奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死的临床疗效。方法83例急性脑梗死患者随机分为两组（治疗组42例、对照组41例）,两组均在常规基础治疗上给予奥扎格雷钠静脉滴注,治疗组则另加用经脑超声波治疗,观察两组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效等情况。结果治疗后两组患者神经功能缺损及临床疗效评定比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死有利于促进患者神经功能恢复,从而提高临床疗效。     

蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞观察

目的观察蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择急性脑梗塞患者90例,将其随机分为两组,治疗组45例,对照组45例。两组除常规用药外,治疗组采用蚓激酶（60wu）po,tid;奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,每天2次,共14天。对照组中奥扎格雷钠治疗方案同治疗组。两组患者定期行神经功能缺损评分（NDS）并进行比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为84.5%和61.2%,组间比较,治疗组治疗后总有效率较对照组高（P〈0.05）。NDS下降,与对照组比较,差异有显著性差异（P均〈0.01）;血液流变学指标明显改善,治疗前后比较,差异有高度显著性（P均〈0.01）。两组均无不良反应。结论蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞安全有效,能有效降低纤维蛋白原及血浆黏度,具有抗血小板聚集作用,同时具有扩张血管、增加脑血流量的作用,可明显改善临床症状,改善神经功能缺损。     

蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择130例脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组采用蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组65例,基本痊愈33例,显著进步16例,进步8例,无效8例;对照组65例,基本痊愈23例,显著进步10例,进步18例,无效14例。临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.6528,P=0.0343)。结论联合应用蚓激酶胶囊和奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗塞,其效果优于单纯应用奥扎格雷钠注射液治疗,可以作为治疗脑梗塞常规的治疗药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨奥扎格雷钠静脉滴注治疗急性脑梗死的疗效。方法 106例急性脑梗死住院患者,随机分为研究组(n=58)和对照组(n=48)。两组病例均给予神经内科常规治疗。研究组加用奥扎格雷钠80mg+生理盐水250mL静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。1个疗程后进行临床疗效评定和神经功能缺损评分。结果研究组患者神经功能显著改善。结论可有效改善急性脑梗死的神经功能缺失。     

奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将98例急性脑梗死患者随机分为A组34例,B组33例,C组31例.A组采用奥扎格雷钠＋高压氧治疗,B组采用复方丹参＋高压氧治疗,C组采用奥扎格雷钠＋常规治疗.结果 A组总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.3组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且A组治疗后评分低于B、C组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）.3组治疗后高切和低切变化程度与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）,A组治疗后血浆比黏度、纤维蛋白原、RBC聚集指数均低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论 奥扎格雷钠联合高压氧治疗脑梗死疗效显著.     

奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将98例急性脑梗死患者随机分为A组34例,B组33例,C组31例.A组采用奥扎格雷钠+高压氧治疗,B组采用复方丹参+高压氧治疗,C组采用奥扎格雷钠+常规治疗.结果 A组总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05).3组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且A组治疗后评分低于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).3组治疗后高切和低切变化程度与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),A组治疗后血浆比黏度、纤维蛋白原、RBC聚集指数均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 奥扎格雷钠联合高压氧治疗脑梗死疗效显著.     

银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗塞的临床疗效。方法78例确诊脑梗塞患者随机分为治疗组（40例）和对照组（38例）,两组均给予银杏达莫注射液治疗,治疗组在银杏达莫注射液基础上加用奥扎格雷钠治疗,每天一次,14天为一疗程。观察临床疗效,神经功能缺损（DNS）,血小板聚集功能指标,生活能力评定指标。结果两组治疗后各症状均有所改善,治疗组疗效优于对照组P〈0.05。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗塞疗效确切。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察应用奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：选择发病72h内的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组采取常规药物治疗,包括静点丹参、血塞通等改善脑循环药物,并口服阿司匹林;治疗组在常规治疗的基础上再用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,一日两次静点,连用两周。治疗前后进行神经功能缺损评分。实验室采取血液流变学观察。结果：治疗后两组均能降低神经功能缺损评分,提高Barthel指数,明显改善血液流变学指标,治疗组疗效优于对照组。奥扎格雷钠应用中无不良反应发生。结论：在常规用药基础上加用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好的疗效和安全性。值得推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞46例临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合盐酸川芎嗪、阿司匹林治疗急性脑梗塞的临床效果及安全性。方法选择发病7天内的急性脑梗塞患者46例,观察组在常规治疗基础上行奥扎格雷钠、盐酸川芎嗪、阿司匹林联合治疗。对照组为我院同期住院病人41例,仅予阿司匹林、川芎嗪及常规治疗,治疗后14 d后观察疗效。结果观察组总有效率89.1%（41/46）,对照组70.2%（29/41）,差异有显著性（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠、阿司匹林及川芎嗪联合应用治疗急性脑梗塞可明显提高临床疗效,且无明显副反应。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法将178例急性脑梗死患者分为治疗组（奥扎格雷钠组）和对照组,两组分别在治疗前和治疗后7 d、14 d进行神经功能缺损评分、临床疗效评定并测定血浆纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体等指标。结果与对照组比较,治疗组患者神经功能缺损评分的降低和临床疗效的改善差异均有显著性（P〈0.05）;治疗组治疗后7 d、14 d血浆FIB的浓度降低,治疗后7 dD-二聚体的浓度增加,14 dD-二聚体的浓度降低,差异具有显著性（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠能够降低纤维蛋白原,改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,临床疗效显著。     

马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效并进行对比分析。结果：治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和对血小板活性的影响。方法:将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予奥扎格雷钠注射液,治疗组给予奥扎格雷钠联合舒血宁注射液,各组均静脉滴注,qd,连续治疗14d。比较2组治疗前后神经功能缺损程度,判定临床疗效,并分别检测治疗前后血小板活性指标。结果:治疗组在治疗后第14天的总有效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血小板活性指标均较治疗前有明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将92例住院急性脑梗死患者,分为两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在对照组基础上给予低分子肝素钙皮下注射。治疗结束后比较两组患者的临床疗效。结果 治疗组总有效率为93.5％,对照组总有效率为80.4％,治疗组临床疗效明显高于对照组...     

丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案治疗急性脑梗死的临床评价

目的 评价丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果和安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 76例急性脑梗死患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组38例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,试验组实施奥扎格雷钠与丹参川芎嗪联合用药方案治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况。结果 试验组的临床总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为7.89%,对照组不良反应发生率为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在急性脑梗死患者治疗中,丹参川芎嗪与奥扎格雷钠联合用药方案较单纯用药临床效果突出,且具有良好的安全性,值得借鉴。     

黄芪注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床分析

目的观察黄芪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例,2组均给予西医的常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用黄芪注射液和奥扎格雷钠注射液,观察2组患者治疗前后神经功能缺损、日常生活活动能力评分及综合疗效等情况。结果治疗组的总有效率、神经功能缺损及日常生活活动能力评分的好转程度均优于对照组,其差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效满意。     

奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的：探讨奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死（ ACI ）的临床疗效。方法选取2013—2014年梧州市红十字会医院收治的ACI患者76例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各38例。对照组给予血栓通治疗,治疗组给予奥扎格雷钠联合血栓通治疗,比较两组患者的疗效以及治疗前后的血小板计数、血糖、凝酶原时间。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗前两组血小板计数、血糖、凝酶原时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。治疗后两组血小板计数、血糖、凝酶原时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论奥扎格雷钠联合血栓通治疗ACI的疗效显著。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效.方法选择诊断明确的急性脑梗死患者64例,随机分为2组,治疗组32例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中ivgtt,bid,2wk为一疗程.对照组32例,低分子右旋糖酐500ml,加丹参注射液16ml,ivgtt,qd,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评判.结果治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别(P＜0.01),实验室检查各项指标也有显著性意义.结论奥扎格雷钠临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效.     

降纤酶联合奥扎格雷钠窗外溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨降纤酶联合奥扎格雷钠治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法将溶栓治疗窗外的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予降纤酶联合奥扎格雷钠溶栓治疗,评估2组治疗效果。结果观察组总有效率为92.5%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前（P〈0.05）,且观察组明显低于对照组（P〈0.05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论降纤酶联合奥扎格雷钠窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果明确,不良反应少,值得临床应用。