阿托伐他汀钙联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者同型半胱氨酸及神经功能的影响

目的：探讨阿托伐他汀钙联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸水平及神经功能的影响。方法：缺血性脑卒中患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。所有患者给予降压、降糖、降脂、纠正电解质平衡、营养神经细胞等常规治疗,对照组在此基础上给予阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙片。比较两组疗效、治疗前后神经功能、血清同型半胱氨酸水平、并发症及预后。结果：观察组总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后神经功能NIHSS评分1.29±0.54分及血清同型半胱氨酸水平9.35±1.62 μmol/L,对照组治疗后神经功能NIHSS评分5.37±1.33分及血清同型半胱氨酸水平17.28±3.10 μmol/L,治疗后两组神经功能评分及血清同型半胱氨酸水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P<0.05）,但观察组较对照组更低,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组并发症发生率为9.76%,对照组为12.20%,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组复发率及死亡率分别为2.44%、0,明显低于对照组的9.76%、7.32%,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中与单独使用阿司匹林比较,可明显提高疗效,改善患者神经功能,降低血清同型半胱氨酸水平,降低复发率及死亡率,也不增加不良反应。     

老年高血压患者同型半胱氨酸相关因素分析

目的:探讨老年高血压患者同型半胱氨酸相关因素.方法:选择来我院体检和疗养的232名老年高血压患者(≥60岁),进行问卷调查、体格检查、血压检测、血生化、Hcy、叶酸、维生素B12检测.以Hcy为因变量,与性别、年龄、体重指数、伴随疾病(2型糖尿病、冠心病、脑卒中和慢性胃炎)、高血压病程、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿酸(UA)、空腹血糖(FPG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、叶酸、维生素B12等因素作简单相关分析及Logistic回归分析.结果:单因素分析显示:Hcy与年龄、UA、DBP呈正相关,与性别、叶酸、维生素B12呈负相关.Logistic回归分析显示:叶酸和UA为老年高血压患者Hcy的独立相关因素.结论:提高血清叶酸水平,或降低尿酸水平,可能是减少老年高血压患者血Hcy的重要途径.     

老年高血压患者血浆同型半胱氨酸测定及其临床意义

目的探讨血浆同型半胱氨酸(HCY)测定在老年高血压及高血压合并2型糖尿病、高血压伴缺血性脑卒中患者中的临床意义.方法将90例老年高血压患者根据病史及体检分为单纯高血压组(30例),高血压伴缺血性脑卒中组(30例),高血压合并2型糖尿病组(30例);30名正常健康者作为对照组,4组患者进行血压、血脂、血糖、血浆HCY检测.结果单纯高血压组患者、高血压合并糖尿病组患者,高血压伴缺血性脑卒中组患者与对照组血浆HCY比较,差异有显著性意义(F=47.24,P＜0.01);高血压合并糖尿病组患者与单纯高血压组血浆HCY比较差异有显著性(t=2.72,P＜0.05);高血压伴缺血性脑卒中组患者与单纯高血压组患者血浆HCY比较差别有非常显著差异意义(t=4.08 P＜0.01);而高血压合并糖尿病组患者与高血压伴缺血性脑卒中组血浆HCY比较差异无显著差异意义(t=1.34,P＞0.05),同时各组血压、血糖、血脂比较差异均无显著性意义(均P＞0.05).结论血浆HCY水平在老年高血压人群,尤其在高血压合并2型糖尿病、高血压伴缺血性脑卒中患者中明显升高,HCY的升高可能参与高血压的发生及造成血管病变,HCY是心脑血管疾病的独立危险因子.     

血浆同型半胱氨酸与老年高血压相关性研究

目的：探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）与老年高血压病的关系。方法：采用高压液相色谱法测定96例高血压病患者及70例健康体检者血浆Hcy,放射免疫检测法测定叶酸及维生素B12水平。结果：老年高血压病组血浆Hcy水平（11.0&#177;2.3umol/L）明显高于正常对照组（6.4&#177;1.7umol/L）,差异有统计学意义（p〈0.001）。而叶酸（FA）、维生素B12低于健康者（均p〈0.05）。结论：同型半胱氨酸水平升高可能是老年高血压病的原因之一,叶酸、维生素B12与同型半胱氨酸水平呈负相关。     

老年高血压患者血清同型半胱氨酸水平对血压变异性的影响

目的了解老年高血压患者血清同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）水平对血压变异性的影响。方法对120例老年高血压患者进行血清Hcy的测定及动态血压的测定,其中高Hcy组61例,正常Hcy组59例。比较两组血压变异性的变化。结果高Hcy组患者24hSSD（17．06±6．62mmHg蟠14．71±4．14mmHg）、dSSD（15．60±5．19mmHg螂12．01±4．15mmHg）、nSSD（12．93±2．32mmHg口s10．01±2．04mmHg）均高于正常Hcy组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论高Hcy组高血压患者血压变异性大,直接加重动脉血管的损伤。     

苯磺酸氨氯地平、阿托伐他汀钙复方制剂治疗高血压疗效及对同型半胱氨酸的影响

目的 探讨固定剂量氨氯地平、阿托伐他汀复方制剂(多达一)治疗高血压及短期内对同型半胱氨酸影响.方法 选择146例诊断明确的高血压患者,随机分成两组,A组给予多达一1片,每日1次口服;B组给予苯磺酸氨氯地平5mg,每日 1次口服,治疗3个月.治疗前后比较两组血压、血脂及同型半胱氨酸变化.结果 与对照组比较,A组在降压同时能较明显降低降脂和血浆同型半胱氨酸水平.结论 多达一适用于高血压合并血脂异常的治疗或高血压合并多个危险因素患者心血管疾病的预防.     

老年高血压患者昼夜节律与同型半胱氨酸水平的关系研究

目的探讨老年高血压患者动态血压昼夜节律与同型半胱氨酸（Hcy）水平的关系。方法应用24h动态血压监测仪监测80例年龄≥60岁的高血压病患者的血压水平,根据夜间血压下降率将患者分为非杓型组46例和杓型组34例。采用酶联免疫分析法（ELISA）测定同型半胱氨酸的水平。结果杓型组夜间SBP和夜间DBP均明显低于非杓型组（P〈0.01）。夜间血压下降率差异有非常显著性（P〈0.01）。非杓型组同型半胱氨酸水平为（27.31±7.54）umol/L,明显高于勺型组（18.11±4.56）umol/L（P〈0.01）。结论血压节律的异常可作为高血压患者靶器官受损状况评估的一项指标,对于预防和降低高血压病的并发症的发生有重要的临床意义。昼夜节律异常的老年高血压患者动脉粥样硬化更明显,更易导致靶器官损害。     

血府逐瘀汤对冠心病同型半胱氨酸水平影响的研究

目的探讨血府逐瘀汤对冠心病伴高同型半胱氨酸（Hcy）血症患者的血清Hcy水平的影响。方法冠心病高同型半胱氨酸血症患者80例,随机分为叶酸组40例和血府逐瘀汤组40例,用药前后测定血浆Hcy水平。结果血府逐瘀汤组总有效率为95.0%,明显优于叶酸组的70%（P〈0.05）;叶酸组在西医常规治疗基础上,加予口服叶酸,随访3个月后Hcy水平较前下降,有统计学意义（P〈0.05）,血府逐瘀汤组在西医常规治疗的基础上,予以口服血府逐瘀汤,随访3个月后Hcy水平较前明显下降,有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后Hcy水平比较有统计学意义（P〈0.05）,血府逐瘀汤较之叶酸组有更为显著的下降（P〈0.05）。结论血府逐瘀汤可明显降低冠心病高Hcy血症患者的血浆Hcy水平。     

叶酸联合钙离子拮抗剂治疗老年高血压患者对血压、同型半胱氨酸等水平的影响

目的探讨叶酸联合钙离子拮抗剂治疗老年高血压患者的临床疗效及对血压、同型半胱氨酸(Hcy)等水平的影响。方法选择2014年1月—2015年9月解放军第187中心医院干部病房收治的老年高血压患者166例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组83例和对照组83例。2组患者均常规治疗,对照组叶酸片5 mg清晨顿服,1次/d;观察组在对照组基础上给予苯磺酸左旋氨氯地平片5 mg清晨顿服,1次/d。疗程均为12周。比较2组患者治疗前后血压、Hcy、血管内皮功能、血脂及血糖变化情况;观察2组患者治疗期间不良反应及随访不良事件发生情况。结果治疗后2组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均明显降低(t=6.803、6.060、10.816、10.333,P=0.000、0.000、0.000、0.000);与对照组治疗后比较,观察组SBP、DBP水平无明显差异(t=0.173、0.398,P=0.000、0.000),Hcy、不对称二甲基精氨酸(ADMA)、高密度脂蛋白胆同醇(HDL-C)水平明显降低,一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(eNOS)水平显著升高(t=4.154、2.134、2.527、2.082、6.272,P=0.000、0.017、0.006、0.019、0.000),而TC、TG、FPG、LDL-C水平无明显变化(t=0.757、1.282、0.746、1.423,P=0.225、0.100、0.228、0.078);2组患者不良反应及心血L管不良事件发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸联合钙离子拮抗剂治疗老年高血压患者降压疗效确切,明显降低血浆Hcy水平,改善血管内皮功能,安全性好,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌对老年高血压患者同型半胱氨酸的影响

目的 探讨老年高血压患者,经口服布拉氏酵母菌改变肠道菌群后对其血液中同型半胱氨酸的影响.方法 选择老年高血压患者101例,采集静脉血应用Cobas 8000全自动生化分析仪检测血清同型半胱氨酸水平.结果 口服布拉氏酵母菌散后,老年高血压病患者的血清同型半胱氨酸水平明显下降(P<0.001).结论 布拉氏酵母菌可改善老年...     

氨氯地平联合阿伐他汀治疗高血压合并高血脂症疗效观察

目的探讨高血压合并高血脂症患者给予氨氯地平联合阿伐他汀治疗效果。方法选取2010年1月~2011年12月间收治的100例高血压合并高血脂症患者为研究对象,将其按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组给予常规的氨氯地平治疗,研究组给予氨氯地平联合阿伐他汀治疗,观察两组的临床治疗效果。结果通过对两组的治疗效果比较,研究组的总有效率为94.0%,对照组的总有效率为72.0%,研究组的临床治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后对照组和研究组的SBP和DBP比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组和对照组的SBP和DBP较治疗前均有明显的改善,且组间的数据比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前研究组和对照组的LDL-C、HDL-C、TG和TC比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组和对照组的LDL-C、HDL-C、TG和TC较治疗前均有明显的改善,且组间的数据比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为12.0%,研究组不良反应发生率为16.0%,两组的数据比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高血压合并高血脂症患者给予氨氯地平联合阿伐他汀治疗效果显著,治疗安全性高,值得临床应用与推广。     

非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙复方制剂治疗高血压患者的效果及hs-CRP因子水平的影响

目的探讨非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙复方制剂对高血压患者的效果及对hs-CRP（超敏C-反应蛋白）水平的影响。方法 选取我院2016年4月～2017年7月收治的高血压患者98例,采用随机分配的方法平均分为两组,每组各49例,对照组患者给予非洛地平缓释片,研究组患者在对照组的基础上再给予阿托伐他汀钙复方制剂治疗,比较两组高血压患者治疗前后的血压、血脂以及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平。结果 治疗前：两组高血压患者血压、血脂以及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平比较无明显差异（P＞0.05）;治疗后：两组患者血压以及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均降低（P＜0.05）,且研究组较对照组下降趋势更显著。治疗前两组患者血脂比较无明显差异（P＞0.05）,治疗后两组患者总胆固醇及甘油三酯均显著低于治疗前（P＜0.05）,且研究组显著低于对照组（P＜0.05）。结论应用非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙复方制剂治疗高血压患者,可以降低患者血压、血脂以及 hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平。     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压并动脉粥样硬化疗效观察

目的 比较氨氯地平联合应用阿托伐他汀钙对高血压并动脉粥样硬化患者血压、血脂、CRP及颈动脉内中膜厚度和斑块程度的影响.方法 将原发性高血压并动脉粥样硬化患者120例随机分为联用组和单用组各60例,单用组使用氨氯地平5 mg,1次/d;联用组在单用组基础上加用阿托伐他汀钙10 mg,1次/晚,比较两组血压、血脂、CRP水...     

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂的疗效分析

目的探讨苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂的临床疗效。方法对56例高血压伴高血脂患者采用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗,观察其治疗效果,并对患者治疗前后的血压、血脂变化以及安全性进行比较分析。结果 56例患者显效38例,有效15例,总有效率为94.65%;治疗后血压、血脂指标明显改善,优于治疗前(P<0.05);但治疗后GPT、BUN、Cr等安全性检测指标与治疗前比较无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂临床疗效显著,安全有效,值得临床推广应用。     

血府逐淤汤对小鼠血清中IL-2和SIL-2R水平的影响

血府逐淤汤高浓度下可降低免疫超常小鼠血清过高的IL－2含量至正常水平;低浓度下可使免疫低下小鼠血清IL－2增高至正常水平;对免疫功能正常状态小鼠血清IL－2含量无影响。高浓度血府逐淤汤可使异常降低的SIL－2R水平升至正常;低浓度血府逐淤汤可使异常升高的SIL－2R水平降低,但血府逐淤汤对正常水平SIL－2R无影响。提示血府还淤汤对机体细胞免疫应答的影响具有剂量依赖性及双向性调节的特点,并且取决于机体当时的状态。     

阿托伐他汀对高血压患者降压作用的临床观察

目的探讨阿托伐他汀对已接受降压治疗高血压病患者血压的影响。方法选取2003年3月至2005年5月在我院老年病区住院且出院后门诊随访、规律服用降压药物治疗的患者84例,按10年心血管危险分层及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分为对照组(35例)和治疗组(49例),对照组给予常规降压治疗,治疗组每晚加服阿托伐他汀从10mg始,根据血脂水平调整剂量,平均为(14.4±6.4)mg/d。两组在治疗前及治疗6个月、1年时分别予肱动脉血压测量和动态血压监测,并记录24h平均心率(HR)。结果对照组治疗前后血压无明显变化(均P>0.05);治疗组肱动脉收缩压(SBP)、脉压(PP),24h平均SBP、平均PP在治疗6个月及1年时均较治疗前下降,差异均具有统计学意义(均P<0.05),舒张压(DBP)、HR及24h平均DBP治疗前后无显著变化(均P>0.05)。结论阿托伐他汀对高血压患者具有降低SBP、缩小PP的作用。     

阿托伐他汀联合氨氯地平对高血压冠心病的血液动力学、心电图特点及药物安全性研究

目的探讨阿托伐他汀联合氨氯地平对于高血压冠心病的临床治疗效果。方法回顾分析2016年1月~2017年1月在我院接受治疗的高血压冠心病患者80例,根据治疗方法的不同平均分为实验组(阿托伐他汀联合氨氯地平)和对照组(氨氯地平)。通过治疗前和治疗2个月后的血压、血脂的指标以及心电图的改善情况将两组疗效进行对比,观察两组不良反应率。结果治疗后,实验组收缩压和舒张压[(123.7±6.1)mm Hg、(69.1±5.3)mm Hg]显著低于对照组[(138.6±7.1)mm Hg、(76.8±5.4)mm Hg],实验组血脂[TG(1.8±0.3)mmol/L,TC(3.5±0.7)mmol/L,LDL-C(1.6±0.5)mmol/L]显著低于对照组[(2.1±0.4)mmol/L,(4.0±0.6)mmol/L,(1.9±0.4)mmol/L],HDL-C[(1.4±0.2)mmol/L]显著高于对照组[(1.1±0.2)mmol/L],组间差异显著(P0.05);实验组心电图改善总有效率(92.5%)显著高于对照组(80.0%)(P0.05);实验组不良反应率(5.0%)和对照组(5.0%)相同,无显著差异(P0.05)。结论使用阿托伐他汀与氨氯地平联合治疗对于高血压冠心病相比于单独使用氨氯地平治疗其临床效果更加显著,且副作用发生率同样较低,对于血压和血脂水平改善效果显著,对于高血压冠心病具有十分重要的使用价值。     

阿托伐他汀钙对2型糖尿病患者肿瘤坏死因子-a和白介素-6的影响

目的:观察阿托伐他汀钙对2型糖尿病患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-a、白介素(IL)-6的影响。方法:60名2型糖尿病患者随机分为两组各30例,治疗组在给予控制血糖等常规治疗基础上,给予口服阿托伐他汀钙片20mg,每晚1次,共3个月;治疗前后记录TNFa、IL-6、空腹血糖(FBG)及血脂。对照组在给予控制血糖等常规治疗基础上,给予口服阿托伐他汀钙片10mg,每晚1次,共3个月。结果:两组患者治疗前后血糖及血脂改善无统计学差别,血清TNF-a及IL-6水平治疗后较治疗前显著下降,且治疗组较对照组下降更明显。结论:阿托伐他汀钙可显著降低2型糖尿病患者血清TNF-a、IL-6水平,表明其可能通过抗炎对2型糖尿病起到改善作用。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病疗效观察

目的 探讨血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效.方法 按照随机原则将我院收治的高血压合并冠心病患者分为阿托伐他汀组（40例）与血脂康联合阿托伐他汀组（40例）,8周为一个疗程,其中阿托伐他汀组患者接受口服阿托伐他汀钙片（20 mg/次,1次/d）治疗;血脂康联合阿托伐他汀患者在上述基础上,加服血脂康胶囊（2粒/次,2次/d）.比较两组患者治疗前后的舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、血脂指标包括血总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）以及低密度脂蛋白（LDL-C）等指标的变化.结果 两组患者高血压治疗效果比较,血脂康联合阿托伐他汀组（70.00％）明显高于阿托伐他汀组（55.00％）,总有效率差异有统计学意义（x2=11.70,P＜0.05）,治疗后血脂指标的水平变化中,除HDL-C外,血脂康联合阿托伐他汀组明显优于阿托伐他汀组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效显著,值得临床推广应用.     

老年性高血压患者心脏损害及其与细胞内胞浆游离钙的关系

目的 探讨细胞内胞浆游离在老年性高血压患者心脏损害中的作用。方法 检测老年性高血压患者,中青年高血压患者及正常血压对照组细胞内胞浆游离钙浓度（Ｃａ＾２＋）ｉ）左心室重量指数（ＬＶＭＩ）及左心室功能。结果 老年性高血压患者较中青年高血压虱和正常血压老年对照组ＬＶＭＩ和（Ｃａ＾２＋）ｉ均显著升高,左心室舒张功能显著下降,收缩功能参数无显著改变。中青高血压组较正常血压中青年对照组ＬＶＭＩ和（Ｃａ＾２＋）