米非司酮片在中孕引产中的临床应用

目的:探讨米非司酮片在传统利凡诺注射液羊膜腔内注射终止中期妊娠中的临床价值。方法:将120例中孕引产病例随机分为两组,研究组60例采用口服米非司酮片150 mg同时行利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产;对照组60例采用利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产。结果:研究组在宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、疼痛情况、子宫破裂方面比对照组明显有优势,说明米非司酮片配合利凡诺引产可以有效促宫颈成熟、缩短引产时间、减轻腹痛程度、减少引产时出血量、减少胎盘胎膜残留。结论:米非司酮配合利凡诺引产是安全有效的方法,尤其对疤痕子宫引产效果更佳,可减少子宫破裂、剖宫取胎的风险。     

68例疤痕子宫中期妊娠引产

为探讨利丹诺羊膜腔内注射用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。对68例疤痕子宫需终止中期妊娠的孕妇进行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产，取得良好效果。结果表明利凡诺羊膜腔内注射引产是一种有效、并发症少、安全的引产方法。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨口服米非司酮对利凡诺中期妊娠引产临床效果的影响。方法：将中期妊娠自愿要求终止妊娠的健康孕妇80例随机分为研究组和对照组。研究组40例,利凡诺100mg羊膜腔内注射后口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg;对照组40例,按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果：研究组从用药到发动宫缩的间隔时间明显短于对照组,研究组从发动宫缩到胎儿娩出的间隔时间明显短于对照组。结论：米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产,方法安全、简便、效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,减轻产妇痛苦,缩短患者的住院时间,具有临床意义。     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产65例临床观察

目的 对比米非司酮联合利凡诺与单用利凡诺在中期妊娠引产的差异.方法 将130例中期妊娠患者随机分成A、B两组,A组65例服用米非司酮150mg(分服法)48h后羊膜腔内注射利凡诺100mg引产;B组65例羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率均明显优于B组(P＜0.05).结论 米非司酮联合利凡诺用于中孕引产效果明显优于传统的利凡诺引产,尤其是13-15周内的中期引产,明显优于传统的羊膜腔外钳刮引产手术.     

利凡诺联合米非司酮在中晚期引产中的应用

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠13～36周要求终止妊娠的孕妇200例,实验组100例先空腹1次口服米非司酮150mg,12h后羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产,对照组100例直接羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,胎盘胎膜残留少,出血量减少,成功率提高了,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床研究

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择80例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各40例。研究组口服米非司酮75mg,每24 h重复1次,共服150mg,同时羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果引产成功率研究组为97.5%,对照组为90.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。用药至胎儿、胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05);胎儿娩出后2 h内出血量两组差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮与利凡诺配伍是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮对疤痕子宫中期妊娠利凡诺引产的应用效果观察

目的：总结疤痕子宫妊娠16-26周，使用米非司酮加利凡诺引产的临床应用效果。方法：米非司酮口服，利凡诺羊膜腔内注射。结果：引产成功率100%。结论：米非司酮加利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍利凡诺行瘢痕子宫中孕引产30例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性及安全性。方法:以米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出时间及出血量。结果:观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论:米非司酮配伍利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

不同剂量米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的:观察中期妊娠引产妇女应用不同剂量的米非司酮联合利凡诺引产方法的安全性与有效性。方法:选择妊娠16~27周自愿要求引产的妇女320例,各项化验检查均正常,将患者分成A、B、C 3组,A组采用米非司酮225mg分服,联合利凡诺羊膜腔注射方法终止妊娠;B组采用米非司酮150mg顿服,联合利凡诺羊膜腔注射方法终止妊娠;C组单纯用利凡诺羊膜腔注射方法。观察3组的引产效果及安全性。结果:A组从引产至分娩的时间最短,B组第二,A组、B组总产程明显短于C组(P<0.01),产时疼痛、产后出血及胎盘残留等情况明显好于C组(P<0.05)。结论:米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产安全有效,米非司酮225mg分服的效果最好。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合应用于中期妊娠引产

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止瘢痕子宫妊娠的效果。方法妊娠16～26周要求终止妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤切除史的孕妇320人,实验组165人先口服米非司酮75 mg,一日一次口服（总量150 mg）,第二天同时羊膜腔内利凡诺100 mg穿刺引产,第三天肛门放置米索前列醇200μg,必要时加放50～100μg。对照组155人直接羊膜腔内利凡诺100 mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺腔内引产的患者相比,服药组明显缩短产程,减少患者痛苦,胎盘胎膜娩出率高,不需清宫者约73.63%,而单独羊膜腔内引产者清宫率100%,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止瘢痕子宫中孕妊娠是一种简单、安全、有效、痛苦少而且快速的方法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产56例临床分析

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者56例口服米非司酮50mg/12h,共服150mg后行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察记录引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果:54例成功,2例失败改行钳刮术,无1例发生子宫破裂,其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产是安全可行的。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的 观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺lOOmg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg.对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮.结果 两组引产成功率均为100%.两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(ρ＜0.01).产后出血量比较差异无显著性意义(ρ＞0.05).结论 利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率.     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产的应用

目的观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法随机选择妊娠14～28W要求终止妊娠（引产）的健康妇女,分为米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射观察组129例,利凡诺羊膜腔内注射对照组71例,观察引产效果及安全性。结果引产有效率及有效引产时间,观察组优于对照组（P〈0.01）,观察组仅有轻度恶心,头晕等副反应,对照组无明显副反应。结论米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠引产有效率高,引产时间短,出血量少等优点,是较为安全有效的引产方法。     

利凡诺联合米非司酮终止剖宫产后两年内再次妊娠引产16例

目的 探讨瘢痕子宫中晚期妊娠患者需终止妊娠的方法、有效性与安全性.方法 16例患者采用先口服米非司酮之后再用利凡诺羊膜腔内注射引产,并与同期要求引产的30例患者仅行羊膜腔穿刺注射利凡诺进行比较.结果 该方法在宫缩时间、宫颈成熟情况、宫缩至胎儿娩出时间均优于对照组,虽然引产成功情况与对照组比较无统计学差异,但其93%成功率比对照组的83%高.结论 米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产能明显提高引产的有效性,且具有显著效果,简单安全,值得推广.     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的:寻求一种疤痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法,以利于计划生育工作的顺利开展。方法:疤痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺羊膜腔内注射,部分辅以米非司酮,通过严密观察产程、产后出血等。结果:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,与单用利凡诺相比产程明显缩短,出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率明显降低。结论:米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。