嗜酸粒细胞增多肌痛综合征临床分析

目的 分析嗜酸粒细胞增多肌痛综合征(EMS)的临床特点.方法 对北京协和医院9年来诊断为嗜酸粒细胞增多症的89例患者进行回顾性分析和随访,其中符合美国疾病控制中心(CDC)1996年EMS诊断标准的患者有4例,对其临床表现、治疗反应和预后进行全面分析.结果 4例EMS患者均除外感染、肿瘤等其他可以引起嗜酸粒细胞升高的疾病.均为女性,平均年龄48.8岁.血嗜酸粒细胞分类平均为0.4275(0.3120～0.7000),肌痛为主要表现,皮肤、关节、肺、神经病变等多系统累及较为突出.急性期对糖皮质激素反应敏感,一旦出现重度肺动脉高压则预后差.本病与环境因素关系密切,应注意患者的特殊用药史或饮食史.结论 EMS是一种多系统受累、以嗜酸粒细胞增多和肌痛为特征的综合征,急性期对糖皮质激素的应用很重要.     

嗜酸细胞增多性心肌病1例报告

嗜酸细胞增多性心肌病１例报告姚志明苏哲坦（海南省人民医院内科）海口５７０３１１嗜酸细胞增多性心肌病是病因明确的特异性心肌病。是以血液中嗜酸细胞增多伴心肌心内膜广泛浸润为特点，可有明显心脏杂音，呈慢性经过。后期呈顽固性、进行性心力衰竭。本病任何年龄均可...     

嗜酸细胞性胃肠炎1例报告

患者女性,17岁,主因腹痛,腹胀3个月加重4d入院。入院前3个月因食鱼肉出现全腹胀痛,剧烈时偏重于下腹,伴腹泻;大便2～4次／d,稀便,无粘液及脓血,无呕血及黑便。疼痛于腹泻前明显,腹泻后缓解。当地医院给予诺氟沙星等药口服,效果不理想,入院前4天,食鸡汤后腹痛加重。既往无药物及食物过敏史。查体：发育正常,营养稍差,神志清楚,全身皮肤无黄染,出血点及瘀斑,周身浅表淋巴结未触及肿大,     

对嗜酸细胞增多症的认识

近年嗜酸细胞增多症的发病率逐年增多,该症很多情况下需要紧急治疗,而在平稳状态下需密切观察.基层全科医生或内科医生应该对该组疾病的诊断、分类和治疗有一定了解,以便做出正确判断和处理.     

2型糖尿病合并嗜酸细胞增多综合征1例

嗜酸细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组嗜酸性粒细胞持续增多,并伴有组织损伤的异质性疾病[1].据世界卫生组织统计,其发病率约为0.036/10万,死亡率约为9.3％[2].HES的病因复杂,临床表现多样,症状轻者可无任何异常,重者可累及全身多个系统,如皮肤、肺部、胃肠道...     

嗜酸粒细胞增多综合征1例报告

嗜酸性粒细胞增多综合征 (ＨｙｐｅｒＥｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ ,ＨＥＳ)是以外周血液中嗜酸性粒细胞绝对值大于 0 4× 10 9/Ｌ(40 0 /ｍｍ3) ,常伴有多脏器浸润为特征的一组疾病 ,其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。现将我院诊治的 1例报道如下。1　病例介绍患者 ,男性 ,18岁。因全身乏力 1周 ,发热 3天 ,于 2 0 0 1年 8月 10日入院。体检 :体温 37 8℃ ,血压正常 ,急性病容 ,皮肤、粘膜无出血 ,左锁骨上、双腹股沟触及约 0 5～ 1 0ｃｍ大小之淋巴结数个 ,胸骨压痛 (+ ) ,心率 80次 /分 ,律齐 ,左肺闻及少量湿…     

慢性嗜酸细胞白血病与高嗜酸细胞综合征

目的 了解慢性嗜酸细胞白血病(CEL)和高嗜酸细胞综合征(HES)的临床特点，提高诊断与治疗水平。方法 回顾性分析1996～2003年收住的25例CEI／HES患者的临床资料。结果 20例患者多为男性，且多在40—60岁发病，主要临床表现为发热(7例)、皮肤损害和瘙痒(6例)等；肝脾大者点45％；外周血细胞增高(19例)、嗜酸细胞(EOS)绝对计数及比例增高；骨髓象以成熟EOS为主。结论 CEI／HES主要表现为外周血EOS持续升高及以肝脾肿大为主的组织器官浸润，诊断时须排除其他疾病。骨髓活检和受累组织器官的病理检查对鉴别诊断有重要价值。     

嗜酸细胞性胃肠炎1例

1病例资料患者,男,37岁。因"腹胀20余天伴阵发性腹痛10余天"入院。患者于20余天前进食大量食物后出现腹胀,无明显疼痛,自行缓解,此后间断出现腹胀。10余天前进食烧烤类食物后,于夜间出现腹痛,为间断性上腹部胀痛,每次持续数秒钟,自服"胃安康"后腹痛稍有缓解,未就诊。此后患者反复出现腹胀、腹痛,为阵发性痉挛疼痛,疼痛较为剧烈,持续时间较前延     

嗜酸细胞增多综合征引发的结节性类天疱疮？

结节性类天疱疮（PN）是大疱性类天疱疮的一种罕见临床变异，以痒疹样皮损且存在大疱性类天疱疮特异性BP180及BP230抗体为特征。有趣的是，大多数PN患者从未出现水疱。本病常对治疗产生抵抗。作者报道1例最初诊断为嗜酸粒细胞增多性皮炎的女性患者，后发现存在胃肠道嗜酸性粒细胞浸润、气道阻塞性疾病、 心包及胸腔积液，遂诊断为特发性嗜酸细胞增多综合征。随后3年内，患者进展为顽固性PN。     

高嗜酸粒细胞综合征1例

患者,女,50岁,1986年5月29日入院。患者自8个月前背部发生少数丘疹和以躯干为著的阵发性全身搔痒。近3个月皮损间歇性进行性增多,加重期成批出现有剧痒的大量丘疹、红斑,伴有夜间加重的一过性呼吸困难,下肢关节痛和畏寒低     

儿童MDS伴骨髓嗜酸细胞增多6例

骨髓增生异常综合征(MDS)伴骨髓嗜酸细胞增多(MDSEO),是MDS的特殊亚型,国外已有成人方面的报道[1],国内尚未见儿童MDSEO的系统介绍。1986年元月至 2000年12月,本科共诊断儿童 MDS 77例,其中 MDSEO6例,占 7.8%,现报道如下。     

嗜酸细胞性胃肠炎

嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)是一种罕见的良性疾病,它以累及消化道各层的嗜酸粒细胞浸润为特征,伴或不伴外周血中嗜酸粒细胞计数增高,常以腹痛发病,临床症状因细胞浸润消化道部位的不同而不同.由于缺少对病因学和触发因子的认识,治疗上主要应用皮质激素,其他作用于免疫系统的药物也曾实验性地应用,但是效果尚不是很肯定.现对该病的流行病学、病理生理学、临床特征以及治疗等方面的问题进行综述.     

嗜酸细胞性胃肠炎1例

<正>患者,男,19岁,因腹痛、腹胀9 d入院。入院前9 d外出旅游后出现腹痛,为阵发性绞痛,以左上腹部明显,无放射痛,持续约数分钟至1 h,每日发作数次,伴有腹胀、恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,排便、排气减少,无发热,无皮肤、巩膜黄染。2 d前于外院行腹部彩色超声提示"腹腔积液",立位腹部X线平片提示"肠管积气合并气液平面",给予加替沙星抗炎治疗,症状     

嗜酸粒细胞性心内膜炎1例

病人,男,30岁。因劳累后突然持续性心前区闷痛4d而就诊。入院查体:血压为18.7/10.7kPa.心率84次/min,律整,未闻及杂音。白细胞16×10~9/L,嗜酸性粒细胞0.25.给予心痛定、维生素类治疗,症状不缓解,并感全身乏力。1月后白细胞升至19.6×10~9/L,嗜酸粒细胞0.56,中性和淋巴细胞分别为0.20和0.24,血红蛋白155g/L,血小板112×10~9/L,嗜酸粒细胞绝对计数10.1×10~9/L,心电图示Ⅱ,Ⅲ,avF导联T波倒置,以嗜酸粒细胞增多症于1987年9月住院。骨髓:增生活跃,粒:     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征引起腹膜炎和脑梗死1例

特发性嗜酸细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome, IHES),是一组原因不明,以嗜酸性粒细胞持续增高、伴一个或多个器官浸润及功能障碍的综合征.IHES罕见,国外报道其发病率为0.5/10万～1/10万人,约3/4患者集中在欧洲和北美洲,发病高峰年龄一般在20岁～50岁,男性比女性高9倍[1].