莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良疗效比较

目的:比较莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选取40例功能性消化不良患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予多潘立酮10 mg饭前口服,3次/d;观察组给予莫沙必利5 mg饭前口服,3次/d。两组疗程均为14 d。比较两组患者症状缓解情况以及不良反应发生情况。结果:对照组治疗总有效率为65.00%,观察组为95.00%。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于功能性消化不良,莫沙必利治疗效果较多潘立酮好,值得临床推广应用。     

功能性消化不良120例临床分析

目的:探讨多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床效果。方法:选择将功能性消化不良的患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用多潘立酮10 mg,3次/d;对照组采用西沙必利10 mg,3次/d,饭前20～30 min服用。1个月为1个疗程。结果:观察组总有效率明显高于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P>0.05)。观察组发生l例泌乳反应,对照组有2例腹痛、腹泻症状发生。结论:多潘立酮治疗功能性消化不良疗效满意,不良反应少。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良182例

目的观察多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法 2009年1月～2010年7月对182例功能性消化不良患者随机分为试验组（n=91）和对照组（n=91）,两组均口服多潘立酮片,三餐饭前30 min服用10 mg;试验组加服复方消化酶,进餐后30 min服用1粒。4周后观察疗效。结果经过χ2检验,试验组疗效明显优于对照组。对上腹痛、上腹灼热感、餐后饱胀和早饱症状改善情况进行比较,试验组治疗前后的症状总积分及症状改善有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而且起效时间明显缩短。两组患者均未发现严重不良反应。结论多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良安全有效,其疗效明显优于单用促动力药多潘立酮。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的疗效观察

目的观察多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗老年人功能性消化不良的临床疗效。方法 104例功能性消化不良的老年患者随机分为两组,每组40例,两组均三餐饭前30 min服用口服多潘立酮片(吗丁啉)10 mg;试验组三餐饭后30 min加服复方消化酶胶囊(达吉)2粒.4周后观察疗效。结果试验组临床各种症状的改善率明显高于对照组,差异有统计学意义P0.05),且严重的不良反应两组患者均未出现。结论在治疗治疗老年人功能性消化不良时,采用多潘立酮联合复方消化酶胶囊能够增强治疗效果,极大的缓解临床症状,改善功能性消化不良。     

莫沙必利治疗功能性消化不良的效果与安全性分析

目的观察莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果与安全性。方法选择2013年2月至2014年12月王明口镇卫生院收治的功能性消化不良患者124例作为研究对象,将入组患者按就诊顺序分为对照组与观察组,各62例。给予对照组患者口服多潘立酮片,给予观察组患者口服莫沙必利片。比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生率及复发率。结果观察组总有效率、复发率均明显优于对照组,且治疗后观察组胃排空障碍者餐后4 h残留率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予功能性消化不良患者莫沙必利治疗,可明显缓解临床症状,降低复发率,安全性高。     

莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：选择2006年1月～2009年4月功能性消化不良患者152例,随机分为治疗组和对照组。治疗组76例采用枸橼酸莫沙必利分散片5mg,每日3次;思连康1.5g,餐后用50℃以下温水或牛奶送服,3次/d。对照组采用多潘立酮片10mg,每日3次口服。结果：治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组间有非常显著性差异（P〈0.01）。治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组复发率为33.3%,两组复发率比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效明显,安全可靠。     

气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床观察

目的观察气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 70例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组给予莫沙必利口服,治疗组给予气滞胃痛颗粒和莫沙必利口服,3周后观察患者症状改善、胃肠动力变化及有效率等指标,之后随访1个月,观察患者的症状复发情况。结果治疗组在症状改善、胃肠动力的好转和总有效率上均优于对照组(均P0.05);且治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗功能性消化不良,临床效果良好,后期复发率低。     

莫沙必利、雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨莫沙必利、雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床疗效,并分析三者联合应用的作用机制.方法 功能性消化不良患者70例随机分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片口服,5mg/次,3次/d;雷贝拉唑钠肠溶胶囊口服,10mg/次,1次/d.治疗组在上述基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,10mg/次,1次/d.疗程均为4周.治疗期间禁用其他药物; 每2 周随访1 次.比较2组患者治疗4周后的疗效,临床症状胃部烧灼感、上腹痛、嗳气分级评分,药物治疗的不良反应及复发率.结果 治疗4周后,观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05).2组的临床症状胃部烧灼感、上腹痛、嗳气等评分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).随访3个月,2组患者的复发率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莫沙必利、雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效好,临床症状改善明显,复发率低,值得临床推广应用.     

复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:75例功能性消化不良患者随机分治疗组40例,对照组35例.两组均应用多潘立酮片10mg/次,3次/d,餐前30min服.治疗组在应用多潘立酮的基础上加服复方阿嗪米特肠溶片,2粒/次,3次/d,餐后服用.疗程均为4周,观察临床症状变化及缓解情况.结果:治疗组症状缓解总有效率达95%,与对照组总有效率80%比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)疗效较好且安全,临床疗效优于单用多潘立酮.     

莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效比较

目的 对于功能性消化不良的患者采用莫沙必利与多潘立酮治疗,观察其临床效果.方法 将60例功能性消化不良的患者根据所使用药物的不同分为两组,分别采用莫沙必利(实验组)与多潘立酮(对照组)治疗,对两组患者的临床治疗效果、不良反应和治疗1、3、6个月后的复发率进行比较.结果 经治疗后,实验组的治疗有效率(93.33%)与对照组(73.33%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率实验组3.33%明显较对照组10.00%低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗1、3、6个月后,复发率经统计学比较实验组的数据明显低于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 功能性消化不良对患者的影响较大,因此应及时采取有效的措施进行治疗,使用莫沙必利对功能性消化不良的效果明显好于多潘立酮的效果,且使用莫沙必利治疗后的复发率也低于多潘立酮,值得临床推广.     

莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫患者的疗效及预防复发作用

目的探讨莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫患者的疗效及预防复发作用。方法 76例糖尿病胃轻瘫患者随机分为观察组和对照组。两组均予以控制饮食、适量运动以及注射胰岛素或口服降糖药控制血糖等治疗。对照组加用多潘立酮10mg,每日3次;观察组患者加用莫沙比利片5mg,每日3次,连用6周。结果治疗6周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.60,P<0.05);治疗3、6周后,两组患者胃固体排空时间均明显缩短(P<0.05或P<0.01),且观察组患者缩短时间较对照组更明显(P<0.05);两组治疗期间不良反应较轻;观察组患者治疗后6个月及1年内的复发率(17.14%和25.71%)均明显低于对照组(40.74%和59.26%)(χ2=4.26和7.13,P<0.05或P<0.01)。结论莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫具有较好疗效,安全性较好,能明显缩短患者的胃固体的排空时间,且能明显降低复发率。     

莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫对血浆胃肠激素的影响及疗效观察

目的探讨莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的血浆胃肠激素的影响及疗效观察。方法将糖尿病胃轻瘫患者70例随机分为观察组和对照组．两组患者均予胰岛素注射或降糖药口服治疗控制血糖。对照组在此基础上予吗丁啉片10g,每日3次,连用2周;观察组在此基础上予莫沙比利片5g口服,每日3次,连用2周。结果治疗2周后,两组患者血浆胃动素（MTL）和胃泌素（GAS）水平较治疗前明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,且观察组上升程度较对照组更显著（P〈0．05）;观察组临床总有效率明显优于对照组（x^2=9．40,P〈0．01）。两组治疗期间无明显严重的药物不良反应。治疗结束后随访半年和1年,观察组的复发率均明显低于对照组（x^2=5．01和5．58,P〈0．05）。结论莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效确切,安全性较好,能明显降低复发率,具有治疗和预防糖尿病胃轻瘫复发的作用,作用机制与促进体内胃肠道激素MTL和GAS释放、调节血浆胃肠激素的水平及功能紊乱密切相关。     

莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用在功能性消化不良（FD）患者中的治疗效果。方法124例FD患者随机分为观察组与对照组,每组62例,观察组给予莫沙必利联合帕罗西汀治疗,对照组仅给予莫沙必利治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88．7％,显著高于对照组的71．0％（P〈O．05）;观察组复发率为6．5％,显著低于对照组的19．4％（P〈0．05）;两组患者治疗后HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）,而观察组又显著低于对照组（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗FD疗效可靠、复发率低、不良反应较少,值得推广应用。     

双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘临床观察

目的探讨双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法将62例患者随机分为观察组（34例）和对照组（28例）,分别给予莫沙比利联合双歧杆菌和单一莫沙必利治疗,观察2组疗效。结果观察组排便周期明显缩短,排便困难程度评分和大便性状评分较治疗前明显改善（P〈0.01）;对照组排便周期较治疗前缩短（P〈0.05）,大便性状以及排便困难程度较治疗前无明显变化（P＞0.05）;2组治疗后上述指标比较均有显著差异（P〈0.01）。结论双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效好,便秘症状改善明显,值得推广。     

莫沙必利联合文拉法辛治疗功能性消化不良的疗效研究

目的 探讨莫沙必利联合文拉法辛治疗功能性消化不良的疗效.方法 收集2008年1月～2012年1月间我院入院治疗的功能性消化不良患者共76例,按照入院顺序分为观察组和对照组各38例.两组均予莫沙必利片5 mg,早、中、晚餐前30 min口服;观察组同时予文拉法辛缓释片75 mg早餐前服.疗程8周.比较两组的疗效及两组患者治疗前后HAMA评分、HAMD评分的变化及不良反应情况.结果 观察组的显效率达31.6%,总有效率达94.7%,对照组显效率达21.1%,总有效率达73.7%,两组显效率比较差异不显著,两组治疗后的总有效率比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.两组患者的腹痛、恶心呕吐、烧心、食欲不振的临床症状积分治疗后较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.两组的HAMA评分、HAMD评分治疗后均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.治疗前后两组患者的肝肾功能及血尿常规未见明显异常.结论 莫沙必利联合文拉法辛治疗功能性消化不良疗效确切,安全性好,能够明显提高疗效,改善患者的临床症状及伴随的焦虑、抑郁症状,值得推广和应用.     

厚朴四君子汤颗粒治疗慢性胃炎的临床效果

目的 观察厚朴四君子汤颗粒治疗慢性胃炎的临床效果,旨在探讨其临床疗效和安全性。方法 选择深圳市南山区西丽人民医院2010年1月~2013年12月收治入院的慢性胃炎患者200例,随机分为两组,观察组和对照组,各100例。观察组采用自拟厚朴四君子汤加味治疗,对照组采用西药治疗。观察两组患者治疗2个疗程后临床综合疗效、中医证候疗效积分、血清胃泌素水平、黏膜病理组织学积分及安全性。结果 观察组治疗后临床治愈22例,好转72例,未愈6例,总有效率为94.0%。对照组治疗后临床治愈8例,好转64例,未愈28例,总有效率为72.0%。两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.254,P<0.05);两组患者治疗后各项临床症状积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胃脘或胁肋胀满、胃痛、口干、乏力、舌质、舌苔、嗳气及症状总积分与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后组织病理学积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后组织病理学积分与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清胃泌素水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血清胃泌素水平与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.0%,对照组患者不良反应发生率为18.0%,两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=4.256,P<0.05)。结论 厚朴四君子汤颗粒治疗慢性胃炎效果确切,值得临床进一步推广。     

联合莫沙比利治疗糜烂性胃炎临床观察

目的观察联合莫沙比利治疗糜烂性胃炎的疗效。方法通过内镜确诊的糜烂性胃炎52例,分成观察组22例和治疗组30例,均给予奥美拉唑胶囊20mg早、晚各1次口服,硫糖铝片1.0g三餐饭前0．5h各1次、睡前1次VI服;治疗组在此基础上加莫沙比利5mg每日3次,三餐饭前0．5h服用;疗程均为4周,疗程结束后复查内镜,并进行临床症状及内镜效果的评价,比较两组的总有效率。结果治疗组显效16例,有效12例,总有效率93．3％。观察组显效5例,有效10例,总有效率68．2％。两组比较差异有统计学意义（／9〈0．05）。结论糜烂性胃炎联合莫沙比利治疗糜烂性胃炎能改善胃动力紊乱,症状缓解快,糜烂愈合快,优于观察组。     

复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利片治疗肝硬化腹胀的疗效观察

目的观察评价复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利片对肝硬化患者腹胀症状疗效。方法将60例肝硬化腹胀患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予复方阿嗪米特肠溶片2粒,tid,餐后服用,联合莫沙必利片5mg,tid,餐前服用,对照组予莫沙必利片5mg,tid,餐前服用,疗程2周。观察两组治疗前后腹胀症状积分及疗效。结果治疗组及对照组治疗2周后腹胀症状积分均有下降,治疗组在改善腹胀症状较对照组有效性明显升高（P〈0．05）。结论复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利片治疗肝硬化患者腹胀疗效显著。     

奥美拉唑联合莫沙必利治疗反滤眭食管炎的临床疗效

目的探讨奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎（RE）的疗效。方法将浙江省东阳市横店医院2012年1～12月期间62例RE患者分为两组,对照组32例应用奥美拉唑,治疗组30例在此基础上加用莫沙必利。结果治疗组烧心、反酸等症状改善情况比对照组更为明显（P〈0．05）;治疗组治愈率和总有效率（73．33％、96．67％）显著高于对照组（46．88％、71．88％）（χ^2=4．50,P〈0.05;χ^2=5．32,P〈0．05）;胃镜下疗效治疗组治愈率和总有效率（76．67％、93．33％）显著高于对照组（40．63％、68．75％）（χ^2=8．26,P〈0．01;χ^2=6．00,P〈0．05）。结论奥美拉唑联合莫沙必利治疗RE效果优于单用奥美拉唑。     

心理调节技能训练在精神分裂症患者中应用的效果分析

目的探讨心理调节技能训练在精神分裂症患者治疗中应用的效果和对药物治疗依从性的影响。方法选取该院进行抗精神病治疗的精神分裂症患者100例,随机分为观察组和对照组,50例/组,对照组给予常规抗精神病药物治疗,观察组在给予抗精神病药物治疗的同时实施心理调节技能训练,观察两组患者治疗效果和依从性。结果治疗前,两组患者PANSS量表评分差异无统计学意义（χ2=0.21,P〉0.05）;治疗后2个月、4个月及6个月评分差异有统计学意义（χ2=4.60,P〈0.05;χ2=6.75,P〈0.05;χ2=6.70,P〈0.05）;两组患者临床疗效有效率差异有统计学意义（χ2=5.35,P〈0.05）;两组患者药物依从性差异有统计学意义（χ2=7.88,P〈0.05）。结论精神分裂症患者应用心理调节技能训练联合常规抗精神病药物治疗可以提高疗效,同时提高患者对治疗依从性。