紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2～9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5％(n=9),RSD为0.78％。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

UV法测定盐酸左氧氟沙星注射液的含量

盐酸左氧氟沙星(Levofloxacinehydrochloride)为喹诺酮类广谱抗菌药。近年来,国内常报道左氧氟沙星注射液治疗细菌感染〔1〕的临床观察,显示了左氧氟沙星在抗菌药效上的优势。本文利用左氧氟沙星在0 1mol L盐酸溶液中2 94nm处有最大吸收峰的性质,采用紫外分光光度法测定盐酸左     

左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用.     

盐酸左旋氧氟沙星注射液的研制

目的：对盐酸左旋氧氟沙星注射液的处方和制备工艺进行了研究。方法：采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸左旋氧氟沙星含量,用HPLC法测定有关物质,并进行了定性及卫生学等项检查。结果：本研究研制的盐酸左旋氧氟沙星注射液,制备工艺简单,含量测定快迅,准确,结论：该制备工艺可用于常规制备盐酸左旋氧氟沙星注射液。     

高效液相色谱法测定氧氟沙星的含量

氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定按中华人民共和国药典（2005年版）二部要求,采用高效液相色谱法测定氧氟沙星的含量。此方法不能及时对氧氟沙星氯化钠注射液半成品的质量进行监控,不能有效的指导生产,故采用简便、快捷的紫外分光光度法对氧氟沙星氯化钠注射液半成品的含量进行测定,经过实验证明,此方法有效、可行。     

紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星注射液含量

盐酸左旋氧氟沙星注射液属国家四类新药 ,系一广谱、高效、安全的喹诺酮抗茵药。卫生部暂行标准含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定左旋氧氟沙星的Ｅ1%1ｃｍ,简化了测定方法 ,结果准确。1　仪器与试药ＴＵ 190 1型紫外分光光度计 (北京通用 ) ;盐酸左旋氧氟对照品由江苏昆山制药厂提供 ;盐酸左旋氧氟沙星注射液由本院生产。2　实验方法与结果2 1　紫外吸收光谱精密称取干燥恒重的盐酸左旋氧氟沙星对照品适量 ,用水制成 5μｇ/ｍｌ ,在 2 0 0～ 50 0ｎｍ波长范围内扫描 ,绘制紫外吸收光谱图 ,其最大吸收波长在 2 93± 1ｎｍ…     

硫酸妥布霉素与氧氟沙星注射液的配伍变化

采用紫外分光光度法和旋光度法,对硫酸妥布霉素注射液与氧氟沙星注射液在常温下的配伍进行观察,结果表明：两者在１２ｈ 内药液外观、ｐ Ｈ 值、含量等无明显变化,配伍稳定性良好。     

氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍的稳定性初探

【目的】探讨氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍的稳定性。【方法】将氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍，观察配伍后的液体外观，ｐＨ值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描的测定。【结果】室温２５℃和加热至３７℃放置２４ｈ后的混合液澄明，外观基本无颜色改变，ｐＨ值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。【结论】氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍稳定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的建立氧氟沙星注射液中氧氟沙星含量的测定方法.方法采用紫外分光光度法,在(293±1)nm波长处,测定氧氟沙星的吸收度.结果氧氟沙星在2～10μg范围内线性关系良好,回归方程为A=9.048×10-4+0.0918C,r=0.9999(n=5),回收率试验平均回收率±标准差为(100.18±0.875)%.结论本方法简便、快速、准确.     

复方氧氟沙星滴鼻液的含量测定

紫外分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星含量，０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂，测定波长２９３ｎｍ，氧氟沙星吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）８７７．６，平均回收率１０１．３％。ＣＶ＝０．０５７％（ｎ＝５）。盐酸麻黄碱经氯仿提取，收氯仿为空白，在波长４３８ｎｍ处测定吸收度并计算含量，氧氟沙星及滴鼻液附加剂对测定无干扰。     

氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的　建立氧氟沙星注射液中氧氟沙星含量的测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,在 ( 2 93± 1 ) nm波长处 ,测定氧氟沙星的吸收度。结果　氧氟沙星在 2～ 1 0μg范围内线性关系良好 ,回归方程为 A=9.0 4 8× 1 0 -4+ 0 .0 91 8C,r=0 .9999( n=5 ) ,回收率试验平均回收率±标准差为 ( 1 0 0 .1 8± 0 .875 ) %。结论　本方法简便、快速、准确。     

电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用DM141-SC金属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法的线性范围为4.468 7～13.406 1 mg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。结论该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。     

氧氟沙星注射液的制备及质量控制

制备氧氟沙星注射液 ,以氯化钠为等渗调节剂 ,水为溶剂 ,加适量水解乳酸使氧氟沙星溶解 ,用氢氧化钠调节 pH值至规定范围内 ;采用紫外分光光度法进行氧氟沙星的含量测定 ,建立含量测定等质量控制方法。结果符合 2 0 0 0年版《中国药典》要求 ;氧氟沙星含量测定平均回收率为 10 0 .2 6 % ,RSD =2 .0 2 % (n =5 )。认为制备该注射剂工艺简单 ,质量可控 ,稳定性好     

氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性鉴定

为了满足临床治疗细菌,病毒混合型疾病,进行了氧氟按星与利巴韦林注射液的配伍含稳定性鉴定。l仪器、药品及试剂UV－120－to分光光度计（日本岛津）;PHS－25型PH计（上海雷磁仪器厂）;氧氟沙星葡萄糖注射液（黑龙江庆安制药股份有限公司9808（））;利巴韦林注射液（徐州第二制药厂980512）。2方法与结果2．l供试品配制。按临床用药量比例配制：氧氟沙星注射液200lug十利巴韦林注射液300mg。2．2外观及PH测定。2．3含量测量。2．31紫外吸收光谱测定。按文献采用紫外分光光度法测定氧氛沙星。将氧氟沙星注射液稀释至10ndlnl,在200－…     

活性炭对左旋氧氟沙星含量的影响

目的：考察不同条件下活性炭对左旋氧氟沙星含量的影响。方法：用紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星在不同活性炭用量,煮沸时间及不ｐＨ值条件下含量降低程度。结果：随着活性炭用量的增加,煮沸时间的延长,活性炭对左旋氧氟沙星吸附增强,在ｐＨ４．２￣５．７范围内,ｐＨ值改变活性炭对含量几乎无影响。结论：在盐酸左旋氧氟沙星注射液制备过程中,活性炭用量控制在０．０５％,煮沸５分钟,ｐＨ值控制在４．５￣５．５增加７     

左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究

目的 探讨左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法 采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星注射液分别与不同药物配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化.结果 左氧氟沙星注射液与大输液、大部分抗茵药、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠、辅酶A和中药注射液等可配伍,而与少数抗生素及止血药物不宜配伍使用.结论 除少数注射用药物不宜配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射用药物按临床常用量或实验用量,在一定时间内配伍是稳定的.     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的为临床合理用药提供科学依据.方法在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液0～6 h内左氧氟沙星的含量变化.结果配伍液的稳定性与温度、日光有关.结论日光照射及高温时不宜放置过久,以免影响疗效.     

氧氟沙星注射液的制备及其含量测定研究

将氧氟沙星用乳酸调节ｐＨ，直接配成注射液并分别采用高效液相色谱法及分光光度法进行含量测定，两者结果基本一致。该注射液对热对光稳定，贮存一年后含量基本不变。