他汀类药物联合应用川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的观察

目的评价他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法51例糖尿病肾病患者,在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组25例,予他汀类药物口服;治疗组26例,在他汀类基础上每日静点川芎嗪注射液200 mg.治疗前及治疗后一个月,分别观察血脂及尿白蛋白排泄率变化情况.结果治疗组他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病尿白蛋白的排泄率明显下降,与对照组比较有明显差异(p＜0.05).结论他汀类联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病,效果显著.     

丹参联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病早期的疗效。方法：对照组22例，仅给予常规降血糖、降血压治疗，治疗组26例，在对照组常规治疗的基础上，加用丹参注射液联合川芎嗪注射液静脉滴注，连续3周为1个疗程，观察患者24h尿微量白蛋白（UAER）等变化情况。结果：对照组治疗前后UAER无明显变化（P〉0．05），而治疗组UAER治疗后较治疗前显著下降（P〈0．05），与对照组比较亦明显低于治疗后（P〈0．05）。结论：在控制好血糖及血压的基础上，使用丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病早期具有治疗作用。     

ARB联合应用他汀类药物治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的比较单用ARB及ARB联合他汀类药物两种治疗对早期糖尿病肾病合并不同程度血脂升高患者的疗效。方法对72例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病及不同程度血脂升高的病人，随机分为两组，对照组为单用ARB治疗，观察组为应用ARB联合他汀类药物，治疗前及治疗后3个月分别观察血脂及尿白蛋白排泄率的变化情况。结果观察组治疗后血脂及尿白蛋白排泄率显著改善；对照组治疗后血脂无改善，尿白蛋白排泄率显著改善；两组治疗后尿白蛋白排泄率有显著性差异。结论ARB联合他汀类药物治疗早期糖尿病肾病，血脂及尿白蛋白排泄率的下降明显优于单用ARB组。     

缬沙坦联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察缬沙坦联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选择符合早期糖尿病肾病诊断标准的患者85例,随机分为治疗组43例和对照组42例,两组患者均予控制血糖治疗,使患者血糖控制达标。治疗组在此基础上加用给予缬沙坦80mg,每日1次,口服,磷酸川芎嗪片100 mg,口服,每日3次,共8周。结果治疗后患者的平均动脉压、尿微量白蛋白排泄率显著下降,与治疗前及对照组比较有显著性意义（P〈0.01）,而血肌酐、血尿素氮、血钾无明显差别（P〉0.05）。对照组治疗前、后患者的平均动脉压、尿微量白蛋白排泄率差别无显著性意义（P〉0.05）。结论缬沙坦联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病,具有降低血压作用,可明显降低尿微量白蛋白,对肾功能具有保护作用,能延缓肾损害进展。且无明显不良反应,患者依从性高。     

他汀类药物治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:以辛伐他汀为代表,观察他汀类药物在治疗早期糖尿病肾病中的疗效。方法:选择早期糖尿病肾病患者68例,随机分成两组,对照组34例,常规给予控制血糖、血压、饮食控制等治疗,治疗组34例,在常规的治疗基础上,每晚口服辛伐他汀20 mg,经治疗3个月后,比较两组治疗前及治疗后血肌酐、尿蛋白排泄率、C-反应蛋白的变化。结果:两组治疗后血肌酐、尿蛋白排泄率、C-反应蛋白均下降,治疗组下降更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他汀类药物可以减轻微量白蛋白尿,改善肾功能,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

卡托普利联合川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病43例观察

目的观察卡托普利联合川芎嗪注射液对早期糖尿病肾病的疗效。方法选择43例患者,予以川芎嗪注射液静脉滴注和卡托普利口服,观察治疗前后空腹血糖、尿微量清蛋白、血尿素氮、血肌酐及甘油三酯、胆固醇的变化情况。结果治疗后比治疗前空腹血糖、尿微量清蛋白、血尿素氮、血肌酐及甘油三酯、胆固醇数值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病,疗效确切。     

罗格列酮联合洛伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 洛伐他汀治疗基础上加用罗格列酮对早期糖尿病肾病疗效观察.方法 选择2型糖尿病并发早期糖尿病肾病患者70例,随机分为两组.分别以洛伐他汀以及罗格列酮联合洛伐他汀治疗,观察两组之间尿微量白蛋白排泄率以及炎症指标的差异.结果 通过比较发现,尿微量白蛋白排泄率(UAER)、脂蛋白(LP(a))、C反应蛋白(CRP)两组治疗前后差异显著,联合组较他汀组下降明显(P<0. 05).低密度脂蛋白(LDL)在他汀组下降明显(P<0.05),而联合组轻度下降,差异不明显(P＞0.05).糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)在两组治疗前后及两组间无明显改变(P＞0.05).结论 洛伐他汀可以改善糖尿病肾病炎症状态,降低蛋白尿,在此基础上加用罗格列酮可以进一步降低尿白蛋白排泄,改善糖尿病肾病预后.     

羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者总体疗效及尿微量白蛋白排泄率的影响。方法:将80例糖尿病肾病患者分为治疗组与对照组各40例,两组都采用厄贝沙坦治疗,在此基础上治疗组加用羟苯磺酸钙治疗。结果:经过治疗后,治疗组的总体疗效明显高于对照组(P<0.05)。同时治疗组的尿微量白蛋白排泄率有明显降低(P<0.05)。结论:羟苯磺酸钙应用于早期糖尿病肾病的治疗能提高治疗疗效,其可能与降低尿微量白蛋白排泄率水平有关。     

大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗77例糖尿病肾病的疗效分析

目的：探究与分析大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取我院自2012年7月至2014年7月收治的77例糖尿病肾病患者，将其作为临床研究对象，给予该组患者行常规治疗的基础上加用黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗，观察该组患者的临床疗效及治疗前后临床各指标变化情况。结果：该组患者治疗后，显效20例，占25，97％，有效49例，占63．65％，无效8例，占10．39％，总有效69例，总有效率为89．61％。该组患者治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮含量较治疗前相比明显降低，P＜0．05，具有统计学意义。结论：大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效显著，有效改善患者肾脏功能，延缓病情进展，值得广泛推广于临床应用中。     

罗格列酮二甲双胍联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察罗格列酮与二甲双胍联合用药对2型糖尿病合并早期糖尿病肾病尿微量白蛋白排泄率的治疗效果。方法采用开放、随机、平行对照方法将78名2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者分为两组。治疗组40例，在原治疗基础上，加用口服罗格列酮和二甲双胍；对照组38例，继续原降糖药治疗。疗程16周。观察治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血清胰岛素及尿微量白蛋白排泄率的变化。结果两组空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白均显著下降。在降低血清胰岛素、尿微量白蛋白排泄率方面，治疗组显著优于对照组。结论罗格列酮与二甲双胍联合用药可降低2型糖尿病合并早期糖尿病肾病尿微量白蛋白排泄率。     

参芎注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,2组分别采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖,均达到良好的血糖水平.同时积极控制血压,调脂治疗.治疗组在以上治疗的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液200mL(每3g葡萄糖加1单位胰岛素).结果:2组患者尿白蛋白排泄率,尿α1微球蛋白(Uα1-MG)均下降,以上指标改善治疗组优于对照组.结论:参芎葡萄糖注射液对早期糖尿病肾病的治疗效果良好.     

通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服通心络3粒/次,每日3次,同时缬沙坦80mg/次,每晨1次口服;对照组24例,只口服缬沙坦80mg/（次·d）,疗程均为12周。测定两组患者治疗后24h尿白蛋白排泄率。结果：治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论：通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

丹红注射液对糖尿病肾病血脂、血凝及尿微量白蛋白的影响

目的：观察丹红注射液对糖尿病肾病患者血脂、血凝及尿微量白蛋白的影响。方法：将95例糖尿病肾病患者随机分为治疗组50例和对照组45例。对照组在一般常规治疗的基础上给予拜阿司匹林0.1g和阿托伐他汀10mg,1次/d,口服;治疗组在此基础上再加用丹红注射液20m l＋生理盐水250m l静脉滴注,1次/d。疗程均为4周。比较治疗前后两组血脂、血凝及尿微量白蛋白的变化。结果：治疗组血脂、血凝及尿微量白蛋白比对照组均明显下降。结论：丹红注射液可降低糖尿病肾病患者的血脂及血液高凝状态,减少患者尿微量白蛋白的排泄。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

黄芪治疗早期糖尿病肾病86例临床观察

目的：观察黄芪对早期糖尿病肾病尿白蛋白的含量变化，方法：选择早期糖尿病肾病治疗组86例，对照组70例，用药4周，然后观察24小时尿白蛋白指标变化，结果：用黄芪治疗后可使尿白蛋白明显下降，与对照组比较有显著性差异（P＜0．01），结论：黄芪可部分纠正糖尿病早期的肾脏高灌注，高滤过，该作用可能与抑制肾脏一氧化氮（NO）合成有关，从而明显降低糖尿病早期患者尿白蛋白的排泄，证实黄芪治疗早期糖尿病肾病有效，实用。     

抵克立得治疗老年糖尿病肾病血液流变学及尿白蛋白的影响

目的　为探讨抵克立得 (盐酸噻氯匹定 )对老年糖尿病肾病患者血液流变学及尿白蛋白的影响。方法　将 6 2例老年糖尿病肾病患者根据尿白蛋白排泄率分为早期糖尿病肾病组和糖尿病肾病组 ,再进一步分为抵克立得治疗组和对照组。结果　发现糖尿病肾病患者全血粘度 (低切、高切 )、血浆粘度、纤维蛋白原显著上升。给予抵克立得治疗后 ,治疗组与对照组比较 ,治疗组各项指标显著改善 ,早期糖尿病肾病组尿白蛋白显著下降 ,临床糖尿病肾病组尿白蛋白排泄率无显著下降。结论　早期糖尿病肾病患者应及时应用降低血液粘稠度药物。     

早期糖尿病肾病患者血清胱抑素C与尿微量白蛋白相关性的研究

目的：测定2型糖尿病早期肾病患者血清胱抑素C水平,探讨其与尿白蛋白排泄率的相关性。方法：收集我院内分泌科住院的2型糖尿病患者45例,其中早期糖尿病肾病组25例,单纯糖尿病组20例,并以30例健康体检者作为对照者组。采用免疫比浊法测定血清胱抑素C水平,放射免疫分析法测定尿白蛋白排泄率。结果：早期糖尿病肾病组及单纯糖尿病组血清胱抑素C水平高于对照组（P〈0.01）,早期糖尿病肾病组血清胱抑素C水平与单纯糖尿病组比较有统计学差异（P〈0.01）。早期糖尿病肾病组血清胱抑素C与尿白蛋白排泄率呈正相关。结论：血清胱抑素C对糖尿病早期肾损伤具有重要的诊断价值。     

川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征（PNS）疗效。方法118例肾病综合征患者随机分为两组：治疗组60例，对照组58例。两组均常规给予强的松、潘生丁药物治疗，在此基础上。治疗组给予黄芪注射液和川芎嗪注射液4周；对照组给予黄芪注射液4周。结果两组24h尿蛋白、血脂均下降，浮肿减轻，血浆白蛋白明显上升，且治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 比较单用缬沙坦和缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者62例,分为两组,对照组(30例)单用缬沙坦治疗,治疗组(32例)缬沙坦联合苦碟子注射液40ml加入生理盐水100 ml静滴,两组疗程均为15天.比较测定2组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率(UAE).结果 治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组.结论 对于早期糖尿病肾病患者,缬沙坦联合苦碟子注射液比单用缬沙坦更有效地减少早期糖尿病肾病白蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展.     

糖尿病人血层粘连蛋白变化与早期糖尿病肾病的研究

目的：研究2型糖尿病人血层粘连蛋白变化与早期糖尿病肾病的关系。方法：放射免疫法测定2型糖尿病69例、正常人57例的血层粘连蛋白、尿白蛋白排泄率。结果：糖尿病病人血层粘连蛋白高于正常人，而尿白蛋白排泄率异常组，血层粘连蛋白显著高于尿白蛋白排泄率正常组，差异显著。结论：血层粘连蛋白与尿白蛋白排泄率有显著相关性，揭示血层粘连蛋白增高与早期糖尿病肾病有相关性。