OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪故障1例

故障现象OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪在正规操作,正常运转过程时,发现测定标本中,部分测定项目(ALT、AST)结果出现或偶有项目出现极低值(0.1、0.2等),但未报警,重新取标本做双份重复测定,结果重复性和准确性都较差,且差异较大.     

高压湿法消化器的研制及其在人体痕量元素分析中的应用

作者研制了高压湿法消化器,并用于人体痕量元素分析样品的前处理,与新极谱阳极溶出伏安法、示波极谱阳极溶出伏安法和石墨炉原子吸收分光光度法联用,作了血铅,发铅测定的平行实验和回收实验,回收率达97.1～99.1％。测定血铅183例、发铅36例、指甲铅25例,证明采用高压湿法消化器进行人体痕量元素分析样品前处理,可有效地提高分析方法的灵敏度和准确度。     

用萤光光度法测定狗血液中土霉素的浓度

在血液中测定土霉素的含量是检查土霉素片剂在动物体内生物利用度的一个重要课题。在生物样品中测定土霉素的常用方法有微生物法和化学方法。微生物法灵敏度较高,但费时间及选择性不好。化学方法中的极谱法及比色法灵敏度均不高,而萤光光度法则灵敏度较高及操作比较简便。在文献中报导的萤光法有:Hayes等将土霉素在酸中加热转变成脱氢衍生物,在硷性中测定萤光强度。Ibsen等利用镁离子与土霉素所形成的整合物测定萤光。Kohn利用钙离子及巴比土酸盐与土霉素形成络合物而测定萤光。1976年Poiger等在Kohn的研究基础上提出在生物样品中用萤光光度法测定四环素族药物的方法。本文主要是参考Poiger的方法来测定狗在口服土霉素片后血液中土霉素的浓度。     

溶于液晶的二向色性染料有序参数的研究

研究了宾主盒的二向色性染料的有序参数(S)与其分子长度(l)、宽度等分子构型以及分子的偶极和诱导偶极的关系,发现S随l的增长而增大。当l增加到一定值时,有序参数增大缓慢,如果l超过液晶分子太大时,则出现下降趋势。而在平均分子长度为1.4 nm的E_7液晶中,染料分子长度达到2.30nm时,其有序参数将趋于饱和。染料分子的侧向取代基由于增加其分子宽度,也会使有序参数下降。宾主盒的有序参数随染料分子与液晶分子间偶极作用的增加而增大。宾主盒有序参数越大,其二色比越高,显示对比度一般也越高。     

药物浓度分析及药物浓度分析仪

药物浓度分析自60年代末期开始出现以来,分析技术不断发展,分析手段和工具越来越现代化。60年代末期气相色谱在药物浓度分析领域的应用,使该领域有了突破性的进展;80年代以来,高效液相色谱技术发展很快,逐渐取代了气相色谱在该领域的应用。毛细管柱气相色谱和气相色谱-质谱联用技术,以及近年来的液相色谱-质谱联用技术的发展,使药物分析的特异性和灵敏度有了新的进展。与色谱分析平行发展起来的免疫分析法,由于标记物和检测手段的不同,呈现出丰富的多样性。最早用于药物浓度分析的放射免疫法,由于试剂的安全问题,基本上已被淘汰。70年代中期,酶放大免疫技术和散射比浊抑制免疫分析技术使药物浓度分析实现了自动化。80年代,荧光偏振免疫分析技术进一步提高了试剂的稳定性和敏感性。80年代后期,出现了分子生物学技术应用于免疫分析的CEDIA均相酶免疫分析,提高了酶标法的灵敏度。90年代,出现了化学发光免疫分析技术,把测定灵敏度提高到了10~(-15)g/ml。近年来,电化学发光技术应用于免疫分析,使免疫分析技术有了更新的进展。     

尿中P波物质的极谱分析及其在恶性肿瘤诊断上的意义

恶性肿瘤病人尿中多胺排出量增多,腐胺尤甚。疗效显著者,尿中腐胺也明显下降。在小鼠诱发胃癌试验时,发现胃癌前尿内腐胺排出量即已增高。有人认为尿中腐胺量增多可反映细胞的增殖率。目前腐胺测定法弊端尚多。鉴于极谱,特别是催化极谱的灵敏度高,准确性强,便于测定有机物质。已有精胺、精脒极谱分析的报告,尚未见腐胺极说分析的报道。本文试用示波极谱定量分析腐胺,探讨其用于癌症诊断的可能性。     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氟尿嘧啶的定量测定

二阶导数高速脉冲极谱法又名二阶导数差示脉冲极谱法,是在一阶导数高速脉冲极谱法(又名一阶导数差示脉冲极谱法,FDPP)基础上建立的一种测试分析新技术。本法除具有FDPP的分辨率和分析速度较高、基本不受空气中氧的干扰等优点外,其本身特点是分辨率和灵敏度更高,更适宜于电活性较差的物质的测定。氟尿嘧啶为常用的抗癌药,目前药典含量测定方法为分光光度法,本文试用二阶导数高速脉冲极谱法对氟尿嘧啶及其制剂进行定量分析,结果满意。     

人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法 ,其含量平均值为 2 3.37μg/ g,此法与原子吸收法结果平均值接近 ,该值与文献报道发铜含量值一致 ,此法应用仪器简单 ,操作方便 ,灵敏度高 ,符合临床分析要求。     

微量铅的分析方法

微量铅分析方法的文献资料正在不断增加,测定灵敏度、适用范围也各不相同。其中已应用于分离、检定和测定铅的方法有分光光度法、原子吸收光谱法、气相色谱法、阳极溶出伏安法、发射光谱法、薄层色谱法、X射线荧光法、极谱法、电位溶出法、同位素稀释——质谱法、离子交换色谱法等。其中很     

试论医院PCR实验室质量控制的若干问题

目的聚合酶链反应技术(PCR),自20世纪80年代中期以来已引起医学界的极大兴趣,经过许多学者多年的努力,将极微量的DNA片段特异地扩增至几十万倍,大大提高了对DNA分子样品的检测能力,其特异性好,灵敏度高,可靠性强,现已被广泛用于分子生物学及临床医学等领域.本文介绍了PCR技术的基本原理、特点及在临床医学检验工作中的应用情况与质量控制对策.     

3-[p(ε—取代氨基烃氧基)苯甲酰]吲哚衍生物的镇痛和抗电休克活性

5-羟色胺是吲哚类脑内神经递质,参与脑内痛觉的调节。我们曾证实次甲二氧-3-(1-β-乙基-4-甲基哌嗪)吲哚衍生物有较强的抗电休克及镇痛活性。在吲哚母核的2位氢以甲基、苯基取代或不取代,得3个系列衍生物;在吲哚母核3位上带有碱性醚链的末端氨基氮上,以不同基团取代,共得21个化合物。本文对这些化合物进行了镇痛及抗电休克活性的筛选,并对它们进行了构效关系的分析。     

急性白血病患儿免疫功能与感染——附58例临床分析

本文对58例急白患儿入院时免疫功能(包括血中性粒细胞计数、血清IgG,IgA和IgM,C3和CH_(50),淋巴细胞转化率和E玫瑰花结试验)及其与感染的关系进行了观察分析。结果表明:(1)中性粒细胞减少是感染的最重要因素。在粒减患者中急单感染率最高,急粒及急淋次之;(2)多数病例血清Ig水平在正常范围.约1/4病例高于正常,1/10病例降低。Ig水平与感染间未发现明确关系;(3)急琳细胞免疫反应低于正常(4)血清C3和CH_(50)正常。文中还对急白患儿感染防治问题进行了讨论。     

脂质体-免疫分析法测定血清总补体溶血活性及临床应用

目的:探讨血清总补体溶血活性(CH50)在临床中的应用价值。并观察室温下放置不同时间血清CH50的变化。方法:采用脂质体-免疫分析法检测50例健康成年人、14例慢性肝病患者和26例狼疮肾病患者(其中11例为活动期)血清的CH50及C3和C4含量。结果:结果表明健康成年人LIA法血清总补体溶血活性(CH50)范围为25~57U/M L。血清在室温下放置4H后,CH50明显降低。14例慢性肝病患者CH50及C3和C4较健康者降低,其中C3、C4与CH50的相关系数为0.857和0.807。26例狼疮肾病患者活动期与非活动期C3、C4含量无明显差异,而活动期较非活动期CH50明显降低,有极显著差异。结论:总补体溶血活性(CH50)检测,待测血清必需新鲜,室温放置不能超过4H。脂质体-免疫分析法(LIA)检测总补体溶血活性,主要反映补体经经典途径活化的活性。补体含量及活性联合检测对临床诊断意义更大。     

RP-HPLC法测定不同采收期黄花乌头中关附甲素的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ方法对黄花乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍｃｏｒｅａｎｕｍ抗心律失常有效成分关附甲素的含量进行了测定。实验采用Ｃ１８柱，以乙腈－磷酸三乙胺缓冲液为流上，检测波长２０８ｎｍ，以外标法定量，为合理有效地利用药物资源提供了参考。     

含有酰胺和羧基双重识别位点的受体合成及其阴离子识别性质

目的合成含有酰胺和羧基双重识别位点的新型人工受体,研究该受体与F~-、Cl~-、Br~-、I~-、CH_3COO~-、H_2PO_4~-及OH~-离子的识别能力。方法 1,2-邻苯二胺与顺丁烯二酸酐反应得到受体,将受体配成1×10~(-3)mol·L~(-1)二甲基亚砜(DMSO)溶液,各种阴离子(F~-、Cl~-、Br~-、I~-、CH_3COO~-、H_2PO_4~-、OH~-)的四丁基铵盐均配成2×10~(-3)mol·L~(-1)DMSO溶液,移取0.8 mL受体溶液于一系列10 mL比色管中,分别加入不同体积的阴离子四丁基铵盐的DMSO溶液,稀释至刻度,混合均匀后于25℃测其紫外-可见吸收光谱。结果通过受体与不同阴离子作用的紫外-可见光谱研究发现,受体与不同阴离子形成配合物的稳定性顺序为:CH_3COO~->F~->H_2PO_4~->>OH~-、Cl~-、Br~-、I~-。结论该受体对CH_3COO~-有较强的结合能力,对F~-、H_2PO_4~-有一定的结合能力,对Cl~-、Br~-、I~-、OH~-几乎没有结合能力;另外,在主客体相互作用过程中酰胺和羧基都参与了氢键的形成。     

DNA sequence analysis of the triose phosphate isomerase gene from isolates of Giardia lamblia

目的：为了探讨来源于中国和其它国家不同地理位置贾第虫分离株之间的遗传学关系。方法：从贾第虫滋养体和包囊提取总DNA。对磷酸丙糖异构酶基因进行PCR扩增。PCR产物经限制性内切酶消化、序列测定及分析。对所得DNA序列数据用DNAstar软件处理并与登录基因库虫株的序列比较。结果：在来自我国（C1、C2、CH2、CH3）,柬埔寨（CAM）、澳大利亚（A1、A2）和美国（BP、CDC）的9株蓝氏贾第虫中,A1、A2和CAM属于第1型（WB）;CH2和CH3属于第2型（JH）;C1、C2、BP和CDC属于第3型（GS）。结论：贾第虫分离株基因型的确定可分为本虫分子系统进货和分子流行病学研究提供重要资料。     

钴胺素非依赖蛋氨酸合成酶催化反应的模型研究

目的 :探讨钴胺素非依赖蛋氨酸合成酶催化合成蛋氨酸的反应机制。方法 :以 2 氨基 4 羟基 5 ,5 ,6 三甲基 5 ,6 ,7,8 四氢吡啶并 [3,2 d]嘧啶作为活化N5 甲基四氢叶酸甲基转移的模型 ,在碱性条件下 ,与L 高半胱氨酸 (2 )和硫酚 (6 )反应。结果 :通过化学和仪器分析方法鉴定。甲基从模型化合物 (5 )转移到L 高半胱氨酸分子和硫酚分子的巯基上 ,生成了L 蛋氨酸 (3)和PhSCH3 (7)。结论 :甲基四氢叶酸模型分子中的N5 甲基可通过亲电性基团或质子与N5形成配合物而被活化。     

诃子中诃子裂酸的两个新异构体

目的：报道诃子中2个新化合物的结构鉴定。方法：利用CD、IR、^1HNMR、^1H－^1HCOSY、^13CNMR、DEPT、HMQC、HMBC、NOESY及FABMS等技术确定了它们的结构。结果：化合物2的结构为：3（S）－羧甲基－4（S）－[（S)-羟基羧甲基]－5－羧基－7,8－二羟基－二氢香豆素,化合物3的结构为：3（S）－羧基－4（S）－[(R)-1,2-二羧基乙基]－5,6,7－三羟基－二氢异香豆素。2个化合物均为诃子裂酸（1）的异构体。结论：2个化合物均为新化合物,分别命名为异诃子裂酸（2）和新诃子裂酸（3）。     

过氧化物硅烷偶联剂在玻璃纤维表面上接枝高分子链的研究

合成了（ＣＨ３Ｏ）３ＳｉＣ３Ｈ６－Ｏ－Ｏ－Ｃ（ＣＨ３）３结构的过氧化物硅烷偶联剂，用红外光谱对其结构进行了表征，用膨胀计法测定了该偶联剂引发苯乙烯单体聚合的效果，发现其引发聚合的速率远高于未使用该偶联剂的苯乙烯样品，对参与聚合的玻璃纤维表面用光学显微镜及扫描电镜证明了该偶联剂对玻璃纤维偶联，引发聚合并产生高分子链的接枝能力。     

N-乙烯基-2-吡咯烷酮辐射聚合的溶剂效应

以水作溶剂,N-乙烯基-2-吡咯烷酮辐射聚合得到了聚N-乙烯基-2-吡咯烷酮水凝胶。以乙醇或丙酮作为溶剂时,前者情况下的聚合速度大于后者。这些现象,可用水、乙醇能与N-乙烯基-2-吡咯烷酮形成氢键来解释。聚合反应终止动力学,不受溶剂性质的影响,都属于双分子终止反应。