抑凋谢基因bcl—2蛋白在大鼠实验性肝癌发病过程中的表达

目的动态观察大鼠实验性肝癌形成过程中抑凋谢基因ｂｃｌ－２蛋白表达与γ－谷氨酰转肽酶（γ－ＧＴ）活性和谷胱甘肽硫转移酶（ＧＳＴ）活性改变的关系以及刺五加多糖的抑癌作用。方法用ｂｃｌ－２单抗进行免疫组化ＳＡＢＣ检测,用酶学动力学方法检测酶活性。结果饲喂致癌剂３－甲氨基偶氮苯（３′－ＭｅＤＡＢ）的早期（１５天）,ｂｃｌ－２蛋白表达已明显增高,实验结束时３′－ＭｅＤＡＢ组阳性率为８９．５％（１７／１９）,刺五加组为６４．７％（１１／１７）。ｂｃｌ－２的过量表达与肝组织中γ－ＧＴ活性升高和ＧＳＴ活性降低相一致。结论ｂｃｌ－２蛋白过度表达出现,对实验性肝癌的早期阶段,很可能在肿瘤的发生发展中起着促进作用。刺五加多糖对实验性肝癌的形成有一定抑制作用     

bcl—2蛋白在宫颈癌中的表达

凋亡抑制基因bcl-2可以抑制细胞凋亡,其过度表达与肿瘤的发生有关,本研究采用免疫组织化学方法检测了57例宫颈癌中bcl-2蛋白的表达,并以11例正常宫颈组织作对照,结果：bcl-2蛋白在宫颈癌中的表达,不仅表达阳性率明显高于正常对照（P＜0．01）,而且表达强度亦明显高于正常对照（P＜0．01）。bcl-2蛋白在宫颈癌临床Ⅲ期中的过表达（64．3％）明显高于临床Ⅱ期（22．2％）（P＜0．05）。提示bcl-2蛋白过度表达不仅与宫颈癌的发生有关,而且与宫颈癌的临床进程有关。     

肺癌中凋亡抑制基因bcl—2蛋白产物表达的研究

应用即用型ＳＡＢＣ免疫组化方法观察凋亡抑制基因ｂｃｌ－２蛋白在６３例肺癌组织中的表达情况以探讨该基因与肺癌发生、发展的关系。结果表明，ｂｃｌ－２蛋白在肺癌有较高表达（５０．８％）；在鳞癌和腺癌中ｂｃｌ－２蛋白和阳性率随着分化程度的降低而下降，高分化与低分化鳞癌、腺癌间ｂｃｌ－２阳性率的差异有显著性（Ｐ〈０．０５）；ｂｃｌ－２阳性率的差异有显著性（Ｐ〈０．０５）；ｂｃｌ－２蛋白表达与肿瘤临床病理分期     

乳腺癌中bcl—2的表达与激素受体的相产性

目的 探讨ｂｃｌ－２估人原发性乳腺癌中的表达及与激素受体的相关性。方法 利用免疫组织化学（ＨＣ）方法，检测１８０例人原发性乳腺癌组织中ｂｃｌ－２的表达及与ＥＲ，ＰＲ激素受体的相关性。结果 乳腺癌中ｂｃｌ－２，ＥＲ和ＰＲ的阳性符合率分别为５７．７８％（１０４／１８０），５２．２２％（９４／１８０）和３８．８９％（７０／１８０）。     

bcl—2基因在胃癌和肝癌中的表达及意义

bcl—2基因及其家族作为重要的凋亡调控基因在多种肿瘤中得到研究。胃癌细胞中可能并不出现理论上的bcl—2表达增加，bax表达下降，而是存在恰好相反的情况。bcl—2在肠型胃癌中的表达高于弥漫型胃癌，在胃癌的早期发生及表型分化方面起量重要作用。肝癌中bcl—2蛋白表达水平上调和bax蛋白表达水平下降导致bax／bcl—2比例下调，在肝癌发生过程的调控中可能具有一定的意义，并且可能与肝胆管癌发生有关，而在肝细胞癌发生过程中的作用有限，bcl-2和bax蛋白表达的阳性率与肝癌病理分级之间均未见明显的相关性。     

甲状腺肿瘤组织CD15抗原和bcl—2基因蛋白表达的临床意义

目的：研究甲状腺癌组织中ＣＤ１５抗原和ｂｃｌ－２的基因蛋白的表达与肿瘤发生和转移的关系,并探讨ＣＤ１５与ｂｃｌ－２基因蛋白表达的关系。方法：应用微波－ＬＳＡＢ免疫组织化学法检测５０例甲状腺癌、４５例甲状腺腺瘤和２０例癌旁正常甲状腺组织中ＣＤ１５和ｂｃｌ－２基因蛋白表达。结果：在甲状腺癌中ＣＤ１５和ｂｃｌ－２基因蛋白表达阳性率分别为６８．０％和４６．０％,均显著高于甲状腺腺癌和癌旁正常甲状腺组织（Ｐ     

视网膜母细胞瘤中Fas,FasL,bcl—2蛋白表达及其意义

目的　探讨凋亡相关基因Fas、FasL及bcl 2在视网膜母细胞中的表达及其意义。方法　采用免疫组织化学S P方法 ,检测了 45例视网膜母细胞瘤及 12例正常视网膜组织中Fas、FasL及bcl 2蛋白的表达。结果　Fas在视网膜母细胞瘤及正常视网膜组织中均呈低表达 ,分别为 0 .2 5 5± 0 .441,0 .0 83± 0 .2 89,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;FasL在视网膜母细胞瘤及正常视网膜组织中均呈高表达 ,分别为 3 .0 2 1± 0 .847、3 .5 83± 0 .6 6 9,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;bcl 2在视网膜母细胞瘤中的表达(2 .70 2± 1.0 82 )明显增高 ,与正常视网膜组织中的表达 (0 .16 7± 0 .389)相比 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　FasL在视网膜母细胞瘤及正常视网膜组织中均呈高表达 ,而Fas在视网膜母细胞瘤及正常视网膜组织中均呈低表达 ,是贯穿视网膜母细胞瘤发生及发展过程中的重要事件 ,与肿瘤细胞的免疫逃逸机制有关 ;bcl 2在视网膜母细胞瘤组织中呈明显高表达 ,其明显抑制凋亡的发生 ,其与肿瘤的发展密切相关。     

胃原发癌和淋巴地转移癌细胞中bcl—2和c—myc基因蛋白表达的研究

为探讨ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ基因蛋白在胃原发癌与转移癌中的表达特点,应用ＳＰ免疫组织化学方法,对８０例胃癌３６例相庆淋巴转移癌细胞进行ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ基因蛋白的检测,并对２种基因的生物学和临床病理意义进行研究和探讨。结果发现ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ基因蛋白的阳性表达率在３５例胃原发癌中分别为３１．４％、５７．１％,在淋巴结转移癌中分别为６８．６％、３１．４％,ｂｃｌ－２在淋巴结转移癌中的表达率     

泪腺肿瘤中bcl—2表达的意义

应用免疫组化技术检测５７例泪腺良恶性肿瘤和１０例正常泪腺组织中的ｂｃｌ－２蛋白表达情况，旨在探讨其在泪腺肿瘤中的作用并指导临床治疗。１材料与方法１．１标本５７例泪腺肿瘤标本均取自天津医科大学第二医院眼科病理室存档蜡块，包括良性多形性腺瘤２２例，恶性肿...     

肝癌组织中bcl—2基因断裂点和其蛋白检测的意义

目的：探讨bcl-2基因与肝癌发生的关系。方法：采用免疫组化和核酸分子原位杂交技术原位检测54例肝癌中bcl-2蛋白表达和bcl-2基因的两个断裂点。结果：40例肝细胞肝癌中6例blc-2蛋白阳性,阳性率为15％,发生bcl-2基因断裂有8例,阳性率为20％,mbr和mcr阳性各4例,14例肝胆管癌中bcl-2蛋白阳性10例,阳性率为71．4％,未发现bcl-2基因断裂,mbr和mcr均阴性,结论：提示bcl-2蛋白异常表达可能与肝胆管癌发生关系较密切,而在肝细胞癌发生过程中的作用有限,bcl-2基因断裂可能与肝细胞癌发生有定一关系,而与肝胆管癌无明显关系,bcl-2蛋白表达与bcl-2基因断裂无关。     

人胰腺癌bcl—2基因的过度表达：免疫组织化学和原位杂交研究

目的：应用地高辛标记ｂｃｌ－２ ｃＤＮＡ进行ｍＲＮＡ原位杂交和免疫组织化学分析胰腺癌中ｂｃｌ－２基因的ｍＲＮＡ转录和蛋白翻译，研究ｂｃｌ－２基因结构和功能表达的关系。方法：以胰腺癌病人癌组织（５０例）、胰腺癌转移灶组织（１５例）为研究对象，采用免疫组织化学（ＳＰ法）和分子原位杂交法检测ｂｃｌ－２在胰腺癌中的表达。对照组１０例为慢性胰腺炎组织。结果：ｂｃｌ－２蛋白在胰腺癌组明显高于胰腺癌转移灶组，Ｉ     

肺癌中抑凋亡基因bcl—2生P53蛋白表达的研究

应用抑凋亡基因ｂｃｌ－２和Ｐ５３单克隆抗体，采用免疫组化ＬＳＡＢ法，对４２例原发性肺癌进行研究，结果癌ｂｃｌ－２表达总阳性率为６６．６７％与肺痰性假瘤无显著差异，与正常支气管肺组织有非常显著差异，肺癌Ｐ５３表达总阳性率为５０％与炎性假瘤组，正常支气管肺组织组差异非常显著。     

bcl—2蛋白在妇科肿瘤中的表达

ｂｃｌ－２基因是凋亡抑制基因,最初被发现于Ｂ细胞淋巴瘤,近年发现妇科肿瘤组织中也有ｂｃｌ－２蛋白表达,其在肿瘤发生、发展中起重要作用但其作用机制的待一步研究。     

甲状腺癌bcl—2蛋白及bcl—2 mRNA表达的研究

采用免疫组化和逆转录ＰＣＲ技术,分别检测甲状腺癌ｂｃｌ－２蛋白及ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的表达,结果显示,２０例甲状腺癌中ｂｃｌ－２蛋白阳性１４例;８例良性甲状腺肿瘤及８例Ｇｒａｖｅｓ病均阴性,１２例甲状腺癌新鲜手术标本中８例ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达阳性,而其癌旁组织ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达阴性,结果表明,ｂｃｌ－２蛋白及ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ异常表达与甲状腺细胞凋亡减少有关,在甲状腺癌发生中起一定作用。     

星形细胞瘤中bcl—2和p16蛋白的表达及意义

「目的」研究ｂｃｌ－２和ｐ１６蛋白与人脑星形细胞瘤发生的关系。「方法」收集人脑星形细胞标本进行ＳＰ染色。「结果」ｂｃｌ－２在星形细胞瘤中阳性表达率为６６．６７％（３０／４５），且表达率与星形细胞瘤病理分极无关。ｐ１６在星形细胞瘤中阳性表达率为４８．８９％（２２／４５０，显著低于对照组，且病理级别越高，ｐ１６阳性表达率赵低。ｐ１６与ｂｃｌ－２表达之间无相关性。「结论」ｂｃｌ－２和ｐ１６蛋白的表达与星     

胃癌和癌旁粘膜组织中bcl—2和c—myc蛋白的表达及意义

目的：探讨bcl-2和c-myc基因蛋白在胃癌发生,发展过程中的变化。方法对80例胃癌及癌旁组织标本进行S－P免疫组织染色。结果bcl-2、c-myc及两者共同阳性表达率在胃癌组织中分别为46．3％、67．5％、37．5％,在癌旁移行粘膜中分别为68．05、84．0％、68．0％;在受侵粘膜中分别为3．6％、67．9％、3．65;在癌旁伴癌前病变粘膜中分别为57．1％、82．1％、57．1％;在癌旁不伴癌病变粘膜中分别为0、41．7％、0。其中bcl-2单独表达或与c-myc共同表达率及表达强度在胃癌、移行粘膜、伴癌前病变癌旁膜均显著高于受侵粘膜和不伴癌前病变粘膜（P＜0．01）,c-myc在癌变前即表达增高,且距越近,表达率越高。bcl-2和c-myc蛋白表达在癌旁伴癌前病变粘膜和移行粘膜呈正相关（γ=0．517,γ=0．636,P＜0．05）。结论在胃粘膜癌变过程,中bcl-2和c-myc基因蛋白具有协同作用,可能bcl-2表达增高比c-myc的意义更大。联合检测bcl-2、c-myc基因蛋白对于胃癌的早诊断具有一定的实用价值。     

肝细胞癌细胞凋亡相关蛋白bcl—2和bax的表达及意义

目的探讨原发性肝细胞癌(简称肝癌)细胞凋亡相关蛋白bcl-2和bax的表达情况及其意义.方法采用免疫组化ABC法检测bcl-2和bax蛋白在66例人肝癌组织和24例人正常肝组织,以及3种人肝癌细胞系HCC-9204、SMMC-7721、HHCC和1种人正常肝细胞系QZG的表达情况,并分析肝癌组织的bcl-2和bax蛋白表达阳性率与其病理分级之间的关系.结果bcl-2蛋白在正常肝组织中表达的阳性率只有4.2%(1/24),在肝癌组织中的阳性率为25.8%(17/66),二者具有显著性差异(P＜0.05).bax蛋白在正常肝组织中表达的阳性率为70.8%(17/24),在肝癌组织中的阳性率为43.9%(29/66),二者也具有显著性差异(P＜0.05).肝癌组织的bcl-2和bax蛋白表达阳性率与其病理分级之间均未见明显的相关性.在正常肝和肝癌组织中,bcl-2蛋白的阳性率均明显低于bax蛋白(P＜0.01,P＜0.05).在正常肝细胞系QZG中未见明显的bcl-2阳性信号,bax蛋白的阳性细胞计数率为61.0%.肝癌细胞系SMMC-7721和HHCC的bcl-2蛋白阳性细胞计数率分别为14.3%和11.8%,bax蛋白阳性细胞计数率分别为58.3%和47.1%.肝癌细胞系HCC-9204中未见明显的bcl-2阳性信号,bax蛋白阳性细胞计数率为43.2%.结论与正常肝组织相比,肝癌组织可出现bcl-2蛋白表达低度升高,bax蛋白表达下降.正常肝和肝癌组织的bcl-2蛋白表达水平均低于bax蛋白.肝癌和正常肝细胞系的bcl-2蛋白表达水平很低,可见中等程度的bax蛋白表达.     

急性白血病及其细胞株bcl—2蛋白表达

目的 检测６０例急性白血病患者和６种白血病细胞株的ｂｃｌ－２蛋白表达水平。方法 应用抗ｂｃｌ－２单抗,免疫细胞化学染色方法。结果 急性白血病患者有较高ｂｃｌ－２蛋白阳性表达,与ＦＡＢ分型无一定关系。ＡＬＬ初治组ｂｃｌ－２蛋白阳性平均百分率,平均染色强度及平均染色系数均高于复发／难治组,ＡＭＬ初治组与复发／难治组ｂｃｌ－２蛋白阳性细胞平均百分率,平均染色强度及平均染色系数之间无明显相关性,６株白细胞     

胃癌及癌前病变中bcl—2表达及意义

探讨ｂｃｌ－２在胃癌形成过程中的作用及意义。方法利用免疫组化染色,对２０例正常胃粘膜、３８例不典型增生、５２例胃癌进行ｂｃｌ－２检测。结果ｂｃｌ－２在不典型增生和肠型胃癌中均显著高于正常胃粘膜（Ｐ＜０．０５）;在正常胃粘膜与胃型胃癌中无显著差异。ｂｃｋ－２表达与胃癌分期、淋巴结转移等与预后有关的因素无相关性。结论ｂｃｌ－２可能参与正常胃粘膜细胞凋亡调控。与癌变的前期过程有关,与肿瘤进展无关。ｂｃｌ－２与肠型胃癌关系密切。