RP-HPLC测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用A lltech色谱柱,检测波长:274nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1mL.m in-1。结果黄芩苷在0.2014~1.007μg范围内线形关系良好,回归方程:Y=2.59461×106X-1.38075*105,r=0.9999,平均回收率为95.92%,RSD为0.75%,测定3个批号的茵陈退黄合剂,黄芩苷的含量在1.47~3.16m g.mL-1。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量。方法:用Supelcosil LC-18-DB(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸溶液(48:52:0.2),流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.237～9.472μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=1.332×104 1.456×105C(r=0.999 9,n=7),平均加样回收率为100.48%,RSD为1.06%。结论:本法测定简便,结果准确,重现性和分离度好,可用于清热除湿合剂的质量控制。     

HPLC法测定清肺合剂中黄芩苷含量

目的建立以高效液相色谱法测定清肺合剂的方法。方法色谱柱为DMC18(5μ,250x4.6mm)流动相为乙腈-0.25%磷酸(24:76),流速为1.0ml/min,检测波长为277nm。黄芩苷进样量在0.0807μg～0.4035μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5)平均回收率为100.6%。RSD为0.95%。结论本法简便,灵敏度高,重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

RP-HPLC测定清热五号合剂中黄芩苷的含量

目的　测定清热五号合剂中黄芩苷的含量。方法　采用RP -HPLC法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,流动相为甲醇 -柠檬酸磷酸氢二钠缓冲液 (pH 4 .0 ) (4 7∶5 3) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 80nm ,外标法定量。结果　线性范围为 10～ 80 μg·ml-1,平均加样回收率为 99.5 1% ,RSD =1.32 % (n =3)。结论　所用方法快速、准确、重复性好。     

双波长RP-HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量

目的建立测定清开灵胶囊黄芩苷和栀子苷含量的RP-HPLC法。方法色谱柱:Hibor C18键合硅胶柱(4.6 mm×160 mm,5μm)。流动相:A相为0.2%磷酸水溶液,B相为乙腈。采用梯度洗脱,流动相:0~10min:B相-A相(12∶88),流速0.8 mL/min;10 min之后:B相-A相(25∶75),流速:1.0 mL/min。检测波长:240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷)。柱温:30℃。结果栀子苷在0.16~2.4μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.94%,RSD=2.08%(n=6),黄芩苷在0.18~2.7μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.18%,RSD=2.01%(n=6)。结论本法简便、快速、灵敏,精密度和重现性良好,专属性强,准确度高,可作为该制剂有效成分的含量测定控制方法。     

HPLC法测定粉刺合剂中黄芩苷的含量

目的建立粉刺合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱为ammetry shieid RPC18,流动相为甲醇0.1%磷酸溶液（47：53）,检测波长为280nm,柱温25℃,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷进样量在0.0576μg～0.864μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.14%（RSD=2.44%）。结论本方法简便,准确,重现性、专属性好,可用于质量控制。     

HPLC法测定桔贝合剂中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定桔贝合剂中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Spherisorb C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1mL.min-1,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.1024～0.9216μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为99.98%,RSD=0.95%(n=6)。结论:本方法精密度高、分离度好,可用于桔贝合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定柴黄片中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定柴黄片个黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(40：60：1)为流动相，UV检测波长274nm、进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分高度为2．6，理论塔板数以黄芩苷峰计算为14710；方法的平均加样回收率为98．2％，RSD＝2.3％(n＝5)。黄芩苷在0．25—2．5μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定柴黄片个黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇0.3％磷酸溶液(40：60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面...     

RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量。方法选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.1)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检则波长为280nm。结果黄芩苷线性范围为0.06~3μg。回归方程Y=2791.6X 3.5,r=0.9998,平均加样回收率98.6%,RSD=1.18%(n=5)。结论RP-HPLC法简便,可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定清热神芎丸中黄芩苷的含量

目的建立以RP-HPLC法测定清热神芎丸中黄芩含量的测定方法,确保药品的质量。方法采用RP-HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱;甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相;检测波长280nm。结果黄芩苷0.4212~2.1060μg范围内,进样量与色谱峰面积之间呈良好线性关系,r=0.99995。平均加样回收率为99.23%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

RP-HPLC法测定清肺合剂中东莨菪内酯的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清肺合剂中东莨菪内酯含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(40∶60),检测波长为345nm,流速为1.0mL·min-1。结果:东莨菪内酯进样量在0.04～0.80μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本方法方便易行、结果准确、重复性好,可用于清肺合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量

目的:建立测定甘露扶正口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长为280nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃。结果:黄芩苷检测浓度在2.0～14.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率分别为99.44%、99.77%、99.62%,RSD=0.78%(n=3)。结论:本方法简便、可靠、结果稳定、重复性好,可用于测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定众生片中黄芩苷的含量

目的建立众生片的黄芩苷HPLC测定方法,制订产品的质量标准。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果黄芩苷在38.16μg~95.4μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD为0.8%(n=6)。结论本法准确可靠,重现性好,操作简便,可作为产品质量控制的标准。     

反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipseXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40∶60)(用磷酸调节pH值至3.5);流速1.0mL·min-1;检测波长248nm;柱温25℃。结果:氟哌啶醇进样量在0.1069～1.0690μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.16%,RSD为0.66%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为氟哌啶醇注射液质量控制的方法。