1进样量在1.5μg~15μg范围时,相关系数r=0.9998;人参皂苷Rg1进样量在2.8μg~28μg范围时,相关系数r=0.9999;人参皂苷Rb1进样量在4.1μg~41μg范围时,相关系数r=0.9999。人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为99.3%、95.7%和97.5%,RSD分别为1.2%、1.3%、2.0%。结论本法简便、快速、准确,重现性好,可作为复方三七注射液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量

目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。结论本法可用于三七的质量控制     

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量

目的 采用高效液相色谱梯度洗脱法测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。方法 色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,3.5μm）,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,检测波长为203nm,流速1.0 mL/min,柱温为室温。结果 人参皂苷Rg1进样量线性范围是6.0~18μg（r=0.996 7）,平均回收率为98.79%,RSD=0.33%（n=6）;人参皂苷Rb1进样量线性范围是6.0~18μg（r=0.996 4）,平均回收率为98.64%,RSD=0.46%（n=6）;三七皂苷R1进样量线性范围是1.6~4.8μg（r=0.997 1）,平均回收率为98.84%,RSD=0.56%（n=6）。结论 该方法准确、灵敏度高,可用于三七总皂苷的质量控制。     

三七总皂苷制剂的临床应用近况

三七总皂苷有良好的药理活性，临床应用近年以心脑血管疾病为主并不断向其他系统疾病拓展，该文介绍了三七总皂苷制剂在治疗心脑血管系统、呼吸系统，泌尿系统、消化系统等的应用情况。     

三七总皂苷及其活性单体药代动力学的研究进展

主要综述近五年三七总皂苷(PNS)及其活性单体三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的药动学研究进展.目前对PNS生物样品中人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1和三七皂苷R1等PNS活性单体的药物浓度多采用HPLC检测以评价PNS及其活性单体的药代动力学过程,现有的PNS药动学研究仅涉及PNS给药后2～3个单体皂苷,未能全面反映PNS的药动学变化规律,PNS血药浓度与药物效应关系不明确,今后的研究方向及重点应进一步研究PNS的化学成分及串联质谱法作分析手段的可行性并结合作用机制方面的研究以揭示其药动学特性及规律.     

三七总皂苷药理作用的研究进展

三七总皂苷（PNS）为五加科植物三七的芦头按一定的工艺提取得的总皂苷,近几年经国内外专家学者研究发现三七总皂苷具有延长凝血时间、抑制血小板凝集、降血脂血压、抗炎、抗氧化延年益寿等药理作用。目前临床主要应用在心脑血管系统疾病和中枢神经系统疾病。     

三七总皂苷治疗高脂血症的临床效果及药理作用分析

目的探讨三七总皂苷对高脂血症的治疗效果,同时探讨其药理作用。方法随机选取我院2014年2月~2015年2月收治的60例高脂血症患者作为研究对象,60例患者均给予血塞通分散片,对比分析用药后患者的血脂变化情况及血液流动情况。结果治疗后患者血脂的TG值,TC值,LDL-CH值,HDL-CH值与治疗前对比,组间对比差异具有统计学意义(P0.05)。患者血液流动情况与治疗前对比,组间对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论三七总皂苷具有降脂抗栓、抑制血小板聚集、降纤、抗心律失常、抗炎、抗氧化等多种功效,在心血管系统、呼吸系统等疾病的治疗中广泛应用。三七总皂苷在心脑血系统病、肾脏等各方面疾病如高脂血症中的应用效果较好,值得深入的分析与研究。     

超高效液相色谱法测定三七总皂苷中三七皂苷K

目的建立三七总皂苷中三七皂苷K的超高效液相色谱(UPLC)测定的方法。方法采用Cosmosil Cholester色谱柱(50 mm×2.0 mm,2.5μm);流动相:[水–乙腈(85∶15)]–乙腈,进行梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;检测波长203 nm;柱温30℃;进样量2μL。结果三七皂苷K在2.020~101.000μg/m L与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD值为1.35%。结论建立的UPLC法操作简便、结果可靠、重复性好、专属性强,可用于三七总皂苷中三七皂苷K的质量控制。     

三七叶中人参皂苷Rb3及总皂苷质量差异研究

目的:比较不同部位、不同生长年限、不同生长年份的三七叶中皂苷的含量,为三七叶相关产品开发和质量标准升级提供参考.方法:采用HPLC及UV法分别测定人参皂苷Rb3和总皂苷的含量.结果:人参皂苷Rb3及总皂苷主要分布于叶部,在茎和基部仅微量分布.3年生的整体质量优于2年生.不同年份采收的三七叶质量差异较大.结论:不同部位和...     

RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用Hibar ODS C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果：人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1分别在0.5246～5.2464μg（r=0.9997）、0.6792～6.7920μg（r=0.9998）和0.2542～2.5424μg（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb199.12%（RSD=0.61%,n=6）、人参皂苷Rg197.50%（RSD=1.63%,n=6）、三七皂苷R197.43%（RSD=1.04%,n=6）。结论：该方法定量简单、准确、重复性好,可作为三七丹胶囊的质量控制方法。     

三七药材中总皂苷的含量测定

目的：测定三七中总皂苷的含量.方法：应用比色法.结果：三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论：本法简便、可行,可供本品质量控制用.     

三七总皂苷注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的?观察三七总皂苷注射液治疗毛细支气管炎(毛支)疗效。方法:将 112 例“毛支”患儿随机分成两组,对照组 56 例,用干扰素 α鄄2b 100 万 IU/d 肌注一次,共 5 d;治疗组 56 例在常规治疗基础上,加用三七总皂苷注射液 100 m g 静滴, 次 。结果:喘憋、 1 /d发绀、咳嗽症状及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有显著意义（Ｐ < 0.05、 P < 0.01),未发现不良反应。结论:三七总皂苷注射液治疗毛细支气管炎疗效显著。     

HPLC-ELSD测定三七通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的:用HPLC—FLSD测定三七通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法:色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,漂移管温度105℃,载气流速3．0L·min-1。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0．300-3．000μg,1．01-10．100μg,0．976-9．760μg之间呈良好的线性关系;制剂中3种成分的平均回收率分别为96．5％(RSD 1．2％),98．3％(RSD 1．5％),97．6％(RSD 2．1％)。结论:该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于三七通脉片的质量评价。     

三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进

目的用薄层扫描法(TLSC)和高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1(Rb1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和三七皂苷R1(R1)3种主要成分的含量,并对两种方法进行比较,为修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法TLSC法用正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,27%硫酸无水乙醇溶液为显色剂,测定波长λs=535 nm,λR=460nm;HPLC法用C18色谱柱,以乙腈-水线性梯度洗脱,0 min(25∶75)~15 min(45∶55);流速1.5 ml.min-1;测定波长200 nm。结果TLSC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1的含量分别为31.07%、23.30%、9.35%;HPLC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1含量分别为30.46%、22.65%、5.83%。结论HPLC法能将多种皂苷很好地分离并检测,简便快速,减少了误差。其准确度和测定结果的稳定性均优于TLSC法。     

三七总皂苷治疗急性脑梗死的效果

目的观察三七总皂苷治疗急性脑梗死的效果。方法选取安徽省东至县大渡口镇中心卫生院2012年10月～2014年1月收治的急性脑梗死患者68例,将其随机分为两组,各34例。两组患者均给予脑梗死的常规治疗,对照组给予复方丹参注射液20 ml＋氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,1次/d。治疗组给予三七总皂苷注射液350～400 mg＋氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,1次/d。两组均以2周为1个疗程。观察两组神经功能缺损评分、临床疗效、不良反应。结果治疗2周后,治疗组中基本痊愈19例,显著进步8例,好转5例,总有效率为94.12%,对照组中基本痊愈10例,显著进步9例,好转8例,总有效率为79.41%,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（χ^2=3.96,P〈0.05）。治疗2周后,两组的神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,且治疗组下降更显著（P〈0.05）。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论三七总皂苷治疗急性脑梗死的临床效果好,能促进急性脑梗死患者神经功能的恢复,安全性高,值得临床推广应用。     

胶束电动毛细管色谱法分离分析三七中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和三七皂苷R1

目的:用胶束电动毛细管色谱法分离测定三七中人参皂苷 Rg_1、人参皂苷 Re 和三七皂苷 R_1 3种皂苷含量。方法:采用Beckman MDQ 电泳仪,40 cm×50 μm的熔融石英毛细管,有效柱长30 cm,缓冲液为20 mmol·L~(-1)SDS、40 mmol·L~(-1)胆酸钠、60 mmol·L~(-1)硼砂,检测波长200 nm。结果:人参皂苷 Rg_1低、中、高剂量的平均加样回收率分别为101.5%,100.6%,100.4%,RSD 分别为2.4%,2.2%,1.0%;人参皂苷 Re 低、中、高剂量的平均加样回收率分别为101.3%,99.23%,99.66%,RSD 分别为2.0%,1.3%,1.1%;三七皂苷 R_1低、中、高剂量的平均加样回收率分别为100.6%,100.5%,100.7%,RSD 分别为1.1%,1.1%,0.86%。结论:本方法能够将三七药材中人参皂苷 Rg_1、人参皂苷 Re 和三七皂苷 R_1完全分离,具有灵敏度高、快速、易于重现且所用试剂价格低廉的特点,因此适合于中药三七的测定,并对今后三七的鉴别和质量控制具有重要意义。     

HPLC法测定三七水煎液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg-和Re的含量

目的建立三七水煎液中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以乙腈-水（20：80）为流动相，于203nm检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果 三七皂苷R1在0．144-2．64μg（r=0．9995），人参皂苷Rg1在0．10～12μg（r=0．9997），人参皂苷Re在0．15～1．4μg（r=0．9998）范围内，线性关系良好。平均回收率在97％～100％。结论方法简便，快速，重现性好，可作为三七水煎液的质量控制标准。     

NP-HPLC法测定三七药材中总皂苷含量

目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R14种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较.方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈—水(82:18),等度洗脱,检测波长...     

HPLC法测定三七水煎液中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的建立三七水煎液中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(20∶80)为流动相,于203nm检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果三七皂苷R1在0.144～2.64μg(r=0.9995),人参皂苷Rg1在0.10～12μg(r=0.9997),人参皂苷Re在0.15～1.4μg(r=0.9998)范围内,线性关系良好。平均回收率在97%～100%。结论方法简便,快速,重现性好,可作为三七水煎液的质量控制标准。