布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻68例效果观察

目的:研究布拉酵母菌治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法:将68例消化不良性腹泻患儿随机分为研究组与对照组,两组均给予常规治疗,研究组在此基础上给予布拉酵母菌散剂1袋温水冲服,1次/d,连续5d。观察两组患儿的治疗效果及腹泻缓解时间。结果:研究组显效24例,占70.59%;有效率为94.12%;对照组显效16例,占41.76%,有效率为73.52%。研究组总有效率和显效率均明显高于对照组(P<0.05)。研究组患儿接受治疗后平均于72.96±21.54h停止腹泻,对照组患儿平均于90.11±23.49h停止腹泻。研究组止泻时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:布拉酵母菌对小儿消化不良性腹泻有很好的治疗效果。     

布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果

目的观察研究布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法将60例小儿消化不良性腹泻病例分为对照组(30例)与实验组(30例)。对照组采取常规治疗,实验组在此基础上给予布拉酵母菌散剂。评估两组疗效并对比患儿脱水纠正用时、退热用时、止吐时间、大便性状与次数复常时间。结果实验组患儿治疗总有效率更高,与对照组相比存在显著性差异(P0.05);与对照组相比,实验组患儿脱水纠正用时、退热用时、止吐时间、大便性状与次数复常时间更短,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻效果确切,可在较短时间内改善患儿临床症状,值得推广应用。     

消化不良性腹泻患儿应用布拉酵母菌散剂治疗的效果观察

目的 探讨布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果.方法 将2014年6月-2015年6月在我院进行治疗的104例消化不良性腹泻患儿随机分组,试验组患儿给予布拉酵母菌治疗,对照组患儿应用健脾口服液治疗.观察比较2组患儿治疗效果、症状消失时间、住院费用和住院时间差异.结果 试验组患儿治疗效果与对照组比较明显提高,症状消失时间和住院时间均显著缩短,住院费用明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 针对消化不良性腹泻患儿采用布拉酵母菌散剂治疗,可明显提高治疗效果,改善患者临床症状,缩短病程及住院时间,值得推广应用.     

布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的疗效观察

目的：对布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效进行观察和分析。方法选取2011年1月～2012年1月广州市海珠区南洲街社区卫生服务中心收治的60例消化不良性腹泻患儿为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患儿均分成对照组和实验组（n=30）。对照组在治疗方法上主要采用口服婴儿健脾口服液进行治疗,实验组则在对照组治疗基础上增加布拉酵母菌散剂进行治疗。对2组患儿的临床效果进行比较和观察。结果经临床研究结果显示,实验组在临床效果上明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论经临床研究结果表明,对消化不良性腹泻患儿采用布拉酵母菌散剂进行治疗,具有显著效果,值得临床推广和普及。     

布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎35例疗效观察

目的：探讨布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：收治轮状病毒肠炎患儿70例,随机分为治疗组35例,对照组35例。两组均予常规治疗、治疗组加服布拉氏酵母菌散剂,对两组腹泻时间,腹泻频率进行统计学分析。结果：两组腹泻显效率及总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组腹泻频率明显短于对照组。结论：对小儿轮状病毒肠炎的治疗中,在采用常规补液,纠正患者体内各种代谢紊乱的基础上,加用布拉氏酵母菌治疗,可以产生很好的临床疗效,并且尚未发现不良药物反应,临床安全性好。     

布拉酵母菌治疗小儿腹泻的临床探讨

目的 探讨布拉酵母菌活菌散剂（亿活）治疗小儿腹泻的临床疗效.方法 120例小儿腹泻病患儿按照就诊顺序随机分为2组,治疗组60例,对照组60例.对照组给予补液、静脉滴注利巴韦林、口服思密达等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予口服布拉酵母菌活菌散剂,比较2组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的76.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 布拉酵母菌活菌散剂（亿活）能有效缩短腹泻持续时间,促进患儿恢复,临床疗效显著,是治疗小儿腹泻的理想药物.     

布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的效果分析

目的:探析在小儿急性腹泻中应用布拉氏酵母菌散剂治疗的效果。方法:选取在我院就诊的62例急性腹泻患儿,随机分为对照组和研究组,各31例,对照组予蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上予布拉氏酵母菌散剂治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后研究组患儿各临床症状缓解时间、住院时间比对照组优(P<0.05)。结论:对急性腹泻患儿予布拉氏酵母菌散剂治疗,其临床症状缓解快,促使患儿及早康复,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌在小儿腹泻治疗中的应用价值研究

目的研究采用布拉氏酵母菌治疗小儿腹泻的临床应用价值。方法选取2017年10月～2018年6月来我院治疗的小儿腹泻患儿80例,按照完全抽样法均分成两组,对照组患儿采取常规治疗,观察组患病儿童在对照组常规治疗基础上予以布拉氏酵母菌散剂治疗。综合分析对比两组患儿的临床治疗效果,采取治疗前后儿童的腹泻持续时间和频次以及治疗期间发生的不良反应。结果观察组的临床治疗有效率明显高于对照组,观察组为97.5%,对照组为85%,差异有统计学意义(χ~2=3.865,P=0.049);观察组患病儿童腹泻持续时间明显低于对照组,3 d内治愈率对照组为82.5%,观察组为62.5%,差异有统计学意义(χ~2=4.013,P=0.045);治疗的第3、5、7天的平均腹泻次数均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义,观察组不良反应为22.5%,对照组不良反应率为20%,差异无有统计学意义(χ~2=0.075,P=0.785)。结论采用布拉氏酵母菌散剂治疗小儿腹泻,疗效明显,安全性良好,具有较高的应用价值。     

布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较

目的观察布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床效果。方法选取商丘市长征人民医院2013年3月至2015年3月收治的小儿轮状病毒性胃肠炎患儿60例,随机分为两组,各30例。给予对照组双歧杆菌四联活菌片及常规治疗,给予观察组布拉酵母菌及常规治疗,对比两组患儿治疗第4、6天后的效果。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗第4、6天大便次数稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组腹泻持续时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎均有显著效果,相对而言,布拉酵母菌缩短患儿腹泻时间效果更佳。     

布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果观察

目的观察布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取舞钢市人民医院2015年9月至2016年6月收治的急性腹泻患儿100例为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组接受蒙脱石散治疗,观察组接受蒙脱石散联合布拉氏酵母菌治疗。比较两组临床治疗效果及腹泻控制时间、腹泻总时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组腹泻时间、腹泻总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻效果显著,可有效控制腹泻时间,减少腹泻次数。     

布拉氏酵母菌在抗生素相关性腹泻中的疗效与安全性

目的探讨布拉氏酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效与安全性。方法选择成都市第六人民医院儿科2010年5月至2013年6月收治的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组在性别、年龄、应用抗生素种类及时间上差异无统计学意义(P0.05)。对照组予以补液、蒙脱石散等常规治疗,治疗组在此基础上加用布拉氏酵母菌口服治疗,对照组加用消旋卡多曲口服治疗,7d为1疗程,1个疗程结束后观察两组患儿每日的大便次数几腹泻持续时间,不良反应等指标。结果对照组有效率76.67%(48/60),治疗组有效率100.00%(60/60)(P0.01)。治疗组患儿在治疗第3d、第5d、第7d大便次数较对照组显著减少(P0.05),腹泻平均持续时间治疗组为(4.12±1.73)d,对照组为(6.88±1.86)d,治疗组短于对照组差异有统计学意义(P0.05)。且治疗前后治疗组患儿血、尿常规及肝肾功能检查未发现明显变化,无明显不良反应及过敏反应。结论口服布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻临床疗效显著,能有效控制病情,且无明显不良反应,安全性高,值得临床上推广应用。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和临床应用安全性。方法将年龄在4个月-3岁,病程≤2d。具有典型症状的50例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各25例,两组均给予液体疗法同时给予口服思密达,微生态制剂,饮食指导等常规治疗。此外,对照组加用病毒唑10mg／（kg·d）静脉滴注治疗,治疗组加用喜炎平5mg／（kg·d）静脉滴注治疗,共3d。对比分析两组治疗效果。结果①两组在退热、止吐和止泻等主要症状所需时间比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。②治疗组的显效率为52％,显著优于对照组的显效率16％（P〈0．01）。不良反应发生率低,偶见皮疹,对血小板及白细胞无影响。结论喜炎平治疗秋季腹泻安全有效,能快速改善秋季腹泻急性期症状,值得在临床推广。     

消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的探讨消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的效果。方法 132例腹泻患儿随机分为观察组(消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法)、对照组(常规治疗)各66例,比较两组的疗效及止泻时间。结果观察组的总有效率明显高于对照组,且观察组的止泻时间(37.7±12.9)h明显短于对照组(49.1±13.8)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲、思密达、培菲康三种药物联用治疗婴幼儿秋季腹泻取得了较好的临床效果,且未见明显不良反应,可以缩短止泻时间,值得临床推广和应用。     

布拉氏酵母菌散剂治疗急性腹泻病50例临床观察

目的评估布拉氏酵母菌散剂（亿活）治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法以我院2011．01～2011-12收治的100例小儿急性腹泻病患儿为研究对象,年龄2个月～4岁,随机分成两组,治疗组50例,对照组50例;两组均给予基础治疗,对照组给予口服妈咪爱;治疗组口服布拉氏酵母菌散剂,同时补充赖氨葡锌颗粒。观察两组患儿腹泻缓解所需时间、病程中的腹泻缓解率（包括大便次数和大便性状）及病程〈7d的比率。结果治疗组疗效和症状改善时间等均显著优于对照组（P〈0．05）。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用布拉氏酵母菌和赖氨葡锌颗粒联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻106例临床观察

目的：探讨蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻的临床应用价值,为临床推广作出指导。方法选择我院2011年2月-2013年2月收治的186例细菌性腹泻患儿为研究对象,将其随机分为两组。对照组患儿在常规对症支持治疗基础上给予口服蒙脱石散治疗,观察组患儿则在对照组的基础上再给予头孢噻肟钠静脉滴注治疗,观察两组患者治疗后的临床治疗效果以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗后的优良率为99.06%,明显高于对照组86.25%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗后各项指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗后均未出现明显严重不良反应。结论蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻效果显著,且安全可靠,值得在临床上广泛推广。     

布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果观察

目的探讨布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果。方法选取本院2017年1~12月收治的150例急性细菌性痢疾患者,采用数字表法随机分为观察组与对照组,每组75例,观察组采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗,对照组患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组的临床治疗效果及发热、腹痛腹泻消失时间及副作用。结果观察组患者治疗后痊愈63例,显效10例,总有效率97.3%,较对照组的80.0%更高,而观察组患者发热、腹痛腹泻临床症状消失时间明显短于对照组。两组副作用均较少。结论针对急性细菌性痢疾患者,临床采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗安全可靠,临床效果较好,副作用少,具有较高的临床应用价值。     

布拉氏酵母菌对细菌性肠炎患儿细胞免疫及疗效的影响

目的探讨布拉氏酵母菌对细菌性肠炎患儿细胞免疫及临床疗效的影响。方法选取住院80例细菌性肠炎患儿为研究对象,随机分成治疗组和对照组,每组40例。两组常规抗感染、对症及支持治疗,治疗组加用布拉氏酵母菌散剂口服至治愈出院,比较两组治疗前后细胞免疫变化、症状体征恢复情况及临床疗效。结果治疗组治疗前后NK细胞相对活性及外周血CD4＋／CD8＋比值显著升高（P〈0．05）;腹泻平均持续时间治疗组较对照组显著缩短（P〈0．05）;入院后第7天平均大便次数治疗组显著减少（P〈0．01）;治疗组总有效率较对照组显著升高（P〈0．05）。结论在常规治疗中联合布拉氏酵母菌散有调节细胞免疫功能的作用,可缩短儿童细菌性肠炎的持续时间,减少大便次数。     

热毒宁治疗小儿腹泻的疗效观察

目的探讨比较热毒宁与利巴韦林治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2009年1月～2011年1月来就诊患儿120例进行治疗观察,将患儿随机分为两组,对照组56例,给予利巴韦林治疗。治疗组64例,给予热毒宁治疗。结果治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率73.2%。两组总有效率比较具有统计学差异（P〈0.05）。治疗组的呕吐、腹泻、发热及疗程等平均治愈时间均明显短于对照组,经比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论热毒宁注射液治疗小儿腹泻优于利巴韦林,值得临床推广。     

布拉酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎随机对照临床观察

目的 探讨布拉酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎的疗效.方法 采用前瞻性随机对照研究方法,将78例RV肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组在口服蒙脱石混悬液及补液对症治疗基础上,治疗组给予布拉酵母菌散剂口服,对照组给予枯草杆菌二联活菌颗粒口服.72 h后观察两组疗效及不良反应.结果 治疗组退热、止泻及脱水纠正时间均小于对照组（P＜0.05）,总有效率治疗组（91.67％）高于对照组（81.82％）（P＜0.05）.两组均未发现药物相关不良反应.结论 布拉酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效满意,安全性好.     

布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效观察

目的:探讨口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2013年10月-2014年1月我院收治的103例秋季腹泻患儿,随机分为两组。对照组50例单独口服布拉氏酵母菌,治疗组53例在口服布拉氏酵母菌基础上,辅以推拿治疗。结果:对照组治疗后总有效率为82.0%,治疗组治疗后总有效率为98.1%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效显著,能有效缓解病情,减轻患儿的痛苦,值得临床推广。