心达康胶囊治疗冠心病心绞痛(胸痹心血瘀阻证)临床研究

目的 :评价心达康胶囊治疗冠心病心绞痛 (胸痹心血瘀阻证 )的临床疗效与安全性。方法 :以地奥心血康胶囊为对照 ,进行随机、阳性药对照的多中心临床试验。结果 :心达康胶囊缓解冠心病心绞痛症状疗效为 84 .4 % ,能显著减少心绞痛的发作次数、持续时间及程度和硝酸甘油的用量 (P <0 .0 1)。中医症侯疗效的总有效率达 85 .6 % ,治疗后各单项中医症状均有不同程度改善 ,其中尤以胸闷痛 (有效率88.9% )、心悸 (有效率 84 .8% )症状改善较明显。心达康胶囊心电图总有效率为 6 0 .0 % ,能明显减少心电图∑ST、NST、NT(P <0 .0 1)。心达康胶囊改善血液流变学指标 ,治疗后患者的全血粘度 (高切、低切 )、血浆粘度、红细胞压积均明显降低 (P <0 .0 1)、纤维蛋白原有所下降 (P >0 .0 5 )。两组均对血、尿、粪常规、肝、肾功能无不良影响 ,未见明显不良反应。结论 :心达康胶囊治疗冠心病心绞痛 (胸痹心血瘀阻证 )安全、有效。     

血塞通滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床研究

目的评价血塞通滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床疗效与安全性。方法以血塞通片为对照,进行随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验。结果血塞通滴丸对冠心病心绞痛总有效率为82.1%,对心电图总有效率为67.2%,能明显改善冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的各种症状,对中医症状的总有效率为86.6%,在治疗1周后,对中医证候和中医证候总积分的改善优于对照组(P<0.01),随着疗程的延长组间差异逐渐缩小,治疗4周后,对中医症状和中医证候总积分的改善差异无统计学意义(P>0.05);血塞通滴丸的起效时间缩短,起效迅速,明显优于对照组(P<0.01);两组未见明显不良反应,一般体检项目,血、尿、粪常规,肝、肾功能试验前正常者试验后无异常。结论血塞通滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全、有效、起效时间快。     

速效心痛滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛气滞血瘀证30例疗效观察

目的 观察速效心痛滴丸对气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择符合气滞血瘀型冠心病患者60例,随机分为治疗组和对照组,分别观察治疗前和治疗后4周的心绞痛发作次数、程度、心电图变化.结果 治疗组在改善心绞痛方面显著优于对照组,具有显著性差异（P＜0.05）,而在改善心电图方面无显著性差异.结论 速效心痛滴丸可减少冠心病心绞痛发作次数,减轻疼痛程度.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的再探讨(摘要)

按照卫生部新药临床研究的指导原则(1993),对210例冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸治疗组(N=110)和消心痛对照组(N=100)。两组在年龄、心绞痛分型、台并病变及心功能分级分布均相仿,前者以麝香保心丸2粒3次/日;后者以消心痛5～10mg3次/日,经2周治疗,     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效,并与消心痛进行对照。方法:治疗组(109例)给服麝香保心丸,22mg,每日3次,2周为一疗程,若症状发作时即含服44mg;对照组(110例)给服消心痛片10mg,每日3次,2周为一疗程,若症状发作时即含服10mg。结果:麝香保心丸对临床症状有效率为80.19％。动态心电图改善心肌缺血时间定量有效率为92.66％,对中医证候心血瘀阻、痰浊壅塞、心气虚损、心阴不足、寒凝气滞的总有效率为88.07％,疗效均高于对照药物。心率变异性测定表明,麝香保心丸可增强自主神经对心脏的调节能力。血液流变学各项指标的测定表明,麝香保心丸可改善患者血液流变学的粘、浓、聚状态,对改善器官血流灌注、防止血栓形成具有重要意义。各项安全指标观察结果表明,麝香保心丸无不良反应,对肝、肾功能及造血系统无毒副反应。结果:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,是一种安全有效的、迅速解除心肌缺血的纯中药制剂,是冠心病急诊的必备药物。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

麝香保心丸是一种抗心绞痛的口服中药制剂。在对30例冠心病并发心绞痛患者的治疗中,心绞痛和心电图的改良率分别为80.0％和60.0％,硝酸甘油的日服量为治疗前的一半,心绞痛消失平均为13.8天,效果令人满意。     

红花黄色素注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的Ⅲ期临床研究

目的:评价红花黄色素注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的安全性及有效性。方法:随机、仿盲、阳性平行对照、多中心研究方法进行红花黄色素注射液的III期临床试验。受试者共439例:试验组330例,对照组109例,其中试验药应用红花黄色素注射液5mL(250mg)+0.9%氯化钠溶液250mL静滴,qd,对照组应用红花注射液20mL+0.9%氯化钠溶液250mL静滴,qd,治疗14d后,观察并评价其临床疗效和安全性。结果:心绞痛症状疗效(PP分析):A组(试验组)和B组(对照组)的总有效率分别为91.6%(n=310),69.2%(n=104),两组比较,A组优于B组(P=0.000)。中医症状疗效分析(PP分析):A组和B组的总有效率分别为91.0%(n=310),70.2%(n=104),两组比较,A组优于B组(P=0.000)。心电图疗效分析(PP分析):A组和B组的总有效率分别为67.3%(n=306),61.2%(n=103),两组比较无统计学意义(P>0.05)。ITT分析与PP分析结果相同。不良事件和不良反应分析:A组有5例发生不良事件,不良事件发生率为1.5%,其中2例判断为不良反应,不良反应发生...     

血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效研究

目的探究气滞血瘀型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤治疗效果及作用。方法选择2017年2月至2018年2月我院所收治的气滞血瘀型冠心病心绞痛患者84例,采用抽签法将其分为实验组与参照组,每组42例。其中,参照组采用常规西医治疗模式,实验组给予血府逐瘀汤治疗,对比2组患者血流动力指标及临床效果。结果实验组全血比黏度、血浆比黏度及红细胞比容均低于参照组,实验组冠心病心绞痛临床治疗总有效率(90.48%)明显高于参照组(61.90%),组间差异性显著(P <0.05)。结论针对气滞血瘀型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤具有较好效果,患者各项临床症状得以有效缓解,应予以临床推广。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察。方法选取2016年6月—2018年5月郑州市金水区总医院收治的80例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服阿司匹林肠溶片100 mg,硫酸氢氯吡格雷片75 mg,阿托伐他汀钙片40 mg,均为1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹红注射液,100 mL加入生理盐水40 m L,1次/d。两组治疗4周。观察两组患者心电图疗效,比较治疗前后两组患者临床症状积分、血液流变学指标、心功能分级和不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为95.0%,明显高于对照组的75.0%(P0.05)。治疗后,两组临床症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组临床症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标和心功能分级均较治疗前显著改善(P0.05);且治疗组改善效果优于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论常规疗法联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛可达到更好的疗效。     

替格瑞洛对冠心病心绞痛患者血小板功能抑制的研究

目的研究替格瑞洛对冠心病心绞痛患者血小板功能的抑制情况。方法选取2011年3月—2013年2月在中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院就诊的心绞痛患者88例,依据分层随机分组法将患者分为对照组和治疗组,每组44例。在常规治疗基础上,对照组给予口服负荷剂量氯吡格雷300 mg/d,1周后改为75 mg/d维持进行治疗;治疗组给予口服负荷剂量替格瑞洛180 mg/d,1周后改为90 mg/d维持进行治疗。观察比较两组患者用药前,用药1、2周后,停药6、12 h及1 d后的血小板聚集率(MPA)、血小板反应指数(PRI),治疗1年内患者心血管意外事件发生情况和药物不良反应情况。结果治疗前两组患者的MPA和PRI比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1、2周后治疗组患者的MPA和PRI均明显低于对照组(P<0.05)。停药12 h及1 d后治疗组患者的MPA和PRI均高于对照组患者(P<0.05)。治疗1年内,治疗组患者的心绞痛发作及心肌梗死例数明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者的挫伤、腹痛及皮疹例数明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者的呼吸困难及出血例数与对照组比较差异无统计学意义。结论应用替格瑞洛代替氯吡格雷对心绞痛患者进行治疗可有效对抗血小板的凝血作用,并在停药后更快恢复,明显降低患者心绞痛及心肌梗死发作次数以及因心脑血管意外导致的死亡率。     

稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的临床观察

OBJECTIVETo compare the therapeutic efficacy of wenxin grain and composite miltiorrhiza tabler on angina pectoris with coronary heart disease(CHD). METHODS146 cases of angina pectoris were divided into treatment group (73 cases),which was treated with ora     

氨氯地平治疗心绞痛55例

冠心病心绞痛55例(男性39例,女性16例;年龄58±7a)采用单项药物氨氯地平5mg, po, qd共治疗4wk。结果:心绞痛症状总缓解率为91％(心绞痛次数与治疗前比较明显减少P<0.05),心电图改善为51％;22例伴高血压者降压疗效为86％;并有增加运动耐量、降低血小板聚集的作用;对心率无明显影响;高密度脂蛋白胆固醇比治疗前明显增加(P<0.05);不良反应轻微。可作为治疗冠心病或高血压的有效药物。     

心悦胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 观察心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年4月—2021年2月郑州大学第一附属医院收治的136例冠心病心绞痛患者作为观察对象,根据随机数字表法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服心悦胶囊,2粒/次,3次/d。两组治疗疗程均为4周。观察两组临床疗效、心电图疗效,比较两组心绞痛症状、心功能指标、心肌损伤指标、血液流变学指标。结果 治疗后,治疗组的临床疗效总有效率为94.12%,高于对照组的80.88%,治疗组的心电图疗效总有效率为92.65%,高于对照组的76.47%,组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短更显著（P<0.05）。治疗后,两组左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）较治疗前升高（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组的LVEF、CO升高更显著（P<0.05）。治疗后,两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原较治疗前降低（P<0.05）。与对照组相比,治疗后治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原降低更显著（P<0.05）。治疗后,两组肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、脑钠肽（BNP）水平较治疗前降低（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组CK-MB、cTnI、BNP水平降低更显著（P<0.05）。结论 心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善血液流变学、心功能,减轻心肌损伤,安全性好。     

注射用单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的 :观察单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :172例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,其中治疗组 92例 ,用单硝酸异山梨酯 2 0mg加入 5 %GS 2 5 0mL中 ,ivgtt,qd ,连用 10d ;对照组 80例 ,用硝酸甘油 10mg加入 5 %GS2 5 0mL中 ,ivgtt,qd ,连用 10d。结果 :治疗组疗效和常规ECG改善均显著优于对照组 (P <0 0 1) ,治疗组仅有 4例出现面色潮红。结论 :单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛疗效优于硝酸甘油 ,且较安全     

苦碟子注射液联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2016年4月—2017年11月武汉市汉口医院收治的冠心病心绞痛患者76例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,首周2次/d,而后1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注苦碟子注射液,30 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的血液流变学、心绞痛发作频率和持续时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为60.53%、81.58%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆比黏度(PSV)、全血黏度(WBV)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善血液流变学,降低心绞痛发作频率和持续时间,具有一定的临床推广应用价值。     

不同剂量氯吡格雷联合阿魏酸哌嗪分散片治疗老年冠心病不稳定心绞痛的效果观察

目的 探讨不同剂量氯吡格雷联合阿魏酸哌嗪分散片治疗老年冠心病不稳定心绞痛的临床效果。方法 选取2015年8月—2017年8月在平煤神马医疗集团总医院就诊的老年冠心病不稳定心绞痛患者120例,按照入院先后顺序分为观察组（n=60）和对照组（n=60）,两组患者均给予口服阿魏酸哌嗪分散片100 mg,3次/d,同时对照组和观察组患者分别给予氯吡格雷75 mg/d和150 mg/d。比较两组临床效果、心绞痛发作频率和持续时间、心功能指标及不良反应发生率。结果 与对照组总有效率76.67%比较,观察组总有效率91.67%显著升高（P<0.05）。治疗后两组心绞痛发作频率和持续时间均较治疗前显著减少（P<0.05）;且观察组心绞痛发作频率和持续时间显著少于对照组（P<0.05）。治疗后两组心输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）均较治疗前显著升高（P<0.05）,左室舒张末内径（LVDD）较治疗前显著降低（P<0.05）;且观察组心功能指标（CO、LVEF、LVDD和SV）变化更为显著（P<0.05）。两组不良反应发生率（10.00% vs 8.33%）比较,差异不显著。结论 大剂量（150 mg/d）氯吡格雷联合阿魏酸哌嗪分散片可有效提高老年冠心病不稳定心绞痛的临床疗效,并改善心功能。     

心喘齐灵治疗冠心病心绞痛52例

本文观察口服心喘齐灵治疗52例冠心病心绞痛的临床疗效,治疗2mo后心绞痛症状疗效总有效率为83％,心电图改善总有效率为67％,对ST段压低及ST-T改变者效果较好。观察中发现本药能明显抑制血小板聚集,对血压、心率、心收缩功能无明显改变,进一步证明该药能降低心肌耗氧和增加冠状动脉流量。作者等认为心喘齐灵能改善冠心病心绞痛症状,副作用小,是一种新型有效的抗心绞痛药物。