KiSS-1蛋白metastin及基质金属蛋白酶-9在子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的检测KiSS-1及基质金属蛋白酶(MMP-9)在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其临床意义及两者相关性。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)法检测50例子宫内膜癌,13例子宫内膜上皮性瘤样病变(EIN)及18例正常子宫内膜组织中KiSS-1及MMP-9的表达情况和其与各种临床病理参数的关系,同时分析两者表达的相关性。结果KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组中的表达率(48.0%)明显低于EIN组(92.3%)及正常内膜组(83.3%),并且其在子宫内膜癌组中的表达率与临床分期、组织学分级、肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关(P均<0.05)。MMP-9在子宫内膜癌组(58%)和EIN组(76.9%)中的表达明显高于正常内膜组(27.8%),其在子宫内膜癌组中的表达率也与临床分期、肌层浸润深度密切相关(P均<0.05)。KiSS-1蛋白metastin与MMP-9在子宫内膜癌中的表达存在明显负相关(P<0.05)。结论KiSS-1蛋白metastin的表达缺失和MMP-9的表达可能与子宫内膜癌的浸润、转移有关。     

结肠癌VEGF-C COX-2的表达及其临床意义

目的研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)、环氧合酶-2(COX-2)在结肠癌组织中的表达情况、相互关系及其与病理分级的相关性。方法采用免疫组化Envision二步法分别检测VEGF-C、COX-2在结肠癌、结肠腺瘤及正常结肠组织中的表达情况,分析两者关系及两者与结肠癌病理分级、淋巴结转移之间的关系。结果①在正常结肠组织两者均未见明显表达,结肠腺瘤组织中VEGF-C蛋白不表达,COX-2阳性表达率为33.33%;在结肠癌组织中,VEGF-C的阳性表达率为58.8%,COX-2阳性表达率为68.8%;②VEGF-、CCOX-2的表达与结肠癌的Dukes分期及淋巴结转移呈正相关;③在VEGF-C阳性表达组中,COX-2的阳性表达率为87.23%;在VEGF-C阴性表达组中,COX-2阳性表达率为41.8%.VEGF-C表达与COX-2表达呈正相关(r=0.433,P<0.05)。结论 VEGF-C和COX-2在结肠癌中高表达,参与结肠癌的发生、浸润及转移,可以作为判断结肠癌生物学行为的重要指标,可能为结肠癌的诊断和治疗提供一种新的有效途径。     

结肠癌组织中Her-2和Claudin-1的表达及意义

目的探讨在结肠癌组织中Her-2和Claudin-1的表达,两者的相关性及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测Her-2和Claudin-1蛋白在72例结肠癌组织中的表达,并以结肠腺瘤18例和远癌正常组织12例作为对照。观察Her-2和Claudin-1在结肠癌患者中的表达及其关联性。结果 Her-2和Clau-din-1在结肠癌中的表达明显高于结肠远癌正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。两者在结肠腺瘤与结肠癌组织的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Her-2和Claudin-1的表达与患者性别、年龄、肿瘤浸润程度无关,而与肿瘤分化程度、有无淋巴转移和Dukes分期相关。Her-2和Claudin-1蛋白在结肠癌的表达有相关性(P<0.05)。结论 Her-2和Claudin-1蛋白在结肠癌组织中高度表达,可能促进了结肠癌的转移和进展,两者的联合检测可以作为判断结肠癌的预后及筛选高危人群的重要指标,两者的高表达可能与结肠癌的分化程度及转移情况有关。     

MTA2和MMP-14在结肠癌组织中的表达及意义

目的：：研究转移相关蛋白2(MTA2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在结肠癌中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学MaxVision法检测86例结肠癌组织、60例结肠腺瘤上皮内瘤变组织和60例癌旁正常结肠黏膜组织MTA2和MMP-14的表达情况。结果：结肠癌组织MTA2、MMP-14的阳性表达率均明显高于结肠腺瘤和癌旁正常黏膜(P＜0.01),且均与分化程度、淋巴结转移、Dukes分期、肿瘤大小、浸润深度、脉管浸润、是否伴有黏液有关(P＜0.05)。结论：结肠癌组织MTA2和MMP-14的异常表达可能为判断结肠癌是否有转移与浸润提供依据。     

Cortactin、N-WASP及PTTG1IP蛋白在不同类型结肠组织中的表达及意义

目的 探讨cortactin、N-WASP和PTTG1IP蛋白在不同类型结肠组织中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学方法检测25例正常结肠、25例结肠腺瘤和50例结肠癌组织中cortactin、N-WASP和PTTG1IP蛋白表达情况。利用卡方检验分析cortactin、N-WASP和PTTG1IP蛋白在不同结肠组织中的表达差异及与结肠癌患者临床病理特征间的关系。利用Spearman秩相关检验分析cortactin与N-WASP及PTTG1IP表达的相关性。结果 正常结肠组织、结肠腺瘤和结肠癌组织中,cortactin蛋白表达率分别为44.00%、40.00%、72.00%;N-WASP蛋白表达率分别为16.00%、4.00%、44.00%;PTTG1IP蛋白表达率分别为32.00%、64.00%、74.00%。Cortactin及N-WASP蛋白表达率在结肠癌组织均显著高于正常结肠和结肠腺瘤组织（P<0.05）;PTTG1IP蛋白表达率在结肠癌和结肠腺瘤组织均显著高于正常结肠组织（P<0.05）。结肠癌组织中,cortactin及PTTG1IP蛋白表达均与淋巴结转移及TNM分期有关（P<0.05）,且两者表达呈正相关（r=0.341,P<0.05）。结论 Cortactin、N-WASP及PTTG1IP蛋白在结肠癌的发生中均发挥作用。Cortactin和PTTG1IP蛋白在结肠癌的进展中可能发挥协同促进作用,并可能成为治疗结肠癌的新靶点。     

结肠腺癌组织中CDX2、OPN的表达及意义

目的探讨尾型同源盒转录因子2（CDX2）与骨桥蛋白（OPN）在结肠腺癌组织的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测CDX2 和OPN 在58 例结肠腺癌组织、30 例结肠腺瘤组织、30 例癌旁正常结肠组织中的表达,了解CDX2、OPN 与结肠腺癌患者临床病理特征的关系,并分析两者的相关性。结果CDX2 在结肠腺癌、结肠腺瘤、正常结肠组织中阳性表达率分别为62.1%（36/58）、86.7%（26/30）和93.3%（28/30）,结肠腺癌组织中的阳性表达率低于结肠腺瘤和正常结肠组织（p <0.05）。OPN在结肠腺癌、结肠腺瘤、正常结肠组织中阳性表达率分别为74.1%（43/58）、40.0%（12/30）和26.7%（8/30）,OPN 在结肠腺癌组织中的表达阳性表达率高于结肠腺瘤和正常结肠组织（p <0.05）。CDX2 阳性表达率与患者肿瘤浸润深度、分化程度相关（p <0.05）;OPN 阳性表达率与浸润深度、有无淋巴结转移相关（p <0.05）,与患者年龄、性别、肿瘤形态无关（p >0.05）。通过Spearman相关分析,结肠腺癌组织中CDX2 与OPN 的表达呈负相关（p <0.05）。结论CDX2、OPN的表达可能与结肠腺癌的发生、发展及预后相关,且两者在结肠腺癌组织的表达呈负相关,联合检测可能对结肠癌早期诊断、预后评估具有一定指导意义。     

埃兹蛋白、转移相关黏附分子44V6、E-钙黏附素在人结肠癌组织中的表达及其意义

目的 探讨埃兹蛋白(Ezrin蛋白)、转移相关黏附分子44V6(CD44V6)、E-钙黏附素在人结肠癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组化S-P法检测Ezrin、CD44V6、E-钙黏附素在78例结肠癌组织、30例结肠腺瘤组织、30例正常结肠黏膜中的表达,分析三者与临床病理特征的关系及相关性.结果 结肠癌组织中Ezrin、CD44V6蛋白表达阳性率显著高于结肠腺瘤组织及正常结肠组织(P＜0.01),而有淋巴转移者显著高于无淋巴转移者(P＜0.05);E-钙黏附素蛋白表达阳性率显著低于结肠腺瘤及正常结肠黏膜组织(P＜0.01),无淋巴转移组明显高于有淋巴转移组(P＜0.01).结肠癌组织中Ezrin、CD44V6蛋白表达水平与肿瘤进展及转移呈正相关(P＜0.05),而E-钙黏附素蛋白表达水平与肿瘤进展及转移呈负相关(P＜0.05).结论 Ezrin、CD44V6、E-钙黏附素可能与结肠癌的侵袭转移相关,三者联合检验能更准确地判断结肠癌的转移情况.     

PIGF及Maspin在结肠癌中的表达及意义

目的:探讨结肠癌组织中Maspin蛋白、PIGF的表达及其与肿瘤侵袭性的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测60例结肠癌和30例癌旁正常组织中Maspin蛋白,PIGF的表达,并对其与结肠癌临床病理分期的关系进行统计学分析。结果:在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结肠癌组织中,Maspin表达的阳性率逐渐下降,而PIGF表达的阳性率逐渐上升。Maspin蛋白和PIGF在结肠癌组织中的表达均与浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关,两者在结肠癌组织中的表达呈负相关。结论:结肠癌的发生、浸润和转移可能和Maspin蛋白表达下调及PIGF表达上调密切相关,联合检测可作为一组有效的结肠癌肿瘤标记和判断预后的指标。     

肿瘤转移抑制基因KiSS-1在子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的检测KiSS-1mRNA及KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组织中的表达，探讨其在子宫内膜癌浸润及转移中的作用。方法采用逆转录多聚酶链反应（RT—PCR）法及免疫组织化学（SP）法检测32例子宫内膜癌，10例子宫内膜上皮内瘤样病变（EIN）及12例正常子宫内膜组织中KiSS-1mRNA及KiSS-1蛋白metastin的表达情况及其与各种临床病理参教的关系。结果KiSS-1 mRNA在子宫内膜癌组中的表达率（37．5％）明显低于EIN组（80．0％）及正常内膜组（83．3％），并且其在子宫内膜癌组中的表达率与临床分期、肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关，均P〈0．05。KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组中的表达率（43．8%）明显低于EIN组（90．0％）及正常内膜组（91．7％），并且其在子宫内膜癌组中的表达率与临床分期、肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关，均P〈0．05。KiSS-1mRNA和KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组织中的表达具有明显的正相关。结论肿瘤转移抑制基因KiSS-1在抑制子宫内膜癌的浸润和转移过程中可能起着重要的作用。     

β-catenin异常表达在结肠癌发生发展中的作用研究

目的:探讨β-catenin在原发性结肠癌中表达及临床意义。方法:应用免疫组化Envision法检测β-catenin蛋白在138例结肠癌(48例含癌旁组织)、37例结肠腺瘤组织及66例结肠正常黏膜中的表达;应用实时荧光定量PCR检测β-catenin基因在37例新鲜原发性结肠肿瘤标本及其配对37例正常结肠中表达;分析β-catenin蛋白及其基因表达与临床病理的关系。结果:β-catenin在正常结肠、结肠腺瘤、癌旁组织及结肠癌胞质中阳性率分别为42.4%,64.9%,72.9%和68.8%;β-catenin蛋白表达与淋巴结转移、Duke分期有关(P<0.05)。β-catenin mRNA在结肠肿瘤中平均表达是正常结肠中的1.946倍(P<0.05),表达水平与肿瘤部位及淋巴结转移有关。结论:β-catenin因子的异常表达与结肠癌的发生发展密切相关。     

SH2-B在结肠癌组织中表达及临床意义

目的 探讨SH2-B在结肠癌癌变过程中的演变规律,分析SH2-B表达与结肠癌临床分期的关系,分析SH2-B表达与结肠癌转移的关系.方法 免疫组织化学方法检测69例结肠癌组织、27例结肠腺瘤组织、29例结肠息肉组织中SH2-B蛋白的表达.69例结肠癌患者I期11例、Ⅱ期22例、Ⅲ期19例、Ⅳ期17例,其中无转移34例,淋巴节转移35例.结果 免疫组织化学检测结果显示,SH2-B蛋白在结肠息肉组织、结肠腺瘤组织、结肠癌组织中的表达呈浆-核型,以胞浆为主.结肠息肉患者SH2-B阳性率为31%(9/29),结肠腺瘤患者SH2-B阳性率为52%(14/27),结肠癌患者SH2-B阳性率为93%(27/29).结肠癌组织中SH2-B的阳性细胞率(0.64±0.26)明显高于结肠腺瘤组织(0.26±0.27)和结肠息肉组织(0.12±0.21)(P<0.001),结肠腺瘤组织中阳性细胞表达率明显高于结肠息肉组织(P<0.05).结肠癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期强阳性率分别为18.2%(2/11)、45.4%(10/22)、57.9%(11/19)和82.3%(14/17).转移组和非转移组强阳性率为45.7%(16/35)和23.5%(8/34),转移组SH2-B强阳性率显著高于无转移组(P<0.05).结论 SH2-B过表达可能参与了结肠癌癌变过程,可能是结肠癌变的早期事件.SH2-B表达与结肠临床分期有关.SH2-B可能参与了结肠癌转移,SH2-B高表达与结肠癌转移呈正相关.     

CyclinE mRNA及蛋白的异常表达与结肠癌生物学行为的关系

目的:探讨CyclinE在结肠癌组织中的表达情况及其与结肠癌发生、发展的关系。方法：采用原位杂交方法和免疫组化S P法对40例结肠癌、10例结肠腺瘤和10例结肠正常粘膜组织进行CyclinE mRNA和CyclinE蛋白的检测，同时结合临床病理资料进行分析。结果：正常结肠组织无CyclinE mRNA及蛋白的表达，结肠癌组织中CyclinE mRNA和CyclinE蛋白的阳性表达率分别为62.5%和57.5%，显著高于结肠腺瘤和结肠正常组织（P＜0.05）。CyclinE mRNA与肿瘤的浸润深度、有无淋巴结转移密切相关（P＜0.05），但与肿瘤的分化程度、有无肝转移不相关（P＞0.05）。CyclinE蛋白在结肠癌的表达与CyclinE mRNA的表达基本一致，但CyclinE蛋白的阳性表达率在肝转移组高于无肝转移组（P＜0.05）。结论：CyclinE mRNA及蛋白在结肠癌组织中表达显著上调，并与结肠癌生物学行为关系密切，提示CyclinE过表达与结肠癌的发生、发展有关，CyclinE可作为结肠癌早期诊断和判断预后的辅助指标。     

结肠癌组织中存活素、PTEN、p53基因表达检测

目的:检测结肠癌组织中存活素(Survivin)、PTEN和p53基因的表达,并分析其与结肠癌发生发展、临床病理特征之间的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测59例结肠癌、20例结肠腺瘤、19例正常结肠组织中Survivin、PTEN和p53基因的表达,并结合患者的临床病理资料进行分析.结果:结肠癌组织中Survivin、PTEN、突变型p53的阳性表达率分别为64.4%、54.2%、66.1%,Survivin和突变型p53在正常结肠组织和结肠腺瘤组织中不表达, PTEN基因在正常结肠黏膜和结肠腺瘤组织中几乎全部呈阳性表达.3项指标在不同组织中的表达阳性率差异均有统计学意义(P均＜0.05).结肠癌组织中Survivin和突变型p53的阳性表达率均显著高于结肠腺瘤以及正常结肠黏膜组织 (P＜0.05).随结肠癌组织学类型的变化、淋巴结的转移, Duck's分期的增加,突变型p53的阳性表达率逐渐升高(P＜0.05), PTEN的阳性表达率逐渐降低(P＜0.05).Survivin蛋白在结肠癌组织中的表达与其临床病理参数无关.在结肠癌组织中Survivin蛋白与突变型p53蛋白的表达呈正相关((r=0.813 5,P＜0.05), 与PTEN蛋白的表达呈负相关(r=-0.773 5, P＜0.05), PTEN蛋白与突变型p53蛋白的表达呈负相关(r=-0.935 0,P＜0.05).结论:Survivin、PTEN和p53蛋白的异常表达与结肠癌的发生、发展和病理学特征有关.     

ASPP家族在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究P53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族在结肠癌组织中的表达,探讨其与结肠癌临床病理学特征的关系,阐明ASPP家族在结肠癌中的作用。方法：选取结肠癌组织45例、健康人正常结肠组织20例。45例结肠癌组织分为高分化组（11例）、中分化组（21例）和低分化组（13例）;按TNM分期分为T1组（7例）、T2组（8例）、T3组（25例）和T4组（5例）; 有淋巴转移N1组（19例）和无淋巴转移N0组（26例）。应用免疫组织化学SP法检测结肠癌组织和正常结肠组织中的ASPP1、ASPP2和iASPP蛋白的表达,分析其与结肠癌的组织分化程度、浸润深度和淋巴结转移等临床病理学特征的相关性。结果：①ASPP家族成员在结肠癌组织和正常结肠组织中均有表达,结肠癌组织中ASPP1 和ASPP2阳性表达率与正常结肠组织比较差异无统计学意义（P>0.05）;结肠癌组织中iASPP阳性表达率高于正常结肠组织（P<0.01）。②结肠癌组织中ASPP1表达与肿瘤细胞的分化程度无相关性（rs =0.163,P>0.05）;ASPP2阳性表达率随肿瘤细胞的分化程度的降低而递减,二者呈正相关关系（rs =0.454,P<0.01）;结肠癌组织中iASPP的表达与肿瘤细胞的分化程度无相关性（rs =－0.171,P>0.05）。③结肠癌组织中ASPP1表达与肿瘤浸润深度无相关性（rs =－0.268,P>0.05）;ASPP2的阳性表达率随肿瘤浸润程度增加而递减,二者呈负相关关系（rs =－0.348,P<0.05）;结肠癌组织中iASPP的表达与肿瘤浸润深度无相关性（rs =0.231,P>0.05）。④结肠癌组织中ASPP1、ASPP2和iASPP的表达均与淋巴结转移无相关性（rs =0.089、rs=0.044和rs=0.210,P>0.05）。结论：iASPP在结肠癌组织和正常组织中表达水平不同,提示其有可能成为良恶性结肠疾病的诊断及鉴别指标;ASPP2与结肠癌病理分级和分期有相关性,可以成为结肠癌的预后指标。
     

鼻咽癌相关基因6在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨鼻咽癌相关基因6(NGX6)在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理特征之间的关系。方法应用实时定量聚合酶链反应和免疫组织化学方法检测26例结肠癌组织及对应癌旁正常组织中NGX6的表达,并分析NGX6表达与结肠癌临床病理特征的关系。结果 NGX6蛋白在结肠癌组织和正常结肠组织中的阳性表达率分别为15.4%(4/26)和100.0%(26/26),结肠癌组织中NGX6蛋白的阳性表达率显著低于正常结肠组织(P<0.01)。NGX6蛋白在结肠癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤组织类型、Ducks分期、淋巴结转移无相关性(P>0.05),而与肿瘤分化程度有关(P<0.01),分化程度越高,NGX6的表达水平越高。NGX6 mRNA在结肠癌组织和正常结肠组织中的表达分别为1.983±0.479和2.741±1.245,NGX6 mRNA在结肠癌组织中的表达显著低于正常结肠组织(P<0.05)。结论 NGX6与结肠癌的发生发展有关,NGX6可以作为评估结肠癌进展程度的一种指标。     

NIK和IKKβ连接蛋白、C-myc和细胞周期蛋白D1在结肠癌组织中的表达及意义

目的 检测结肠癌组织中NIK和IKKβ连接蛋白（NIBP）、磷酸化p65（p-p65）和C-myc、细胞周期蛋白D1（cyclinD1）的表达,并探讨其意义。方法 收集广西医科大学第一附属医院结直肠外科2013年2月-2014年2月经外科手术切除及消化内科肠镜活检的部分标本151例,其中正常结肠黏膜16例、结肠腺瘤21例、结肠癌114例。采用SP免疫组化法分别检测正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织及结肠癌组织NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率;分析结肠癌组织中NIBP、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率与p-p65阳性细胞表达率的相关性。结果 正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织、结肠癌组织的NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结肠癌组织NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率高于正常结肠黏膜组织和结肠腺瘤组织（P＜0.017）;正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织中NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较,差异无统计学意义（P＞0.017）。不同组织学类型、浸润深度及有无淋巴结转移、远处转移患者结肠癌组织NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。分化程度越低、TNM分期越高、Duke′s分期越高患者结肠癌组织NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率越高（P＜0.05）。NIBP、C-myc、cyclinD1阳性细胞表达率与p-p65阳性细胞表达率均呈正相关（P＜0.05）。结论 NIBP可能通过激活核因子κB（NF-κB）信号转导通路上调C-myc和cyclinD1等的表达而影响结肠癌的治疗发生、发展、侵袭和转移,为临床发现结肠癌的治疗新靶点提供了参考依据。     

硫氧还蛋白及硫氧还蛋白相互作用蛋白在结肠息肉癌变中的表达及意义

【摘要】 目的 探讨硫氧还蛋白（thioredoxin,Trx）与硫氧还蛋白相互作用蛋白（thioredoxin interacting protein,TXNIP）在结肠息肉、结肠腺瘤及结肠癌中的表达,分析Trx、TXNIP在结肠息肉癌变中的作用。 方法 收集河北北方学院附属第一医院2019年1月～2019年10月就诊的结肠息肉（结肠息肉组）20例、结肠腺瘤（结肠腺瘤组）40例、结肠癌（结肠癌组）20例以及正常结肠(正常结肠组)20例,通过ELISA法检测血清Trx、TXNIP的含量,采用胰岛素还原法检测血清Trx活性,苏木精-伊红染色（HE）法观察各组织的形态学,应用免疫组织化学法检测组织中Trx、TXNIP的表达,实时荧光定量PCR检测组织中Trx mRNA与TXNIP mRNA的表达水平。 结果 与正常结肠组比较,结肠腺瘤组与结肠癌组患者血清中Trx含量和活性明显升高,结肠息肉组、结肠腺瘤组患者与结肠癌组患者血清中TXNIP含量较正常结肠组明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;在结肠腺瘤组和结肠癌组组织中Trx阳性表达率明显高于正常结肠组,而TXNIP阳性表达率明显低于正常结肠组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;与正常结肠组比较,结肠息肉组、结肠腺瘤组及结肠癌组组织中Trx mRNA的表达水平均明显上调,TXNIP mRNA的表达水平均明显下调,差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论 Trx在结肠息肉癌变中高表达,而TXNIP表达降低,表明两者都参与结肠癌前病变与癌组织的发生及发展,两者均在结肠息肉癌变过程中起着重要的作用。     

凋亡抑制基因Bag-1在结肠癌中的表达

目的探讨Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征的关系.方法利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织、33例癌旁结肠组织及15例正常结肠组织中Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征对其进行分析.结果 Bag-1在结肠癌组织中的表达率显著高于癌旁组织和正常结肠组织中的表达率(P<0.05);Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度及癌胚抗原(CEA)等无关.结论 Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关.     

PTTG1和CyclinB1在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨结肠癌组织中垂体肿瘤转化基因1（PTTG1）和细胞周期蛋白B1（CyclinB1）的表达及临床意义.方法：应用免疫组化SP法检测65例结肠癌、30例结肠腺瘤和30例癌旁组织中PTTG1和CyclinB1的表达.结果：PTTG1和CyclinB1在癌旁组织中均无表达,在结肠腺瘤组织中表达率分别为13.3%和20.0%,在结肠癌组织中的表达率分别为72.3%和83.1%.PTTG1和CyclinB1的表达在癌旁组织和结肠腺瘤中与结肠癌中相比均有统计学意义（P〈0.05）;PTTG1和CyclinB1的表达与肿瘤组织分化程度、淋巴结转移、远处转移及Dukes分期有关.结论：PTTG1和CyclinB1过表达可能参与结肠癌的发生发展,二者的过表达都可促进肿瘤细胞的浸润和转移.     

结肠癌组织中5-LOX和COX-2的表达

目的探讨5-脂氧合酶（5-LOX）、环氧合酶-2（COX-2）在结肠癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化技术检测99例结肠癌组织、14例结肠腺瘤和35例正常结肠黏膜中5-LOX、COX-2的表达情况。结果5-LOX在结肠癌及结肠腺瘤中的表达均显著高于正常结肠黏膜组织（P〈0．05）；COX-2在结肠癌中的表达分别显著高于结肠腺瘤及正常结肠黏膜组织（P〈0．05）；5-LOX和COX-2表达与结肠癌的Duke’s分期、浸润深度和转移显著相关（P〈0．05），与患者的性别、年龄、肿瘤的部位、肿瘤的大小和分化程度无关。结论5-LOX和COX-2在结肠癌组织中均高度表达，且二者表达与结肠癌的分期、浸润深度和转移显著相关。