环氧化物酶-2、血管内皮生长因子及拓扑异构酶Ⅱ在三阴性乳腺癌中的表达及意义

目的：探讨拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）、环氧化物酶（COX）-2、血管内皮生长因子（VEGF）在三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的表达及临床意义。方法选取住院接受治疗的乳腺癌患者112例（TNBC 24例,非 TNBC 88例）,构建组织芯片,采用免疫组化法检测 COX -2、VEGF、TopoⅡ表达情况进行检测,分析表达情况与临床病理特征之间的相关性。结果 TNBC 与非 TNBC 患者 COX -2、VEGF 阳性表达率差异无统计学意义（ P ＞0.05）。TNBC 患者 TopoⅡ表达阳性率为91.67%,明显高于非 TNBC 患者的69.32%（P ＜0.05）。TNBC 患者 TopoⅡ、VEGF、COX -2阳性表达率分别为91.67%、87.50%、75.00%,3项指标表达与患者年龄、病理学类型、肿瘤大小、脉管侵犯、组织分级无明显相关性（P ＞0.05）,VEGF 表达与淋巴结转移情况相关（P ＜0.05）,而 TopoⅡ及 COX -2表达与淋巴结转移无关（P ＞0.05）。TNBC 患者中 COX -2与 TopoⅡ表达、COX -2与 VEGF 表达、VEGF 与 TopoⅡ表达均有明显相关性（P ＜0.05）。结论 TNBC 患者 TopoⅡ阳性表达率较高,VEGF 表达情况与淋巴结转移具有明显相关性,TopoⅡ、COX -2、VEGF 3项指标表达情况密切相关,可能共同参与了 TNBC 的发生发展过程。     

三阴性乳腺癌中CXCL13的表达与临床病理及预后的关系

目的:探讨CXCL13在三阴性乳腺癌（TNBC）中的表达与临床病理特征和预后的关系。方法:收集TNBC组织标本73例和癌旁正常乳腺组织24例。采用免疫组织化学法检测组织中CXCL13蛋白的表达,并分析CXCL13蛋白的表达与临床病理特征和预后的关系。结果:TNBC组织中CXCL13表达显著高于癌旁正常组织（P<0.01）。不同淋巴结转移和临床分期病人CXCL13蛋白的表达差异有统计学意义（P<0.05~P<0.01）,有淋巴结转移病人的CXCL13高表达显著高于无淋巴结转移病人（P<0.01）;Ⅰ、Ⅱ期病人的CXCL13高表达者显著低于Ⅲ期病人（P<0.05）。不同年龄、肿瘤大小、绝经情况和肿瘤分化程度CXCL13表达差异无统计学意义（P>0.05）。CXCL13高表达病人的5年生存率为49.1%,低于低表达病人的82.9%（χ2=6.49,P<0.05）。结论:CXCL13与TNBC的进展有关,CXCL13可以作为TNBC的独立预后因素。     

EpCAM在非小细胞肺癌中表达及其与非小细胞肺癌转移预后关系

目的:探讨EpCAM在非小细胞肺癌中表达及其与非小细胞肺癌转移预后关系。方法:选取2011年2月—2013年2月在我院经病理确诊并手术切除的非小细胞肺癌患者作为研究对象,免疫组化法检测肿瘤组织、癌旁组织和正常肺组织EpCAM表达,对患者进行随访,观察EpCAM表达与患者术后转移和生存的相关性。结果:肺癌组织EpCAM表达阳性率高于正常组织和癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。EpCAM阴性患者生存率和中位生存时间均高于阳性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。EpCAM阴性患者5年内淋巴结转移和远处转移率均低于EpCAM阳性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:EpCAM在非小细胞肺癌中高表达,且与Ⅰ期非小细胞肺癌患者术后远期转移和生存相关,干扰EpCAM功能可能是非小细胞肺癌的新治疗靶点。     

CD97 和CD55 在三阴性乳腺癌中的 表达及其临床意义

目的 探讨CD97 及其配体CD55 在三阴性乳腺癌（TNBC）中的表达及临床意义。方法 用 免疫组织化学法检测70 例TNBC 组织及50 例正常乳腺组织中CD97 和CD55 的表达，分析其表达与TNBC 临床病理特征的关系。结果 CD97 在TNBC 组织中的表达水平高于正常乳腺组织（P <0.05），其表达与 TNBC 的Ki-67 表达、肿瘤大小、临床分期、脉管癌栓及淋巴结转移相关（P <0.05）。CD55 在TNBC 组织 中的表达水平高于正常乳腺组织（P <0.05），其表达与TNBC 的KI-67 表达、肿瘤大小、临床分期、脉管 癌栓及淋巴结转移相关（P <0.05）。CD97 与CD55 在TNBC 中的表达呈正相关（P <0.05）。结论 CD97、 CD55 可能参与TNBC 的发生、发展过程，其在TNBC 进展中发挥作用，可能成为新的肿瘤标志物。     

缝隙连接蛋白26和核转录因子κB在三阴性乳腺癌原发灶及淋巴结转移灶中的表达及临床意义

目的探讨缝隙连接蛋白26（connexin 26,Cx26）和核转录因子κB（nuclear factor κB,NF-κB）在三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer,TNBC）病人原发灶和淋巴结转移灶中的表达及临床意义。方法回顾性收集经术后病理和分子分型确诊为TNBC的存档石蜡组织,原发灶共49例,其中无区域淋巴结转移者22例（A1组）,有区域淋巴结转移者27例（A2组）;将27例淋巴结转移灶作为B组。应用免疫组织化学SP染色法,检测各组中Cx26和NF-κB的表达情况,并分析二者表达的相互关系及其与临床病理特征的相关性。结果原发灶中A2组Cx26和NF-κB阳性表达率均高于A1组（P < 0.01和P < 0.05）;转移灶B组Cx26和NF-κB阳性表达率均高于原发灶A1组（P < 0.01）。Cx26蛋白表达与TNBC病人绝经状态、淋巴结转移有关（P < 0.01）,NF-κB表达与pTNM分期、淋巴结转移有关（P < 0.01和P < 0.05）。在淋巴结转移灶中,Cx26与NF-κB表达呈明显正相关关系（r=0.663,P < 0.01）。结论Cx26和NF-κB共同参与TNBC的浸润和转移,可作为预测TNBC转移复发及评估临床预后的有效指标。     

COL1A1、KPNA2在三阴性乳腺癌组织中的表达及与远期预后的关系

目的 探讨Ⅰ型胶原蛋白α1链（COL1A1）、核转运蛋白α2（KPNA2）在三阴性乳腺癌（TNBC）组织中的表达及与远期预后的关系。方法 收集2016年6月—2017年6月本院收治的87例TNBC患者为研究对象,患者均经手术留取癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测COL1A1、KPNA2在各组织标本中的表达情况,分析两者表达情况与患者病理特征的关系,绘制生存曲线分析二者表达情况与患者5年预后的关系,采用COX回归模型分析影响患者预后生存的因素。结果 COL1A1、KPNA2在TNBC患者癌组织中高表达率显著高于癌旁组织（P<0.05）。在TNBC癌组织中,COL1A1、KPNA2高表达与组织学分级、脉管侵犯、淋巴结转移情况有关（P<0.05）,COL1A1高表达还与临床分期有关（P<0.05）。随访5年,87例患者总生存率78.16%（68/87）,COL1A1高表达者生存期较低表达者更短（P<0.05）,KPNA2高表达者较低表达者生存期更短（P<0.05）。COX回归分析显示,临床分期Ⅲ期、有淋巴结转移、COL1A1高表达、KPNA2高表达是三阴性乳腺癌患者预后生存的影响因素（P<0.05）。结论 COL1A1、KPNA2在TNBC患者癌组织中表达均增加,两者高表达与患者组织学分级、脉管侵犯、淋巴结转移情况均有关,且影响患者远期预后     

ABCG2、CaSR与三阴性乳腺癌的侵袭、恶性程度及淋巴结转移的相关性研究

目的:分析钙敏感受体(CaSR)、三磷酸腺苷结合盒转运体G2(ABCG2)与三阴性乳腺癌(TNBC)的侵袭、恶性程度及淋巴结转移的相关性,探讨CaSR和ABCG2在TNBC组织中的阳性表达率,评价其在TNBC及临床预后的诊断价值。方法:收集2018年3月-2019年6月本院普外科(50例)和乳腺外科(150例)收治的经病理诊断为乳腺癌的200例患者作为研究对象,其中50例(25.00%)TNBC患者作为研究组,150例(75.00%)非三阴性乳腺癌(non-TNBC)患者作为对照组,采用免疫组化染色SP法检测两组癌组织中CaSR、ABCG2的阳性表达率。结果:研究组CaSR、ABCG2阳性表达率明显高于对照组(χ~2=6.59、6.06,P0.05);研究组CaSR、ABCG2阳性表达与年龄、绝经情况、肿瘤大小、病理学分级及脉管癌栓均无显著相关性(P0.05),与转移、病理类型及TNM分期均存在显著相关性(P0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,在TNBC患者癌组织中CaSR、ABCG2阳性表达者中位生存期(OS)和中位无瘤生存期(DFS)低于阴性表达者(P0.05)。结论:CaSR和ABCG2表达与TMBC的侵袭、恶性程度及淋巴结转移均存在相关性;CaSR和ABCG2可能对TNBC患者的临床预后具有预测价值。     

波形蛋白、骨桥蛋白在三阴性乳腺癌组织中的表达情况及其与预后的关系

目的 探讨波形蛋白、骨桥蛋白在三阴性乳腺癌(TNBC)组织中的表达情况及其与预后的关系.方法 选取120例TNBC患者(TNBC组)和30例乳腺良性疾病患者(对照组)为研究对象,均采用免疫组化染色法检测波形蛋白、骨桥蛋白在TNBC组织和乳腺良性疾病组织中的表达情况.比较TNBC组和对照组波形蛋白、骨桥蛋白表达情况,以及波形蛋白、骨桥蛋白表达阳性和表达阴性的TNBC患者临床病理特征;分析TNBC患者波形蛋白、骨桥蛋白表达情况的相关性及其与预后的关系.结果 TNBC组波形蛋白、骨桥蛋白的阳性表达率均高于对照组(均P<0.05).波形蛋白阳性表达患者肿瘤直径为T2或T3期,淋巴结转移为N2或N3,临床分期为Ⅲ期的比例均高于波形蛋白阴性表达患者(均P<0.05),骨桥蛋白阳性表达患者肿瘤直径为T2期,临床分期为Ⅱ期或Ⅲ期的比例均高于骨桥蛋白阴性表达患者(均P<0.05).TNBC患者波形蛋白与骨桥蛋白的表达情况呈正相关(P<0.05).波形蛋白阳性表达、骨桥蛋白阳性表达TNBC患者的无病生存率分别低于波形蛋白阴性、骨桥蛋白阴性表达患者(P<0.05).结论 在TNBC组织中波形蛋白与骨桥蛋白阳性表达率高,且两者表达情况呈正相关,其在TNBC的发生、发展中可能起协同作用,二者的高表达提示TNBC患者预后不良.     

Sox4和E-cadherin在子宫颈鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的:研究转录因子Sox4和上皮间质转化相关蛋白上皮型钙黏蛋白（E-cadherin）在子宫颈鳞状细胞癌（CSCC）中的表达及相关性,为临床的诊断和治疗提供依据。方法:将160例CSCC定义为观察组,28例癌旁组织定义为对照组,利用免疫组织化学S-P法,检验2组Sox4和E-cadherin蛋白表达及其与临床病理参数之间的关系。结果:Sox4在观察组阳性率为63.75%,高于对照组的39.29%（P<0.05）,E-cadherin观察组阳性率为35.00%,低于对照组的64.29%（P<0.01）;Sox4与E-cadherin阳性表达呈负相关关系（r_s=-0.54,P<0.01）;且与肿瘤直径、病理分级、淋巴结转移、宫旁浸润和FIGO分期密切相关（P<0.05~P<0.01）,与病人年龄未见相关性（P>0.05）。结论:Sox4可能通过下调E-cadherin促进CSCC发生、发展、侵袭和转移,联合检测二者可为CSCC的早期诊断、治疗和预后提供参考。     

三阴乳腺癌中C-myc和PTTG的表达与意义

目的检测三阴乳腺癌组织（TNBC）中C-myc和PTTG表达并探讨其意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测56例TNBC组织和30例癌旁正常乳腺组织C-myc和PTTG的表达情况。结果TNBC组织中C-myc和PTTG表达定位于细胞核,其表达率分别为57.14%（32/56）和73.21%（41/56）,明显高于癌旁正常组织（P〈0.05）;56例TNBC组织中,C-myc和PTTG蛋白在组织学分级G3级表达率高于G1＋G2级（P〈0.05）,C-myc和PTTG的病理分期III期的表达率高于I-II期（P〈0.05）,表达率高低与淋巴结转移有关（P〈0.05）;相关性分析显示,二者之间呈正相关（P〈0.05）。结论C-myc和PTTG在TNBC中呈明显高表达,与TNBC的发生、发展和转移密切相关。     

三阴乳癌组织CXCL12与CXCR4表达及其意义

目的探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在三阴乳癌(TNBC)组织表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化SP法检测CXCL12和CXCR4蛋白在55例TNBC组织中的表达,观察相应的临床病理指标(病人年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况、临床分期),并进行相关性分析。结果 TNBC组织CXCL12、CXCR4表达与病人年龄、肿瘤大小和临床分期无明显相关性(P>0.05),而与腋窝淋巴结转移状态呈正相关(r=0.413、0.325,P<0.05),淋巴结有转移组CXCL12、CXCR4的表达明显强于淋巴结无转移组(uc=3.02、2.38,P<0.05)。结论推测CXCL12及CXCR4可作为预测TNBC腋窝淋巴结转移及预后的一个重要分子标志物。     

CK19和EpCAM在胃癌组织中表达的循证分析

摘 要］ 目的：探讨细胞角蛋白19(CK19)和上皮细胞黏附分子(EpCAM)在胃癌组织中表达的循证实验诊断学价值。方法：应用组织芯片-免疫组化技术检测胃黏膜上皮细胞组织芯片（胃癌31例,良性病变7例,正常胃黏膜16例）中CK19和EpCAM表达差异性,并对染色结果进行循证分析。结果： 良性病变和胃癌组织中CK19和EpCAM的表达率显著高于正常胃黏膜组织 (P<0.05);EpCAM与胃癌的淋巴结转移（b=1.376,P<0.05）、浸润深度(rs=0.514,P<0.05)及TNM分期(rs=0.581,P<0.05)呈正相关关系;并联实验的真实性、可靠性和收益性较CK19和EpCAM单独实验、串联实验高。结论：CK19和EpCAM与胃癌的发生和发展相关,CK19和EpCAM并联实验在胃癌的循征实验诊断中价值较高。     

富含半胱氨酸的分泌性酸性蛋白和雄激素受体对三阴性乳腺癌患者预后的影响

目的探讨富含半胱氨酸的分泌性酸性蛋白(SPARC)和雄激素受体(AR)对三阴性乳腺癌(TNBC)患者预后的影响。方法选取150例TNBC患者为研究对象,收集组织学及免疫组化染色诊断为TNBC的组织蜡块进行SPARC蛋白及AR的免疫组化染色并分析AR和SPARC表达与TNBC患者临床病理参数的相关性。结果AR在TNBC中表达阴性83例(55.33%),阳性67例(44.67%);SPARC表达阴性21例(14.00%),阳性129例(86.00%)。AR阴性与AR阳性患者年龄、组织学分级、淋巴结转移阳性率及Ki-67≥14%比率差异均有统计学意义(均P<0.05)。SPARC阳性与SPARC阴性患者肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移阳性率及Ki-67≥14%比率差异均有统计学意义(均P<0.05)。AR与年龄、组织学分级、淋巴结转移及Ki-67均呈负相关(均P<0.05);SPARC与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移及Ki-67均呈正相关(均P<0.05)。结论AR和SPARC表达与TNBC患者的年龄、肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移及Ki-67等存在相关性,可评价TNBC患者的预后。     

血管生成拟态及骨桥蛋白和基质金属蛋白酶2在三阴性乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中血管生成拟态(VM)、骨桥蛋白(OPN)及基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达及意义。方法收集2012年1月至2015年12月南阳市中心医院收治的120例首次经病理检查确诊的女性TNBC患者的癌组织标本为观察对象,另收集同期30例女性良性乳腺增生组织标本作为对照组;采用CD31及过碘酸-希夫液双重染色法检测TNBC及良性乳腺增生组织中VM的表达,采用免疫组织化学染色检测TNBC及良性乳腺增生组织中OPN、MMP-2的表达,并分析其与TNBC临床病理特征的关系,以及TNBC组织中VM、OPN、MMP-2表达的相关性。结果 TNBC组织中VM、OPN、MMP-2阳性表达分别为32例(26.7%)、30例(25.0%)、86例(71.7%),良性乳腺增生组织中VM、OPN、MMP-2阳性表达分别为0例(0.0%)、1例(3.3%)、5例(16.7%);TNBC组织中VM、OPN、MMP-2阳性表达率显著高于良性乳腺增生组织(χ~2=10.169、6.872、30.425,P<0.05)。VM、OPN及MMP-2在TNBC组织中的表达与肿瘤大小、淋巴结转移情况和临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、绝经状态及家族史无关(P>0.05)。TNBC组织中VM与OPN、MMP-2的表达呈正相关(r=0.609、0.296,P<0.05),OPN与MMP-2的表达呈正相关(r=0.192,P<0.05)。结论 VM、OPN及MMP-2在TNBC组织中高表达,并在其发生、发展及侵袭转移的过程中起协同作用。同时检测三者表达情况有助于判断TNBC的增殖转移特征,对TNBC的治疗及预后判断提供一定的理论依据。     

CXCL12、CXCR4及E-cadherin在三阴乳腺癌中的表达及意义

目的探讨CXCL12、CXCR4及E-cadherin在三阴乳腺癌(TNBC)中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化二步法检测CXCL12、CXCR4、E-cadherin蛋白在55例TNBC组织中的表达,观察相应的临床病理学指标(病人年龄、肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移情况)。结果实验结果显示CXCL12、CXCR4及E-cadherin在TNBC组织中表达与患者年龄、肿瘤大小和临床分期无明显相关性(P>0.05),而与腋窝淋巴结转移状态有明显相关性(P<0.05)。结论推测CX-CL12、CXCR4及E-cadherin可作为预测TNBC腋窝淋巴结转移及预后的重要分子标志物。     

三阴性乳腺癌中SOCS3和IL-6表达的相关性及临床意义

目的：探讨三阴性乳腺癌（TNBC）中细胞因子信号转导抑制分子（SOCS3）和白细胞介素6（IL‐6）表达的相关性及临床意义。方法采用免疫印迹和荧光定量PCR方法比较 T NBC和正常乳腺细胞株中SOCS3和IL‐6的表达情况;应用免疫组织化学方法检测84例T NBC、33例乳腺纤维瘤和11例正常乳腺组织标本中SOCS3和IL‐6的表达情况,并分析两者在T NBC中表达的相关性及与临床病理参数的关系。结果 SOCS3在T NBC细胞株中表达缺失或低表达,而IL‐6高表达。SOCS3在T NBC的阳性表达率为32.1％,而在乳腺纤维瘤和正常组织中分别为63.6％和72.7％（均 P＜0.01）;IL‐6在TNBC中的阳性表达率为72.6％,而在乳腺纤维瘤和正常组织中分别为30.3％和27.3％（均 P＜0.01）。两者在TNBC中的表达呈显著负相关（rs＝－0.590,P＜0.01）。SOCS3和IL‐6的表达与TNBC肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期、以及Ki‐67表达及p53状态相关（均 P＜0.05）,而与患者年龄、肿瘤的组织学分级和绝经状态无关（均P＞0.05）。结论 SOCS3和IL‐6的表达与TNBC的发生发展有关,提示其可作为 TNBC潜在的预后评估指标和临床治疗的新靶点。     

结肠癌组织中p53凋亡刺激蛋白家族表达水平及其与临床病理学特征的相关性研究

目的:探讨结肠癌组织中p53凋亡刺激蛋白（ASPP）家族表达水平及其与临床病理学特征的相关性。方法:选取结肠癌患者的结肠癌组织共50例,以及健康人的正常结肠组织共30例。分析ASPP家族与结肠癌的组织分化程度、浸润深度和淋巴结转移等临床特征的相关性。结果:结肠癌组织与正常结肠组织中ASPP1和ASPP2的阳性表达率差异均无统计学意义（P>0.05）;而结肠癌组织中iASPP的阳性表达率显著高于正常结肠组织（P<0.05）;结肠癌组织中iASPP的阳性表达率在肿瘤病理分级间差异均无统计学意义（P>0.05）,而ASPP1和ASPP2的阳性表达在肿瘤病理分级间差异均有统计学意义（P<0.05和P<0.01）;结肠癌组织中ASPP1与iASPP的阳性表达在肿瘤浸润深度间差异均无统计学意义（P>0.05）,ASPP2的阳性表达在肿瘤浸润深度间差异有统计学意义（P<0.05）;而结肠癌组织中ASPP1、ASPP2和iASPP的阳性表达均在淋巴结有无转移间差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:iASPP在结肠癌组织和正常组织的阳性表达的差异,表明其有可能成为结肠疾病良、恶性的诊断及鉴别指标之一;ASPP2的阳性表达与结肠癌病理分期和分级有相关关系,表明其有可能成为结肠癌预后指标之一。     

Skp2-P27kip1通路及其相关凋亡基因在结肠癌组织中的表达及意义

目的：探讨Skp2和P^27kip1蛋白在结肠癌中的表达及其相关性,阐明两者在结肠癌的发生和发展中的作用。方法： 应用免疫组织化学SABC法检测50例结肠癌患者癌组织和20例正常结肠组织中Skp2、P^27kip1、P53和Bcl-2蛋白的表达,比较不同组织中阳性细胞表达百分比,分析其与结肠癌临床病理参数的相关性。结果： 与正常组织比较,结肠癌组织中Skp2蛋白阳性表达率增加（P<0.05）,P^27kip1蛋白阳性表达率降低（P<0.05）。Skp2蛋白阳性表达率在临床Duck’s分期C和D期结肠癌、低分化结肠癌及伴有淋巴结转移的结肠癌组织中增加（P<0.05）,P^27kip1蛋白阳性表达率在临床Duck’s分期A和B期结肠癌、高分化结肠癌及无淋巴结转移的结肠癌组织中增加（P<0.05）。P53 和Bcl-2蛋白在低分化结肠癌组织中均高表达（P<0.05）。结肠癌中Skp2与P^27kip1的表达率呈负相关关系（r=－0.282,P<0.05）,与P53 及Bcl-2蛋白阳性表达率分别呈正相关关系（r1= 0.345,r1= 0.231,P<0.01）。结 论： Skp2和P^27kip1蛋白的异常表达参与了结肠癌组织的分化、浸润和转移,相关凋亡基因P53 及Bcl-2蛋白表达上调可能是其作用机制之一。     

雄激素受体在人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌中的表达水平与临床指标的关系

目的探讨雄激素受体(AR)在人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)和三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达水平与临床指标的关系。方法回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院、河南大学第一附属医院、安阳肿瘤医院和郑州大学附属洛阳市中心医院2018年1月至2019年12月收治的经外科手术且经病理分子科确诊的345例HER2+乳腺癌和TNBC。其中HER2+乳腺癌患者267例,TNBC患者78例。应用免疫组化检测AR、Ki67在HER2+乳腺癌和TNBC中的表达情况。分析HER2+乳腺癌和TNBC患者的AR阳性表达率与年龄、脉管内癌栓、组织学分级、肿瘤直径、区域淋巴结转移、Ki67及TNM分期的关系。结果 HER2+乳腺癌患者的AR阳性表达率与组织学分级、区域淋巴结转移及Ki67表达水平有关(均P<0.05)。HER2+乳腺癌患者AR阳性表达率与年龄、脉管内癌栓、肿瘤直径及TNM分期无关(均P>0.05)。TNBC患者AR阳性表达率与年龄和Ki67表达水平有关(均P<0.05)。TNBC患者AR阳性表达率与脉管内癌栓、组织学分级、肿瘤直径、区域淋巴结转移及TNM分期无关(均P>0.05)。HER2+乳腺癌的AR表达率[76.78%(205/267)]高于TNBC者[39.74%(31/78)](P<0.05)。结论 HER2+乳腺癌患者AR阳性表达率与组织学分级、区域淋巴结转移及Ki67表达水平有关,TNBC患者AR阳性表达率与年龄和Ki67表达水平有关。HER2+乳腺癌和TNBC的AR阳性表达率均较高。     

三阴性乳腺癌组织亲嗜性病毒整合位点1 和核转运蛋白基因2 的表达及与临床病理特征和预后的关系

目的 探讨亲嗜性病毒整合位点1（EVI1）、核转运蛋白基因2（KPNA2）在三阴性乳腺癌（TNBC） 的表达,分析EVI1、KPNA2 表达与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2012 年1 月—2015 年1 月中国人 民解放军联勤保障部队第983 医院收集的73 例TNBC 患者手术切除的癌组织、癌旁组织及70 例正常乳腺组织 （对照组）的石蜡标本,采用免疫组织化学法检测EVI1、KPNA2 的阳性表达。收集相关临床病理资料,分析 EVI1、KPNA2 表达与TNBC 患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier 生存曲线分析不同EVI1、KPNA2 表 达下TNBC 患者无进展生存时间（PFS）及总生存时间（OS）差异。结果 癌组织、癌旁组织和对照组EVI1、 KPNA2 阳性表达率比较,差异有统计学意义（P<0.05）,TNBC 癌组织中EVI1、KPNA2 阳性表达率高于癌旁组 织和对照组（P <0.05）,癌旁组织和对照组EVI-1、KPNA2 阳性表达率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。不 同组织学分级、淋巴结、Ki-67 表达、脉管内癌栓TNBC 患者的EVI1 阳性表达率比较,差异有统计学意义（P < 0.05）,淋巴结是否转移的TNBC 患者的KPNA2 阳性表达率比较,差异有统计学意义（P <0.05）。Kaplan-Meier 生存分析结果显示EVI1 阳性表达、KPNA2 阳性表达患者PFS、OS 生存率均低于EVI1 阴性表达、KPNA2 阴性表 达患者（P <0.05）。结论 EVI1、KPNA2 阳性表达与TNBC 患者肿瘤恶性侵袭行为和预后不良有关,评价 EVI1、KPNA2 表达可为TNBC 患者预后预测提供一定的依据。