国产伊曲康唑治疗马拉色菌性毛囊炎分析

目的 观察国产伊曲康唑(易启康)治疗马拉色茵性毛囊炎的临床疗效.方法 44例患者随机分为二组.疗程均一周.治疗组28例,口服易启康200mg,每天一次,同时外用联苯苄唑软膏,一日二次;对照组16例,仅外用联苯苄唑软膏,一日二次.结果 治疗组有效率82.15%,对照组有效率43.75%;两组有效率经统计学处理x2=5.26,P＜0.05,有显著性意义.结论 易启康临床疗效显著、安谱高效,与进口同类产品等效却价格更便宜.     

联苯苄唑乳膏治疗足癣83例疗效观察

目的 观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效.方法 足癣患者83例随机分成两组,治疗组45例,外用联苯苄唑乳膏2 次/d;对照组38例,使用克霉唑软膏2次/d.结果 治疗组治愈率88.89%,有效率95.56%;对照组分别为55.26%、68.42%.两组治愈率、有效率比较,差异均具有非常显著性(P<0.001、P<0.01). 结论联苯苄唑乳膏治疗足癣起效快、疗程短、效果较好.     

皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎

目的：观察皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：将88例入选的真菌镜检为阳性的马拉色菌毛囊炎患者分为A、B、C组。A组26例,给予皮肤康洗液外用,2次,d,连用4周;B组30例,给予1％联苯苄唑软膏外用,2次,d,连用4周;C组32例,给予皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏外用,治疗方法同上,连用4周;所有患者停药后1周再次进行真菌镜检。结果：治疗4周结束时,3组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。其中C组总有效率为81．25％,显著高于A、B组（P〈0．05）;C组真菌清除率为84．38％,与A、B组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,可提高有效率及真菌清除率。不良反应小,安全性好,为马拉色菌毛囊炎的治疗提供了一条有效的新途径。     

联苯苄唑乳膏治疗足癣临床观察

目的观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效和安全性。方法112例足癣患者分为两组,治疗组用联苯苄唑乳膏治疗,1次/d,对照组用复方苯甲酸水杨酸软膏治疗,1次/d,疗程4周。结果治疗组有效率与对照组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组有1例患者发生轻微不良反应,对照组有3例发生不良反应。结论联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效好,不良反应轻。     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性。方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊，外用2％酮康唑洗剂洗浴的同时，一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者，与另一组外用1％联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察。结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1％联苯苄唑霜组，其差异均有显著性意义；两组第21d的总有效率和真菌清除率比较，差异均无显著性意义。结论在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1％联苯苄唑霜，疗效更快，更强，可以有效缩短疗程，提高患者的耐受性，在临床上值得推广应用。     

1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎临床疗效观察

目的: 观察1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和安全性.方法:选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组(40例)外用1%联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组(40例)外用2%酮康唑洗剂.结果:3周疗程结束时治疗组临床整体疗效(用药后症状/体征积分下降指数)优于对照组(P<0.05),两组间真菌学清除率相当(P>0.05).结论:1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,安全性好.     

微波联合联苯苄唑治疗56例念珠菌性包皮龟头炎的疗效观察

目的探析念珠菌性包皮龟头炎更为有效的治疗方案。方法选择经我院性病科确诊的念珠菌感染包皮龟头炎病人108例,随机分为观察组56例和对照组52例。对照组只用联苯苄唑霜剂治疗;观察组用联苯苄唑霜剂外用后,每日用微波治疗仪理疗15min,1周后比较两组患者治疗后的临床症状和真菌检出率。结果观察组的治疗总有效率（87.5%）和真菌转阴率（98.2%）,明显高于对照组的71.1%和78.8%（P〈0.01）。结论微波联合联苯苄唑能有效治疗念珠菌性包皮龟头炎,可在临床推广。     

祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣疗效观察

目的观察祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣的疗效。方法将60例花斑癣患者随机分成两组,分别使用祛风除湿杀虫煎剂、联苯苄唑软膏进行治疗,3周后观察疗效。结果祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣的总有效率为80％,联苯苄唑软膏治疗花斑癣的总有效率为83．3％,两组总有效率比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣疗效确切,安全性高。     

特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣

目的观察特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣的临床疗效。方法采用随机对照的方法,将180例患者分成两组。试验组特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗;对照组单独联苯苄唑乳膏外用。所有患者均随访2个月。结果在第2、4、8周末,试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(<0.01)。试验组2例患者口服特比萘芬出现轻度胃肠道不适。结论特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣可以缩短疗程,降低复发率,提高患者的依从性。     

三种抗真菌药治疗皮肤真菌病疗效观察

用联苯苄唑、益康唑、克霉唑治疗皮肤真菌病、体癣、股癣６８例，痊愈率分别为８９．７％、８５．２％、８３．２％；手癣、足癣５９例，痊愈率分别为７１．１％、６６．１％、６４．４％；甲癣９例，联苯苄唑痊愈率为３３．３％，其它为零，经统计学处理，三种药物在治疗皮肤真菌病上无显著差异（Ｐ〉０．０５），但联苯苄唑每日只需用药１次，清洁、方便、无明显副作用，是理想的外用药物之一。     

联苯苄唑乳膏治疗花斑癣临床疗效分析

对联苯苄唑乳膏治疗花斑癣88例以及对照组5%水杨酸酊治疗60例患者的结果进行了分析。两者均达到满意疗效。联苯苄唑乳膏有效率为94%,5%水杨酸酊的有效率为90%,二者统计学处理无显著差异,但联苯苄唑乳膏外用无任何不良反应,更安全。     

联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣22例临床效果分析

目的：总结分析1％联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣的临床疗效及不良反应。方法：对22例婴儿花斑癣患者采用外用1％联苯苄唑凝胶治疗2周，总结分析其临床资料。结果：外用1％联苯苄唑凝胶2周后，总有效率达到90.91％，真菌清除率达到86.36％。结论：联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣安全、有效，不良反应少。     

3种抗真菌药物治疗浅部真菌病240例临床探讨

目的探讨复方硝酸益康唑乳膏、特比奈芬乳膏、联苯苄唑乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病的疗效。方法共观察浅部皮肤真菌病240例,随机分为A、B、C3组,每组各80例。A组外用复方硝酸益康唑乳膏;B组外用特比奈芬乳膏;C组外用联苯苄唑乳膏;均外涂2次/d,3组疗程均为2周,比较其临床疗效。结果A组治愈率65.0%,总有效率为82.5%;B组治愈率60.0%,总有效率为80.0%;C组治愈率61.3%,总有效率为81.3%,3组临床疗效经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论3种抗真菌药物乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病疗效肯定,安全性好,价格适中,可作为临床常规用药。     

盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效观察

目的观察盐酸特比茶酚乳膏治疗皮肤浅部真菌的疗效。方法将328例皮肤癣菌病患者随机分为治疗组和对照组160例。治疗组用特比萘酚乳膏涂于患处，每日2次，早晚各1次。对照组用联苯苄唑凝胶，用法同治疗组。两组手癣、体股癣和严重者分别治疗2、4和6周，结束分别进行临床疗效和真菌病原检查。结果治疗组有效率和临床痊愈率分别为93．5％和85．1％，对照组为90．0％和68．8％，两组痊愈率比较，差异有统计学意义（Х^2=14．18，P〈0．01）。结论盐酸特比萘酚治疗手、足、体股癣的疗效优于联苯苄唑凝胶。     

联苯苄唑乳膏联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的:观察联苯苄唑乳膏外用联合中药复方透骨草溻渍治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:采用随机对照法观察联苯苄唑乳膏联合中药溻渍(联合组)及单用联苯苄唑乳膏(联苯苄唑组)或中药溻渍(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果:用药后2周联合组、联苯苄唑组、中药组的显效率分别为70%、60%、30%,有效率分别为76.7%、60%、30%,联合组、联苯苄唑组的显效率、有效率均明显高于中药组,P<0.05;联合组的显效率、有效率略高于联苯苄唑组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率73%,联苯苄唑组57%,中药组50%。联合组真菌清除率显著高于联苯苄唑组、中药组,P<0.05。联苯苄唑组真菌清除率略高于中药组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。除中药组2例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论:中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且无明显不良反应,使用方便,具有极好的性价比,值得临床推广使用。     

口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣疗效分析

目的:分析和探究口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的临床方法和效果。方法:对照组给予口服特比萘芬治疗,实验组患者在对照组的基础上又给予外用联苯苄唑治疗。对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果:相关治疗之后,实验组患者的治疗总有效率为(98.33%)高于对照组的(88.33%),他们之间的数据差异具有统计学意义(P0.05)。统计发现,在服药2天后,实验组患者中有2例出现轻微不良反应,不良反应发生率为3.33%;对照组中有8例出现轻微不良反应,不良反应发生率为13.33%。两组患者不良反应未经处理,均自行缓解,未对后期的治疗及康复产生影响,他们之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用联苯苄唑在手足癣患者临床治疗过程中具有很好的疗效,值得临床推广使用。     

口服三维康联合外用联苯苄唑乳膏治疗马拉涩菌毛囊炎的疗效观察

我们于2008-04～2009-06,以口服三维康外用联苯苄唑乳膏治疗马拉涩毛囊炎,取得了较好的临床效果,现报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 门诊病历102例,男72例,女30例,年龄14～36岁,平均年龄25.6岁,病程3mo～10a,平均病程1.5a,57例同时做真菌培养,50例分离出了马拉涩菌.将病例随机分为治疗组和对照组.治疗组52例,口服三维康加外用联苯苄唑乳膏,对照组50例,单用联苯苄唑乳膏.     

曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎

目的观察曲安奈德益康唑乳膏对念珠菌性包皮龟头炎的疗效．方法95例患者随机分为两组,治疗组48例,先外搽曲安奈德益康唑乳膏后用1％联苯苄唑乳膏共2周;对照组47,单独使用1％联苯苄唑乳膏2周．根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效．结果治疗后1周、2周两组临床疗效比较治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,两组真菌清除率无差异．结论曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌件包皮龟头炎的方法优于单独使用1％联苯苄唑乳膏．     

利拉萘酯乳膏治疗237例足癣疗效观察

目的：观察利拉萘酯乳膏治疗足癣的临床疗效。方法：237例外用利拉萘酯乳膏为治疗组,98例外用盐酸特比萘芬乳膏和117例外用联苯苄唑乳膏为两个对照组。三组疗程均为4周。结果：利拉萘酯乳膏治疗组治愈率为83.5%,盐酸特比萘芬乳膏对照组的治愈率为70.4%,联苯苄唑乳膏对照组的治愈率为41.8%,治疗组治愈率优于对照组（P〈0.001）。结论：利拉萘酯乳膏治疗足癣效果显著。     

1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎临床疗效观察

目的：观察1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎的临床疗效和安全性。方法：选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组（40例）外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组（40例）外用2％酮康唑洗剂。结果：3周疗程结束时治疗组临床整体疗效（用药后症状／体征积分下降指数）优于对照组（P＜0．05）,两组间真菌学清除率相当（P＞0．05）。结论：1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎疗效确切,安全性好。