板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法及紫外分光光度过法,以靛玉红为对照品,对制剂成品板蓝根口服液进行薄层鉴别并定量测定。结果板蓝根口服液中靛玉红含量偏低,不同的提取工艺制成板蓝根溶液中靛玉红成分差异明显。结论传统水提取法制备板蓝根口服液的工艺有待改进。     

板蓝根药材及板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别。结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低。结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进。     

板蓝根质量检测应增加靛玉红、靛蓝检验项目

按《中国药典2000年版一部》板蓝根的质量标准对市售的20批板蓝根进行了质量考察，结果19批符合规定。鉴于靛蓝、靛玉红是板蓝根抑菌的主要有效活性成分，从而又对这20批板蓝根做了靛蓝、靛玉红的落层色 谱鉴别，结果只有7批出靛蓝、靛玉红。     

板蓝根颗粒质量标准的研究

目的:建立板蓝根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的板蓝根进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中板蓝根有效成分靛玉红的含量。结果:在薄层色谱中检出板蓝根中的靛玉红;靛玉红在0.3852～7.704μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

板蓝根和大青叶不同部位的靛蓝、靛玉红含量测定及其部分成分的抗内毒素作用比较(摘要)

板蓝根和大青叶主要来源于十字花科植物菘蓝 (IsatisindingticaFort.)的根和叶 ,是我国的常用中药 ,具有清热、解毒、凉血的功效。以板蓝根和大青叶为主要原料的制剂在我国应用广泛 ,近年来发现板蓝根具有抗内毒素的活性 ,临床上可用作抗菌和抗病毒药 ,但其制剂的质量控制却一直未能很好解决。通常人们认为菘蓝的根中含有靛蓝和靛玉红 ,在评价板蓝根制剂的质量时 ,以靛蓝、靛玉红作为板蓝根制剂的质控指标。但也有人认为不应以这两个成分的含量高低作为板蓝根制剂质量的判别标准。还有人认为大青叶叶柄中不含靛蓝和靛玉红。因此 ,弄清板蓝根中是否含有靛蓝和靛玉红以及这两种成分究竟存在于植物的哪一部位是较为重要的问题。为此 ,我们通过薄层层析法对板蓝根和大青叶药材的根、根茎、叶柄、叶片等部位的氯仿提取液进行了靛蓝、靛玉红的含量进测定 ,并通过HPLC法对菘蓝根和根茎的氯仿提取液中靛蓝、靛玉红的含量进行了含量进测定 ,并通过HPLC法对菘蓝根和根茎的氯仿提取液中靛蓝、靛玉红的含量进行了精密测定。此外 ,我们还运用鲎试剂法对靛蓝、靛玉红及板蓝根中所分得的四种有机酸 :苯甲酸、丁香酸、邻氨基苯甲酸、水杨酸的抗内毒素活性进行...     

不同采收期板蓝根的质量考察

目的:考察不同采收期板蓝根的质量。方法:对1a、2a生板蓝根药材进行性状、显微鉴别,用高效液相色谱法测定药材中腺苷、靛蓝及靛玉红的含量。结果:1a生者韧皮部宽广,薄壁细胞排列疏松;2a生者韧皮部窄,薄壁细胞排列紧密。采挖后未及时晒干或贮藏不善易致其断面变色,靛蓝含量增高,腺苷、靛玉红含量显著降低;生长期过短及2a生板蓝根中的腺苷、靛蓝及靛玉红含量较低。结论:需进行板蓝根规范化种植,并进行质量监控,避免因产地、种植采收时间、初加工及贮藏方法等不同而引起的质量差异过大。     

板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究

目的：建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果：靛玉红在0.251～1.255μg范围内线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率为98.61%,RSD为0.79%（n=5）;腺苷在38.12～190.60mg·L-1范围内线性关系良好,（r=0.9998）,平均回收率为102.80%,RSD为1.33%（n=5）。结论：高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。     

复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的：建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为SpherisorbC18柱，以醋酸铵-甲醇（37：63，v:v)为流动相，检测波长280nm，测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果：靛蓝平均回收率为99.2%，RSD为1.0%；靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%。结论：本法操作简便，结果准确，可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标。     

板蓝根冲剂质量标准的探讨

板蓝根冲剂是中国药典收载的一种有效的抗病毒制剂,尤其适于儿童服用,副作用小,疗效确切,应用广泛.它是由板蓝根药材经水煎煮后制成的冲剂.然中国药典中还没有完整的质量控制方法,文献[1-3]中多数以靛蓝、靛玉红作为其定性及定量指标,经证实[4,5]靛蓝无消炎抗病毒作用,靛玉红有抗慢性粒细白血病作用.本文采用薄层层析色谱法及高效液相色谱法对板蓝根药材及不同厂家生产的板蓝根冲剂进行了定性及定量分析,结果发现不同厂家生产的板蓝根冲剂中其靛蓝及靛玉红的含量有极显著的差异,加之靛蓝与靛玉红又不能代表板蓝根冲剂的抗病毒效果,所以我们认为以靛蓝和靛玉红作为板蓝根冲剂的定性及定量指标是不可靠的.     

正交实验优选复方板蓝根冲剂的处方组成和提取工艺

目的根据有效成分的性质,优选我院复方板蓝根冲剂的处方组成和提取工艺。方法采用薄层层析分离出处方的有效成分靛玉红和氨基酸,在靛玉红含量和含氮量为指标,作正交实验,为我院复方板蓝根冲剂选择最佳处方组成,为提取工艺的优选提供实验依据。结果我院复方板蓝根冲剂的最佳处方组成板蓝根、大青叶、甘草优于市售板蓝根冲剂的处方组成板蓝根、大青叶;最佳提取工艺为将大青叶用70％乙醇回流加热提取,滤过;药渣与板蓝根、甘草用70℃温水各浸提12h、10h,滤过,合并2部分滤液,回收乙醇．低温减压浓缩成流浸膏。结论改进工艺法制出的成品可获得靛蓝、靛玉红及氨基酸等成分的理想含量,并较好地利用了凝集素,为确保制剂质量,建议我院复方板蓝根冲剂的传统生产方法予以改进。     

板蓝根冲剂质量标准的探讨

板蓝根冲剂由其药材经提取浓缩成清膏,加蔗糖、糊精制粒,干燥而得。含靛蓝、靛玉红,另含卜谷留醇、腺着、多种氨基酸等成分,具有清热解毒、凉血利咽、消肿的功效[3]。笔者按《中国药典》1995年版一部对该冲剂不同产家和多批次的检验中,发现其鉴别（1）项难以判断结果是否符合规定,并认为该项检验起不了对冲剂的质量控制;鉴别（2）项呈正反应[1],但对具有治疗作用靛玉红薄层色谱法试验,有的产家生产冲剂无靛玉红成分。为了能确保该冲剂质量控制和临床用药有效,《中国药典》应规定板蓝根冲剂鉴别靛玉红和含量测定。现把它们方法介绍…     

板蓝根含片中靛玉红的含量测定研究

目的：建立板蓝根含片的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量。结果：板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为0.1-0.5μg，平均回收率95.6%,RSD为1.6%。结论：用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量是可行的，该法有效控制了产品的质量。     

复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Kromasil ODS,流动相甲醇-0.5%醋酸溶液(78:22),流速1.0 ml·min~(-1);检测波长280 nm。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.0502～1.004μg和0.0486～0.972μg范围内,进样量与各自的峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为靛蓝97.7%,RSD=1.40%;靛玉红96.9%,RSD=1.43%(n=6)。结论:本方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定

目的测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),柱温:35℃;甲醇-水(66∶34)为流动相;流速1mL·min-1;检测波长为292nm。结果靛玉红在进样量为0.0015～0.0375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.06%,RSD值为0.96%。结论该法可用于复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为289nm。结果:靛玉红进样量在0.0735~0.6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9)。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

薄层色谱法测定板蓝根冲剂中靛甙的含量

采用生药中所含靛甙经水解后与吲哚醌缩合生成靛玉红,然后用薄层色谱法对靛玉红进行测定的新方法,对不同厂家的板蓝根冲剂进行了质量分析。结果比较满意。加样回收率为９８．４６％,精密度测定ＲＳＤ为３．６％。     

板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体的研究

目的：研制板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体,增加板蓝根脂溶性成分的溶出速度.方法：采用溶剂法制备板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体,利用差示扫描量热法及显微镜照相法鉴别药物在PVPK30中的存在状态,并以靛玉红的溶出百分量作为评价指标,研究板蓝根脂溶性成分制成固体分散体后对溶出速度的影响.结果：显微镜观察板蓝根脂溶性成分以无定形状态均匀地分布在载体PVPK30中,其在被固体化的同时溶出速度显著增加.固体分散体5min溶出度高于80%.结论：板蓝根脂溶性成分与PVPK30形成了固体分散体,板蓝根脂溶性成分的分散状态发生了改变,显著改善了溶出速度.     

HPLC法测定板蓝根含片中靛玉红的含量

目的　建立板蓝根含片中靛玉红的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,固定相为Spherisorb C18柱 ,以 0 .1 mol· L-1醋酸铵 -甲醇 ( 35∶ 65 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果　靛玉红平均回收率为 1 0 0 .9% ,RSD为 1 .2 %。结论　本法操作简便 ,结果准确 ,可以作为板蓝根含片的质量控制方法     

高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%醋酸(73:27)为流动相,检测波长为544 nm.结果:线性范围为0.200 2～10.01μg/mL,r=0.999 6;平均回收率为99.94%,RSD为1.19%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.     

复方板蓝根喷雾剂的制备与质量控制研究

目的 探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,建立质量控制的方法.方法 利用交叉对比试验探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,以DiamonsiTMC18 (250mm×4.6mm,5um),流动相:甲醇一0.1％乙酸铵一乙酸(80:20:1),流速:1.0ml/min,检测波长:286nm为定量方法.结果 用65％乙醇渗漉法提取效率较高.靛玉红的进样量在0.0812～0.9745ug/m1 (r2=0.999945,n=7)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.12％,RSD为1.94％(n=6).结论 本法可作为复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,检测方法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根喷雾剂的质量控制.