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1.
目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取安阳市妇幼保健院接收的112例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组和对照组,各56例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上行单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前后NBNA评分及CT值均有改善(P<0.05),且观察组治疗后NBNA评分明显优于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05),两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿效果较好,安全性高,可推广应用。 相似文献
2.
目的:对单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效进行分析。方法选取我院2012年5月—2014年1月收治的HIE患者154例,随机分为对照组与观察组各77例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比2组患儿治疗效果、不良反应及新生儿行为神经评分。结果2组患儿治疗期间均无严重不良反应发生;观察组治疗总有效率显著高于对照组;治疗后2组患儿NBNA评分均显著升高,且观察组NBNA评分显著高于对照组。结论在新生儿缺氧缺血性脑病临床治疗中单唾液酸神经节苷脂注射液具有确切疗效,可大幅改善患儿行为神经功能,不良反应发生率较低,值得推广。 相似文献
3.
目的:探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效和安全性。方法:随机选取我院2008年6月至2010年7月收治的120例缺氧缺血性脑病患儿,随机平均分为两组,对照组给予常规对症支持治疗(常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等),治疗组在此基础上加用神经节苷脂钠注射液静脉滴注。结果:治疗组和对照组分组治疗后总有效率分别为88.33%和71.67%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸神经节苷脂钠治疗能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿,临床疗效确切有效,值得临床上进一步推广和应用。 相似文献
4.
目的:探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)临床疗效及安全性。方法选取HIE患儿104例为研究对象,根据随机数字分组法,将所有患儿随机均分为实验组和对照组,每组52例。首先对患儿进行基础治疗,包括控制惊厥的发生,降低患儿颅内压,改善患儿通气状况等。在基础治疗的基础上,对照组患儿采取静脉滴注脑蛋白水解物+生理盐水治疗。实验组患儿在对照组患儿治疗的基础上,加用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗。观察患儿治疗前后CT值变化情况、行为神经评分(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分情况、治疗效果以及药物安全性等指标。结果2组患儿经治疗后,NBNA评分及CT值均高于治疗前实验组[(40.01±2.57) vs (27.69±1.83)]、[(19.31±2.02) vs (14.19±1.48)];对照组[(35.99±2.94) vs (27.71±1.94)]、[(18.57±1.00) vs (14.31±1.55)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后,NBNA评分及CT值均高于对照组患儿治疗后[(40.01±2.57) vs (35.99±2.94)]、[(19.31±2.02) vs (18.57±1.00)],差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率(94.23%)显著高于对照组(73.08%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗期间均无显著不良反应发生。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗HIE临床疗效显著,安全性高。 相似文献
5.
目的 分析单唾液酸神经节苷脂注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果及安全性.方法 将漳浦县医院2018年1月—2020年1月期间收治的220例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象,通过随机数字表法分为观察组和对照组,每组110例.2组患儿均接受常规三项支持治疗,在此基础上观察组患儿加用单唾液酸神经节苷脂注射液,对比2组... 相似文献
6.
目的探讨单唾液酸神经节苷脂(GM1)治疗新生儿中度缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效。方法将120例中度HIE患儿随机分为两组,每组60例,对照组在常规治疗基础上给予胞二磷胆碱治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷脂治疗,观察两组患儿的疗效及NBNA评分变化。结果治疗组治疗有效率(96.67%)较对照组治疗有效率(83.33%)明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。所有患儿治疗后NBNA评分较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论GM1治疗新生儿HIE的近期疗效明显,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法治疗组30例HIE患儿在常规治疗的同时予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,对照组33例采用常规治疗,以新生儿行为神经测定(NBNA)进行疗效评价。结果两组NBNA评分差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液;可以减轻新生儿缺氧缺血性脑病神经功能损害,改善预后。 相似文献
8.
目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 回顾2006年5月~2011年5月间收治的30例缺氧缺血性脑病患儿临床资料,将其随机分为治疗组15例和对照组15例,两组患儿均采用常规方式进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用单唾液酸四己糖神经节苷脂进行治疗,比较两组患儿的NBNA评分.结果 两组患儿治疗后NBNA评分均显著高于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后评分显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果满意,值得临床推广使用. 相似文献
9.
陈金海 《齐齐哈尔医学院学报》2014,(22):3300-3302
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将新生儿缺氧缺血性脑病患儿100例随机分为两组:对照组(50例)在对症、支持治疗基础上采用给予胞二磷酸胆碱治疗,观察组(50例)在对症、支持治疗基础上给予神经节苷脂进行治疗。比较两组的疗效、头颅CT变化、新生儿神经行为评分(NBNA)等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,观察组临床症状体征恢复时间、脑CT恢复正常率和总有效率均优于对照组(P〈0.05),治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组(P〈0.05)。结论神经节苷脂对于新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗具有较好的效果,值得临床推广使用。 相似文献
10.
目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效和安全性.方法 将118例HIE患儿随机分为两组.对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg/d,7~10天为1疗程.结果 治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组(P<0.01),后遗症发生率低于对照组(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快、治愈率高,减少了后遗症的发生,是治疗HIE的安全、有效药物. 相似文献
11.
《海南医学院学报》2017,(4):556-559
目的:评估单唾液酸神经节苷脂注射液联合常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)后的血清指标含量变化。方法:选择2013年2月~2016年2月间本院收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿70例进行研究,随机分为观察组及对照组,对照组患儿接受临床常规治疗,观察组患儿接受单唾液酸神经节苷脂注射液联合常规治疗。治疗1周后,测定两组患儿血清中凋亡因子、神经功能指标、氧化/抗氧化指标、病情严重程度指标含量差异。结果:观察组患儿血清中程序化细胞死亡基因5(PDCD5)、可溶性Fas(sFas)、可溶性F as配体(sFasL)、神经元特异烯醇化酶(NSE)、S100-β、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、神经肽Y(NPY)、半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)、内皮素-1(ET-1)的含量低于对照组患儿,脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物歧化酶(GSH-PX)、胰岛素生长因子1(IGF-1)、生长激素(GH)含量高于对照组患儿。结论:单唾液酸神经节苷脂注射液可提升HIE患儿的整体治疗效果,促使内环境稳定的实现。 相似文献
12.
目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选择新生儿缺血、缺氧性脑病84例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予单唾液酸四已糖神经节苷脂。治疗期间观察两组患儿临床症状的改善情况,观察患儿意识、呼吸、瞳孔、肌张力、原始反射等。结果:观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为76.1%,观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸四已糖神经节苷脂能够显著改善新生儿缺氧缺血性脑病临床症状和体征,临床效果显著。 相似文献
13.
目的探讨单唾液酸神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法回顾性分析我院2004年3月—2010年8月收治的122例HIE患儿的临床资料。结果观察组总有效率为95.35%,对照组为81.40%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组在症状体征改善及后遗症发生率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂联合高压氧治疗HIE患儿中枢神经系统功能恢复有明显的促进作用。 相似文献
14.
单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期的临床作用。方法将132例新生儿HIE期患儿随机分为两组,对照组只进行常规治疗,观察组加用GM-1与丹参治疗,根据临床症状、体征恢复的时间及2周时的行为神经评分(NBNA)作为评定疗效的标准。结果观察组的临床症状、体征改善,总有效率为93.8%,对照组总有效率为73.5%,两组存在显著性差异(P<0.05);观察组NBNA评分较对照组显著升高(P<0.01)。结论GM-1联合复方丹参治疗新生儿HIE有显著疗效,未发现明显的毒副作用,值得临床推广应用。 相似文献
15.
《河南医学研究》2017,(8)
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法选取2013年5月至2016年5月漯河市第三人民医院收治的HIE患儿90例,以随机数字表将其分为研究组与对照组。对照组采取常规综合治疗方法,研究组在对照组的基础上静注GM1治疗。观察对比两组临床疗效及NBNA评分。结果研究组总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用GM1治疗HIE可有效提高患儿神经行为能力,纠正缺氧状态,强化脑组织功能,改善其神经行为能力。 相似文献
16.
单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将83例中重度HIE患儿随机分为治疗组42例和对照组41例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用GM1治疗,10d为1疗程。分别在3、7、14d进行新生儿行为神经测定。结果治疗组临床疗效及生后7、14dNBNA评分均优于对照组(P〈0.05)。结论 GM1治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效满意,有明显神经保护作用,安全范围大,值得临床推广。 相似文献
17.
目的:观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠(申捷)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法:治疗组43例HIE患儿在常规治疗的同时予以申捷治疗,对照组43例采用常规疗法,以新生儿行为神经测定(NBNA)进行疗效评价。结果:两组治疗有效率差异有显著性(P〈0.01)。结论:申捷治疗新生儿HIE患儿疗效理想,NBNA可作为申捷治疗新生儿HIE疗效评价的指标之一。 相似文献
18.
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效及安全性。方法 86例HIE患儿随机分为实验组和对照组。两组均予以常规治疗,实验组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠针20 mg静滴,1次/d,连用10 d。结果治疗10 d后,实验组意识恢复时间、吸吮能力恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);两组患儿NANB评分均较前明显改善(P<0.01),且实验组改善幅度优于对照组(P<0.05);治疗10 d后,实验组临床总有效率明显优于对照组(χ2=4.44,P<0.05),两组患儿均未出现明显不良反应。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE能明显改善临床症状,提高治疗效果,安全性好。 相似文献
19.
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法选取2015年6月至2018年9月登封市妇幼保健院收治的78例HIE患儿,按照随机数表法分对照组和观察组,各39例。给予对照组高压氧治疗,给予观察组单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗后患儿神经行为[新生儿行为神经测定评分(NBNA)],随访1 a,统计两组后遗症发生情况。结果观察组治疗总有效率[94.87%(37/39)]高于对照组[76.92%(30/39)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见治疗相关不良反应。治疗后,两组NBNA评分均较治疗前升高,且观察组NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。随访1 a,均无脱落病例,两组脑瘫、癫痫、智力障碍发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗HIE效果显著,能有效改善患儿神经功能,无明显后遗症。 相似文献
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