羟氨苄青霉素

<正> 羟氨苄青霉素是一种广谱半合成青霉素。其化学结构与氨苄青霉素相似,仅在苯环对位上多一个羟基。2药的抗菌谱与抗菌作用也基本相同,但本品具有某些药理特性:口服吸收好,血药浓度高,可供临床上选用。 抗菌作用 本品抗菌作用与氨苄青霉素相似(见表1)。对各种革兰氏阳性菌如溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金葡菌、白喉杆菌、破伤风杆菌和     

HPLC法测定安奇片中羟氨苄青霉素和克拉维酸钾的含量

ＨＰＬＣ法测定安奇片中羟氨苄青霉素和克拉维酸钾的含量苏勇，张伶俐，朱毅，刘世林（华西医科大学第二附属医院成都市６１００４１）安奇片是由青霉素类抗生素羟氨苄青霉素和β－内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂，二者协同作用，不仅扩大了抗菌谱，也增强了抗菌...     

克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片含量的HPLC法测定

<正> 克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片是复方制剂。羟氨苄青霉素属半合成β—内酰胺类抗生素,具有良好的抑菌杀菌作用,克拉维酸钾是一种β—内酰胺酶抑制剂,两者联合使用,可提高抗菌活性。本文采用反相高效液相色谱法同时分离测定克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片中两种成分,结果较好,可以作为克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片的质控标准。     

口服β-内酰胺抗生素Tigemonam

Tigemonam是第一个口服单环β-内酰胺抗生素。其抗菌谱广,超过目前所应用的口服青霉素类和头孢菌素类抗生素,抗菌活性强,在≤1μg/ml时即可抑制大多数的大肠埃希氏菌、克雷伯氏菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌、变形杆菌、普罗威登氏菌、嗜水气单孢菌、沙门氏菌属、粘质沙雷氏菌和小肠结肠炎那森氏菌。在≤0.25μg/ml时可抑制嗜血杆菌属、奈瑟氏菌属和粘膜炎布兰汉氏菌。Tigemonam抗菌活性优于头孢氨苄和羟氨苄青霉素-克拉维酸,对许多耐甲氧苄氨嘧啶-SMX和庆大霉素的肠道杆菌也有抑     

头孢羟氨苄与头孢氨苄、头孢拉定的抗菌作用、药物动力学和疗效的比较

头孢羟氨苄(Cefadroxil)的体外抗菌活性与头孢氨苄(Cefalexin)及头孢拉定(Cefradine)相似,对大多数革兰氏阳性球菌(除肠球菌和甲氧苯青霉素耐药葡萄球菌外)以及大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌和奇异变形菌均有较强抗菌作用,三种抗生素的MIC 值相近;但感染动物保护试验显示,头孢羟氨苄的体内抗菌活性明显优于头孢氨苄。前者对肺炎杆菌和大肠杆菌产生的β-内酰胺酶亦较头孢氨苄稳定。本品在体内有较优的抗菌活性归因于其药动学特点——较持久的血浓度和     

国产酶抑制剂青霉烷砜与青霉素类抗生素体外协同抗菌作用研究

本文报道了国产酶抑制剂青霉烷砜与青霉素G、氢苄青霉素、羟氨苄青霉素及呋苄青霉素的体外协同抗菌作用研究.研究结果表明,除绿脓杆菌外,青霉烷砜与4种青霉素均有不同程度的协同增效作用.其中尤以金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的增效作用更为明显.青霉烷砜可增加氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、呋苄青霉素、青霉素G抗金黄色葡萄球菌作用4～8倍.对大肠杆菌,青霉烷砜可使呋苄青霉素MIC_(50)与MIC_(90)都下降8倍,对氨苄青霉素、羟氨苄青霉素,MIC_(50)虽能下降32～64倍,但对MIC_(90)影响不明显.对青霉素G,仅使MIC_(50)下降8倍,对MIC_(90)无影响.将青霉烷砜5μg/ml与氨苄青霉素或呋苄青霉素联合,对大肠杆菌480等三类菌6株产酶阳性菌均呈明显协同杀菌作用.联合杀菌曲线与克拉维酸对这二种抗生素的协同杀菌结果相似.     

环丙沙星注射液的药效与临床应用

环丙沙星是一种新型氟代喹诺酮衍生物,与其他喹诺酮类相比,有较强的抗菌活性和较广的抗菌谱。经体内抗菌作用与体外敏感实验证明,本品明显优于氨苄青霉素、头孢唑林、庆大霉素及苯唑青霉素。环丙沙星对肠杆菌科抗菌作用更强,对绿脓肝菌、革兰氏阳性球菌作用比其他氟喹诺酮类强,对流感杆菌、淋球菌有很强的活性。且与青霉素类、头孢菌素类及氨基糖苷类抗生素无交叉耐药作用。具有抗菌范围广,抗菌活力     

Ceftazidime

Ceftazidime最近在美国上市,商品名:Fortaz(Glaxo公司),供注射用于治疗敏感菌株引起的各种感染。本品具广谱抗菌活性包括革蓝氏阳性球菌[但肠球菌和耐甲氧西林(Methicillin)的金黄色葡萄球菌除外]、肠系革蓝氏阴性杆菌、绝大多数绿脓杆菌、洋葱假单孢菌、不动杆菌和其它非发酵菌及许多厌氧菌,但不包括梭状芽孢杆菌(C. difficile)和绝大多数脆弱拟杆菌。绝大多数淋球菌(包括产生青霉素酶的菌株)、脑膜炎球菌和流感杆菌(包括耐氨苄青霉素和/或氯霉素的菌株)均对本品高度敏感。李氏单核增多菌对本品耐药。 Ceftazidime在体外对肺炎球菌和A、B     

唑啉头孢菌素钠盐

【作用特点】动物试验证明本品抗菌谱基本与头孢菌素Ⅱ相同,对多种革兰氏阳性细菌(包括耐青霉素G金葡菌)和革兰氏阴性细菌均有迅速而强烈的杀菌作用。但它对金葡菌、肺炎球菌,溶血性链球菌、白喉杆菌、梭状芽孢杆菌等     

分光光度法测定制剂中的羟氨苄青霉素和克拉维酸

羟氨苄青霉素常与克拉维酸配伍,该制剂用于常见的细菌感染症,包括对单用羟氨苄青霉素耐药的多种感染。英国药典法测定羟氨苄青霉素原料和胶囊,将待测样品与咪唑汞试剂反应后,在325nm处测定吸光度。其它还有碘量法,荧光分光光度法和极谱法,也有报道用高效液相色谱法的。本文报道用一阶导数分光光度法同时测定羟氨苄青霉素和克拉维酸。结果准确,重现性好。     

老年患者肺部感染抗菌药物应用分析

目的探讨老年患者肺部感染抗菌药物的合理应用。方法采用回顾性调查方法,对120例老年患者肺部感染抗菌药物使用的合理性进行统计分析。结果15例革兰阳性(G+)球菌感染,主要应用阿奇霉素磷酸二氢钠、阿莫西林克拉维酸钾进行治疗;18例G+球菌、革兰阴性(G-)球菌、G-杆菌混合感染,主要给予加替沙星氯化钠注射液治疗;6例G+球菌、G-球菌混合感染;G+球菌支原体混合感染6例,应用阿莫西林克拉维酸钾治疗;15例支原体感染,主要应用阿莫西林克拉维酸钾、阿奇霉素磷酸二氢钠治疗;42例未检出致病菌,未作病原学检测18例。在收集的病例中,哌拉西林钠舒巴坦钠、加替沙星注射液为主要应用药物。结论老年患者基础疾病较多,肺部感染以混合病原菌感染多见。药物治疗多给予阿莫西林克拉维酸钾、阿奇霉素磷酸二氢钠、加替沙星氯化钠注射液、哌拉西林钠舒巴坦钠等抗菌药物。合理应用抗菌药物,应从药物敏感性试验和合理联用等方面加强,以减少耐药性和药物不良反应的发生。     

羟氨苄青霉素

羟氨苄青霉素,为一新广谱青霉素,化学名2-氨基-对-羟基苄青霉素(2Amino-p-hydroxybenzyl-penicillin)其化学结构是在氨苄青霉素苯核的对位上导入一个羟基,结构如下:可口服,具有广谱杀菌体用。血浓度高,吸收完全。国内已投产。一、抗菌能力:羟氨苄青霉素,口服后在体内以原型吸收不被代谢分解。体外抗菌试验表明,其抗菌谱与氨苄青霉素同,具有广谱抗菌作用。对革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌均有较好的杀菌作用,其抗菌谱见附表。本品和氨苄青霉素,先锋霉素Ⅳ一样,具有杀菌作用,显效较快。羟氨苄青霉素口服后能很快的进入体液和组织中,较氨苄青霉素为优,血浓度亦较高。由于其耐酸能力比氨苄青霉素强,故饭前饭后均可服用,其     

国产Augmentin体外抗菌作用的研究

本文主要研究了国产Augmentin对547株临床分离产酶致病菌的体外抗菌作用及克拉维酸的抑酶作用。研究结果表明:国产Augmentin的体外抗菌效果与进口Augmentin相似。对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙门氏菌的MIC_(50)、MIC_(90)比羟氨苄青霉素强8～30倍以上;对阴沟肠杆菌MIC_(50)、MIC_(90)强2倍以上;对痢疾杆菌的MIC_(90)强8倍以上;对金葡球菌MIC_(60)强4倍。抑酶实验表明:克拉维酸不仅对质粒介导的广谱酶有效,对染色体介导的超广谱酶亦有较强的作用。     

金黄色葡萄球菌和肠球菌糖肽类抗生素耐药机制及治疗

随着三代头孢菌素和氟喹诺酮等针对G-杆菌抗菌药物存临床的广泛应用,医院感染G-杆菌得到控制,而G 球菌有上升趋势。金黄色葡萄球菌和肠球菌是常见的医院感染G 球菌,也是蘑要的耐药菌。现临床分离的金黄色葡萄球菌,90%对青霉素耐药,耐甲氧西林的分离率也很高,如湖北地区11所医院1998～1999年分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌为33.3％[1];广州地区1999年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌为53％[2]。虽然糖肽类抗生素是目前公认的治疗耐药G 球菌感染     

我院2005～2006年医院感染病原菌分布及其耐药性研究

目的:了解我院近2年医院感染病原菌的分布及其耐药性。方法:采用回顾性调查方法,对4653株病原菌进行统计分析。结果:真菌709株,占15.2%;革兰阳性(G+)球菌1078株,占23.2%;革兰阴性(G-)杆菌2866株,占61.6%。产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌和肺炎克雷伯菌2年平均检出率分别为36.5%、27.9%。G+球菌对青霉素、苯唑西林、头孢唑啉、阿莫西林/克拉维酸、红霉素、复方新诺明、环丙沙星的2年平均耐药率达84.5%;G-杆菌对氨苄西林2年平均耐药率达96.0%,对头孢噻肟、头孢吡肟、庆大霉素、复方新诺明、环丙沙星、氨曲南的2年平均耐药率达52.7%。结论:2年来,医院感染病原菌G-杆菌增加,G+球菌不变,真菌感染有逐年降低趋势。细菌耐药性不断增强,临床应加强对抗菌药物使用的干预。     

非发酵革兰阴性杆菌临床耐药性分析

霉素、氨苄青霉素/青霉烷砜、头孢唑啉、庆大霉素、敏感性均低于30%.产碱杆菌属对庆大霉素、氨苄青霉素/克拉维酸、氨苄青霉素、氨苄青霉素/青霉烷砜的敏感件均较低.结论 非发酵革兰阴性杆菌的分离率、耐药性有升高趋势,应根据约敏试验结果选用抗菌药物.     

羟羧氧酰胺菌素治疗儿童细菌性脑膜炎

流感杆菌和脑膜炎球菌是儿童细菌性脑膜炎常见的致病菌。通常主张以青霉素治疗脑膜炎球菌性脑膜炎,以氨苄青霉素和氯霉素治疗流感杆菌性脑膜炎。但由于耐氨苄青霉素和氯霉素流感杆菌菌株的增加,以及氯霉素对造血系的毒性,必须寻求新的抗菌药替代。本文以羟羧氧酰胺菌素(moxalactam)治疗流感杆菌(25例)和脑膜炎球菌(5例)所致的儿童急性脑膜炎,同时与氨苄青霉素加羟羧氧酰胺菌素治疗组比较作一临床疗效及     

替卡西林和克拉维酸联用的体外杀菌动力学

克拉维酸和羟氨苄青霉素联用已成功地治疗了由产生β-内酰胺酶菌类引起的感染,也已对克拉维酸与替卡西林的联用开展了研究.克拉维酸与替卡西林联用使抗生素的实用性得到增加,并有希望成为有效的肠胃外广谱制剂.克拉维酸和β-内酰胺剂联合的抗菌效果取决于微生物和它们产生的β-内酰胺酶、克拉维酸和β-内酰胺剂的用量、以及其它因素诸如药物与菌类接触时间和青霉素靶位.     

磺苄青霉素钠

【化学名】α-磺基苯乙酰胺基青霉烷酸双钠盐【结构式】【作用特点】本品为一广谱半合成青霉素,对绿脓杆菌、变形杆菌等革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌有较强的抗菌作用,其体内抗菌作用及临床疗效优于羧苄青霉素,对耐药的金葡菌的抗菌作用明显优于氨苄青霉素,对β-内酰胺酶比氨苄青霉     

新型糖肽类抗生素奥利万星

奥利万星(oritavancin,LY333328)是一种半合成的新型的糖肽类抗生素,作用机制与万古霉素和替考拉宁相同,即抑制G 菌细胞壁的生物合成。具有独特的药动学性质。其抗菌谱包括金葡球菌、耐甲氧西林金葡球菌(MRSA);表皮葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS),包括耐甲氧西林及一些耐替考拉宁菌;肠球菌,包括耐万古霉素替考拉宁(vanA)屎肠球菌和粪肠球菌;链球菌,包括化脓性链球菌和肺炎链球菌,包括耐青霉素肺炎链球菌;G 厌氧菌,包括消化链球菌属、短小棒状杆菌和艰难梭状芽胞杆菌。在治疗皮肤和软组织感染上已取得了良好的效果。现对其作用机制、抗菌活性、药动学及临床研究做一综述。